Reglamento REACH

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DOCUMENTO TÉCNICO – TECHNICAL DOCUMENT: Reglamento REACH-(CE) nº1907/2006
QUÉ ES EL REGLAMENTO REACH?
REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals), establece la obligación de realizar
un registro para todo aquél que introduzca sustancias químicas en el mercado comunitario a partir de 1
tonelada anual, ya sean fabricantes o importadores de sustancias, como tales o en forma de preparados. Los
productores de artículos también están sujetos a dicho reglamento siempre y cuando cumplan ciertos
requisitos.
Entra en vigor el 1 de junio de 2008
OBJETIVOS DEL REACH
La regulación REACH fue creada con el objetivo de proteger a la salud humana y al medio ambiente al
mismo tiempo que mantiene la competitividad de la industria europea de sustancias químicas y sus
derivados.
También busca dar mayor responsabilidad a la industria en el control de los riesgos de las sustancias y
proporcionar la información respecto a la seguridad de los mismos. Esta responsabilidad se traslada
no sólo a fabricantes sino también a importadores.
SUSTANCIAS ALTAMENTE PREOCUPANTES:
Las empresas que deseen vender productos que contengan sustancias altamente preocupantes
tendrán que demostrar ante la administración competente que adoptarán medidas de seguridad para
controlar los riesgos, o que los beneficios para la economía y la sociedad son mayores que los riesgos
que suponen para la salud y el medio ambiente. Cuando existan sustancias o técnicas alternativas
viables, también tendrá que ser presentado un calendario para sustituir dichas sustancias peligrosas.
¿CUÁL ES EL ALCANCE DE REACH?
En principio REACH afecta a todas las sustancias químicas, a no ser que estén explícitamente excluía en el
reglamento.
¿A QUIÉN AFECTA?
A cualquier empresa que trabaje en la UE:
• Fabricantes en la UE
• Importadores cuyo producto vaya a mercado comunitario
• Representantes exclusivos (países extracomunitarios, pero que citan un representante en el mercado
UE, ya que su producto va en cantidades importantes a mercado UE).
No puede haber comercialización en la UE del producto/sustancia si no se ha realizado las
operaciones previas de registro de sustancias, evaluación de los riesgos y aprobación por parte de la
administración competente (>1Tn/año)
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