Estudio sobre microplásticos en la capa superficial de agua de Bahía Concepción Victoria Gomez1, Karla Pozo1,2, Won Joon Shim3, Carlos Franco1, América Metzdorff1, Anny Rudolph1. Química ambiental, Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la Santísima Concepción (Kpozo@ucsc.cl) 2Recetox (Research center for toxic compounds in the environment), Masaryk University, Brno 62500, Czech Republic. 3Korea Institute of Ocean Science and Technology (KIOST), Korea. 1Depto. Introducción La Bahía Concepción, con 190 Km2, es una de las escasas bahías en las latitudes bajas y medias del margen oriental del Pacífico sur. Se localiza 36°40’S 73°02’W. Se encuentra rodeada por una de las zonas más industrializadas y urbanizadas de la zona central de Chile. Cerca del 70% de la contaminación que recibe, proviene de las actividades antropogénicas terrestres, cuyos desechos son evacuados a través de emisarios submarinos. Estos permiten disminuir el impacto de los contaminantes mediante difusores, los que junto a las mareas y corrientes diluyen su concentración. Estudios recientes afirman que los plásticos en descomposición están liberando productos químicos tóxicos. Se ha demostrado una relación directa entre la degradación del plástico y la presencia de químicos peligrosos. En los últimos años, ha habido una creciente preocupación ambiental por la presencia de microplásticos. Estos corresponden a fragmentos (<5 mm) que derivan de la ruptura de material plástico. Se presentan resultados preliminares del estudio sobre microplásticos realizado en las aguas superficiales de Bahía Concepción. Materiales y métodos Resultados y discusión • Se trabajó con muestras de agua de 3L, recolectadas en la primavera de 2014, las que fueron transportadas al laboratorio donde se procedió a su filtración en vacío, utilizando filtros de fibra de vidrio (Figura 1). • Las muestras fueron analizadas mediante microscopía avanzada, utilizando la Técnica de Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FRT-IR). • Línea roja, banda de absorción a 3684 cm-1 y 3614 cm-1 corresponde a bandas de estiramiento de N-H de una amina primaria. • Banda de absorción a 1000 cm-1 se corresponde con banda de flexión N-H fuera del plano. • Bandas de absorción entre 2912 a 2825 cm-1 observado en todos los compuestos del espectro corresponden a bandas de estiramiento C-H cuyo carbono presenta hibridación sp3. • Las bandas de absorción anchas centradas en 3368 cm-1 se corresponden con la vibración de estiramiento del grupo hidroxilo –O-H, atribuible a alcohol y/o a ácido carboxílico. Es una banda ancha debido a la asociación por puente hidrógeno. • Las bandas a los 1763 cm-1 corresponden bandas de estiramiento del grupo funcional carboxilo (-CO-)de ácido carboxílico o de éster. Bibliografía • Barnes, D.K.A., Galgani, F., Thompson, R.C., Barlaz, M., 2009. “Accumulation and fragmentation of plastic debris in global environments”. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 364, 1985–1998. • Betts, K., 2008. “Why small plastic particles may pose a big problem in the oceans”. Environmental Science & Technology 42, 8995. • Carpenter, E.J., Smith, K.L., 1972. Plastics on the Sargasso Sea surface. Science 175, 1240–1241 • Ahumada R., A. Rudolph & V. Martínez. 1983. "Circulation and fertility of waters in Concepcion Bay". Estuarine Coastal and Shelf Science. 16, 95-105. Conclusiones • Los resultados preliminares muestran la presencia de grupos funcionales de sustancias químicas atribuibles a productos de degradación del plástico. Este estudio contribuye con nueva información tendiente a dilucidar procesos de bioacumulación de contaminantes en organismos marinos. • La banda ancha (de color plomo)a los 1421 se atribuye a una banda de estiramiento C-O de ácido carboxílico. • La región entre 700 y 1200 cm-1, es por lo general compleja, debido a que en ella aparecen vibraciones de estiramiento como de flexión. Cada compuesto tiene una absorción característica en esta región, esta parte del espectro se denomina como «la región de las huellas dactilares». • La amina o aminas pueden provenir de la degradación de los polímeros de poliamida utilizados en la industria. Por Ej. cordeles sintéticos. R-CO-NH-R degradación > R-COO- + R-NH2 • El ácido carboxílico o ácidos carboxílicos pueden provenir de la degradación de poliamidas y/o poliésteres. El alcohol por degradación de poliésteres. R-CO-OR degradación > R-COOH + R-OH • Estas degradaciones pueden producirse por diversos factores como : degradación fotoquímica, influencia de pH, efecto de las olas, etc. Agradecimientos. Los autores agradecen a los proyectos Fodecyt 1130329 y LM2011028 y LO1214 of Recetox, Masaryk University, Czech Republic