EJERCICIOS. UNIDAD 4. Genética. 1. Se producen por meiosis: a) Las células sexuales c) Las células nerviosas b) Las células del hígado d) Las células de la piel 2. Relaciona los términos de la columna de la izquierda con la derecha: a. Gameto 1. XX b. Daltonismo 2. Haploide (23 cromosomas) c. Cromosomas sexuales 3. Conjunto de genes d. Genotipo 4. Herencia ligada al sexo 3. Cuántos cromosomas tiene: a. Una célula del hígado. b. Una célula del útero c. Un óvulo 4. Di en qué se diferencian los siguientes términos: - Gen y alelo. - Genotipo y fenotipo. 5. ¿Qué color de ojos tendrán los hijos de un hombre y una mujer, ambos con los ojos azules? 6. Si el alelo “pelo rizado” domina sobre el “pelo liso”: a. ¿Puede una persona de pelo liso tener padres de pelo rizado? b. ¿Y una persona de pelo rizado puede tener el padre y la madre de pelo liso? 7. ¿Qué grupo sanguíneo tendrán los hijos de una persona de grupo 0 y otra de grupo A, con genotipo A0? 8. ¿Cómo serían los descendientes de un hombre y una mujer cuyos grupos sanguíneos son AB y 0 respectivamente? 9. Rellena la siguiente tabla: Grupo sanguíneo A B AB 0 Alelos posibles Puede donar a Puede recibir de 10. ¿Qué es una mutación? ¿Cuáles son los agentes que producen mutaciones? 11. ¿Quién determina el sexo de un nuevo individuo, el espermatozoide ó el óvulo? Razona la respuesta. 12. ¿Cómo serán los descendientes de una mujer normal portadora del daltonismo y un hombre normal? 13. ¿Cómo serán los hijos e hijas de una mujer normal, no portadora, y un hombre hemofílico? 14. ¿Qué son el daltonismo y la hemofilia? ¿Con qué cromosoma están relacionados? ¿Puede un hombre tener el gen de la hemofilia y no padecer la enfermedad? ¿por qué? 15. Di en qué consiste la clonación. 16. Completa las siguientes frases: a. Alelo es cada una de las distintas modalidadas uqe puede presentar un gen que informe para un carácter. b. Daltonismo es la dificultad de distinguir entre le color verde y el rojo. El gen responsable se localiza en el cromosoma X, su herencia es recesiva. c. Hemofilia es la incapacidad de coagulación de la sangre. Su herencia es recesiva y está ligada al cromosoma X. SOLUCIONES. UNIDAD 4 1. a) Las células sexuales. En la meiosis se separan los cromosomas homólogos y se obtienen los gametos que tienen 23 cromosomas. 2. a–2 b–4 c–1 d-3 3. a. 46 cromosomas b. 46 cromosomas c. 23 cromosomas Todas las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas excepto los gametos o células reproductoras que tienen 23 cromosomas, para que al juntarse un óvulo y un espermatozoide se obtenga un cigoto de 46 cromosomas. 4. - El gen es una porción de ADN que informa sobre un carácter y el alelo es cada una de las variedades que existe para un mismo gen. - El genotipo de un individuo es el conjunto de sus genes y el fenotipo el conjunto de sus caracteres (depende del genotipo y del ambiente). 5. Si ambos tienen los ojos azules, como el color azul es recesivo, sus genotipos serán aa. Por tanto, todos sus descendientes tendrán los alelos aa y serán de ojos azules. Fenotipo de los padres: Ojos azules Genotipo de los padres: aa Gametos: a X Ojos azules aa a a a Genotipo de la descendencia: aa aa aa aa Fenotipo de la descendencia: Ojos azules Ojos azules Ojos azules Ojos azules 6. El pelo rizado, dominante, lo expresamos con la letra R, y el liso, recesivo, con la letra r. a. Una persona de pelo liso (carácter recesivo) tendrá los dos alelos para el pelo liso y su genotipo será rr. Por lo tanto habrá recibido de cada progenitor un alelo para el pelo liso. Es posible que sus padres tengan el pelo rizado, si tienen los alelos Rr (como domina el pelo rizado serían de pelo rizado, pero le habrían pasado a su descendiente el alelo para el pelo liso). b. Una persona de pelo rizado podría tener el genotipo RR o Rr, y, por tanto, habría recibido de sus progenitores al menos un alelo R (para el pelo rizado). Sus dos progenitores no podrían tener el pelo liso (rr), ya que al menos uno de ellos debería tener el alelo R (dominante) y, por tanto, ser de pelo rizado. 7. Una persona del grupo 0 tiene el genotipo 00 y la persona del tipo A tiene el genotipo A0. Los gametos en el primer caso tendrán el alelo 0 y en el segundo caso podrán tener el alelo A o el 0. Al juntarse los dos gametos, los genotipos resultantes serán A0 o 00. Por lo tanto, los descendientes serán del grupo A o del grupo 0. Fenotipo de los padres: Grupo 0 Genotipo de los padres: 00 Gametos: 0 X Grupo A A0 0 A 0 Genotipo de la descendencia: A0 00 A0 00 Fenotipo de la descendencia: Grupo A Grupo 0 Grupo A Grupo 0 Todos los hijos serán del grupo A o del grupo 0. 8. Una persona del grupo AB tendrá el genotipo AB y una persona del tipo 0 tendrá el genotipo 00. Los gametos en el primer caso podrán tener el alelo A o el B y en el segundo caso tendrán todos el alelo 0. Al juntarse los dos gametos, los genotipos resultantes serán A0 o B0. Por lo tanto, los descendientes serán del grupo A o del grupo B. Fenotipo de los padres: Grupo AB Genotipo de los padres: AB Gametos: A X Grupo 0 00 B 0 0 Genotipo de la descendencia: A0 A0 B0 B0 Fenotipo de la descendencia: Grupo A Grupo A Grupo B Grupo B 9. Se rellena la tabla: Grupo sanguíneo A B AB 0 Alelos posibles AA, A0 BB, B0 AB 00 Puede donar a A y AB B y AB AB Todos Puede recibir de Ay0 BY0 Todos 0 10. Una mutación es una alteración del material genético. Pueden ser producidas por ciertos productos químicos, rayos ultravioletas, rayos X y radiaciones nucleares. 11. El espematozoide. Los óvulos llevan siempre el cromosoma sexual X, y los espermatozoides pueden llevar tanto el cromosoma X como el Y. Por esa razón, es el espermatozoide el que determina el sexo del nuevo individuo. 12. Llamamos XD al cromosoma X normal y Xd al cromosoma X que lleva el gen del daltonismo. Si la mujer es portadora, su genotipo es XDXd y en la mitad de sus óvulos estará el cromosoma XD normal y en la otra mitad el alelo del daltonismo Xd. Si el hombre es normal, su genotipo es XDY, y en la mitad de los espermatozoides irá el cromosoma XD sano y en la otra mitad el cromosoma Y. Al juntarse los gametos, se dan las siguientes posibilidades en la descendencia: a. XDXD: mujer normal (25%) b. XDXd: mujer normal portadora (25%) c. XDY: hombre normal (25%) d. XdY: hombre daltónico (25%) 13. Llamamos XH al cromosoma X normal y Xh al cromosoma X que lleva el gen de la hemofilia. Si la mujer es normal, su genotipo es XHXH y en todos sus óvulos estará el cromosoma XH normal. Si el hombre es hemofílico, su genotipo es XhY, y en la mitad de los espermatozoides irá el cromosoma Xh defectuoso y en la otra mitad el cromosoma Y. Al juntarse los gametos, se dan las siguientes posibilidades en la descendencia: a. XHXh: mujer normal portadora de la hemofilia (50%) b. XHY: hombre normal (50%) 14. Son enfermedades ligadas al sexo (el daltonismo consiste en la imposibilidad de distinguir los colores rojo y verde, y la hemofilia consiste en un trastorno de la coagulación). Ambas enfermedades están producidas por una alteración en el cromosoma sexual X. No es posible que un hombre tenga el alelo de la hemofilia y no la padezca. Si el hombre posee el alelo para la hemofilia, éste se encuentra en el cromosoma sexual X, y aunque el alelo es recesivo, al tener el hombre un sólo cromosoma X, este alelo se manifiesta y el hombre es hemofílico. 15. Consiste en sustituir el material genético de un óvulo por el de otra célula de otro individuo y a partir de él desarrollar un nuevo ser vivo. Este ser será idéntico al que donó la célula de la que se extrajo el material genético para introducirlo en el óvulo.