FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA

Anuncio
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
1- Las membranas que permiten el pasaje de algunas sustancias pero no de otras se denominan:
a- permeables
b- semipermeables
c- impermeables
d- con permeabilidad selectiva
e- b y d son correctas
2- Las membranas de la célula son :
a- impermeables
b- permeables
c- semipermeables
d- depende de la célula considerada dentro de la misma especie
e- depende de la especie considerada
3- Cual de los siguientes no es un mecanismo de pasaje de sustancias a la célula sin modificaciones de la membrana:
a- transporte activo
b- transporte pasivo
c- difusión facilitada
d- pinocitosis
e- depende de la membrana considerada
4- El desplazamiento de moléculas de una region de alta concentración a una de baja
concentración por la energía calorica de las mismas , sin gasto de energía , se denomina:
a- pinocitosis
b- fagocitosis
c- transporte activo
d- difusión facilitada
e- difusión
5- En la diálisis y en la ósmosis , pasan a través de la membrana respectivamente :
a- solvente y soluto
b- solvente y solvente
c- soluto y soluto
d- soluto y solvente
e- depende de la célula considerada
6- La ósmosis es un mecanismo en el que dos compartimentos con distintas soluciones separadas
por una membrana semipermeable llegan a un equilibrio :
a- en sus composiciones químicas
b- en sus composiciones químicas y en sus presiones
c- sólo en sus presiones
d- a veces en sus presiones y a veces en sus composiciones químicas
e- no se llega a ningún tipo de equilibrio
7- En la diálisis , entre las dos sustancias consideradas se llega a un equilibrio :
a- en sus presiones osmóticas solamente
b- en sus composiciones químicas
c- nunca se llega a ningún equilibrio
d- depende del caso considerado
8- Un glóbulo rojo colocado en solución hipotónica e hipertónica sufre procesos llamados
respectivametne:
a- crenacion y hemolisis
b- crenacion y deshidratacion
c- crenacion y plasmolisis
d- hemolisis y deshidratacion
e- hemolisis y crenacion
9- Exiten formas de pasaje de sustancias a través de una membrana semipermeable , siguiendo el
gradiente de concentraciones pero a pesar de ello , utilizando mecanismos que gastan energía.
Esta afirmacion es:
a- verdadera
1
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b- falsa
10- Los mecanismos llamados "bombas" , actúan en un tipo de pasaje de sustancias a través de
una membrana llamado :
a- difusión
b- transporte pasivo
c- transporte activo
d- difusión facilitada
e- todas son correctas
11- La descomposicion de sustancias complejas para formar otras más simples , es un proceso
a- anabolico
b- catabolico
c- exergónico
d- exotérmico
e- b , c y d son correctas
12- Los procesos de anabolismo y catabolismo ocurren en la célula :
a- uno después de otro , en cualquier orden
b- primero el anabolismo y luego el catabolismo
c- primero el catabolismo y luego el anabolismo
d- simultaneamente.
e- ninguna es correcta.
13- La glucosa origina en su metabolismo dos moléculas de ácido piruvico. Dicho ácido puede
originar , de acuerdo a la presencia de oxigeno o no , respectivamente:
a- ácido acetico y ácido oxalacetico
b- ácido lactico y ácido acetico
c- ácido acetico y ácido lactico
d- ácido lactico y ácido piruvico
e- acetilCoA y ácido acetico
14- Los organismos autotrofos utilizan como fuente de carbono :
a- glucosa
b- cualquier hidrato de carbono
c- CO2 atmosferico
d- luz solar
e- cualquiera de las anteriores
15- Los organismos heterotrofos utilizan como fuente de carbono :
a- luz solar
b- CO2 atmosferico
c- compuestos organicos
d- la fotosintesis
e- cualquiera de los anteriores
16- Los organismos fotosinteticos utilizan como fuente de energía:
a- reacciones químicas
b- glucosa
c- luz solar
d- hidratos de carbono
e- cualquiera de las anteriores
17- Los organismos quimiosinteticos utilizan como fuente de energía :
a- la luz solar
b- la energía liberada de reacciones químicas exotérmicas
c- la energía de reacciones químicas endotérmicas
d- la energía de las reacciones químicas endergónicas
e- ninguna de las anteriores
18- Los organismos que utilizan CO2 como fuente de C y luz solar como fuente de energía se
denominan:
a- fotolitotrofos
2
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b- fotoórganotrofos
c- quimiolitotrofos
d- quimioórganotrofos
e- ninguna de las anteriores
19- Los organismos que utilizan compuestos organicos como fuente de carbono y energía de
reacciones redox , se denominan :
a- quimiolitotrofos
b- fotolitotrofos
c- fotoórganotrofos
d- quimioórganotrofos
e- ninguna de las anteriores
20- La respiración anaeróbica se realiza en :
a- matriz citoplasmática
b- matriz mitocondrial
c- a y b son correctas
d- fase externa del retículo endoplásmico
e- a y d son correctas
21- La glucosa origina en su metabolismo dos moléculas de ácido piruvico. Dicho ácido puede
originar , de acuerdo a la presencia de oxigeno o no , respectivamente:
a- ácido acetico y ácido oxalacetico
b- ácido lactico y ácido acetico
c- ácido acetico y ácido lactico
d- ácido lactico y ácido piruvico
e- acetilCoA y ácido acetico
22- El ciclo de Krebs y la cadena respiratoria son las dos fases de :
a- la respiración anaeróbica
b- el ciclo glucolitico anaerobico
c- la fermentacion de la glucosa
d- el catabolismo anaerobico de la glucosa
e- la respiración aeróbica
23 - El ciclo de Krebs se denomina también :
a- ciclo del ácido citrico
b- respiración aeróbica
c- ciclo de los ácidos tricarboxilicos
d- a y b son correctas
e- a y c son correctas
24- La cadena respiratoria está formada por :
a- el ciclo de Krebs
b- coenzimas transportadoras de oxigeno
c- coenzimas transportadoras de electrones
d- ácidos tricarboxilicos
e- ácido acetico , citrico y oxalacetico
25. EL CORPÚSCULO DE BARR-BERTRAM O CROMATINA SEXUAL , CORRESPONDE A :
a- un cromosoma Y reprimido
b- un cromosoma Y activo
c- un cromosoma somático inactivo
d- un cromosoma X inactivo
e- un cromosom X activo
26. UN PACIENTE CON UN PROBABLE PROBLEMA GENÉTICO SE PRESENTA PARA
SER ESTUDIADO. SE EFECTUA UN ANALISIS DE LA CROMATINA SEXUAL QUE
DETERMINA QUE TIENE DOS CORPÚSCULOS DE BARR O CROMATINA SEXUAL
.CUANTOS CROMOSOMAS "X" TIENEN SUS CÉLULAS :
a- 1
b- 2
c- 3
3
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
d- depende de si es hombre o mujer
e- no se puede determinar
LA HETEROCROMATINA MÁS COMÚN , QUE CORRESPONDE A ZONAS DE
CROMATINA INACTIVAS QUE SE ENCUENTRAN MÁS ENROLLADAS QUE EL RESTO ,
SE DENOMINA:
a- heterocromatina facultativa
b- cromosoma
c- centrosoma
d- heterocromatina constitutiva
e- corpúsculo basal
CUAL ES EL NÚMERO DE AUTOSOMAS O CROMOSOMAS SOMÁTICOS DE LA
CÉLULA HUMANA NO SEXUAL
a- 46
b- 45
c- 44
d- 23
e- 23 pares
EL ÁCIDO NUCLÉICO QUE TRANSPORTA UNA COPIA DE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA DEL NÚCLEO AL CITOPLASMA ES EL:
a- ADN
b- ADN mensajero
c- ARN ribosómico
d- ARN de transferencia
e- ARN mensajero
EN EL CÓDIGO GENÉTICO , LA INFORMACIÓN QUE INDICA CUAL ES CADA UNO DE
LOS AMINOÁCIDOS DE UNA PROTEÍNA EN EL ARNm , ES :
a- un grupo de dos bases denominado codón
b- un grupo de tres bases denominado codón
c- un grupo de tres bases denominado anticodón
d- un grupo de dos bases denominado anticodón
e- un grupo de tres bases denominado cistron
EL CÓDIGO GENÉTICO ES :
a- propio de cada célula y diferente en todas
b- universal = es igual en todos los seres vivos
c- propio de cada especie y diferente en todas ellas
d- distinto en animales y en vegetales
e- formado por grupos de 5 bases nitrogenadas
CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA CARACTERÍSTICA DEL DUPLICACIÓN DEL
ADN :
a- acurre en el periodo S de la interfase
b- es dispersadora ( no se conserva ninguna cadena original)
c- es bidireccional
d- es multifocal ( comienza en varios puntos de la cadena simultaneamente)
e- es asincrónica (no comienza exctamente en el mismo momento en todo el ADN)
LA DUPLICACIÓN DEL ADN COMIENZA CON LA SÍNTESIS DE ARN , LLAMADO
CEBADOR. ESTO SE CONSIDERA
a- correcto
b- incorrecto por que comienza con la síntesis de ADN cebador
c- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN mensajero
d- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN de transferencia
e- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN ribosómico
LA SÍNTESIS DE ARN SE DENOMINA :
a- duplicación
b- traducción
c- transcripción
4
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d- replicacion
e- autoduplicación
35. SE DENOMINA TRADUCCIÓN A :
a- la formación del ARN
b- la duplicación del ADN
c- la duplicación del ARN
d- la síntesis de la proteína
e- las mutaciones
36. LA MINIMA CANTIDAD DE ADN QUE TIENE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA
SÍNTESIS DE UNA PROTEÍNA , SE DENOMINA :
a- codón
b- gen
c- anticodón
d- cromosoma
e- ribosoma
37. EL DESPLAZAMIENTO DE MOLÉCULAS DE UNA REGION DE ALTA
CONCENTRACIÓN A UNA DE BAJA CONCENTRACIÓN , POR LA ENERGÍA CALORICA
INHERENTE A LAS MISMAS , SE DENOMINA :
a- difusión
b- tranSporte activo
c- difusión facilitada por carriers
d- fagocitosis
e- pinocitosis
38. ÓSMOSIS ES EL PASAJE DE :
a- soluto de mayor concentración a menor concentración
b- solvente de menor concentración a mayor
c- soluto de menor concentración a mayor
d- soluto o solvente en cualquier sentido
e- solvente de mayor concentracion a menor
39. UN GLÓBULO ROJO PUESTO EN SOLUCIÓN HIPOTÓNICA :
a- se deshidrata
b- pierde agua
c- gana agua y se hincha hasta que explota
d- se transforma en crenocito
e- pierde sales y se hidrata como consecuencia
40. REFERIDO AL ATP , CUAL ES LA OPCION CORRECTA :
a- significa trifosfato de adenosina y es una molécula que capta y cede energía con
facilidad y en gran cantidad por molécula
b- significa ácido tri piruvico
c- es una molécula que sólo capta energía , no pudiendo cederla
d- es un polinucleótido
e- es un derivado del ADN
41. LAS MUTACIONES SON CAMBIOS EN :
a- las proteínas
b- los hidratos de carbono
c- los lípidos
d- el ADN
e- cualquiera de los anteriores
42. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA :
a- se denomina traducción a la síntesis de al ARN mensajero
b- la central energetica de la célula es el lisosoma
c- la celula procarionte tiene nucleo
d- todos los ácidos nucleicos son polinucleótidos
e- ninguna es correcta
43. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA :
5
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a- durante el transporte activo se gasta energía
b- las bacterias son organismos unicelulares procariontes
c- la difusión es es desplazamiento de moléculas de una zona de menor
concentración a una de mayor concentración.
d-las bacterias carecen de envoltura nuclear
e- el triplete de bases del ARNt se denomina anticodón
44. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA :
a- los fotolitotrofos utilizan energía de la luz solar
b- los fotolitotrofos utilizan CO2 atmosferico
c- los quimioórganotrofos utilizan energía proveniente de reacciones químicas
d- los quimiolitotrofos utilizan CO2 proveniente de materia organica
e- el ARNt es una cadena única de polinucleótidos
45. los distintos sectores de la membrana plasmática de una misma tienen distinta
composición química, por eso se dice que la bicapa lipídica es
a. simetrica
b. asimétrica
c. bilipidica
d. diferencial
e. trilaminar
46. La membrana plasmática es sintetizada en
a. el nucleo
b. el citosol
c. el retículo endoplásmico
d. la mitocondria
e. ninguna es correcta
47. Marque la incorrecta sobre la bicapa lipidica de la membrana
a. es fluída
b. las moléculas pueden difundir rápidamente dentro de la bicapa, siempre hacen
movimiento de flip-flop o de molinete
c. son anfipáticas,
d. tienen fosfolípidos, colesterol y glucolípidos,
e. es asimétrica porque es diferente el lado externo del lado interno de la bicapa.
48. La bicapa lipídica no tiene solamente fosfolípidos , se encuentra también en la membrana
plasmática en gran cantidad la molécula de
a. Esfingomielina
b. Colesterol
c. Glucosa
d. Galactosa
e. testosterona
49. La existencia de gran cantidad de que molecula es un marcador característico de la
membrana del retículo endoplásmico
a. Fosfatidilserina
b. Esfingomielina
c. Fosfatidilcolina
d. Colesterol
e. Ninguna es correcta
50. La existencia de que lipidos es el marcador diagnóstico de la membrana plasmática ya que
se encuentran en mayor cantidad que en cualquier otra membrana
a. esfingomielina
b. colesterol
c. fosfatidilcolina
d. a y b son correctas
e. a y c son correctas
6
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
51. unidad de membrana es un termino introducido por
a. Danielli
b. Davson
c. Singer
d. Robertson
e. Ninguna es correcta
52. todas las membranas de todas las células están construidas por
a. proteínas
b. doble capa de lípidos
c. una capa simple de lipidos
d. a , b y c son correctas
e. A y b son correctas
53. Las membranas se ven con el microscopio electronico en forma de
a. tres lineas , una clara central y dos oscuras , una a cada lado
b. dos líneas
c. , una clara y una oscura
d. Dos líneas oscuras y una clara externa
e. Tres líneas de lipidos
54. La imagen de la membrana trilaminar se denomina hoy
a. modelo de Robertson
b. modelo de Danielli
c. modelo de Singer
d. modelo del mosaico fluido
e. ninguna es correcta
55. El modelo propuesto por Singer y Nicholson es conocido como
a. el modelo del mosaico fluído
b. la unidad de membrana
c. modelo trilaminar
d. a y b son correctas
e. b y c son correctas
56. Las proteínas pueden estar insertadas completamente dentro de la bicapa lipídica
atravesando la supercicie de lado a lado y se denominan
a. integrales
b. internas
c. Periféricas
d. Bicapa
e. externas
57. El modelo actual de membrana se llama también fluído porque se ha demostrado
a. Que hay movilidad de los lípidos en la bicapa
b. Que hay movilidad de los carbohidratos
c. Que la membrana es una estructura solida
d. Que la membrana es una estructura intermitente ya que puede existir o no
58. Los lípidos mas comunes de las membranas son
a. Glucolipidos
b. Proteolipidos
c. Fosfolípidos
d. Lipoproteínas
e. Ninguna es correcta
59. La bicapa lipídica es
a. la base de todas las membranas celulares tanto eucariontes como procariontes
b. una estructura encontrada solo en la membrana plasmatica
c. una estructura encontrada en células eucariontes solamente
d. La parte funcional de la membrana
e. Ninguna es correcta
7
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
60. Que lípido que es característico de la membrana mitocondrial interna sirviendo también
como marcador diagnóstico.
a. Colesterol
b. Fosfatidilcolina
c. Cardiolipina
d. Esfingomielina
e. Ninguna es correcta
61. Cuando un glóbulo rojo se sumerge en agua destilada estalla debido a la entrada de
a. agua por ósmosis
b. solutos a favor de gradiente
c. agua por difusión facilitada
d. solutos por osmosis
e. solutos en contra de un gradiente
62. Cuando un glóbulo rojo es sumergido en agua destilada (sin solutos):
a. aumenta su volumen a causa de la entrada de agua por el mecanismo de ósmosis.
b. disminuye su volumen a causa de la salida de agua por el mecanismo de ósmosis.
c. mantiene su volumen por ser su citoplasma isotónico con el medio externo.
d. aumenta su volumen a causa de la entrada de solutos desde el medio externo al citoplasma
e. ninguna es correcta
63. En una cierta solución acuosa se coloca una célula, cuya concentración interna de solutos
es 0.20 % de NaCl. Al cabo de un tiempo, la célula aumenta su volumen. Cuál es la
concentración de la solución acuosa?:
a. 0.65 %
b. 1.15 %
c. 0.20 %
d. 0.02 %
e. 1.20 %
64. La fagocitosis:
a. es un mecanismo de transporte pasivo
b. es la entrada de líquidos a la célula
c. se lleva a cabo en algunas células
d. ocurre en todas las células
e. es el mecanismo de entrada de glucosa
65. La pinocitosis
a. es un mecanismo de transporte pasivo
b. es la entrada de líquidos a la célula
c. se lleva a cabo en algunas células
d. ocurre en todas las células
e. es el mecanismo de entrada de glucosa
66. Dialisis
a. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas
semipermeables sin gasto de energia
b. Es la difusión de moléculas disueltas o solutos desde donde hay mayor
concentración de agua hacia donde hay menor concentración de agua
c. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas
semipermeables con gasto de energia
d. A y b son correctas
e. Ninguna es correcta
67. Osmosis
a. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde
donde este está en mayor concentración hacia donde está en menor concentración
b. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde
donde está en mayor concentración el soluto hacia donde está en menor
concentraciónel soluto
c. Es el pasaje d eun soluto a través de una membrana celular
8
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
d. A y b son correctas
e. B y c son correctas
toda la zona de la membrana plasmática donde están los hidratos de carbono, muy gruesa
, que se confunde con el espacio extracelular gradualmente se denomina
a. glucosa
b. glicogaliz
c. membrana celular
d. pared celular
e. capsula
los genes se componen de ……… y están situados dentro de ……………….
a. Cromosomas - ADN
b. ADN – cromosomas
c. ARN – cromosomas
d. Nucleo – ADN
e. Ninguna
Cada gen contiene información codificada en forma de una serie específica de …………….
de purina y pirimidina dentro de la molécula de …………
a. Nucleótidos – ADN
b. ADN - nucleótidos
c. ARN – nucleótidos
d. Nucleotidos – ARN
e. ninguna
la unidad de información genética es el
a. ADN
b. ARN
c. Acido nucleico
d. Codón
e. ninguna
el código genético es un código
a. doble
b. tripleto
c. cuarteto
d. variable
La información genética en el humano tiene el siguiente flujo
a. ARN –ADN – PROTEINAS
b. PROTEINAS – ADN – ARN
c. ADN – ARN – PROTEINAS
d. ADN – PROTEINAS - ARN
e. Todas son correctas , dependiendo de la celula
Todos los caracteres de un individuo se producen en forma directa o indirecta por la
presencia de una/o o más
a. Proteínas
b. Bases nitrogenadas
c. Aminoácidos
d. Nucleótidos
e. Todas son correctas
Se tiene control entonces sobre las características de un individuo controlando la
fabricacion o síntesis de
a. proteínas
b. hidratos de carbono
c. lípidos
d. todas son correctas
e. ninguna es correcta
El control de la síntesis de proteínas, que también puede transmitir a la herencia esa
información lo tiene el
9
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
a. ARNr
b. ARNm
c. ADN
d. ARNt
e. Todas son correctas
La transmision de la información genética de célula a célula se efectua en el momento de
a. Fecundación
b. División celular
c. Muerte celular programada
d. Embarazo
e. Ninguna es correcta
Un gen tiene secuencias con código que se denominan
a. Exones
b. Intrones
c. Codones
d. Anticodones
e. ninguna
Un gen tiene secuencias sin código denominadas
a. Intrones
b. Tripletes
c. Codones
d. Anticodones
e. ninguna
El acido nucleico que transporta una copia de la información genética desde el núcleo al
citoplasma es el
a. ADN
b. ARNr
c. ARNt
d. ARNm
e. ninguno
El acido nucleico que los Aa es el
a. ADN
b. ARNr
c. ARNt
d. ARNm
e. ninguno
El acido nucleico que tiene la maquinaria necesaria para realizar el proceso de síntesis de
las proteínas es el
a. ADN
b. ARNr
c. ARNt
d. ARNm
e. ninguno
El ARN Se sintetiza en el núcleo a partir del ADN por un proceso llamado
a. TRANSCRIPCIÓN
b. TRADUCCION
c. REPLICACION
d. HIBRIDACION
e. NINGUNA
la secuencia de bases del ARN es
a. igual a la del ADN que lo origina
b. sin relación con el ADN aque lo origina
c. igual a la de la proteína
d. complementaria a la del ADN que lo origina
e. complementaria con la de la proteina
10
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
85. La duplicación de ADN:
a. es conservativa
b. se produce en la etapa S
c. ocurre después de la interfase
d. se denomina transcripción
e. ocurre solo en eucariontes
86. Las secuencias de ADN que se transcriben pero no se traducen son:
a. exones
b. trasposones
c. cromosomas
d. intrones
e. heterocromatina
87. Las secuencias de ADN que se transcriben y traducen en eucariontes son:
a. exones
b. cromátidas
c. intrones
d. heterocromatina
e. ninguna es correcta
88. Cada cadena original sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena hija
complementaria; por lo tanto, la replicación es:
a. conservativa
b. semiconservadora
c. bidireccional
d. secuencial
e. asincrónica
89. El ARNt tiene una secuencia de bases fija CCA en el extremo 3' que es el que se une a
a. Proteína
b. Codon
c. Aminoácido
d. Anticodon
e. ninguna
90. Estructura bidimensional del ARN t es
a. en forma lineal
b. no plegado
c. en forma de solenoide
d. en forma de hoja de trebol
e. en forma de doble helix
91. El Aa que se encuentra unido al ARNt no puede ser cualquiera , sino que depende de una
secuencia de tres bases , llamada
a. Anticodón
b. Codon
c. Gen
d. Cistron
e. policistron
92. El ARNm tiene el extremo 5' cubierto por
a. capuchon o cap
b. cola de poliA
c. capuchón de poliA
d. ADN
e. genes
93. Cual acido nucleico puede ser monocistronico o policistronico
a. ADN
b. ARNm
c. ARNr
11
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a)
b)
c)
d)
d. ARNt
e. todos
94. La transformación del ARN inmaduro en ARN maduro o definitivo se hace por
a. Duplicación
b. Procesamiento
c. Replicación
d. Traducción
e. ninguna
95. El ARN después de transcribirse se
a. Duplica
b. Replica
c. Traduce
d. Procesa
e. ninguna
96. El ARN inmaduro o transcripto primario o pre ARN se origina por
a. Replicación
b. Duplicación
c. Traducción
d. Transcripion
e. ninguna
97. cada una de las dobles hélices hijas del ADN tiene una cadena de polinucleótido original y
una cadena nueva . Eso se llama
a. semiconservadora
b. secuencial
c. asincrónica
d. bidireccional
e. multifocal
98. los cromosomas metacéntricos presentan:
a. un satélite solamente
b. el centrómero casi en el extremo
c. brazos iguales
d. brazos desiguales
e. mas de un centrómero
99. Si el ADN genómico de un organismo particular contiene 10 % de Timina ¿cuál es el
porcentaje de Guanina y Citosina que contiene?
40 % de guanina, 40% de citosina
40 % de guanina, 45 % de citosina
45 % de citosina y 35 % de guanina
ninguna de las opciones es correcta.
100.
a.
b.
c.
d.
e.
121.
Cada Aa puede ser transportado por
Un solo ARNt
Varios ARNt
Dos ARNt
64 ARNt
Ninguna es correcta
Como se originan los organoides?
De novo
De nuevo a partir de sustancia organica
A partir de otros organoides ya existentes
Por medio de la síntesis a partir de biomoléculas
Ninguna es correcta
Los organoides provienen de
a. Herencia no mendeliana
a.
b.
c.
d.
e.
122.
12
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b.
c.
d.
e.
Herencia materna
Herencia epigenetica
Información epigenetica
Todas son correctas
123.
La mayoría de los organoides son aportados por
a. El espermatozoide
b. El ovulo
c. Mitad por el ovulo y mitad por espermatozoide
d. Síntesis de novo en el cigote
e. Todas son correctas
124.
El parche señal se utiliza cuando una proteina tiene que ir a
a. Golgi
b. reticulo endoplasmico
c. mitocondrias
d. peroxisomas
e. núcleo
125.
La membrana del elemento al cual tiene que llegar una vesicula tiene un receptor
especifico llamado
a. t-SNARE
b. v-SNARE
c. clatrina
d. endosoma
e. receptor vesicular
126.
Las proteínas que van a las mitocondrias ingresan a las mismas por
a. Difusión
b. Transporte pasivo
c. Translocones
d. Transporte vesicular
e. Ninguna es correcta
127.
El transporte por puertas es exclusivo para proteínas que van a
a. Mitocondrias
b. Peroxisomas
c. RE
d. Nucleo
e. Ninguna es correcta
128.
A traves de la hipótesis de la simbiosis original que supone que la celula primitiva
fagocito una bacteria la cual quedo convertida en
a. Mitocondria
b. RE
c. Golgi
d. Mesosoma
e. Ninguna es correcta
129.
La distribucion característica de los organoides depende de la interaccion entre
cada uno y
a. el nucleo
b. la energía
c. la membrana plasmática
d. el citoesqueleto
e. ninguna es correcta
130.
El contratransporte es un tipo de
a. Osmosis
b. Difusión facilitada
c. Transporte activo
d. B y c son correctas
e. A y b son correctas
13
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
131.
La difusión facilitada puede ser por canales ionicos o por
Bombas
Canales acuosos
Permeasas
Puertas
parches
132.
Un glóbulo rojo es puesto en una solución con ClNa en concentración superior a la
del interior del mismo. Se producirá
a. Movimiento de iones del interior al exterior
b. Movimiento de iones del exterior al interior
c. Pasaje de agua desde donde esta el ClNa en menor concentración hacia donde
esta en mayor concentración
d. Pasaje de agua desde donde esta el ClNa en mayor concentración hacia donde
esta en menor concentración
e. Pasaje de soluto de siguiendo el gradiente de concentracion
133.
La membrana plasmática se vió por primera vez con el microsopio en
a. Siglo 17
b. Siglo 4 antes de Cristo
c. Siglo 20
d. En el mismo momento en que se descubrió la celula
e. Ninguna es correcta
134.
La independencia relativa de las proteínas entre sí dio el nombre de mosaico al
modelo de
a. Singer y Nicholson
b. Danielli
c. Robertson
d. Palade
e. Ninguna es correcta
135.
Puede observarse con el microscopio electrónico la presencia de organoides en la
membrana en el lado
a. Externo
b. Interno
c. Medio
d. A y b son correctas
e. A y c son correctas
136.
Las proteinas que se encuentran en un solo tipo de celula y por lo tanto su
existencia permite identificar a la misma se denominan
a. Receptores
b. Traslocadores
c. Bombas
d. Marcadores
e. Ninguna es correcta
137.
Los acidos grasos son
a. Hidrófilos
b. Anfolitos
c. Anfóteros
d. Hidrófobos
e. Ninguna es correcta
138.
El acido araquidonico es
a. Un monosacarido insaturado
b. Un aminoacido insaturado
c. Un acido graso saturado
d. Una proteína saturada
e. Ninguna es correcta
139.
Un aceite es un
a.
b.
c.
d.
e.
14
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a.
b.
c.
d.
e.
Glicérido
Cera
Grasa
Ester de aminoácido con alcohol
Ninguna es correcta
140.
Cual no es un aminoácido esencial
a. Valina
b. Fenilalanina
c. Lisina
d. Glicina
e. treonina
141.
LOS ELEMENTOS QUÍMICOS QUE INTEGRAN LA MATERIA VIVA SON :
a- totalmente diferentes de los que integran la materia organica no viva
b- los mismos que los de la materia organica no viva
c- no se puede comparar químicamente materia viva con no viva
d- fundamentalmente azufre y sodio
e- fundamentalmente oligoelementos
142.
LOS OLIGOELEMENTOS SON
a- innecesarios para la vida
b- innecesarios para el funcionamiento de la célula
c- no indispensables para el funcionamiento celular
d- indispensables para el funcionamiento del organismo
e- existentes en tan poca cantidad que pueden ser suprimidos sin consecuencias de
la célula.
143.
LAS GRASAS Y LOS ACEITES SON RESPECTIVAMENTE :
a- liquidos y solidos
b- liquidos los dos
c- solidos los dos
d- solidos y liquidos
e- no se pueden diferenciar de esta manera
144.
EL APÁREAMIENTO DE BASES EN EL ADN ES
a- a=t , c=g siempre
b- a=c , t=g
c- a=t , c=g casi siempre
d- a=t , c=g en algunas ocasiones solamente
e- a=t , c=t
145.
LA FORMA DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE IONES HIDRÓGENO DE
UNA SUSTANCIA ES EL
a- pI
b- pH
c- grado de concentración de Aa
d- concentración de proteínas que tenga la sustancia
e- punto neutro
146.
LA TEORÍA CELULAR FUE ENUNCIADA POR
a- Virchow
b- Robert Hoocke
c- Weissmann
d- Schleyden y Schwann
e- Watson y Crick
147.
LA TUBULINA ES UNA PROTEÍNA QUE ENTRA EN LA COMPOSICIÓN
QUÍMICA FUNDAMENTALMENTE DE :
a- mitocondrias
b- mitoplasto
c- lisosomas
d- centriolos
15
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e- golgi
148.
LOS ÓRGANOIDES VEGETALES EXCLUSIVAMENTE QUE INTERVIENEN EN
LA FOTOSINTESIS SON LOS :
a- ribosomas
b- lisosomas
c- peroxisomas
d- glioxisomas
e- cloroplastos
149.
LA ENVOLTURA NUCLEAR TIENE RIBOSOMAS EN LA MEMBRANA :
a- externa
b- interna
c- las dos
d- ninguna
e- tiene lisosomas , no ribosomas
150.
EN CUANTOS GRUPOS ESTÁN ORDENADOS LOS CROMOSOMAS SEGÚN
LA CLASIFICACIÓN DE DENVER :
a- 1
b- 3
c- 5
d- 7
e- 9
151.
LA DUPLICACIÓN DEL ADN SE REALIZA EN FORMA DE PEQUEÑOS
FRAGMENTOS LLAMADOS FRAGMENTOS DE :
a- WATTSON-CRICK
b- DANIELLI
c- ROBERTSON
d- SINGER
e- OKASAKI
152.
EL C , H , O y N SON ELEMENTOS:
a- primarios
b- secundarios
c- terciarios
d- cuaternarios
e- oligoelementos
153.
LOS ELEMENTOS PRIMARIOS SON :
a- S,Na,H,C
b- Na,Ca,Fe
c- C,H,O,N y algunos otros en menor cantidad
d- exclusivamente C,H,O,N.
e- C,H,O,Fe, Mg
154.
LOS ELEMENTOS SECUNDARIOS SE ENCUENTRAN CON RESPECTO A LOS
PRIMARIOS
a- en mayor cantidad
b- en igual cantidad
c- en menor cantidad
e- no importa la cantidad para decidir si es primario o secundario
155.
LOS ELEMENTOS QUE SE ENCUENTRAN EN MENOR CANTIDAD QUE LOS
PRIMARIOS , PERO EN MÁS DEL 1% DEL PESO CORPORAL SE LLAMAN :
a- terciarios
b- oligoelementos
c- secundarios
d- heteroelementos
e- elementos de desintegracion
156.
LOS OLIGOELEMENTOS SE ENCUENTRAN EN UN PORCENTAJE DEL PESO
CORPORAL DE:
16
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a- más del 10 %
b- más del 1%
c- más del 5%
d- menos del 1 %
e- menos del O,1%
157.
LA FORMULA GENERAL C(H2O) CORRESPONDE A
a- lípidos
b- proteínas
c- hidratos de carbono
d- ácidos nucleicos
e- ácidos grasos
158.
LOS ALDEHIDOS O CETONAS POLIALCOHOLES SON :
a- lípidos
b- proteínas
c- hidratos de carbono
e- ácidos nucleicos
e- grasas
159.
LA CELULOSA ES UN
a- monosacarido
b- polisacarido
c- disacarido
d- trisacarido
e- polipeptido
160.
EL GLUCOGENO ES
a- monosacarido
b- polisacarido
c- disacarido
d- trisacarido
e- polipeptido
161.
EL ALMIDON ES
a- monosacarido
b- disacarido
c- trisacarido
d- polisacarido
e- popipeptido
162.
LOS LÍPIDOS SIMPLES SON ESTERES DE :
a- aminoácidos
b- monosacáridos
c- ácidos grasos
d- proteínas
e- esteroides
163.
LOS FOSFOLÍPIDOS SON
a- lípidos simples
b- gliceridos
c- lípidos compuestos
d- proteínas compuestas
e- hidratos de carbono compuestos
164.
EL APÁREAMIENTO DE BASES EN EL ADN ES
a- a=t , c=g siempre
b- a=c , t=g
c- a=t , c=g casi siempre
d- a=t , c=g en algunas ocasiones solamente
e- a=t , c=t
165.
EL MODELO QUE EXPLICA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN ES EL
DE
17
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a- Jacob-Monod
b- Danielli
c- Britten Davidson
d- Singer Nicholson
e- Watson Crick
166.
LAS HOLOENZIMAS TIENEN DOS PARTES QUE SE DENOMINAN :
a- apoenzima y apoproteína
b- apoenzima y heteroenzima
c- coenzima y vitamina
d- coenzima y simple
e- apoenzima y coenzima
167.
UN GLÓBULO ROJO COLOCADO EN SOLUCIÓN HIPOTÓNICA SE
a- crena
b- deshidrata
c- arruga
d- lisa (hemolisis)
e- mantiene sin cambios
168.
LA TEORÍA CELULAR FUE ENUNCIADA POR
a- Virchow
b- Robert Hoocke
c- Weissmann
d- Schleyden y Schwann
e- Watson y Crick
169.
EL TERMINO UNIDAD DE MEMBRANA FUE CREADO POR
a- Danielli
b- Singer
c- Nicholson
d- Robertson
e- Watson
170.
LOS CENTRIOLOS INTERVIENEN EN
a- la formación de las mitocondrias
b- la formación de los cilios y flagelos
c- la formación de los lisosomas
d- la formación del centrómero
e- la formación de los cromosomas durante la mitosis
171.
LOS CILIOS TIENEN UNA ULTRAESTRUCTURA PARECIDA A LA DE
a- mitocondrias
b- lisosomas
c- golgi
d- retículo endoplásmico liso
e- centriolos
172.
EL APARATO DE GOLGI INTERVIENE EN
a- la mitosis fundamentalmente
b- la secrecion celular
c- la meiosis
d- la síntesis de proteínas fundamentalmente
e- la síntesis de ácidos nucleicos
173.
EL CONJUNTO DE MEMBRANA NUCLEAR , RETÍCULO ENDOPLÁSMICO ,
GOLGI Y MEMBRANA PLASMÁTICA , SE DENOMINA :
a- sistema de exomembranas
b- sistema vacuolar citoplasmático o sistema de endomembranas
c- sistema lisosomal
d- sistema de digestion celular
e- ciclo lisosomal
18
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
174.
TODOS LOS SERES VIVOS ESTÁN FORMADOS POR CÉLULAS . ESTO SE
DENOMINA :
a- teoría molecular
b- teoría biológica
c- teoría celular
d- dogma central de la biología molecular
e- paradigma biológico
175.
LOS LISOSOMAS QUE APARECEN DESPUÉS DE LA FAGOCITOSIS DE
MATERIAL EXTRACELULAR , QUE CONTIENEN LAS ENZIMAS Y EL MATERIAL PARA
DIGERIR , SE DENOMINAN :
a- lisosoma primario
b- secundario (vacuola digestiva)
c- terciario
d- granulo de reserva
e- granulo de almacenamiento
176.
LOS LISOSOMAS QUE CONTIENEN RESTOS DE MATERIAL PRODUCIDO
POR LA DIGESTION INCOMPLETA , SE DENOMINAN :
a- primarios
b- secundario ( cuerpo residual)
c- terciario
d- autofagosoma
e- peroxisoma
177.
LOS LISOSOMAS QUE CONTIENEN ENZIMAS Y RESTOS DE ÓRGANOIDES
DE LA MISMA CÉLULA EN VIAS DE DIGESTION , SE DENOMINAN :
a- primarios
b- autofagosoma o vacuola autofagica
c- terciario
d- granulo de reserva o almacenamiento
e- ribosomicos
178.
LA ENVOLTURA NUCLEAR TIENE RIBOSOMAS EN LA MEMBRANA :
a- externa
b- interna
c- las dos
d- ninguna
e- tiene lisosomas , no ribosomas
179.
DURANTE LA MITOSIS , EL NUCLEOLO :
a- se agranda
b- aparece
c- se hace visible
d- desaparece
e- reaparece al comenzar la mitosis y desaparece después de ella
180.
EL CROMOCENTRO O FALSO NUCLEOLO ES UNA ZONA DE :
a- heterocromatina
b- eucromatina
c- isocromatina
d- holocromatina
e- pseudocromatina
181.
LAS TRIOSAS ,TETROSAS Y PENTOSAS SON
a- polisacáridos
b- carbohidratos complejos
c- monosacáridos
d- ácidos nucleicos simples
e- bases nitrogenadas
182.
LA GLUCOSA ES
a- polisacarido
19
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b- carbohidrato complejo
c- monosacarido
d- ácido nucléico simple
e- base nitrogenada
e- 9 cal
183.
LOS Aa AL TENER GRUPOS ÁCIDOS Y BÁSICOS SON CONSIDERADOS
a- proteínas
b- ácidos nucleicos
c- anfibios
d- anfolitos
e- hidratos de carbono neutros
184.
LOS Aa QUE NO PUEDEN SER SINTETIZADOS POR EL SER HUMANO SE
LLAMAN :
a- primordiales
b- primarios
c- secundarios
d- esenciales
e- imprescindibles
185.
EN LOS ÁCIDOS NUCLEICOS , LA PENTOSA UNIDA A LA BASE
NITROGENADA , SE LLAMA:
a- nucleótido
b- nucleósido
c- ácido nucléico simple
d- trinucleótido
e- dinucleótido
186.
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS SON
a- polipeptidos
b- polisacáridos
c- dobles polipeptidos
d- polinucleótidos
e- polihidrocarbonos
187.
EL APÁREAMIENTO DE LAS BASES NITROGENADAS CICLICAS DEL ADN ES
ESPECÍFICAMENTE
a- a-c , t-g
b- a-t , c-g
c- a-t , c-t
d- c-g , a-g
e- a-u , c-t
188.
EL ARN ES UNA CADENA DE POLINUCLEÓTIDOS
a- doble antiparalela
b- simple (una sola cadena )
c- doble (dos cadenas )
d- triple a veces
e- simple en los eucariontes y doble en procariontes
189.
LA DIFUSIÓN IMPLICA EL DESPLAZAMIENTO DE MOLÉCULAS DE UNA ZONA
DE:
a- baja concentración a una de alta concentración
b- alta concentración a una de alta concentración
c- alta concentración a una de baja concentración y viceversa
d- alta concentración a una de baja concentración
e- la concentración no tiene ninguna influencia
190.
LA RESPIRACIÓN ANAERÓBICA DE LA GLUCOSA SE REALIZA EN
a- matriz mitocondrial
b- matriz citoplasmática
c- crestas mitocondriales
20
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d- particulas F1
e- cualquier parte de la célula
191.
LA RESPIRACIÓN AERÓBICA DE LA GLUCOSA SE REALIZA EN
a- lisosomas
b- ribosomas
c- núcleo
d- matriz citoplasmática
e- mitocondria
192.
EL CICLO DE KREBBS SE REALIZA EN
a- matriz citoplasmática
b- matriz nucleoplasmática
c- matriz mitocondrial
d- crestas mitocondriales
e- particulas F1
193.
LA CADENA RESPIRATORIA SE REALIZA EN
a- matriz citoplasmática
b- matriz mitocondrial
c- matriz nuclear
d- crestas mitocondriales
e- lisosomas
194.
LAS CÉLULAS PROCARIOTICAS NO TIENEN
a- cromosomas
b- ADN
c- ribosomas
d- envoltura nuclear
e- membrana plasmática
195.
LAS CÉLULAS PROCARIONTES NO TIENEN
a- cromosomas
b- ADN
c- membrana plasmática
d- mitocondrias
e- cromatina
196.
LA SECUENCIA DE ETAPAS DEL CICLO CELULAR ES
a- G2--S--G1--mitosis
b- G1--S--G1
c- G1--S--G2--división
d- S--G1--G2--división
e- la secuencia cambia en cada tipo celular
197.
LA DUPLICACIÓN DEL ADN OCURRE EN EL PERIODO
a- G1
b- G2
c- S de la mitosis
d- S de la interfase
e- cualquiera de la interfase pero no durante la mitosis
198.
LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES
FUNDAMENTALMENTE
a- lípidos
b- proteínas
c- lipoproteica
d- pectocelulosica
e- hidrato de carbono
199.
LA CENTRAL ENERGETICA DE LA CÉLULA SON
a- los ribosomas
b- los lisosomas
c- los microsomas
21
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d- las mitocondrias
e- las membranas del retículo endoplásmico
200.
LA MITOCONDRIA SE CONSIDERA PARECIDA EN MUCHOS ASPECTOS A
a- virus
b- hongos
c- células eucariontes
d- bacterias
e- células vegetales sin la membrana externa
201.
LOS CENTRIOLOS ESTÁN FORMADOS FUNDAMENTALMENTE POR
a- microcuerpos
b- microgranulos
c- microtubulos
d- material amorfo
e- particulas F1
202.
LOS CENTRIOLOS INTERVIENEN EN
a- la formación de las mitocondrias
b- la formación de los lisosomas
c- la formación del huso mitotico
d- la digestion celular
e- la formación de los cromosomas en la mitosis
203.
EL APARATO DE GOLGI ESTÁ FORMADO FUNDAMENTALMENTE POR
a- ribosomas pegados a membranas
b- membranas
c- lisosomas
d- ADN
e- ARN
204.
LOS RIBOSOMAS ESTÁN FORMADOS POR
a- 1 subunidad
b- 2 subunidades
c- 3
d- 4
e- 5
205.
LOS RIBOSOMAS ACTÚAN EN LA SÍNTESIS DE
a- hidratos de carbono
b- lípidos
c- proteínas
d- cualquier componente intracelular
e- ARN
206.
LOS RIBOSOMAS TIENEN
a- ADN r
b- ARN m
c- ARN t
d- ARN r
e- ADN o ARN según la célula
207.
EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO SE DIFERENCIA DEL GRANULAR EN
QUE ESTE TIENE ADEMÁS
a- lisosomas
b- microcuerpos
c- peroxisomas
d- dictiosomas
e- ribosomas
208.
LOS ÓRGANOIDES QUE INTERVIENEN EN LA DIGESTION CELULAR DE
PARTICULAS POR MEDIO DE ENZIMAS SON LOS :
a-ribosomas
b- mitocondrias
22
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
c- cloroplastos
d- lisosomas
e- plastidos
209.
LOS ÓRGANOIDES QUE ACTÚAN EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS SON LOS
:
a- lisosomas
b- ribosomas
c- mitocondrias
d- plastidos
e- cloroplastos
210.
LA CÉLULA EUCARIONTE :
a- no tiene núcleo nunca
b- tiene núcleo con envoltura nuclear
c- tiene núcleo pero no tiene envoltura nuclear ni cromatina
d- tiene siempre 2 núcleos
e- no tiene núcleo ni mitocondrias ni membrana plasmática
211.
LOS LISOSOMAS PRODUCIDOS A NIVEL DEL APARATO DE GOLGI
CONTENIENDO SOLAMENTE ENZIMAS , SE DENOMINAN :
a- primarios
b- secundarios
c- terciarios
d- corpúsculo residual
e- autofagosomas
212.
LOS ÓRGANOIDES PARECIDOS A LISOSOMAS PERO QUE TIENEN UNA
MEMBRANA ALGO ONDULADA , UNA ZONA DE ALTA DENSIDAD EN SU INTERIOR Y
QUE SON MECANISMOS PRIMITIVOS DE RESPIRACIÓN CELULAR , SE DENOMINAN
:
a- ribosomas
b- dictiosomas
c- golgiosomas
d- nucleosomas
e- peroxisomas
213.
LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTÁ FORMADA POR :
a- una unidad de membrana
b- dos unidades de membrana formando cisternas
c- tres unidades de membrana
d- una material pectocelulosico impermeable
e- media unidad de membrana
214.
CUAL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN COMPONENTE DEL NUCLEOLO :
a- asa cromatinica
b- área fibrilar
c- área granular
d- matriz
e- centrómero
215.
EN EL NUCLEOLO , LA ÚNICA PARTE CONSTANTE , FORMADA POR
CROMATINA , QUE REPRESENTA REGIONES HETEROCROMÁTICAS , SE DENOMINA
:
a- área fibrilar
b- área granular
c- matriz proteica
d- centrosoma
e- asa cromatinica u organizador nucleolar
216.
LA CROMATINA ES UN COMPLEJO DE ADN MÁS :
a- hidratos de carbono
b- lípidos
23
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
c- proteínas
d- enzimas
e- glucolípidos
217.
LAS PROTEÍNAS ASOCIADAS AL ADN SON PRINCIPALMENTE :
a- protaminas
b- histonas
c- enzimas nucleares
d- nucleoenzimas
e- riboproteínas
218.
LA CROMATINA QUE PERMANECE CONDENSADA O MUY ENROLLADA
DURANTE LA INTERFASE , SE DENOMINA :
a- eucromatina
b- holocromatina
c- autocromatina
d- cromosoma
e- heterocromatina
219.
LA CROMATINA QUE NO ES HETEROCROMATINA SE LLAMA :
a- holocromatina
b- isocromatina
c- eucromatina
d- cromosoma
e- centrómero
220.
EL CORPÚSCULO DE BAR O CROMATINA SEXUAL , CORRESPONDE A UN
CROMOSOMA :
a- par 21
b- Y
c- X
d- par 12
e- masculino
221.
LOS CROMOSOMAS ESTÁN CONSTITUIDOS POR DOS BRAZOS QUE
PARECEN UNIDOS POR UNA ZONA LLAMADA :
a- constriccion secundaria
b- satelite
c- cromonema
d- centrómero
e- pliegue nucleoproteico
222.
EL CROMOSOMA CON LOS DOS BRAZOS IGUALES SE LLAMA :
a- telocéntrico
b- acrocéntrico
c- submetacéntrico
d- metacéntrico
e- subtelocéntrico
223.
EL CROMOSOMA AL QUE LE FALTA UN BRAZOY QUE NO EXISTE EN EL
HUMANO SE DENOMINA :
a- metacéntrico
b- submetacéntrico
c- acrocéntrico
d- subacrocéntrico
e- telocéntrico
224.
EL CROMOSOMA ESTÁ CONSTITUIDO POR DOS PARTES HERMANAS
UNIDAS A NIVEL DEL CENTRÓMERO QUE SE DENOMINAN :
a- cromátidas
b- tabiques
c- telómeros
d- cromómeros
24
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e- moléculas de ARN hermanas
225.
EL CONJUNTO DE CONSTANTES CROMOSÓMICAS QUE IDENTIFICAN EL
GENERO Y LA ESPECIE , SE DENOMINA :
a- cromosoma
b- síndrome cromosómico
c- gen
d- nucleosoma
e- cariotipo
226.
LA REPRESENTACION ORDENADA DE LOS CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA
EN ORDEN DE TAMAÑO CRECIENTE Y PUESTOS DE A PARES , SE DENOMINA :
a- idiograma
b- gen
c- cromatina
d- nucleosoma
e- cariocinesis
227.
EL CONTROL DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y LA CAPACIDAD DE
TRANSMITIR A LA HERENCIA ESE CONTROL , LO TIENE :
a- el ARN m
b- el ARNr
c- el ARNt
d- el ADN
e- las enzimas
228.
LA DUPLICACIÓN DEL ADN SE PRODUCE EN EL PERIODO :
a- G1
b- S
c- G2
d- mitotico
e- G0
229.
EL ARN QUE TRANSPORTA UNA COPIA DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
DEL NÚCLEO AL CITOPLASMA PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ES EL :
a- ribosómico
b- de transferencia
c- mensajero
d- cualquiera
e- ninguno de ellos ya que es el ADN
230.
LA SECUENCIA DE TRES NUCLEÓTIDOS DEL ARNm QUE CODIFICA UN Aa
SE DENOMINA :
a- gen
b- anticodón
c- nucleosoma
d- histona
e- codón
231.
LA SECUENCIA DE TRES BASES QUE TIENE EL ARNt , ESPECÍFICA PARA
DETERMINAR QUE Aa TRANSPORTA , SE LLAMA :
a- codón sin sentido
b- codón mudo
c- codón en general
d- anticodón
e- gen
232.
LA DUPLICACIÓN DEL ADN ES :
a- conservadora
b- dispersadora
c- semiconservadora
d- exclusiva de los vegetales
e- exclusiva de los animales
25
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
233.
LA FORMACIÓN DE ARN A PARTIR DE ADN SE LLAMA
a- duplicación del ARN
b- síntesis de proteínas
c- traducción
d- transcripción
e- replicacion
234.
EL SEGMENTO DE ADN QUE POSEE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA
SÍNTESIS DE UNA PROTEÍNA , QUE ADEMÁS ES LA UNIDAD DE LA HERENCIA , SE
DENOMINA:
a- mensajero
b- nucleolo
c- codón
d- anticodón
e- gen
235.
LAS CÉLULAS QUE NO TIENEN ENVOLTURA NUCLEAR , SON LAS :
a- eucariontes
b- humanas
c- procariontes
d- todas tienen envoltura nuclear
c- los virus
236.
LOS ÓRGANOIDES CONSTITUIDOS POR UNA MEMBRANA ONDULADA ,
CONTENIENDO ENZIMAS Y UN CRISTALOIDE , SE DENOMINAN:
a- lisosomas
b- microsomas
c- centrosomas
d- cinetocoros
e- microcuerpos
237.
EN QUE FORMA PUEDEN ENCONTRARSE LOS RIBOSOMAS :
a- aislados , unidos al Golgi o formando polisomas
b- aislados , unidos al retículo endoplásmico y formando polisomas
c- sólo aislados
d- sólo unidos al retículo endoplásmico granular
e- solamente unidos al ARN
238.
LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTÁ FORMADA POR :
a- una membrana
b- la pared celular
c- fundamentalmente hidratos de carbono
d- dos membranas
e- tres membranas
239.
CUAL ES EL ELEMENTO RELACIONADO CON LA SÍNTESIS DE ARN
RIBOSÓMICO:
a- nucleolo
b- membrana nuclear
c- retículo endoplásmico
d- mitocondria
e- ergastoplasma
240.
LAS PROTEÍNAS BÁSICAS QUE SE ASOCIAN AL ADN PARA FORMAR LA
CROMATINA , SON LAS :
a- protaminas
b- globinas
c- nucleonas
d- histonas
e- nucleosomas
26
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
241.
Las enzimas que catalizan la síntesis de enlaces internucleotidicos en la nueva
cadena de ADN se llaman
a. Helicasa
b. Transferasa
c. Nucleasa
d. ADN polimerasa
e. ninguna
242.
Un ARNt se une
a. A varios Aa
b. A un Aa
c. A 64 Aa
d. A 3 Aa
e. Depende del organismo
243.
Un Aa puede ser transportado
a. Solo por un ARNt
b. Por 64 ARNt
c. Por varios ARNt
d. Por cientos de ARNt
e. Depende del organismo
244.
En las células procariontes existen 3 tipos de ADN polimerasas llamadas
a. poli I , poli II y poli III.
b. Poli A , B y C
c. Poli alfa , beta y gamma
d. Codon 1 , 2 y 3
e. Ninguna es correcta
245.
Cada codón equivale en el código genético a
a. tres aminoácidos
b. un triplete de Aa
c. una proteína
d. un triplete de proteínas
e. ningúna es correcta
246.
Los glucolipidos están solamente en
a. Membrana mitocondrial
b. Retículo endoplásmico
c. Membrana plasmática
d. A y b son correctas
e. Ninguna es correcta
247. El proyecto genoma humano( marque lo incorrecto)
a) Conto con un presupuesto de 3 mil millones de dolares
b) El objetivo principal fue conocer la secuencia completa del genoma humano
c)Tambien otros objetivos eran la secuenciacion de genomas de otros organismos como
la Escherichia Colli.
d) Celera es una empresa que compitio con el Consorcio Publico.
e) Ninguna de las anteriores es correcta
248. Sobre el dogma central de la biología molecular (marcar lo incorrecto)
a) Los genes se compenen de ADN y estan situados dentro de los cromosomas.
b) Cada gen contiene información codificada en forma especifica de nucleotidos
de purina y pirimidina dentro de la molecular de ADN
c) La unidad de información genetica es el CODON un grupo de tres aminoácidos.
d) El codigo genetico es un codigo tripleto
27
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e) La cadena de ADN consta de dos cadenas complementarias de polinucleotidos.
249. Marcar lo correcto
a) No todas las carecteres de un individuo se producen en forma directa por proteinas
b) Controlando la fabricación de proteinas, se tiene control entonces sobre las
caracteristicas del individuo
c) Durante la G2 de cada celula tiene una sola copia de información genetica, ya que
tiene una sola copia de ADN.
d)Durante la G2 se produce la traducción del ADN.
e) Todas las anteriores son correctas.
250. Sobre la estructura del gen (marcar lo correcto)
a) Es un triplete de codones de nucleotidos
b) Esta en el ARNm
c) Tiene secuencias que se denominan exones e intrones
d) Solo tiene exones
e) Todas las anteriores son correctas.
251. El núcleo ocupa aproximadamente el :
a)
b)
c)
d)
e)
El 20% del volumen de la celula
El 10% del volumen de la celula
El 30% del volumen de la celula
El 40% del volumen de la celula
El 50% del volumen de la celula.
252. En las celulas multinucleadas los plasmodios son : (marque lo correcto)
a)
b)
c)
d)
e)
Masa multinucleada originada por union de celulas.
Masa multinucleada orginada por endomitosis(cariocinesis sin citocinesis)
Evaginaciones de la membrana plasmatica
Masa multinucleada de origen mitocondrial
Ninguna de las anteriores.
253. El trafico es bidereccional entre el citosol y el núcleo :(marque incorrecto)
a) Hay proteinas como histonas que son importadas del citosol al núcleo
b) El ARNt es fabricado en el núcleo y salen al citoplasma
c) El ARNm es fabricado en el núcleo y salen al citoplasma
28
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d) Las proteinas de los ribosomas entran al núcleo, se unen a ARNr y vuelven a salir al
citoplasma.
e) Todas las proteinas de mitocondria se fabrican en el nucleo
254. En el funcionamiento del poro el pasaje por difusión por el canal acuoso es:
(marque lo correcto)
a) Las moléculas de menos de 5000 Dalton no puede pasar por difusión pasiva.
a)
b)
c)
d)
Una molécula de 17.000 Dalton tarda mas que una de 40.000 Dalton
Una proteina mas de 60.000 Dalton no puede pasar.
Una proteina de 70.000 puede pasar.
Ninguna de las anteriores es correcta.
255. En el ADN de una celula: (marque lo correcto)
a)
b)
c)
d)
e)
La mayor parte se encuentra enrollado a la izquierda
La mayor parte se encuentra enrollado a la derecha
El Z ADN es el mas estable
El B-ADN es el mas expuesto
Ninguna de la anteriores es correcta.
256. De las siguientes afirmaciones seleccione la/s que Ud considere CORRECTAS
I.
II.
III.
IV.
V.
La secuencia de tripletes del ADN se corresponde con la estructura primaria de las proteínas.
El ARNm tiene un sitio para el anticodon y otro para el aminoácido
El lugar en que se asientan los genes en los cromosomas es específico y se llama locus
El procesamiento de los ARN se cumple en el citosol si las proteínas son de uso propio
Todos los ARN deben ser procesados y además necesitan promotores para su transcripción
a)
b)
c)
d)
e)
I y III son falsas, las restantes son verdaderas
I, III y V son verdaderas, las restantes son falsas
II, IV y V son falsas, las restantes son verdaderas
III y V son verdaderas, las restantes son falsas
I, IV y V son falsas, las restantes son verdaderas
257. Con respecto a la síntesis de proteínas seleccione la cantidad de opciones
VERDADERAS
29
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
La enzima aminoacil ARNt sintetasa carga un aminoácido específico en el sitio P del ribosoma
La proteína sintetizada se corresponde a una secuencia de intrones y exones
Procesamiento y traducción son procesos que se cumplen en la matriz nuclear de células
eucariotas
La degeneración del código genético indica que cada codon codifica varios aminoácidos
El ARNt realiza la traducción del ADN nuclear.
a)
b)
c)
d)
e)
1 opción
2 opciones
3 opciones
4 opciones
Ninguna
258. Respecto al ARNm
a)
b)
c)
d)
e)
El mensaje comienza a ser traducido desde el extremo 3´
Lo sintetiza una ARN polimerasa empleando como molde el ADN
Es una molécula que el ADN usa para enviar órdenes al resto de la célula
a y b son correctos
b y c son correctos
259. En la transcripción
a)
b)
c)
d)
e)
Participa la ARN polimerasa
La secuencia promotor se encuentra cerca del extremo 3`del gen
El segmento codificador del gen está formado por intrones y exones
a y b son correctas
a y c son correctas.
260. Respecto a la síntesis de proteínas,señale la respuesta incorrecta
a)
b)
c)
d)
e)
La transcripción tiene lugar en el núcleo celular
Los codones son conjuntos de 3 bases nitrogenadas adyacentes del ARNm
La síntesis de las proteínas se inicia con un mismo codón
En el código genético hay tres codones de terminación
Los anticodones están presentes en la subunidad mayor del ribosoma eucariota
261. Respecto a la síntesis de proteínas, señale la respuesta CORRECTA
a)
b)
c)
d)
e)
Una de las características del Código Genético es la universalidad
En el código genético existen codones que no codifican aminoácidos
El ARN heterogéneo nuclear tiene segmentos no codificantes llamados intrones
El codón AUG es el codón de inicio
Todo lo anterior es correcto
30
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
262. Si el triplete CCC codifica para el aminoácido prolina en bacterias, en plantas CCC
codifica para:
a) Leucina
b) Valina
c) Cisteina
d) Fenilalanina
e) Prolina
263. Cual de las siguientes afirmaciones representan una semejanza entre el ADN y ARN
a) Poseer doble hélice
b) La presencia de uracilo
c) La presencia de un grupo OH en el carbono 2`del azúcar
d) Nucleótidos constituidos por base nitrogenada, azúcar y fosfato
e) Residir exclusivamente en el núcleo.
264. Una proteína particular de eucariota posee 300 aminoácidos. ¿Cuál sería el número
máximo de nucleótidos en la cadena molde de DNA que codifica para los aminoácidos de
esta proteína?
a) 3
b) 100
c) 300
d) 900
e) 1800
265. Un codón
a) Consiste de dos nucleótidos
b) Codifica para un aminoácido
c) Consiste en regiones discretas de aminoácido
31
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d) Cataliza la síntesis de RNA
e) Está presente en todas las células eucariotas pero no en procariontes
266. Son transcriptos de ADN
a) Proteínas
b) Exones
c) rRNA
d) b y c solamente
e) a, b y c
267. de las siguientes componentes cual es INCORRECTO respecto al ARNm procariota
a) el codon AUG
b) el codon UGA
c) intrones
d) uracilo
e) citosina
268. Estan involucrados en la traducción EXCEPTO
a) mRNA
b) tRNA
c) ribosoma
d) ADN
e) Enzima aminoacil-RNA sintetasa
269. Donde se transcribe en eucariota el ARNr
a) Aparato de Golgi
b) Ribosomas
32
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
c) Nucleolo
d) Cromosoma X
e) Células procariotas solamente
270. Cual es el tipo mas abundante de ARN
a) mRNA
b) tRNA
c) rRNA
d) hnRNA
e) pre-mRNA
271. cual de los siguientes componentes NO ESTA involucrado en la Traducción
a) ligasa
b) tRNA
c) mRNA
d) rRNA
e) aminocil-ARNt sintetasa
272. Señala la opción INCORRECTA en relacion con los genes
a)
b)
c)
d)
e)
Dos alelos codominantes determinan la formación simultánea de sus productos
Los alelos codominantes en heterocigosis determinan la formación de sus productos
Dos alelos pueden ser codominantes entre si y dominantes frente a un tercer alelo
Los alelos dominantes determinan la formación de sus productos solo en heterocigosis
Los alelos recesivos determinan la formación de sus productos solo cuando están en
homocigosis.
273. En relación a la herencia ligada al sexo, señala la opción INCORRECTA
a) Los hombres padecen la enfermedad y las mujeres son portadoras
b) Para que la mujer se enferme sus progenitores deber ser madre portadora y padre
enfermo
c) Para que el hombre se enferme debe heredar el gen enfermo de su madre
d) No se transmite la enfermedad del padre al hijo varón
e) Los hombres transmiten la enfermedad a través de los hijos varones a los nietos.
33
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
274. Un individuo es heterocigota cuando
a)
b)
c)
d)
e)
En un loci específico hay un solo alelo
En un loci específico hay mas de dos alelos
En un loci específico los alelos son iguales
En un loci específico los alelos son distintos
Ninguna es correcta
275. La aparición de un tercer carácter de la cruza de dos líneas puras se llama
a)
b)
c)
d)
e)
Jaspeado
Mosaico
Codominancia
Dominancia incompleta
Mutación
276. La primera Ley de Mendel habla de
a)
b)
c)
d)
e)
Distribución de genes
Herencia ligada al sexo
Segregación
Distribución independiente
Ninguna
277. El cruzamiento de prueba siempre se hace con:
a)
b)
c)
d)
e)
Homocigoto dominante
Heterocigota
Homocigoto recesivo
Todos
Ninguno
278. El fenotipo depende de
a)
b)
c)
d)
e)
Genotipo
Medio ambiente
Mutaciones
ayb
ayc
279. El cromosoma Y
34
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a)
b)
c)
d)
e)
Es vital
Induce femineidad
Determina masculinidad
Conlleva enfermedades
Se hereda de la madre
280. Una mujer tiene una enfermedad rara por la cual presenta manchas en la piel. Se casa con
un hombre normal pero todos sus hijos nacen con las mismas manchas en la piel. ¿qué tipo de
herencia tiene ese carácter?
a)
b)
c)
d)
e)
Recesivo ligado al cromosoma X
Autosómico recesivo
Dominante ligado al cromosoma Y
Autosómico dominante
Ninguna es correcta
281. Un síndrome raro llamado Lesch- Nyhan se debe a genes recesivos ligados al sexo. Un niño
varón padece este síndrome, recibe dicho gen de:
a)
b)
c)
d)
e)
Los dos cromosomas X de la madre
El cromosoma Y del padre
Uno de los cromosomas X de la madre
El cromosoma X del padre
Indistintamente del padre o de la madre.
282. Las dos formas alternas de un par de genes ubicados en el mismo locus génico producen
cuando están en el mismo individuo un fenotipo en el cual se expresan lo dos, debido a que los
genes son
a)
b)
c)
d)
e)
Ligados al sexo
Alelos múltiples
Dominantes
Codominates
Letales
283. La ley de la segregación de Mendel es una ley que se hace efectiva en:
a)
b)
c)
d)
La separación de los cromosomas homólogos en la anafase de la Meiosis I
En el proceso de crossing-over
En la segunda meiosis
En la profase de la primera meiosis
35
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e) Ninguna es correcta.
284. Una anormalidad heredada como un rasgo dominante (A) es la ceguera nocturna congénita
estacionaria, que produce una visión defectuosa en la oscuridad. La presencia de un mechon
blanco en la región occipital se debe a un gen recesivo (m). Del matrimonio Aamm con aamm
¿cuál es la probabilidad de que tengan un descendiente con ambas características?
a)
b)
c)
d)
e)
1/3
½
¼
1/1
Ninguna
285. El número de clases de gametas que salen de un individuo CCee es:
a)
b)
c)
d)
e)
2
1
3
4
6
286. Se cruzan dos individuos híbridos para dos caracteres diferentes. ¿Qué fracción de la
descendencia se espera sean homocigotos recesivos para ambos caracteres?
a)
b)
c)
d)
e)
1/16
¼
1/8
3/16
4/16
287. La catarata juvenil en los seres humanos se debe a genes dominantes. Una mujer de visión
normal tiene tres hermanos afectados. Su padre y su abuela tenían catarata juvenil. ¿Qué
posibilidad de que si ella se casa con un varón no afectado tenga descendencia con catarata
juvenil?
a)
b)
c)
d)
e)
1/3
½
2/3
¼
Ninguna
288. Teniendo en cuenta las leyes de Mendel señale usted cual es correcta
36
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a)
b)
c)
d)
e)
No hay crossing-over entre cromosomas maternos y paternos
Siempre hay segregación de un par de alelos
Los miembros de un par de alelos no se segregan y van a un mismo gameto
Los caracteres de los hijos son resultado de la fusión de los caracteres de los padres.
Ninguna es correcta
289. La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica letal en los seres humanos debido a un gen
recesivo. De padres normales nacen un niño fenilcetonúrico que muere y dos hermanas
normales. ¿Qué posibilidad tiene cada hermana de ser portadora del gen letal?
a) 1/3
b) ½
c) 2/3
d) ¼
e) Ninguna
290. La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva y ligada al sexo. Una mujer normal,
cuyo padre sufría de hemofilia, se casa con un hombre normal. ¿Cuál es la probabilidad de que
tenga un hijo varón y hemofílico?
a)
b)
c)
d)
e)
¾
½
¼
0%
100%
291. Al cruzar dos individuos con igual genotipo originan 29 negros y 9 blancos. ¿Cuál es el
genotipo de sus progenitores?
a)
b)
c)
d)
e)
BB y Bb
Cc y cc
Aa y Bb
AaBb y AaBb
Bb y Bb
292. Se llaman cromosomas homólogos:
a)
b)
c)
d)
e)
A aquellos que son metacéntricos
Los que portan genes
Los que portan los mismos alelos
XeY
Ninguna es correcta
37
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
293. La alcaptonuria es una enfermedad hereditaria debida a genes autosómicos recesivos. De
padres normales nace una niña alcaptonúrica. La probabilidad de que el hermano normal de la
niña alcaptonúrica sea portador de la enfermedad es:
a)
b)
c)
d)
e)
½
2/3
1/3
¼
1/6
294. La retrocruza de un individuo Cc da una proporción genotípica y fenotípica de:
a)
b)
c)
d)
e)
1:1
1:2:1
2:1
3:1
1:1:1:1
295. Se desea saber el genotipo de una planta de fenotipo dominante. Debe hacerse:
a)
b)
c)
d)
e)
Cruce con el progenitor de fenotipo recesivo
Cruce con un individuo de la misma generación
Análisis cromosómico
Cruce con cualquiera de los progenitores
Cruce con el progenitor de fenotipo dominante
296. En un matrimonio donde ambos son heterocigotos en un locus determinado, la
probabilidad de que tengan una descendencia homocigoto es:
a)
b)
c)
d)
e)
0%
25%
50%
75%
100%
297. Señala la falsa
a) El genotipo es la composición genética de un individuo
b) Cuando un par de alelos para un locus dado en cromosomas homólogos es idéntico se
denomina homocigoto
c) La proporción genotípica y fenotípica de una cruza entre heterocigotos con dominancia
incompleta es la misma
d) En la codominancia se expresan los dos genes
38
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e) Ninguna es falsa.
298. El cruzamiento de un dihíbrido con un doble homocigoto recesivo produce una proporción
genotípica de:
a)
b)
c)
d)
e)
1:1
1:2:1
9:3:3:1
3:1
1:1:1:1
299. En humanos un gen holándrico determina el crecimiento de vellos largos en
los pabellones auriculares. Si un hombre con este carácter se casa con una mujer
sin él ¿Qué probabilidad de descendientes varones con vellos puede esperarse?
a)
b)
c)
d)
e)
¼
Todos
½
2/4
Ninguno
300. En cobayos, el pelo negro (N) y largo (L) es dominante sobre pelo blanco y
corto. Si un macho heterocigota para las dos características se cruza con una
hembra homocigoto recesivo para ambas características, ¿qué proporción de la
progenie se espera que sea de pelo negro y corto?
a)
b)
c)
d)
e)
100%
50%
75%
25%
0%
301. ¿Qué alelos llevan las gametas de las hembras del problema anterior?
a)
b)
c)
d)
e)
nL
nl
NL
Nl
Ninguna es correcta
302. Los fragmentos de Okazaki son:
a)
Los fragmentos de ADN resultantes de la replicación de la hebra retardada.
39
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
Los cebadores de la ARN polimerasa
Los fragmentos de ADN sin sentido, sueltos en el citoplasma de las células
bacterianas
d) Los fragmentos de ADN resultantes de la replicación de la hebra de ADN
adelantada.
e) Todas son correctas
b)
c)
303. Un codón es una secuencia de tres nucleótidos en:
a)
b)
c)
d)
e)
El ARNm
El ARNr
El ARNt
Un aminoácido
Tres aminoácidos
304. PCR (Reacción en Cadena de la polimerasa) es una técnica efectiva porque
amplifica una secuencia específica de:
a)
b)
c)
d)
e)
ADN in Vitro
ADN in vivo
ARN in Vitro
ARN in vivo
Ninguna es correcta
305. Como vector de ADN bacteriano puede usarse:
a)
b)
c)
d)
e)
Células de Echerichia coli
Plásmidos
Fago lambda
b y c son correctas
a y b son correctas
306. Los intrones son :
a)
b)
c)
d)
e)
secuencias de un gen que no son traducidas a proteínas
secuencias de un gen que son traducidas a proteínas
receptores celulares para distintas hormonas
secuencias de ADN a las que se une la ADN polimerasa
todas son correctas.
307. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica exclusiva
de la síntesis de proteínas en las células procariotas?
a) La traducción a proteínas comienza aún antes de que se haya completado la
transcripción
40
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b)
c)
d)
e)
La síntesis de proteínas comienza siempre en los ribosomas libres del citoplasma
N-formilmetionina (fMet) es el primer aminoácido transportado por el ARNt
a y b son correctas
a y c son correctas
308. Los codones UAA, UAG y UGA son llamados “tripletes sin sentido” porque:
a)
b)
c)
d)
e)
son traducidos solamente en condiciones de estrés celular
no se conoce para qué aminoácido codifican
indican la terminación de la cadena polipeptídica
cualquier anticodón del ARNt puede unirse a ellos
indican el inicio de la síntesis
309. Suponiendo que un animal tiene un número cromosómico igual a 2n= 8
¿cuántas tétradas se formarán en el paquitene de la profase de la primera división
meiótica?
a)
b)
c)
d)
e)
1
8
2
4
6
310. ¿cuál es el contenido cromosómico de las células que participan en la
ovogénesis de la especie humana?
a)
b)
c)
d)
e)
Tanto el ovocito I como el ovocito II contienen 46 cromosomas
Tanto el ovocito I como el ovocito II contienen 23 cromosomas
El ovocito I contiene 46 cromosomas y el ovocito II 23 cromosomas
El ovocito I contiene 23 cromosomas y el ovocito II 46 cromosomas
Ninguna opción es correcta
311. El huso mitótico se compone de fibras
a)
b)
c)
d)
e)
Cinetocóricas exclusivamente
Polares exclusivamente
Del áster exclusivamente
Cinetocóricas, polares y del àster
Ninguna es correcta
312. La maduración del ARNm en eucariotas consiste en los siguientes procesos:
a) Adición del casquete 5’ (CAP)
b) Adición de la coloa poli A al extremo 3’
c) Escisión de intrones y unión de exones
41
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas
313. Una célula de 20 cromosomas se divide por MEIOSIS, posteriormente el óvulo
es fecundado y el cigoto sufre tres mitosis sucesivas ¿Cuántas células se obtienen
al final de este proceso y cuántos cromosomas tendrá cada una?
a)
b)
c)
d)
e)
8 células con 10 cromosomas
4 células con 10 cromosomas
8 células con 20 cromosomas
4 células con 20 cromosomas
2 células con 10 cromosomas
314. El daltonismo en humanos es una característica recesiva ligado al sexo
En una familia donde todas las hijas tienen visión normal y todos los hijos son
daltónicos, los genotipos de los padres son:
a)
b)
c)
d)
e)
Madre XD XD padre XD Y
Madre Xd Xd padre XD Y
Madre XD Xd padre XD Y
Madre XD XD padre Xd Y
Madre Xd Xd padre Xd Y
315. Si una mujer de visión normal, cuyo padre era daltónico, se casa con un
hombre daltónico, ¿qué proporción de la progenie será daltónica?
a)
b)
c)
d)
e)
0%
25%
50%
75%
100%
316. En la quimiosmosis el gradiente de iones hidrógenos (protones) liberan su
energía para producir ATP cuando pasan a través de:
a) La membrana mitocondrial externa
b) La ATP sintetasa
c) La ATP deshidrogenasa
d) La ATP descraboxilasa
e) Un grupo de transportadores de electrones
42
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
317. En Drosophila melanogaster el cuerpo gris es dominante sobre cuerpo negro, y
alas normales es dominante sobre alas vestigiales. Morgan realizó cruzamientos de
prueba entre moscas heterocigotas para ambos caracteres y moscas homocigotas
recesivas para ambos caracteres.
¿Qué resultados esperaba obtener Morgan de acuerdo a la ley de distribución
independiente postulada por Mendel?
a) ½ moscas grises con alas normales, ½ moscas negras con alas vestigiales.
b) ¾ moscas grises con alas normales, ¼ moscas negras con alas vestigiales.
c) ¼ moscas grises con alas vestigiales, ½ moscas grises con alas normales, ¼ moscas
negras con alas normales.
d) ¼ moscas grises con alas normales, ¼ moscas grises con alas vestigiales, ¼ moscas
negras con alas normales, ¼ moscas negras con alas vestigiales.
318. El albinismo se hereda como un rasgo recesivo. Si el macaco albino se cruza
con una hembra homocigota dominante, la descendencia (F1) será:
a) 100% albina.
b) 50% albina y 50% normal.
c) 75% normal y 25 % abina.
d) 100% normal.
319. Los genes responsables del albinismo se localizan en las moléculas de:
a) ARN nuclear.
b) ADN nuclear.
c) ARN mitocondrial.
d) ADN mitocondrial.
320. Es función del aparato mitótico, salvo
43
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a) Capturar y adosar a los cromosomas por el centrómero
b) Separar a las cromátidas hermanas de los cromosomas por división del centrómero
c) Alinear los cromosomas en el plano ecuatorial por polimerización y
despolimerización de los microtubulos cinetocóricos
d) Separar los polos de la célula por tracción de las dineínas mitóticas sobre los
ásteres.
e) Formar junto con la actina y miosina el anillo de constricción para la citocinesis.
321. Con respecto a complejo del poro nuclear, indique el enunciado falso
a)
b)
c)
d)
e)
Posee dos anillos octogonales proteicos de los cuales nacen fibrillas
Posee un componente columnar proteico que forma el grueso de la pared del poro
Su diámetro varía entre 50 y 80 nm
Posee un componente anular que extiende radios hacia el centro del poro.
Posee proteínas de anclaje a la membrana nuclear.
322. Señale la opción falsa
a) La energía química almacenada en el ATP es utilizada para el trabajo celular
b) Aerobio es un término que se refiere a un tipo de respiración celular
c) Se denomina exergónico a los procesos que liberan energía
d) Durante el catabolismo se sintetizan moléculas complejas a partir de moléculas
simples
e) La energía puede ser cuantificada como calor.
323. Todos los siguientes conceptos sobre los cromosomas en metafase son verdaderos, salvo:
a) Los cromosomas en metafase contienen proteínas histonas
b) Los cromosomas en metafase contienen proteínas no histonas.
c) Los cromosomas en metafase están menos condensados que los cromosomas en
interfase.
d) Los cromosomas en metafase contienen un armazón de proteínas
e) Los cromosomas en metafase se ubican en el plano ecuatorial de la célula
324.
Reconoce que afirmación es verdadera y cual falsa. Luego elige la
opción que consideres correcta.
 El complejo Succinato deshidrogenasa de la cadena transportadora de electrones
en mitocondrias recibe 2 electrones del NADH
 El complejo citocromo C oxidasa de dicha cadena se reduce al aceptar los
electrones de la Ubiquinona
 La energía protón motriz se transforma en la porción F1 de la ATP sintasa en
energía química de los enlaces fosfato anhidro en el ATP
a) V – F – F
b) V –V – V
c) F – F – F
d) F – F – V
e) F –V – V
325.
El complemento cromosómico normal del varón es:
44
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a)
b)
c)
d)
e)
47 + XXY
44 + XX
45 + X
44 + XY
46 + X
326.
El desarmado de la envoltura nuclear es indispensable para:
La condensación de la cromatina a cromosomas
La formación del huso mitótico
La captura de los cromosomas por microtubulos
La migración de los centrosomas.
La citocinesis
a)
b)
c)
d)
e)
327.
Todos los siguientes conceptos sobre las regiones asociadas con el
armazón (SAR) son verdaderas , salvo:
a) A menudo, las SAR separan unidades de transcripción.
b) Las SAR pueden aislar una unidad de transcripción de la influencia de una unidad
de transcripción adyacente.
c) Las SAR son secuencias de DNA que se unen al armazón proteico del cromosoma
d) Son regiones especiales para el empaquetamiento del ADN
e) Son secuencias del ADN que marcan los orígenes de replicación.
328.
La unidad repetitiva de la cromatina se denomina
a) Nucleosoma
b) Informosoma
c) Codón
d) Anticodón
e) Transposon
329.
Las cromátidas son:
a) Los organizadores nucleolares o satélites
b) Cada uno de las moléculas de ADN arrolladas que forman un cromosoma
metafásico.
c) Cada uno de los extremos de los cromosomas
d) La constricción primaria de cada cromosoma
e) Ninguna opción es correcta.
330.
La replicación del ADN es semiconservadora, ello significa que:
a) La replicación se inicia en varios puntos de la molécula simultáneamente.
b) Cada molécula hija está formada por dos cadenas nuevas de polinucleótidos.
c) Cada molécula hija está constituida por dos cadenas de la molécula madre
d) Cada molécula hija está constituida por una cadena de la molécula madre y una
cadena nueva.
e) Se realiza en la etapa S del ciclo celular.
45
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
331. El control de la síntesis de proteínas , en la célula eucarionte ,lo tiene el :
a- ARN mensajero
b- ARN ribosómico
c- ARN transferencia
d- ADN
e- los aminoácidos
332- La molécula de ADN de una sola célula humana mide , extendida , aproximadamente :
a- 180 micrones
b- 180 A
c- 180 mm
d- 180 cm
e- depende de que célula se trate
333- El ADN satelite es ADN:
a- en copia única
b- moderadamente repetitivo
c- altamente repetitivo
d- no repetitivo
e- ninguna de las anteriores
334- Los trasposones , son segmentos de :
a-ARNm
b- ARNt
c- ADN altamente repetitivo
d- ADN moderadamente repetitivo
e- ADN en copia única
46
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
335- Las regiones de la molécula de ADN que poseen información , dentro de la zona que codifica
una proteína , se denominan :
a- exones
b- intrones
c- genes
d- cistrones
e- codones
336- El ARN que transporta una copia de la información genética desde el núcleo al citoplasma es
el :
a- mensajero
b- de transferencia
c- pretransfer
d- ribosómico
e- repetitivo
337- El ARN que lleva un aminoácido unido para la síntesis de proteínas , en forma específica , es
el :
a- mensajero
b- heterogéneo nuclear
c- de transferencia
d- ribosómico
e- informosoma
338- La secuencia de bases del ARN mensajero es , con respecto al ADN que la origina :
a- igual
b- invertida
c- complementaria
d- paralela
47
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e- antiparalela
339- La síntesis del ARN se denomina :
a- traducción
b- transcripción inversa
c- duplicación
d- traducción
e- traducción inversa
340- El ARNm pasa , en la célula eucarionte:
a- del citoplasma al núcleo
b- de una parte del núcleo a otra
c- de una parte del citoplasma a otra
d- del núcleo al citoplasma
e- depende del caso
341- En el código genético , cada codón equivale a :
a- una proteína
b- un gen
c- un cistron
d- un polipeptido
e- ninguna es correcta
342- De todos los codones posibles , que son 64 , se han descubierto hasta el momento :
a- 4
b- 5
c- 61
d- 64
e- ninguno
48
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
343- El código genético es :
a- diferente en cada célula
b- diferente en cada especie
c- diferente en cada raza
d- igual en todas las especies y en todas las células de cada individuo
e- diferente en cada individuo
344- El total de codones que tiene la información de la síntesis de una proteína en el ARNm se
denomina :
a- codón
b- anticodón
c-cistron
d- aminoácido
e- peptido
345- El codón del ARNm es complementario con el :
a- anticodón
b- cistron
c- ADN que lo origina
d- a y b son correctas
e- a y c son correctas
346- El extremo de la molécula de ARNm está cubierto por una estructura de 7-metilguanosina ,
llamada :
a- cola
b- capuchon
c- capsula
d- cápside
e- cubierta
49
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
347- La cola del ARNm está formada por 100 a 200 nucleótidos de :
a- timina
b- uracilo
c- guanina
d- citosina
e- adenina
348- Los informosomas son :
a- ADN + proteínas
b- ARN + proteínas
c- ADN + ARN + proteínas
d- ARN más un aminoácido
e- ARN más hidratos de carbono
349- El anticodón se encuentra en el :
a- ADN
b- ARNm
c- ARNr
d- ARNt
e- ARNhn
350- El modelo de Holley explica la estructura del :
a- ADN
b- ARNm
c- ARNt
d- ARNr
e- ADNt
351-El ARN que se caracteriza por tener una mayor proporción de bases nitrogenadas poco
frecuentes es el :
50
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a- ribosómico
b- de transferencia
c- mensajero
d- heterogéneo nuclear
e- preribosomico
352- Las moléculas de ARN se originan por un proceso de :
a- transcripción
b- procesamiento
c- traducción
d- a y b son correctas
e- a y c son correctas
353- Los anticodones AUU , AUC y ACU no han sido hallados en ninguna célula . Este fenómeno
tiene importancia en :
a- la terminacion de una proteína
b- el comienzo de la síntesis de una proteína
c- la elongación de una proteína
d- la síntesis del componente lipidico de las lipoproteínas
e- todas las anteriores
354- En la duplicación del ADN cada una de las moléculas hijas está formada por un polinucleótido
original y uno nuevo . Esta afirmacion es :
a- falsa
b- verdadera , denominandose duplicación dispersadora
c- verdadera , denominandose duplicación semiconservadora
d- verdadera en procariontes , falsa en eucariontes
e- verdadera en eucariontes , falsa en procariontes
51
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
355- En la duplicación del ADN hay sectores de la molécula que se duplican varias veces antes de
que se dupliquen otros sectores de la misma . Esta afirmacione es :
a- verdadera
b- falsa
c- verdadera sólo en procariontes
d- verdadera sólo en eucariontes
e- depende de la célula
356- Cual de las siguientes no es una característica de la duplicación del ADN:
a- es semiconservadora
b- es secuencial
c- es multifocal
d- es sincrónica
e- se efectua ubicando bases complementarias a las de las cadenas originales
357- La enzima reparadora del ADN , que falla en la xerodermia pigmentaria , es la :
a- ARN polimerasa
b- ADN polimerasa III
c- ADN polimerasa II
d- ADN polimerasa I
e- ARN polimerasa II
358- La enzima que actúa en la iniciacion de la duplicación del ADN , formando ARN es :
a- la ADN polimerasa ARN dependiente
b- ARN polimerasa ADN dependiente
c- ARN polimerasa ARN dependiente
d- ADN polimerasa ADN dependiente
e- ninguna , ya que jamas se forma ARN en la duplicación del ADN
52
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
359- La duplicación del ADN en las células procariontes comienza en muchos puntos de la
molécula simultaneamente , ya que al ser esta más larga que la de las células eucariontes , se
abrevia el tiempo que requiere la misma. Esta afirmacion es :
a- verdadera
b- falsa
360- Las topoisomerasas del ADN actúan en la :
a- transcripción
b- traducción
c- síntesis de proteínas
d- duplicación del ADN
e- todos estos procesos
361- El transcripto primario es :
a- una molécula de ADN
b- dos moléculas de ADN unidas a proteínas
c- una molécula de ARN originada por el ARNm
d- una molécula de ARN precursora de alguno de los tres tipos de ARN
e- una pequeña proteína
362- Cual de los siguientes no es un mecanismo por el cual se procesa el trascripto primario en la
síntesis de ARN:
a- clivaje
b- empalme
c- alargamiento
d- modificacion
e- ninguna de las anteriores
363- Los genes estructurales originan ARN:
a- de transferencia
53
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b- ribosómico
c- pretransfer
d- preribosomico
e- mensajero
364- La senal de iniciacion de la traducción es el codón :
a- AUG
b- AUC
c- AUU
d-UAC
e- UAG
365- Todas las proteínas comienzan con el aminoácido formilmetionina , ya que siempre el codón
con el que comienza cada gen es el que codifica dicho aminoácido . Esta afirmacion es considerada
:
a- verdadera
b- falsa
366- Los factores IF1 , IF2 e IF3 actúan en la :
a- transcripción , al comienzo
b- elongación del ARN
c- iniciacion de la traducción
d- terminacion de la traducción
e- elongación de la traducción
367- La enzima que actúa en la unión entre los aminoácidos que se van agregando en la síntesis de
proteínas , es la :
a- peptido-sintetasa
b- ARN polimerasa I
c- ARN polimerasa II
54
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d- ARN polimerasa III
e- ADN polimerasa
368- La unidad de control de la síntesis de proteínas en las células procariontes , se denomina :
a- replicon
b- trasposon
c- operon
d- muton
e- cistron
369- Los codones sin sentido están relacionados con :
a- la iniciacion de la traducción
b- la elongación de la traducción
c- la terminacion de la transcripción
d- la terminacion de la traducción
e- la terminacion de la duplicación del ADN
370- La unidad de control de la síntesis de proteínas en las células procariontes , se denomina :
a- replicon
b- trasposon
c- operon
d- muton
e- cistron
371.
Señala la opción incorrecta.
a) La cromatina activa presenta las las H1 unidas con mas fuerza.
55
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b)
c)
d)
e)
la cromatina activa presenta las histonas mas acetiladas
la cromatina inactiva no se transcribe
el corpúsculo de Bar es un ejemplo de Heterocromatina facultativa
solo un 10 % de la eucromatina es transcripcionalmente activa.
372.
¿Cuál de los procesos siguientes produce la mayor cantidad de
moléculas de ATP por molécula de glucosa consumida?
a) La fermentación del ácido láctico
b) El ciclo de Krebs
c) El transporte de electrones y quimiósmosis
d) La fermentación alcohólica
e) La glucólisis.
373.
La función de la cromatina es:
a) Intervenir en la síntesis proteica
b) Brindar sostén y nutrición a los organoides citoplasmáticos
c) Intervenir en el recambio energético
d) Dar movimiento a la célula
e) Ninguna opción es correcta
374.
Los satélites son:
a) Fragmentos aislados del cromosoma
b) Los extremos de los cromosomas
c) Regiones especiales del centrómero
d) Masas de cromatina que por medio de las constricciones secundarias se unen a
los brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos humanos.
e) Constricciones primarias en los cromosomas.
375.
a.
b.
c.
d.
e.
376.
a.
b.
c.
d.
e.
377.
a.
b.
c.
d.
Que proteina no se encuentra en la union estrecha
Ocludina
Claudina
MAU
tubulina
A y b no se encuentran
Las esterocilias
Son diferenciaciones muy frecuentes en el organismo humano
se las encuentra en el intestino
se las encuentra en las células sensoriales del ojo
son microtubulos
ninguna es correcta
En la union estrecha se fusionan
Todas las laminas de la membrana
Las laminas medias de cada membrana
La lamina externa de una sola membrana
Las laminas internas de cada membrana
56
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e. ninguna
378.
El desmosoma es denominado
a. Zonula ocludens
b. Zonula adherens
c. Macula adherens
d. Nexus
e. ninguna
379.
En la parte apical de la célula , debajo de cada cilia hay un gránulo llamado
a. corpúsculo basal
b. cinetocoro
c. centriolo
d. a y b son correctas
e. a b y c son correctas
380.
Con el microscopio electrónico , en la union estrecha , se observa que las
membranas plasmáticas de las dos células adyacentes se ponen en contacto en varios
puntos fusionándose la lámina externa de ambas membranas formando una estructura
a. Trilaminar
b. Tetralaminar
c. Pentalaminar
d. Unilaminar
e. ninguna
381.
La función del eje de las microvellosidades es
a. darle movimiento
b. permitir el transporte de sustancias
c. permitir el transporte de particulas ingeridas
d. darle rigidez y ordenamiento paralelo a las mismas
e. todas
382.
La union estrecha se denomina tambien
a. Zonula adherens
b. Desmosoma
c. Macula adherens
d. Zonula ocludens
e. ninguna
383.
Los desmosomas no estan relacionados con
a. Los filamentos intermedios
b. Los filamentos de actina
c. Los filamentos de miosina
d. A y b
e. B y c
384.
El cinetosoma es
a. Un centriolo modificado (un derivado del centriolo)
57
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b.
c.
d.
e.
Un corpusculo basal
Una estructura que esta en la base de las microvellosidades
Ayb
Abyc
385.
La zonula adherens es la
a. Union estrecha
b. Union de hendidura
c. Desmosoma
d. Hemidesmosoma
e. ninguna
386.
Filamentos de actina se encuentran relacionados con
a. Union intermedia
b. Desmosoma
c. Hemidesmosoma
d. nexus
e. ninguna
387.
Como se llaman tambien los nexus
a. Union comunicante
b. Union de hendidura
c. Contactos focales
d. A y b
e. ninguna
388.
En el interior de cada microvellosidad se encuentra una estructura axial de
microfilamentos de
a. miosina
b. actina
c. Ocludina
d. Tubulina
e. ninguna
389.
Las uniones encontradas en invertebrados solamente , se denominan
a. Union estrecha
b. Union intermedia
c. Desmosoma
d. Union septada
e. ninguna
390.
Los microfilamentos de la union intermedia estan conectados con
a. Los desmosomas
b. La union estrecha
c. Los contactos focales
d. El velo terminal
e. ninguna
58
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
391.
El conexon tiene subunidades en numero de
a. cuatro
b. cinco
c. seis
d. siete
e. ocho
392.
En los desmosomas las membranas
a. Se fusionan
b. Se unen
c. Se tocan
d. No se tocan
e. ninguna
393.
Con el microscopio electrónico cada cilia tiene una ultraestructura muy particular y
compleja denominada
a. ninguna
b. Patron 9x2
c. Patron 9+3
d. Patron de actina
e. patrón 9 mas 2
394.
En el nexus las membranas
a. Se fusionan
b. Se unen
c. Se tocan
d. No se tocan
e. Ninguna
395.
a.
b.
c.
d.
e.
396.
a.
b.
c.
d.
e.
397.
Quién denomino protoplasma a la materia inanimada.
Robert Hoocke
Leewenhoeck
Brown
Schleyden
Ninguna es correcta
Los elementos quimicos que integran la celula son
distintos a los de la materia inanimada
únicos sobre la tierra
caracterizados por la falta de carbono
los mismos que integran la materia inerte
ninguna es correcta
Marque la opción correcta
a. Hoocke (1674) fue el primero en observar células
b. El ADN bacteriano es una sola molecula circular de 1 m de largo
c. La mayor parte de las bacterias son autótrofas y deben utilizar alimento orgánico
sintetizado por otros organismos
d. : las bacterias no sólo no utilizan oxigeno sino que , además , cuando lo hay no
pueden vivir
e. Ninguna es correcta
59
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
398.
Los ribosomas de las bacterias
están libres en el citoplasma
son más chicos que los de las células eucarioticas
son mas chicos que los del humano
a , b y c son correctas
a y b son correctas
399.
El ADN bacteriano es
a. una sola molecula circular 1 centimetro de largo
b. no contiene los genes de la bacteria
c. esta unido a la membrana plasmatica a nivel del ribosoma .
d. es linear
e. ninguna es correcta
400.
Marque la opcion correcta
a. Las bacterias se reproducen por un mecanismo sexual de división celular simple o
amitosis.
b. la transformación bacteriana fue evidenciada por Griffith que demostró que dicho
fenómeno se debía a que fragmentos de ARN de una bacteria , libres en el medio ,
podían atravesar la membrana celular de otra bacteria y sustituir fragmentos
homólogos de su cromosoma
c. La forma de los virus está determinada por la disposicion de los capsómeros
d. adsorcion del virus : el bacteriofago fija su cola a receptores específicos del virus y
rompe la membrana plasmática
e. ninguna es correcta
401.
Algunas bacterias tienen
a. cloroplastos
b. lisosomas
c. golgi
d. retículo endoplasmico
e. ninguna es correcta
402.
La membrana plasmática que rodea a las bacterias está plegada en forma
compleja hacia el interior , formando pliegues llamados
a. Mesosomas
b. Lisosomas
c. Ribosomas
d. Dictiosomas
e. Ninguna es correcta
403.
Seleccione la correcta
a. armado de nuevos virus consiste en que todos los componentes fabricados por la
célula parasitada son ensamblados formandose los nuevos virus
b. en la infección lítica en lugar de paralizar la celula y obligarla a fabricar nuevos
virus , los virus se integran al ADN de la celula huésped
c. las ricketsias son microorganismos causantes de enfermedades humanas , con
una estructura similar a la de los virus desde el punto de vista celular
d. a y b son correctas
e. a , b y c son correctas
a.
b.
c.
d.
e.
404.
Marque la correcta
a. La serie de eventos que ocurren desde que la célula nace hasta que origina células
hijas , se denomina ciclo mitotico.
b. La bacteria que no tiene factor F tiene unos filamentos llamados pelos sexuales ,
que le permiten hacer un puente con otra bacteria que no los tenga , por el que
puede pasar ADN
60
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
c. En la infección lisogenica puede suceder que el virus se "active" , continuando su
ciclo , matando a la célula bacteriana e infectando otras
d. el oxigeno , después del flúor , es el dador de electrones más importante.
405.
El principal constituyente de la sustancia orgánica de la materia viva es
a. El agua
b. El hidrogeno
c. nitrogeno
d. oxigeno
e. ninguna es correcta
406.
Marque la correcta
a. Los micoplasmas tienen un tamaño intermedio entre bacterias y virus
b. Los priones son una simple molécula proteica con capacidad infecciosa
c. las células de distintos órganos de todos las especies tienen el mismo tamaño
d. los elementos primarios se encuentran en menos del 1 % del peso del cuerpo
e. ninguna es correcta
407.
Célula etimológicamente significa
a. Unidad de la materia viva
b. Espacio lleno de vida
c. Unidad fisiológica de la vida
d. celda
e. Ninguna es correcta
408.
La ley de Driesch dice que
a. El volumen de una célula es inconstante e independiente del tamaño del individuo ,
el cual depende del número de células
b. Las células similares de distintos animales son diferentes por el tamaño de cada
animal
c. Las células similares de distintos vegetales son diferentes por el tamaño de cada
especie
d. El volumen de una célula es constante y independiente del tamaño del individuo
e. Ninguna es correcta
409.
el mismo órgano de todas las especies tiene
a. células de distinto tamaño
b. células distinta forma
c. células distinta composición química
d. células en distinto numero
e. ninguna es correcta
410.
El primer paso en el ciclo de infección celular de un virus es
a. Adsorción
b. Penetración
c. Latencia
d. Denudación
e. ninguna
411.
La acumulación del ATP necesario para la mitosis y el incremento de tamaño
acontecen durante la fase
a. G1
b. S
c. G2
d. M
e. G0
412.
El genoma viral se puede integrar al genoma celular denominándose
a. Bacteroide
b. Virusoide
c. Viroide
d. Provirus
e. plasmido
61
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
413.
En la escala zoológica , que se ubica después de los reptiles
Peces
anfibios
Aves
Mamíferos
ninguna
414.
cual no es un artrópodo
a. insectos
b. arácnidos
c. crustáceos
d. equinodermos
415. Como se dividen los peroxisomas
a. Por fisión binaria
b. Por fusión
c. Al revés que las mitocondrias
d. Igual que la célula eucarionte
e. ninguna
a.
b.
c.
d.
e.
416. Como se llama el proceso formado por coenzimas transportadoras de electrones que catalizan la
transferencia de los mismos hacia el oxigeno
a. Glucolisis anaeróbica
b. Ciclo de Krebs
c. Cadena respiratoria
d. Glucolisis aerobica
e. ninguna
417. Cual no es una característica del ADN mitocondrial
a. Circular
b. Origen único para la replicación
c. Se transcriben las dos cadenas
d. Se procesa simultaneamente
e. Muchas partes sin informacion
418. Las proteínas sintetizadas por la misma mitocondria se llaman
a. Propias
b. Nativas
c. Únicas
d. Mitocondriales
e. Ninguna es correcta
419. La partícula F1 y la partícula F0 consituyen las llamadas partículas
a. De Palade
b. Elementales
c. respiratorias
d. oxidativas
e. ninguna
420. los peroxisomas
a. actúan en la reducción de moléculas con formacion de H2O2
b. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de H2O
c. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de HO2
d. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de H2O2
e. ninguna
421. El H2O2 es eliminado por
a. La mitocondria
b. La oxidasa
c. La hidrolasa
62
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
d. La catalasa
e. ninguna
422. Como se destruyen las mitocondrias en la célula
a. Por hidrólisis
b. Por heterofagocitosis
c. Por pinocitosis
d. Por fisión binaria
e. Ninguna es correcta
423. El ciclo de Krebs es una ruta metabólica
a. Anfipática
b. Anabólica
c. Anfibólica
d. Catabólica
e. ninguna
424. De que manera detoxifica la célula el peroxisoma
a. reduce toxicos con el peroxido de hidrogeno
b. oxida toxicos con el peroxido de hidrogeno
c. oxida toxicos con el agua
d. oxida tóxicos con el oxígeno puro
e. ninguna
425.
El complejo de Golgi y la membrana plasmática se relacionan a través del
transporte:
a) Transmembrana
b) Por poros
c) Por vesículas
d) Por translocones
e) Por proteínas bomba
426.
Cuál de los componentes celulares no corresponden al Sistema de Endo
Membranas
a) Envoltura nuclear
b) Peroxisoma
c) Endosomas
d) Lisosomas
e) Golgi
427.
El compartimiento Cis Golgi se relaciona con:
a) RE
b) Lisosoma
c) Endosoma
d) Vesículas secretoras
e) Membrana plasmática
428.
Distintos organoides del sistema de endomembranas intervienen en la síntesis de
proteínas de exportación. Teniendo en cuenta como se realiza este proceso, indique lo
CORRECTO
I. En el retículo endoplasmático liso se sintetizan proteínas para ser secretadas por exocitosis
II. El aparato de Golgi empaqueta los productos secretorios que salen por su cara cis
III. La exocitosis es regulada si requiere la presencia de un inductor que ordene su liberación
63
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a) I – F
II – V
III – F
b) I – F
II – F
III - F
c) I – V
II – V
III - F
d) I – F
II – F
III – V
e) I – V
II – V
III - V
429.
.Señala la opción falsa referida al Retículo endoplasmático liso
No posee ribosomas adheridos
Participa de la síntesis de lípidos
Está constituidos por túbulos.
Es un organoide no membranoso
Participa de la detoxificación de algunas sustancias.
a)
b)
c)
d)
e)
430.
.La porción mas desarrollada del sistema de endomembranas es
Núcleo
Mitocondria
Retículo endoplasmático
Golgi
Lisosoma.
a)
b)
c)
d)
e)
431.
por
a)
b)
c)
d)
e)
432.
a)
b)
c)
d)
e)
.Señala la opción correcta: las ribonucleoproteínas como la PRS están constituidas
ATP mas proteínas básicas.
Aminoácidos fosforados
Proteínas mas ácido nucleico.
AMP, ADP y aminoácidos básicos
Ácidos nucleicos con uniones peptídicas
.Marque la opción correcta respecto al RER
No forma parte del sistema de endomembranas.
Se encuentra muy desarrollado en las células que sintetizan sustancias proteica
Es un organoide membranoso, inconstante, no vital para la vida celular.
Es el lugar para la síntesis de lípidos.
Ninguna opción es correcta
433.
.Un complejo ribosomas ARNm que codifica una proteína sin señal está encargado
de la síntesis de proteínas
a) que serán secretadas por las células.
b) constituyentes del RER.
c) que serán utilizadas por las células en el citosol
d) constituyentes del REL
e) Las opciones a y c son correctas.
434.
Reconoce de las siguientes afirmaciones cuales son verdaderas y cuales
falsas. Luego elige la opción que consideres correcta.
(
(
(
(
) Las riboforinas son receptores específicos para los ribosomas en el RER
) El RER está formado por elementos membranosos tubulares de superficie lisa
) Las enzimas mitocondriales son sintetizadas en el RER
) Los translocones son proteínas integrales de las membranas del RER
(
) El REL provee fosfolípidos para las membranas
a) V – V – V - V – V
64
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b)
c)
d)
e)
V–F–F–V–V
V–V–F–V-F
V–F–F–V–F
F–V–F–V-F
435.
Cuál de los siguientes enunciados es el correcto en relación al RER
a) Los ribosomas se adhieren a su membrana por la subunidad menor.
b) Intervienen en la síntesis de proteínas destinadas a la exportación
c) No se desarrolla en células productoras de enzimas de secreción
d) Interviene en la desfosforilación de la G 6 P,
e) Todas las opciones son correctas.
436.
En la síntesis proteica el péptido señal es
La señal de inicio de la síntesis
La señal de finalización de la síntesis
La señal del destino de cada proteína.
No tiene una función conocida
Ninguna opción es correcta.
a)
b)
c)
d)
e)
437.
La función del receptor KADEL es principalmente
a) Controlar la calidad de las proteínas del RER
b) Retornar al ER las proteínas residentes del ER
c) Ubicar a las proteínas en la membrana del RER
d) Marcar a las proteínas que tienen como destino los lisosomas.
e) Actuar como señal de STOP en el anclaje de proteínas en la membrana del RER
438.
La proteína transmembrana que permite la unión de los ribosomas al RER se llama
Receptor de PRS
Riboforina
Laminina
Banda 3
Glucoforina
a)
b)
c)
d)
e)
439.
La translocación es cotraduccional cuando
Se lleva a cabo una vez finalizada la síntesis de proteínas
Se lleva a cabo en forma simultánea a la síntesis de proteínas
Se lleva a cabo cuando aún la proteína no ha sido sintetizada.
Ninguna opción es correcta
Todas las opciones son correctas
a)
b)
c)
d)
e)
440.
Reconoce de las siguientes afirmaciones cuales son verdaderas y cuales
falsas. Luego elige la opción que consideres correcta.
(
(
(
(
(
) Las proteínas destinadas al RER presentan un péptido señal
) Proteínas de exportación presentan señales de anclaje o stop.
) Las partículas de reconocimiento de señal se une a receptores específicos del RER
) Chaperonas aseguran el plegamiento normal de proteínas en la cavidad del RER
) Las glicosidaciones pueden comenzar en el RER
a) V – F – V - V – V
b) V – F – F – V – V
65
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
c) V – V – F – V - F
d) V – F – F – V – F
e) F – V – F – V - F
441.
Entre el RE, el aparato de Golgi y la membrana plasmática se produce
Un transporte por puerta
Un transporte de transmembrana
Un transporte vesicular
Ninguna opción es correcta
Todas son correctas
a)
b)
c)
d)
e)
442.
Un polirribosoma está constituido por
Un ribosoma unido a una molécula de ARN m
Varios ribosomas unidos a una molécula de ARNm
Un pool de unidades ribosomales citoplasmáticos
El conjunto de ribosomas de la matriz mitocondrial
Ninguna opción es correcta.
a)
b)
c)
d)
e)
443.
El anclaje del complejo ribosoma, ARN m y proteína en crecimiento a la membrana
del RER está determinado por
a) La presencia del péptido señal.
b) La unión con la proteína reconocedora de la señal
c) Receptor de PRS en la membrana del RER
d) Reconocimiento por riboforina
e) Toda la cadena de eventos mencionados en a, b, c y d
444.
La envoltura nuclear se continua con
Retículo endoplasmático
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Lisosomas
Membrana plasmática
a)
b)
c)
d)
e)
445.
La pinocitosis a diferencia de la fagocitosis requiere
a. Lisosomas
b. Endosomas
c. Endosomas tempranos
d. Endosomas tardios
e. Ninguna es correcta
446.
Hay sustancias que llegaron a los endosomas tempranos por pinocitosis en una parte de la
membrana plasmática y van a otra parte de la membrana plasmatica y son eliminadas por
exocitosis . Eso se denomina
a. Endocitosis mediada por receptores
b. Fagopinocitosis
c. Transcitosis
d. Retrocitosis
e. Ninguna es correcta
447.
La PINOCITOSIS de los materiales , origina
a. vesículas de transporte con cubierta
b. lisosomas
c. endosomas
d. microsomas
66
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
448.
449.
450.
451.
e. ninguna es correcta
El coatomero tiene subunidades llamadas
a. Coatomerinas
b. Caveolina
c. COP
d. Clatrinas
e. Ninguna es correcta
La clatrina consiste en tres polipéptidos asociados que forman una estructura que se llama
a. Triada
b. Triomero
c. Trio
d. Trisquelion
e. Ninguna es correcta
El mecanismo por el cual se capta un fluido en forma no selectiva se denomina
a. Fagocitosis
b. Pinocitosis mediada por receptores
c. Potocitosis
d. exocitosis
e. Pinocitosis de fase fluida
Los desencadenantes de la fagocitosis más conocidos son
a. Bacterias
b. Anticuerpos
c. Antígenos
d. Lisosomas
e. endosomas
452.
Cuando hay particulas que no se pueden digerir quedan en los lisosomas que se
convierten en
a. endosomas
b. cuerpos residuales
c. exosomas
d. lisosomas primarios
e. fagosomas
453.
A una proteína sintetizada en el REr se le agrega manosa 6 fosfato . Que va a terminar
siendo esa proteína
a. Una molecula de clatrina
b. Coatomero
c. COP
d. Una enzima lisosomal
e. Una enzima mitocondrial
454.
La fagocitosis de una bacteria origina
a. Vesículas de pinocitosis
b. Endosomas tempranos
c. Autofagosomas
d. Heterofagosomas
e. Ninguna es correcta
455.
un componente celular , por ej una mitocondria , puede ser rodeado por una doble
membrana del R.E con lo que se forma una
a. vesicula recubierta
b. vesicula autofagica o autofagosoma
c. Vesicula heterofagica
d. Heterofagosoma
e. Ninguna es correcta
456.
La membrana de los lisosomas se la dá el
a. RE liso
67
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b. RE granular
c. Microsoma
d. endosoma
e. aparato de Golgi
457.
El lisosoma no se autodigiere por que el lado interno de su membrana esta protegido de
las enzimas por
a. Acido lisosomal
b. El pH citosolico
c. Un pH basico
d. una capa gruesa de glucoproteinas
e. una capa doble de lipidos
458.
Para la actividad óptima de las enzimas se requiere dentro del lisosoma
a. un pH ácido
b. un pH básico
c. un pH neutro
d. un pH mayor que el citosol
e. una temperatura de 40 grados
459.
la via que tienen solamente algunas células que están especializadas para secretar
productos rápidamente de acuerdo a la demanda se denomina
a. pinocitosis mediada por receptores
b. pinocitosis de fase acuosa
c. endocitosis
d. fagocitosis
e. ninguna es correcta
460.
el transporte de la zona trans del golgi hacia la membrana plasmática sin mediar nigún tipo
de señal especial , efectuado por todas las células eucariontes se denomina
a. secrecion regulada
b. exocitosis mediada por receptores
c. secrecion constitutiva
d. secreción no señalizada
e. ninguna es correcta
461.
El transporte del sector trans del golgi hacia la superficie celular se denomina
a. Reciclado de vesículas
b. Endocitosis mediada por receptores
c. transcitosis
d. Fagocitosis
e. Ninguna es correcta
462.
Se ordenan y empaquetan las vesículas y se las manda a los distintos destinos finales en
a. El Golgi
b. El Re liso
c. El RE rugoso
d. Los endosomas
e. Ninguna es correcta
463.
El principal sitio de síntesis de hidratos de carbono es
a. El aparato de Golgi
b. El RE liso
c. El RE granular
d. Los endosomas
e. Los microsomas
464.
Las proteínas que entran por la cara cis del Golgi pueden también volver al reticulo
endoplasmico ,es la
a. Via de la exocitosis
b. Via de la endocitosis
c. Via de retorno
d. Via de la pinocitosis
68
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e. Ninguna es correcta
465.
Cuantos Aa tiene la proteína codificada por el siguiente código =
AUGCCCCGGGUGAAAGCUUGA
a. 4
b. 5
c. 6
d. 7
e. 8
466.
Cual anticodon tiene el ARNT que lleva el Aa Valina (VAL)
a. GUG
b. GUA
c. GUC
d. CAC
e. A b y c son correctas
467.
Cual triplete de aminoácidos en el ADN codifica a la Alanina (A)
a. GCG
b. GCA
c. CGC
d. A y b son correctas
e. Ninguna es correcta
468.
Cual es el triplete de aminoácidos en el ADN que codifica a la Glicina (GLY)
a. GGG
b. GGA
c. GGU
d. A b y c son correctas
e. Ninguna es correcta
469.
Cual es el número de nucleótidos necesario y minimo para codificar el total de
aninoacidos existentes en la naturaleza
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. Ninguna es correcta
470.
Cual afirmación es correcta con respecto al código genético
a. Sobran aminoácidos
b. Sobran codones
c. Cada aminoácido es codificado por un solo codón en todos los casos
d. El codigo genético difiere en cada persona
e. Todas son correctas
471.
Cuantas proteínas distintas se pueden sintetizar con el siguiente código genético
ACTGGGCGGGTTCTATTCTTU
69
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
1.
2.
3.
4.
5.
1
2
3
7
Ninguna
472.
La clonación molecular consiste en
a. Originar dos individuos iguales a partir de una célula madre
b. Originar dos células iguales a partir de una
c. Originar dos moléculas de ADN iguales a partir de una
d. A y b son correctas
e. A b y c son correctas
473.
sintetizar moléculas que tengan una parte de ADN de distintas células o ADN y
ARN mezclados se denomina
a. duplicación
b. transcripcion
c. traducción
d. hibridación
e. ninguna es correcta
474.
El ADN que separa a los genes se denomina
a. Intron
b. Exón
c. Espaciador
d. Regulador
e. Ninguna es correcta
475.
La mayoría de las proteínas en la zona en la que están atravezando la bicapa
lipídica, tienen forma de
a. Hoja plegada alfa
b. beta conformación
c. random coil
d. estructura cuaternaria
e. ninguna es correcta
476.
Dialisis
a. Es la propiedad que tienen ciertos solutos de atravesar membranas
semipermeables sin gasto de energia
b. Es la difusión de moléculas disueltas o solutos desde donde hay mayor
concentración de agua hacia donde hay menor concentración de agua
c. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas
semipermeables con gasto de energia
d. A y b son correctas
e. Ninguna es correcta
477.
Osmosis
a. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde
donde este está en mayor concentración dicho solvente hacia donde está en
menor concentración
70
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
b. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde
donde está en mayor concentración el soluto hacia donde está en menor
concentraciónel soluto
c. Es el pasaje de un soluto a través de una membrana celular
d. A y b son correctas
e. B y c son correctas
478.
La fluidez de las membranas depende:
a. del tipo de proteínas integrales y periféricas de la membrana
b. de las colas de ácidos grasos y la concentración de colesterol
c. de los oligosacáridos unidos a proteínas y lípidos de membrana
d. de la presencia de proteínas extrínsecas específicas
e. a y c son correctas
479.
Los aminoácidos , al tener grupos ácidos y básicos
a. son anfolitos
b. son neutros
c. son antipaticos
d. son polares
e. son no polares
480.
Que lípido que es característico de la membrana mitocondrial interna sirviendo
también como marcador diagnóstico.
a. Colesterol
b. Fosfatidilcolina
c. Cardiolipina
d. Esfingomielina
e. Ninguna es correcta
481.
La ubiquinona es
a. Un lipido simple
b. Un lipido asociado
c. Un lipido compuesto
d. Un proteolipido
e. Un esteroide
482.
Un gangliosido es
a. Un lipido simple
b. Un lipido asociado
c. Un lipido compuesto
d. Un proteolipido
e. Un esteroide
483.
Un esteroide es
a. Un lipido simple
b. Un lipido asociado
c. Un lipido compuesto
d. Un proteolipido
e. ninguna
484.
toda la zona de la membrana plasmática donde están los hidratos de carbono se
llama
a. membrana glucidica
b. glucocaliz
c. glicina
d. glucosina
e. caliz
485.
La vitamina E es
a. Un lipido simple
b. Un lipido asociado
c. Un lipido compuesto
d. Un proteolipido
71
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
e. Un ninguna
El transporte activo secundario
a. utiliza la energía para establecer un gradiente a través de la membrana celular
b. utiliza un gradiente creado por otro mecanismo para transportar una molécula de
interés contra su gradiente de concentración.
c. Es la bomba de Na/K
d. A y b son correctas
e. A y c son correctas
487.
Cual no es una función del glucocaliz
a. Protección
b. Inmunidad
c. Adherencia celular
d. Fertilización
e. Control de la replicación del ADN
488.
El modelo propuesto por Singer y Nicholson es conocido como
a. el modelo del mosaico fluído
b. la unidad de membrana
c. modelo trilaminar
d. a y b son correctas
e. b y c son correctas
489.
Las proteínas pueden estar insertadas completamente dentro de la bicapa lipídica
atravesando la supercicie de lado a lado y se denominan
a. integrales
b. internas
c. Periféricas
d. Bicapa
e. externas
490.
La bomba de Na+/K+ realiza un
a. contratransporte o antiporte
b. simporte
c. uniporte
d. osmosis
e. ninguna
491.
todas las membranas de todas las células están construidas por
a. proteínas
b. doble capa de lípidos
c. una capa simple de lipidos
d. a , b y c son correctas
e. A y b son correctas
492.
Las membranas se ven con el microscopio electronico en forma de
a. tres lineas , una clara central y dos oscuras , una a cada lado
b. dos líneas, una clara y una oscura
c. Tres líneas de lipidos
d. Dos líneas oscuras y una clara externa
e. Ninguna es correcta
493.
Marque la frase correcta
a. las moléculas de la membrana están fijas y no se mueven.
b. la membrana tiene hidratos de carbono pero están solamente del lado interno de
la misma ,
c. los lípidos como las proteínas se pueden mover
d. la superficie interna de la membrana tiene hidratos de carbono.
e. Ninguna es correcta
494.
El mecanismo que usa energía a nivel de la misma proteína de membrana
produciendo un cambio conformacional que resulta en el transporte de una molécula a
través de la proteína se denomina
486.
72
FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA
BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1
a.
b.
c.
d.
e.
Transporte pasivo
Difusión facilitada
Transporte activo primario
Transporte activo secundario
ninguna
495.
El nucléolo está relacionado con
a. la biogénesis ribosomal
b. la síntesis de proteínas
c. el ARNt
d. el ARNm
e. ninguna es correcta
496.
el nucléolo
a. desaparece aparentemente en la metafase y reaparece en la telofase.
b. desaparece aparentemente en la anafase y reaparece en la profase.
c. desaparece aparentemente en la anafase y reaparece en la telofase.
d. desaparece aparentemente en la metafase y reaparece en la anafase.
e. Ninguna es correcta
497.
Un segmento de ese ADN posee la información necesaria para la síntesis del ARNr
y se llama
a. Cromosoma
b. Telomero ribosómico
c. Cromosoma ribosómico
d. Asa cromatinica u organizador nucleolar
e. Cromatida nuclear
f. Ninguna es correcta
498.
El ARN que se origina fuera del nucléolo es
a. 5,8s
b. 18s
c. 28s
d. 5s
e. 45s
499.
La representacion ordenada de los cromosomas de una célula en orden de tamaño
creciente y puestos de a pares se denomina
a. Cariotipo
b. Idiograma
c. Genoma
d. Genotipo
e. Ninguna es correcta
500.
El conjunto de constantes cromosómicas que identifican el género y la especie se
llama
a. Idiograma
b. Genoma
c. Cariotipo
d. Genotipo
e. Ninguna es correcta
73
Descargar