54- división celular

DIVISIÓN CELULAR
(Docentes: Marina González – Gabriela Gómez - Sede Montes de Oca)
1) Una célula haploide n = 12 puede provenir de una célula:
Seleccione una:
a. haploide n = 12 que sufre mitosis
b. diploide 2n = 12 que sufre meiosis I
c. diploide 2n = 24 que sufre mitosis
d. haploide n = 24 que sufre meiosis
2) Cada una de las células resultantes de la meiosis I tiene:
Seleccione una:
a. la mitad de la cantidad de ADN que la célula que las originó, en la etapa G1
b. igual cantidad de cromosomas que la célula que las originó, en la etapa G1
c. igual cantidad de ADN que la célula que las originó, en la etapa G1
d. un cuarto de la cantidad de ADN que la célula que los originó, en la etapa G1
3) ¿Cuántas cromátides se espera encontrar en una célula epitelial en G2 de un individuo 2n=12 que porta una
trisomía del par 5?
Seleccione una:
a. 12
b. 26
c. 24
d. 14
4) En la profase mitótica:
Seleccione una:
a. los bivalentes se encuentran en la placa ecuatorial
b. cada cromosoma está constituído por dos cromátides hermanas
c. se produce el crossing-over o entrecruzamiento
d. los cromosomas homólogos están apareados formando bivalentes
5) Un individuo de determinada especie que tiene un número cromosómico 2n = 20, recibió de su padre y de su
madre:
Seleccione una:
a. 20 cromosomas del padre
b. 10 cromosomas de cada uno
c. 20 cromosomas de la madre
d. 20 cromosomas de cada uno
6) Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la:
Seleccione una:
a. meiosis 1 da células n = 12 con un total de 12 moléculas de ADN
b. meiosis 1 da células n = 12 con un total de 24 moléculas de ADN
c. meiosis 1 da células n = 12 y al completar la meiosis 2 da células n = 6
d. meiosis 2 da células n = 12 con un total de 6 moléculas de ADN
7) Durante la anafase I se produce:
Seleccione una:
a. la migración hacia los polos de los cromosomas homólogos
b. la migración hacia los polos de las cromátides hermanas
c. la ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas homólogos apareados
d. el apareamiento de los homólogos
8) Un espermatozoide humano posee:
Seleccione una:
a. 23 cromosomas autosómicos
b. 23 pares de homólogos
c. 23 moléculas de ADN
d. un número diploide de cromosomas
9) La reducción del número de cromosomas en la espermatogénesis se produce entre:
Seleccione una:
a. el espermatocito primario y el secundario
b. las espermatogonias y los espermatocitos primarios
c. las espermátides y los espermatozoides
d. los espermatocitos secundarios y las espermátides
10) En los humanos el síndrome de Down es, a menudo, el resultado de:
Seleccione una:
a. la no disyunción del par cromosómico 21 durante la gametogénesis en uno de los padres
b. un doble evento de replicación del cromosoma 21 durante la gametogénesis de uno de los padres
c. la combinación de un óvulo y un espermatozoide, cada uno portando un gen para este problema
d. la fusión de dos gametas diploides en la fecundación
11) Los cromosomas homólogos:
Seleccione una:
a. son idénticos porque presentan idénticas secuencias de ADN
b. presentan la misma forma y tamaño e idéntica información genética
c. se separan durante la anafase II
d. presentan información para las mismas características
12) Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen a la variabilidad genética se producen en:
Seleccione una:
a. profase I y telofase I
b. profase I, anafase I y anafase II
c. profase II y telofase II
d. profases I y II
13) La primera división meiótica es:
Seleccione una:
a. ecuacional porque hay separación de cromátides
b. reduccional porque hay separación de homólogos
c. reduccional porque hay separación de cromátides hermanas o recombinantes
d. ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos
14) Una célula humana a punto de comenzar la mitosis tiene:
Seleccione una:
a. 23 pares de cromosomas sin duplicar
b. 46 pares de cromosomas duplicados
c. 46 cromosomas duplicados
d. 23 cromosomas sin duplicar
15) Las células hijas obtenidas de la meiosis contienen:
Seleccione una:
a. igual cantidad de ADN que la célula original
b. igual información genética entre sí y son n
c. distinta información genética que la original y son 2n
d. distinta información genética entre sí y son n