Presentación de PowerPoint - Universidad Autónoma del Estado de
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Química Orgánica Propiedades de alquenos Físicas y Químicas Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga Maestra en Tecnología Educativa. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Química Orgánica Propiedades Físicas de alquenos Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga Maestra en Tecnología Educativa. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro 1.C) PROPIEDADES FISICAS DE ALQUENOS • SOLUBILIDAD • DENSIDAD • ESTADO FISICO • PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN • Insolubles en H2O Pero solubles en solventes orgánicos • Menos densos que el agua • Los 3 primeros gases De 5 a 15 C líquidos de 16 o mas sólidos • Aumentan al aumentar el número de carbonos Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Otros detalles importantes … • Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el nombre de OLEFINAS. • Al ETENO se le llama también ETILENO • Al PROPENO se llama también PROPILENO • Presentan varios tipos de isomería Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Química Orgánica Propiedades Químicas de alquenos Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga Maestra en Tecnología Educativa. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro D) Propiedades Químicas de alquenos • El doble enlace y por lo tanto los alquenos son muy reactivos. • Llevan a cabo reacciones de adición. • Sus reacciones son: Adición de hidrógeno Hidrogenación Adición de halógeno Halogenación Adición de ácido binario Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro HIDROGENACIÓN Adición de hidrógeno ALQUENO + HIDRÓGENO ALCANO R-CH=CH-R + H2 R-H Ej: CH2=CH2 + H2 CH3-CH3 Eteno Etano CH2=CH-CH3 + H2 CH3-CH2-CH3 Propeno Propano Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro HALOGENACIÓN Adición de halógeno ALQUENO + HALÓGENO DIHALOGENURO R-CH=CH-R + R-CH-CH-R X2 I (F, Cl, Br, I) Ej: I I I X X CH2=CH2 + Cl2 CH2-CH2 Eteno Cl Cl CH2=CH-CH3 + Br2 CH2-CH-CH3 Propeno Br Br Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Adición de ácido binario ALQUENO+ACIDO BINARIO HALOGENURO R-CH=CH-R + HX R-CH-CH-R I I Ej: (HF, HCl, HBr, HI) H X CH2=CH2 + HCl CH2-CH2 (CH3-CH2-Cl) Eteno H Cl CH2=CH-CH3 + HBr CH2-CH-CH3 (CH3-CH-CH3) Propeno H Br Br Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Regla de Markovnikov “Cuando se adiciona ácido binario a un alqueno, el hidrógeno de éste, deberá unirse al carbono más rico en hidrógenos” Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Química Orgánica Métodos de obtención de alquenos Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga Maestra en Tecnología Educativa. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro A nivel industrial: La principal fuente de alquenos es el petróleo a partir del cual se obtienen en estado puro alquenos de hasta 5 átomos de carbono pues los demás permanecen como componentes valiosos de las gasolinas. A nivel laboratorio: Se obtienen los alquenos a partir de la reacción llamada: deshidrohalogenaciön de halogenuros de alquilo Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo HALOGENURO DE ALQUILO + BASE FUERTE ALQUENO R-X CH3-CH2-Cl CH2-CH2-Cl + l H + + NaOH KOH R-CH=CH-R CH2=CH2 KOH H2O + CH2=CH2 + KCl Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Escuela Preparatoria Número Cuatro
