DUDAS INMUNO DUDAS PREGUNTAS MIR Preg 16: explicación Esto lo vemos en Infeccioso: es una toxoplasmosis Preg 17: ¿ qué neoplasias son las más frecuentes en pacientes SIDA? Sarcoma de Kaposi, Linfomas y cáncer de cérvix (y más) Preg 33: ¿no sería la respuesta 4 también verdadera? Sí: es que esta pregunta es de cuando diferenciábamos entre killer y natural killer Preg 58: son bichos con cápsula o que dependen de la inmunidad humoral. La BC depende de la celular Preg 60: SI miras la página 179 verás que junto al HLA, en el cromosoma 6, también están algunos formadores de C3 convertasas (C2, C4....), a eso se refiere la pregunta Preg 83: ¿No podría tratarse también de una Agamma ligada al X? Arrastra el cuadro clínico desde "la infancia". ¿Cuál es el dato clave para pensar en una ICV? Supogo que es sobre todo por la impresión que da de cuadro "no muy grave". La supervivencia en el Bruton sin tratamiento no va más allá de los 10 -20 años...y con Ig "se están empezando a ver supervivencias de hasta 30-40 años, así que este maromo tiene más bien una ICV Preg 84: Dice que en el S.de DiGeorge no hay alteración humoral ¿¿?? Está claro que el trastorno inicial es puramente leucocitario, pero esto tiene una repercusión en la inmunidad humoral por alteración de la respuesta TH2 ¿no? Claro, es una de las "verdades a medias" del MIR. La 5 querría decir "alteración predominantemente humoral", pero UY!!! se les olvidó el adverbio, qué lata Preg 87: Ya sé que la respuesta 5 es cierta. Pero..¿la respuesta 4 no es también cierta? Se refiere a que los cuerpos apoptóticos son por rotura de la membrana y no es así: la apoptosis provoca fragmentos celulares con restos de membrana, organelas y núcleo, llamados cuerpos apoptóticos.......es una frase un poco ambigua, lo reconozco. Preg 89: ¿en qué consiste la desregulación del sistema inmune en ancianos? Alude a por qué cuando nos hacemos mayores, las defensas nos funcionan peor Preg 99. ??? Viene en la página 169 del libro (y en la 158): es la IgG la responsable de la CTCDA Preg 102: ¿en la placenta hay muchos antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad? ¿ los linfocitos maternos atraviesan la placenta? No hay muchos, hay sobre todo de tipo I (HLA-C, por ejemplo) y los linfocitos sí atraviesan la placenta pero hay muchas otras sustancias que posibilitan la tolerancia al tejido fetal (que realmente es como un aloinjerto).....se habla de células deciduales, prostaglandinas.... Preg 107: para que un linfocito B “autorreactivo” Periférico reaccione contra lo propio ¿ qué necesita?¿ siempre necesita de linf. T CD4 Reactivo o si es CD5+ no es necesario? NOrmalmente necesitan de un linfocito T Preg 122: si los linf. CD4 reconocen sólo al HLA-II y el CD8 al HLA-I , ¿por qué la respuesta 2 dice que el CD4 también reconoce al HLA-I? Pues supongo que podrán reconocer HLA-I, pero no lo he encontrado en ninguna parte....????? en todas las monografías que he mirado sólo habla del HLAII Preg122.en la respuesta 2 dice q los CD4 reconocen a CMH I y II..no es solo II-4 y I-8 No, los CD4 son más “potentes” y reconocen todos los HLA, aunque son los que ESPECIALMENTE reaccionan frente al HLA II DUDAS CONCEPTUALES Y DEL LIBRO Pag 137, “linfocitos B predominan en órganos linfoides excepto bazo”, como es eso? No están en la pulpa blanca?no son los q reaccionan frente a los antígenos capsulares en el bazo? Por supuesto que est'an, pero cuantitativamente hay m'as linfocitos T Pag. 168.No entiendo bien la definición de hapteno Son sustancias antigénicas, pero al ser muy pequeñitas, ni las células inmunes se fijan en ellos (qué triste!!!!)…..si llaman al primo de zumosol (el carrier) entonces sí que llaman la atención de las células inmunes y generan una respuesta contra el hapteno (no contra el carrier) Se supone que todas las celulas nucleadas del cuerpo tienen HLAI, pero en la adqusicion de tolerancia un mecanismo es la ignorancia clonal en la q dicxe q no lo expresan¿? jamía: dice “no lo expresan APENAS”, LO QUE SIGNIFICA QUE SON DISCRETILLAS, PERO SÍ TIENEN HLA Tampoco me entero bien de los mecanismos de tolerancia central de los linfocitos T: la selección positiva y negativa. Es como el casting de fama “a bailar” POSITIVO: me quedo con las células buenas (las que son menos autorreactivas)……..pasan a semifinales los que bailan medio bien NEGATIVO: De las que han pasado a semifinales me cargo a las que se ponen chulas (las más autorreactivas de las que pasaron)…..en semifinales, elimino (nomino) a los que peor bailan