Robert L. Dorites catedrático del departamento de ciencias biológicas en la Universidad Smith. Su trabajo se centra en la evolución experimental de moléculas y bacterias, y en el diseño de nuevos antibióticos. BIOLOGÍA SINTÉ TIC A Crear vida de la nada La visión modular de la biología sintética olvida que la vida es producto de la evolución Robert L. Dorit E l 11 de mayo de 1997, Gari Kaspárov apartó su silla de la mesa y se alejó del tablero de ajedrez. Después de tan solo diecinueve movimientos, concedió la partida a Deep Blue, un inmenso computador con procesadores en paralelo construido y programado por IBM. Era la primera vez que una máquina lograba vencer a un gran maestro del ajedrez. Por todo el mundo, los titulares anunciaban la victoria de la máquina sobre el hombre. Algunos proclamaban que un computador había llegado a ser tan inteligente como un ser humano. Aunque el resultado fue, sin lugar a dudas, un hito en el desarrollo de los ordenadores y en el campo de la inteligencia artificial, a muchos comentaristas se les pasó por alto la conclusión quizá más importante de ese enfrentamiento. Es cierto que Deep Blue consiguió vencer a Kaspárov, pero haciendo únicamente lo que los computadores mejor saben hacer: manejar números. Algunos periodistas se referían, antropomórficamente, a la «estrategia» de Deep Blue, pero se trataba de una táctica falta de toda finura. La máquina analizaba de forma sistemática casi todas las jugadas posibles y sus consecuencias al cabo de varios movimientos. Después, respondía a Kaspárov en función de criterios predeterminados. La demostración de fuerza bruta computacional de Deep Blue no tenía nada que ver con la forma en que Kaspárov —o incluso yo mismo, si fuese el caso— juega al ajedrez. Lejos de representar una derrota de la inteligencia humana, el resultado demostró que Kaspárov podía, gracias al entrenamiento y a la intuición, jugar una partida de ajedrez analizada con elegancia, mientras que un ordenador solo podría hacerlo de forma tosca y mecánica, EN SÍNTESIS La biología sintéticaofrece la promesa de crear en el laboratorio una forma de vida diseñada a medida. Sin embargo, a veces se olvida que las estrategias empleadas logran imitar a los organismos vivos, pero no pueden copiarlos. La explicación de ellose debe a que la vida, tal y como la conocemos hoy, es el producto de la evolución, la materialización de una posibilidad entre muchas otras en la que el azar ha desempeñado un papel importante. Tener en cuenta este hechosin duda hará avanzar el campo de la biología sintética. Tal vez se llegue entonces a crear una célula sintética con capacidad de reproducirse y de evolucionar. Marzo 2014, InvestigacionyCiencia.es 23 amanecer de la biología sintética Hoy en día, está surgiendo una nueva área de investigación que, de forma análoga, trata de imitar un fenómeno biológico complejo: la propia vida. La biología sintética, un atractivo subcampo experimental de las ciencias de la vida, parece ofrecer la tentadora promesa de crear en el laboratorio una forma de vida diseñada a medida. Pero aquí, de nuevo, quiero señalar que el lenguaje —la selección de las palabras fomentada por oscuras ambiciones— nos confunde. Del mismo modo en que Deep Blue arrojó cierta luz sobre el funcionamiento del cerebro 24 INVESTIGACIÓN Y CIENCIA, marzo 2014 de Kaspárov, sin llegar a reproducirlo, la biología sintética imita a los organismos vivos, pero no puede copiarlos. Animados, en parte, por los logros de la biología reduccionista (que ha desvelado los mecanismos moleculares fundamentales de la vida, ha elaborado el inventario completo de las reacciones químicas de la célula y ha descodificado los genomas), los investigadores no solo tratan de comprender la vida, sino que intentan construir organismos que hagan lo que les pidamos: fabricar biocombustibles, sintetizar fármacos, obtener compuestos químicos de forma sostenible, limpiar aguas contaminadas, producir alimentos y luchar contra las enfermedades. Los avances técnicos, entre los que se incluyen la automatización de las tareas de laboratorio y el espectacular aumento de la potencia y la memoria de los computadores —aquí podríamos hacer un guiño a Deep Blue—, han ampliado el ámbito de la biología sintética. En 2000, los primeros genomas sintéticos construidos mediante el «corte y empalme» de secuencias de genomas ya existentes y uniéndolas entre sí fueron insertados con éxito en Escherichia coli. En 2008, investigadores del Instituto J. Craig Venter lograron sintetizar el genoma bacteriano más pequeño, el de Mycoplasma genitalium, cuya longitud supera el medio millón de bases. En 2010, se insertó el genoma sintético de Mycoplasma mycoides, con una longitud de una megabase, en una célula receptora de Mycoplasma capricolum; consiguieron así la transformación de una especie de Mycoplasma en otra en un solo paso. © isak55/thinkstock mediante cálculos exhaustivos. La empresa IBM necesitó doce años de trabajo coordinado para construir una máquina con la potencia necesaria (aunque no la inteligencia) para vencer a Kaspárov. Incluso así, Kaspárov se mostró claramente inquieto por el resultado. No tenía por qué. No trato de restar importancia a la victoria de Deep Blue. Se necesitó una tremenda dosis de ingenio humano para desarrollar su hardware y su software. Pero el camino que le llevó al éxito pone de relieve el hecho de que la inteligencia artificial, por mucha fascinación que despierte, no corresponde a una versión de la inteligencia humana basada en el silicio. Deep Blue venció al ajedrez, precisamente, porque no imitaba las funciones del cerebro humano. La máquina no ganó por su inteligencia, sino por su potencia de cálculo. En la actualidad, la posibilidad de llegar a comprender la vida a través de la creación de vida ha dejado de ser descabellada. Los objetivos de la biología sintética pueden equipararse a los de Prometeo, que compitió con los dioses, y sospecho que tanto nuestros fracasos como nuestros probables éxitos puntuales acabarán, de hecho, enseñándonos algo sobre el mundo real de los seres vivos, aunque no de la manera que esperábamos. tom mihalek/afp/getty images (Kaspárov) Una nueva genética Como resultado, en el transcurso de la evolución, en todos los organismos se han desarrollado diversos sistemas que evitan la incorporación de estos nuevos componentes básicos en los ácidos nucleicos o en las proteínas celulares. No obstante, a lo largo de la última década, la imaginación experimental y la insistencia han permitido seleccionar variantes de maquinarias moleculares ya existentes capaces de funcionar con estos nuevos compuestos. Al hacerlo, mis colegas han conseguido añadir más caracteres a la Piedra Rosetta de los sistemas vivos, es decir, al código genético. Los nucleótidos nuevos o modificados amplían los emparejamientos canónicos A-T y G-C en el ADN, con lo que se incrementa el número de formas y matices que puede adoptar la información hereditaria. De ese modo, se ha demostrado hace poco que dos nuevos nucleótidos, NaM y 5SICS, se emparejan (aunque de una manera inusual) en el interior de la doble hélice de ADN y pueden ser replicados por la maquinaria celular. Estos nucleótidos presentan geometrías novedosas y, por tanto, su forma de emparejarse difiere ligeramente de la de sus homólogos presentes en la doble hélice de ADN. De igual modo, la ampliación del vocabulario de los aminoácidos más allá de los veinte tipos normalmente presentes en los seres vivos hace posible, a su vez, la síntesis de proteínas con estabilidades, arquitecturas y funciones nuevas [véase «Aminoácidos sintéticos», por María Marta García Alai; Investigación y Ciencia, abril de 2011]. Aunque el campo se halla todavía en sus albores, se siguen sintetizando componentes básicos con propiedades únicas. Estos continúan siendo compatibles con las funciones que desempeñan los ácidos nucleicos y proteínas ya existentes. Los resultados ya han dejado una cosa clara: el mundo de la genética que existe aquí en la Tierra no es, en absoluto, el único posible. Aprovechando los múltiples significados que encierra la palabra sintética, han surgido dos variantes opuestas de la biología sintética, cada una de las cuales refleja distintas suposiciones sobre el mundo vivo y sobre los objetivos del campo. La primera de estas estrategias, denominada ascendente (bottom-up) o de novo, trata de sintetizar nuevos tipos de células partiendo de cero. Este enfoque aborda una cuestión biológica de hondo calado: ¿hasta qué punto las características químicas de los componentes básicos de la vida limitan la historia de la vida en este u otro planeta? Durante mucho tiempo, las cuestiones relacionadas con otro posible desarrollo de la historia de la vida solo fueron materia sobre la que reflexionar a altas horas de la noche en congresos científicos. Pero quienes nos enzarzábamos en esas discusiones sabíamos que se trataba de cuestiones profundas, no de simples preguntas abstractas. A lo largo de las dos últimas décadas, se han empezado a investigar a fondo otros tipos de química y de organización posibles para los sistemas vivos de otros planetas. Estos esfuerzos han cobrado importancia a medida que los astrónomos han intensificado la búsqueda de vida en Marte y el número de planetas potencialmente habitables en el sistema solar, o más allá, ha ido aumentando. Si la única vida conocida (la de la Tierra) no representa más que una de las muchas formas posibles de fabricar lo que entendemos por una célula (un Recomponer la vida sistema capaz de evolucionar), corremos el riesgo de pasar por Una segunda estrategia de la biología sintética, denominada alto formas de vida que no poseen las características de la vida descendente (top-down), trata de crear organismos a la carta en nuestro planeta. a partir de un catálogo cada vez más amplio de componentes En el pasado, mis colegas se limitaban a plantear ese tipo de moleculares ya existentes. Quienes defienden este enfoque arpreguntas sin ser capaces de abordarlas experimentalmente. Des- gumentan que los biólogos, por fin, han llegado a describir y pués de todo, la vida refleja su único origen común al depender de los ácidos nucleicos (ARN y ADN) para preservar y transmitir la información, y de las proteínas para llevar a cabo la mayoría de sus funciones moleculares esenciales. En cada célula de cualquier organismo de nuestro planeta, todo ha evolucionado en respuesta a estos principios fundamentales. Por consiguiente, en la Tierra no podía haber ninguna alternativa que se pudiese estudiar. Sin embargo, la falta de elementos de comparación no nos desalentó. En vez de ello, una serie de laboratorios decidieron abordar la cuestión mediante la síntesis química de nuevos componentes básicos (distintos aminoácidos y nucleótidos), para explorar después cómo estos compuestos podrían reabrir rutas evolutivas previamente cerradas. Tal tarea no resultó sencilla: de vez en cuando, en las células vivas surgen, de forma espontánea, En 1996,el campeón mundial de ajedrez Gari Kaspárov (izquierda) comenzó aminoácidos y nucleótidos anómalos. Represenun torneo contra Deep Blue, un computador de IBM. En 1997, Deep Blue tan una desventaja para una célula sana, ya que marcó un hito al vencer a Kaspárov. Era la primera vez que un ordenador pueden provocar el plegamiento incorrecto de derrotaba a un gran maestro del ajedrez, aunque no lo hizo «pensando» como las proteínas o detener en seco la replicación. él. En vez de ello, recurrió a la fuerza bruta computacional. Marzo 2014, InvestigacionyCiencia.es 25 dos enfoques Formas de generar vida Los estudios de biología sintética se han basado en dos estrategias generales: descendente (top-down) y ascendente (bottom-up). En la descendente se toman genes y secuencias de múltiples genomas conocidos, o sintetizados químicamente, y se «cortan y pegan» en uno solo. La estrategia ascendente explora las consecuencias de suministrar a la célula nuevos nucleótidos o aminoácidos, o se utilizan estos componentes básicos sintéticos como punto de partida para crear células de novo. Descendente Ascendente Célula receptora Gen o secuencia génica Aminoácidos sintéticos Genoma sintético Genoma sintético Secuencia génica nueva Célula receptora 26 INVESTIGACIÓN Y CIENCIA, marzo 2014 Nucleótidos sintéticos proteína humana de interés. A menudo, la naturaleza también intercambia subunidades modulares. Algunos dominios proteicos, genes individuales o agrupaciones de genes que confieren determinados fenotipos (como la resistencia a múltiples antibióticos) se han desplazado de un sitio a otro del genoma, o de un genoma a otro, a la vez que han mantenido su integridad y función. Un ejemplo lo hallamos en los bien conocidos genes Hox, responsables de controlar el desarrollo embrionario a lo largo de un eje central. A pesar de haber experimentado repetidas expansiones, contracciones, duplicaciones y cambios de ubicación en el seno de los genomas eucarióticos, han mantenido su función fundamental: determinar patrones esenciales del desarrollo temprano en animales pluricelulares. A lo largo de la historia evolutiva, algunos segmentos genómicos incluso mayores, que abarcan miles de genes, se han desplazado de un lugar a otro sin perder su cometido. No es mucha la distancia que separa estas observaciones de la convicción de que toda la información genética es básicamente modular y, por tanto, se puede desmontar y volver a ensamblar en un número casi infinito de combinaciones. A medida que el inventario de elementos genéticos conocidos sigue creciendo, la perspectiva de crear organismos que hagan lo que los investigadores desean se vuelve cada vez más seductora. La biología sintética promete que la capacidad del mundo vivo, diseccionado y deconstruido durante la apoteósica primera mitad del siglo de la Edad de la Biología, podrá utilizarse por fin para resolver los problemas más complejos y recalcitrantes de la humanidad, desde la producción de recursos alimentarios casi inagotables hasta la transformación de la luz solar en energía aprovechable sin generar residuos. La célula sin pasado A pesar de nuestros conocimientos cada vez más amplios sobre los circuitos celulares, la creación de nuevos organismos a partir de elementos genéticos ya existentes, según la estrategia descendente, está resultando sorprendentemente difícil. Los genes extraídos de una bacteria no siempre se comportan del modo esperado cuando se introducen en un huésped distinto. Cuanto más heterogéneo sea el conjunto de los elementos insertados, menos se comportarán como estaba previsto. La regulación, sincronización y retroalimentación se colapsan a medida que la sutil conversación que se establece entre las redes metabólicas que forman parte de los sistemas vivos va degenerando hasta convertirse en un balbuceo. Los expertos en este campo estamos luchando contra la aparente contradicción que supone la supuesta modularidad de la información genética y la tarea extraordinariamente difícil de diseñar un nuevo organismo a partir de datos genéticos conocidos. La explicación, sospecho, se halla en una de las diferencias fundamentales que hay entre la biología y la ingeniería: la importancia de la historia. Cuando los investigadores combinan información genética procedente de diversas fuentes en un único genoma están, por definición, ignorando la historia. Al hacerlo, esperan ingenuamente que los elementos genéticos se comporten de forma predecible con independencia de su entorno. Pero un gen no es una isla. Toda la información genética ha sido moldeada por la evolución en el contexto de un genoma completo, recluido en el interior de un organismo. Como resultado, solo un puñado de elementos genéticos se comporta de un modo que no depende de su ubicación. Los genes de resistencia a antibióticos constituyen un ejemplo de ello: intercambiados entre las especies del mundo sigma xi/american scientist (ilustraciones) comprender los sistemas vivos con un grado de detalle que les permite personalizar esos sistemas para obtener un resultado deseado y abordar así determinadas necesidades humanas. Es lo que denomino «concepción LEGO» del mundo. En ella el genoma se considera, simplemente, como la suma de sus partes. Estas son modulares y se supone que mantienen su integridad y función con independencia del contexto en que se hallen. De ser así, los bioingenieros podrían seleccionar los genes deseados, ensamblarlos en un genoma y generar un organismo que, por sí mismo, jamás habría surgido a lo largo de la evolución. A primera vista, la modularidad, sobre todo a escala molecular, parece ser un rasgo bastante frecuente en el mundo vivo y constituye uno de los pilares de la revolución biotecnológica. Después de todo, esta propiedad permitió a los primeros experimentadores transferir un gen humano al genoma de una bacteria, donde continuaba dirigiendo la síntesis de una NaM microbiano, resultan insensibles a su Los ácidos nucleicossintéticos podrían expandir el alfabeto genéentorno, pero solo porque han evolu5SICS tico más allá de los cuatro nucleótidos cionado para ser así. conocidos que se hallan en el ADN de La evolución es un experimento todos los organismos vivos. Arriba se ciego de fuerza bruta que pone a pruemuestran dos nucleótidos sintetizaba innumerables soluciones. Recuerda dos químicamente, NaM y 5SICS, que mucho a la forma de jugar al ajedrez N pueden emparejarse y, al hacerlo, mande Deep Blue, que examina de manera S O tienen la geometría de la doble hélice metódica casi todos los movimientos del ADN, como ocurre con los pares posibles. Este experimento natural, de bases naturales, A-T (centro) y G-C que se está llevando a cabo desde hace Adenina (A) Timina (T) (abajo); en última instancia, pueden más de tres mil millones de años, está H servir de molde para la maquinaria de introduciendo continuamente elemenN H O N replicación de la célula. tos genéticos funcionales en contextos novedosos. A veces, esta reubicación es el resultado de un mecanismo que N N N H que la eventualidad es un factor imha surgido de forma ordenada a lo N N portante, el programa de investigación largo de la evolución (como la recom- Azúcar en biología sintética ya ha cosechado binación que tiene lugar durante la O Azúcar frutos. Sospecho que, al final, lograredivisión celular); en otros casos, es mos crear una célula artificial a partir consecuencia de sucesos aleatorios H Guanina (G) de nuevos componentes básicos. Esta inesperados (como la ruptura de un célula sintética realmente nueva tal cromosoma o la translocación de geO H N N Citosina (C) vez tenga la capacidad de mantener nes de una especie a otra). un complejo entramado de reaccioEn el experimento natural de la N nes metabólicas acopladas, e incluso evolución, cada movimiento de la inN H N de reproducirse y evolucionar. Pero formación genética hacia un nuevo enN Azúcar N apostaría a que lo hará de un modo torno se halla sometido al escrutinio totalmente distinto al de las células riguroso de la selección. Los elemenN H O Azúcar vivas ya existentes. tos genéticos colocados en contextos H Deep Blue nos enseñó mucho sobre nuevos coevolucionan con sus vecinos el poder de la mente humana, precidando lugar a entramados de orden superior que contribuyen a la supervivencia y a la reproducción samente porque era incapaz de reproducir los pasos intuitivos del organismo. Aquellos que no lo hacen son rápidamente elimi- y lógicos de la mente de Kaspárov. Una célula verdaderamennados por la selección. Si espera alcanzar los objetivos que se ha te sintética, construida a partir de cero o, incluso, a partir de propuesto, la biología sintética deberá incorporar a su estrategia componentes conocidos, carecerá de ancestros y nos enseñará esta historia de coevolución, donde los elementos genéticos han mucho sobre la complejidad que subyace a la vida sin tener que reproducirla. Ello nos volverá a recordar que la biología evolucionado juntos en la misma comunidad genética. De igual modo, quienes utilizan la estrategia ascendente no es solo ingeniería, que los organismos no son simplemente tendrán que lidiar con la inmensidad de formas en que han máquinas ensambladas a partir de componentes que ya existen evolucionado los organismos para funcionar con los aminoáci- y que, para los sistemas vivos, la historia es, profunda e ineludos y nucleótidos que intervinieron en los orígenes de la vida, diblemente, importante. en lo que muy bien podría haber sido un afortunado accidente. © American Scientist Magazine La historia de la vida, desde sus comienzos en forma de una química organizada, ha dado lugar a enzimas y orgánulos que dependen extraordinariamente de la química y de la arquitectura de los componentes básicos (nucleótidos y aminoácidos) PARA SABER MÁS existentes. La compleja e interconectada maquinaria celular de Synthetic biology.S. A. Benner y A. M. Sismour en Nature Reviews Genetics, la vida evolucionó en torno a este pequeño subconjunto de comvol. 6, págs. 533-543, 2005. puestos disponibles (o fáciles de producir) y, al mismo tiempo, Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome. D. G. Gibson y col. en Science, vol. 329, págs. 52-56, 2010. aprendió a elegir frente a otras variantes y alternativas. Como Synthetic biology: Applications come of age.A. S. Khalil y J. J. Collins en resultado, los biólogos sintéticos que tratan de expandir el taNature Reviews Genetics, vol. 11, págs. 367-379, 2010. maño y el significado del alfabeto genético se están enfrentando Beyond the canonical 20 amino acids: Expanding the genetic lexicon. continuamente con la historia. Se pueden concebir y sintetizar T. S. Young y P. G. Schultz en Journal of Biological Chemistry, vol. 285, págs. 11.039-11.044, 2010. otros comienzos químicos, pero la historia de la vida, tal y como Bottom-up synthetic biology: Engineering in a tinkerer’s world.P. Schwille realmente se ha desarrollado, no se puede reproducir con tanta en Science, vol. 333, págs. 1252-1254, 2011. facilidad. Ello pone límites a lo que la biología sintética puede Synthetic biology: Bits and pieces come to life.J. Collins en Nature, vol. 483, esperar obtener con nuevos compuestos básicos. págs. S8-S10, 2012. Nuestros avances en biología sintética ya nos han enseñado en nuestro archivo mucho. Al confirmar el hecho de que la vida, tal y como existe Biología sintética.D. Baker et al. en IyC, agosto de 2006. en la actualidad, no es más que la materialización de una posibilidad de entre muchas otras, y al recordarnos, una vez más, Marzo 2014, InvestigacionyCiencia.es 27