PRESENTACIÓ DE LA FCPC

PRESENTACIÓ DE LA FCPC
La Fundació Privada Catalana per a la Paràlisi Cerebral (FCPC) es una entidad
sin ánimo de lucro que trabaja para la normalización de vida de personas con
parálisis cerebral y discapacidades afines.
Fue creada en 1996 por un grupo de padres de personas afectadas de parálisis
cerebral preocupados por el futuro de sus hijos y otros en la misma situación,
así como de la sociedad que tendrá que acogerlos cuando ellos falten.
Nombre.
Fundació Privada Catalana per a la Paràlisi Cerebral
Domicilio Social.
Hotel d’Entitats – Desp. 9.6
C/ Vergés, 1 – Barcelona 08020
Teléfono
93.313.36.66 / 630.95.95.08
Fax.
93.313.19.23
Email.
info@fcpc.cat
Página Web.
www.fcpc.cat
CIF.
G – 61.482.659
Nº Reg. Fundaciones.
1.165
Censo INCAVOL.
1.195
Censo Bienestar Social.
SO – 04692
Entidad Privada de iniciativa Social.
EO – 3240
Nº Censo Secret. Gral. de Juventud.
2.101
Nº Censo Reg. de Entidades Tutelares. S0 – 6223
Núm. Cuenta Corriente.
Caixa d’Estalvis i Pensions de Barcelona
Oficina 0555 – Avda. Diagonal, 621 – 629
2100 0555 36 0200975434
FINALIDADES DE LA FUNDACIÓN
(Según el art. 2 de los Estatutos)
La Fundación tiene por finalidad la promoción, organización y realización
toda clase de actividades encaminadas a la ayuda de las personas afectadas
parálisis cerebral y otras discapacidades afines para que, desde el momento
su nacimiento hasta el final de su vida, obtengan el máximo grado
autonomía personal y integración social y laboral.
de
de
de
de
Para cumplir esta finalidad la Fundación podrá, a título enunciativo, que no
limitativo:
a) Ejercer funciones tutelares, ya sea como tutor, protutor, curador o
administrador de sus bienes, en aquellos casos en que, previa la
correspondiente resolución judicial, la Fundación acepte llevar a cabo de
acuerdo con los medios económicos y personales de que disponga.
b) En el aspecto sanitario, promover la investigación y aplicación de los
medios más avanzados, i conseguir una medicina más activa y preventiva,
en su caso, que mejore la condición física y suponga un menor grado de
dependencia de los paralíticos cerebrales y otras discapacidades afines.
c) Constituir y promover la dotación de becas de investigación científica y
formación de profesionales especializados.
d) Promover la creación, a título enunciativo, que no limitativo, de: centros de
acogida y residencia, centros especiales de enseñanza y, en su caso, la
integración en la escolarización general, etc.
e) Igualmente, promover la dotación de becas para el acceso de los paralíticos
cerebrales y otras discapacidades afines al mundo de la enseñanza y al
mundo laboral.
f) Promover la creación de puestos de trabajo adecuados para los
beneficiarios y puestos de trabajo protegidos, de acuerdo con las normas
de aplicación.
g) Creación de todos aquellos servicios, gratuitos o no, que se consideren
adecuados para mejorar la situación física, psíquica, familiar, social,
laboral, cultural y de integración global de las personas afectadas de
parálisis cerebral y otras discapacidades afines, especialmente en los
siguientes campos: educativo, familiar, residencial, deportivo, cultural, de
tiempo libre y de integración social y laboral.
h) Organizar campañas de información y de divulgación, por cualquier medio
escrito, oral o audiovisual, para sensibilizar la sociedad sobre la realidad de
la situación de los afectados de parálisis cerebral y otras discapacidades
afines.
i) Fomento de la práctica deportiva del deporte adaptado y específico de
personas afectadas de parálisis cerebral y discapacidades afines.
j) Trabajar para la igualdad y la no discriminación, por cualquier motivo, de
las personas afectadas de parálisis cerebral y otras discapacidades afines,
incentivando de una manera especial el reconocimiento social de los valores
igualitarios y fomentando la presencia y participación activa de las mujeres.
k) Trabajar por la integración de los beneficiarios de la Fundación y sus
familias en la realidad cultural y lingüística de Catalunya.
l) Organizar un sistema de coordinación de todos los servicios existentes para
paralíticos cerebrales, especialmente en Catalunya, y con la finalidad de
orientar a todos los beneficiarios y sus familias.
m) Fomentar, facilitar y respetar la tarea del voluntario en el seno de la propia
entidad.
n) Fomentar la participación activa en la entidad de los beneficiarios, las
familias y los voluntarios.
La Fundación podrá llevar a cabo las actividades propias para las cuales ha
sido creada, a sea directa o indirectamente, mediante la constitución de
sociedades o la participación, por cualquier título, en otras ya existentes,
siempre que las unas y las otras tengan finalidades análogas o
complementarias a las de la Fundación, y de acuerdo con aquello que prevé la
Ley.
Queda excluido todo ánimo de lucro.
Las actividades que así lo requieran serán llevadas a cabo por personas con la
correspondiente titulación.
BENEFICIARIOS
(Según el Art. 3 de los Estatutos)
Serán beneficiarios de la Fundación las personas afectadas de parálisis cerebral
y otras discapacidades afines, ya sean niños, jóvenes, adultos o ancianos.
ACTIVIDADES REALIZADAS 1999 – 2008
Desde 1999 ha puesto en marcha programas destinados a la atención de
personas afectadas y sus familias, a través de actividades del tiempo de ocio
principalmente, así como una serie de actividades destinadas a reforzar la
autonomía personal y la calidad de vida de éstas personas y de su entorno.
Las principales actividades dentro del programa de la Fundació son:
Cursos de formación de personal voluntario y remunerado. Incluidos
dentro del Plan de Formación del Voluntariado de Catalunya. Con prácticas en
centros de atención a personas con parálisis cerebral. (1999 – 2008).
Conferencias de sensibilización y difusión en escuelas. Conferencias en
centros educativos de primaria, secundaria, ciclos formativos y universidad de
todo el territorio. (2000 – 2008).
Respiro Mutuo. (2000 – 2008)
M’Acompanyes? (¿Me Acompañas?) Programa de acompañamiento
individualizado. Crecimiento personal para la inserción social a través del
ocio. Todos los sábados de 16 a 21 horas. Barcelona y Girona. 20
usuarios / 20 voluntarios por jornada y lugar.
Esplai Jokin. Centro de tiempo libre integrador para niños y jóvenes
afectados de parálisis cerebral y sin discapacidad alguna. Crecimiento
personal para la inserción social a través del ocio. Sábados de 9’30 a
13’30 horas. Barcelona y Girona.
Fines de Semana. Crecimiento personal para la inserción social a
través del ocio en fines de semana. 4 salidas al año de 2 o 3 días de
duración. 20 usuarios / 20 voluntarios por jornada.
Vacaciones. Crecimiento personal para la inserción social a través del
ocio. 1 salida al año de 4 o 5 días de duración por España y extranjero.
20 usuarios / 20 voluntarios por jornada.
Adona’t. Grupos de ayuda mutua para mujeres discapacitadas y mujeres
cuidadoras de personas con discapacidad. Incluye unas Muestras de
Capacidades de Mujeres. Barcelona y Girona. (2002 – 2008).
Intercambios Internacionales. Espacio de intercambio y comunicación
entre jóvenes nacionales y extranjeros afectados de parálisis cerebral y sin
ninguna discapacidad. Agosto. 3 turnos de 10 días cada uno en casas de
colonias adaptadas. (2002 – 2008).
Proyecto de “Llar – Residencia” (Hogar – Residencia). Construcción de
edificio con 24 plazas de hogar - residencia para personas con necesidades de
apoyo extenso y limitado. Incluye servicios complementarios abiertos al barrio
de Sant Martí (Barcelona): gimnasio, salas de terapia, piscina de rehabilitación
y aulas de nuevas tecnologías y formación, entre otros. (2007 – 2009).
Proyecto de centro ocupacional. Iniciativa de inserción socio-laboral y prelaboral para personas afectadas que adquirirán habilidades como formadores
sobre su discapacidad y realizarán las conferencias y demostraciones del
programa de sensibilización de la entidad. (2008).
Proyecto de orientación e inserción. Servicio de atención personalizada de
personas afectadas para ofrecerles evaluación psicosocial y seguimiento para
darles acceso a todos los recursos a su disposición en el ámbito económico,
psicológico, fisioterapéutico, médico, social, laboral, de formación, etc. (2008).
Proyecto de formación para la dependencia. Formación especializada a
profesionales de la atención a la dependencia (trabajadores familiares) i
formación a cuidadores no formales (padres, hermanos, tutores, familiares,
etc). (2008)
Proyecto de asistencia domiciliaria. Creación de un servicio de refuerzo a
la atención de personas en situación de dependencia debido a su gran
discapacidad. (2008).
Proyecto de inserción laboral. Iniciativa de inserción laboral para personas
afectadas que realizan Conferencias de sensibilización y difusión en centros
educativos de primaria, secundaria, ciclos formativos y universidad de todo el
territorio. (2008).