nuevos sistemas observados en nanociencia y quimica

NUEVOS SISTEMAS OBSERVADOS EN NANOCIENCIA Y QUIMICA
SUPRAMOLECULAR MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR EN
ESTADO SÓLIDO
L. Barrientos1, 2, V. Lavayen3, E. Lang4, P. Jara1, G. González1 y N. Yutronic1
1
Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Chile.
2
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas, UMCE, Chile.
3
Departamento de Física, Universidad Técnica Federico Santa María, Chile
4
CEM, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Chile.
Correo de contacto: lorenabarrientos7@gmail.com.
Resonancia Magnética Nuclear (RMN) en estado sólido es una herramienta valiosa para el estudio de
nanoestructuras [1], debido a que puede mostrar sensibilidad al ambiente y conformación molecular de
estos sistemas.
En este trabajo se presentan y discuten resultados obtenidos en un equipo Bruker AMX-300,
relacionados con dos sistemas estudiados, uno de ellos en química supramolecular, en el cual se
observan cambios asociados con el entorno químico basados en compuestos de inclusión de
ciclodextrinas y aminas primarias de cadenas largas: octadecilamina (ODA) y dodecilamina (DDA).
El corrimiento químico puede predecir experimentalmente el tipo de conformación de las cadenas
alifáticas incluidas. Así compuestos de inclusión con γ-ciclodextrina como matriz, que poseen la
misma relación estequiométrica, muestran que los grupos metilenos pueden presentar las
conformaciones all-trans y gauche, respectivamente [2].
La otra área estudiada se refiere a aspectos de nanoquímica, así estudios RMN de 13C (CP-MAS) en
nanotubos de pared múltiple de óxido de vanadio de fórmula V2O5⋅0.97H2O(HDA)0.59 con 60 nm de
diámetro externo muestran que hexadecilamina (HAD) puede estar en la conformación all-trans
debido al desplazamiento hacia campo alto y la fuerte señal de RMN en el espectro CP de los
nanotubos, esto es debido a los grupos metilenos y no al grupo metilo, producido por el acoplamiento
dipolar efectivo y la rápida reorientación y reducción de espacio del grupo CH3 [3].
Con este trabajo se demuestran las ventajas de esta técnica espectroscópica en dos áreas de la ciencia,
donde las muestras no son destruidas, el comportamiento molecular determinado es no local en los
analitos y los efectos del medio que se encuentran pueden ser observados y calculados.
Referencias
[1] P. M. Singer, P. Wzietek, H. Alloul, F. Simon, H. Kuzmany, physica status solidi (b) 243, 2006, 31113116,
[2] V. Lavayen, L. Barrientos, P. Jara, E. Lang, N. Yutronic “Unveling the Cyclodextrin-Amines
Supramolecular Compounds Conformation” en preparacion, 2008
[3] J. Schneider, L.V.S. Lopes, C.E. Tambelli, J.P. Donoso, H. Lozano, G. Gonzalez, Mol. Cryst. Liq. Cryst.,
483, 2008, 130–140.
Agradecimientos: FONDECYT (Grants 1050344 y 1070195), PBCT grant ACT027, Chile. L.B.P agradece a la
beca doctoral MECESUP-UMCE y al proyecto CONICYT AT-24071106.