ORGANULOS NO MEMBRANOSOS

ORGANULOS NO MEMBRANOSOS
CITOESQUELETO
RIBOSOMAS
INCLUSIONES CITOPLASMICAS
CITOESQUELETO No está presente en células Procarióticas
Red de filamentos proteicos, compleja e interconectada
Funciones:
Mantenimiento de la forma celular
Control de los cambios de forma celular
Control del movimiento celular
Control del movimiento y posición de orgánulos
Control del reparto de material genético en la división
Tipos de filamentos
MICROTUBULOS formados por tubulina
MICROFILAMENTOS formados por Actina y Miosina
FILAMENTOS INTERMEDIOS formados por queratinas y otras proteínas
1.
MICROTUBULOS
Presentes en todas células eucarióticas animales y vegetales menos eritrocitos de
mamíferos
ESTRUCTURA
13 Subfilamentos
Dímeros de tubulina alfa y beta. Polaridad
Estabilizados por proteínas MAPs (proteínas asociadas a microtúbulos)
Proceso de polimerización ligado a GTP
Se inician en Centros COM o MTOC
MICROTUBULOS ESTABLES
1.
Asociados a filamentos intermedios se extienden a lo largo de los axones y dendritas
formando un citoesqueleto estable
2.
Transporte intracelular. : Vesículas y partículas son transportadas con frecuencia varios
micrómetros. La difusión por si sola no explica ni la direccionalidad ni la velocidad del
proceso por tanto se vincula a la estructura cito esquelética
El movimiento requiere la presencia de una proteína motora QUINESINA que se une por un lado a la
vesícula o molécula u por otro al microtúbulo. Desarrolla el movimiento anterógrado
Otra proteína la DINEINA CITOPLASMICA facilita el movimiento retrógrado
En axones: En el cuerpo neuronal es donde se sitúan los ribosomas y las proteínas que deben ser
transportadas hasta las terminaciones sinápticas. Hay movimientos anterógrados hacia las sinapsis y
movimientos retrógrados hacia el soma de estructuras viejas que deben ser degradas en lisosomas
Movimiento de melanina en melanóforos de peces
3.
4.
CILIOS Y FLAGELOS
CENTRIOLOS Y CUERPOS BASALES
MICROTUBULOS OCASIONALES
HUSO MITOTICO. FIBRAS POLARES CINETOCORICAS Y ASTRALES
2.
MICROFILAMENTOS
ESTRUCTURA
Polímeros de Actina (Proteína globular muy abundante)
Forma filamentos constituidos por dos hebras enrolladas helicoidalmente y asociadas a iones Ca
Tienen polaridad
La polimerización es inducida por iones Mg, K, y Na
La polimerización provoca un aumento de la viscosidad del citosol
Los hay de gran estabilidad como los que conforman los músculos y los hay de menor estabilidad presentando
facilidad de polimerización y despolimerización siendo estos cambios controlados esenciales para el movimiento
celular
La Miosina contiene una región globular que se asocia a la actina y un segmento fibroso que le permite
agregarse en filamentos.
Tiene una larga cola en alfa-hélice y dos cabezas globulares
En el músculo las colas fibrosas se empaquetan formando los filamentos gruesos con las cabezas sobresaliendo
dispuestas helicoidalmente
Tiene actividad ATPásica
FUNCIONES
EN MUSCULO ESTRIADO Y CARDIACO
Estructura del Sarcomero
Comprendido entre dos líneas Z
Contiene filamentos delgados de Actina que forman las bandas claras I. Divididas por la línea Z
Contiene filamentos gruesos de Miosina que forman la banda oscura A
Los extremos + se unen a los discos Z
Durante la contracción los micro filamentos no modifican su longitud, lo que sí varia es la longitud del
sarcómero al deslizarse los filamentos de Miosina sobre los de Actina
Para este proceso hace falta la presencia de Ca almacenado en el retículo Sarcoplásmico (REL)
Las membranas del RS bombean en contra de gradiente Ca desde el citosol. Cuando la onda des despolarización
llega al músculo se produce la apertura de los canales del calcio y de las uniones GAP desencadenándose la
contracción
Cada microfibrilla esta rodeado de mitocondrias y de granos de glucógeno para generar ATP
EN MUSCULO LISO
No tiene un Retículo Sarcoplásmico desarrollado y los cambios de Ca son más lentos
No hay una organización sarcomérica de las fibras
EN CELULAS NO CONTRÁCTILES:
Anillo contráctil de las células en Telofase durante la citocinesis. Generalmente uno de los extremos de la
mayor parte de los filamentos de actina no muscular se sitúa unido a la membrana. Por tanto cualquier tensión
que se genere sobre los micro filamentos repercute en la membrana
Microfilamentos de Actina en microvellosidades En el interior de las microvellosidades aparecen ordenados
filamentos de actina. Tiene función estructural
Microfilamentos de Actina en desmosomas en barra Forman redes por debajo de las microvellosidades y de las
uniones estrechas
Microfilamentos de Actina en procesos de ciclosis El flujo del citoplasma y el movimiento de orgánulos
también esta relacionado con los micro filamentos de actina
Microfilamentos de Actina en movimiento ameboideo Los movimientos de las amebas y de los macrófagos
implican transiciones reversibles gel - sol de una red de Actina
3.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Se les consideran los principales determinantes estructurales de muchas células: conectan desmosomas,
estabilizan el epitelio; forman las proteínas estructurales principales de la piel y el cabello; forman el andamiaje
que soporta los discos Z y las miofibrillas; dan fuerza y rigidez a los axones
Características individuales
• Los componentes proteicos son diversos según el tipo celular
• Normalmente se encuentran en forma polimérica y permanecen insolubles. No son tan lábiles como
microtúbulos y microfilamentos
• No parecen necesitar energía en su montaje
• Son apolares, no tienen direccionalidad
Se han identificado cinco clases:
Vimentina: Está con frecuencia asociada a microtúbulos. Su función podría ser la de mantener el núcleo y otros
orgánulos en un lugar definido dentro de la célula, o aíslan por EJ. gotas de lípidos
Desmina: Se encuentran en las células musculares cerca de los discos Z del músculo estriado. Su función es
anclar y orientar los discos Z
Neurofilamentos: presentes en los axones de las neuronas de vertebrados
Las proteínas ácidas de las fibras gliales PAFG presentes en las células de la Glía
Citoqueratinas típicas de células epiteliales, se han descrito mas de 30 tipos diferentes. Unas son características
de tejidos duros (uñas, cabellos..) y otras son característics de tejido epiteliales internos
RIBOSOMAS
Son orgánulos no membranosos descubiertos por PALADE 1953. Pueden estar libres por el
citoplasma aislados o formando polirribosomas. También pueden estar asociados a las membranas del
RE rugoso y a la membrana exterior del núcleo, pero nunca a la citoplásmica
ESTRUCTURA
Tienen un tamaño muy constante y su estructura es similar en todas las especies.
Están formados por moléculas individuales de ARN asociado a mas de 50 proteínas y organizado en
dos subunidades, una grande y otra pequeña
Las proteínas y el ARN de las dos subunidades es diferente
Los tamaños son designados en unidades Sverberg
El ribosoma Eucariótico tiene un tamaño de 80 S ( 60 S + 40 S)
El procariótico es de 70 S ( 50 S + 30 S)
El procesamiento del pre-ARNr se produce en el nucleolo
FUNCION
Síntesis de proteínas
Los ribosomas asociados a la membrana del retículo y los no asociados traducen diferentes tipos de
ARNm
El Ribosoma proporciona el espacio donde realizarse la unión de los aminoácidos colocados en la
secuencia correcta según se va traduciendo la información proporcionada por el ARNm
Para ello presenta dos sitios ocupados respectivamente por aminoacil-ARNt (locus A) y por peptidilARNt (locus P)
Necesita la presencia de ARNm y la colaboración de proteínas especificas factores de iniciación, de
elongación y de terminación
INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
Son acumulaciones de diversos tipos de sustancias no rodeadas de membranas
Inclusiones vegetales
o Glúcidos. Se almacenan como productos de reserva en tubérculos y en semillas. La
forma mas común es en forma de Almidón (polímero de la glucosa); otra forma
menos importante es la inulina (polímero de la fructosa). La morfología del almidón
es en capas alrededor de un punto mas o menos central denominado hilio
o Grasas. Aparecen dispuestas en numerosas gotitas de distintos tamaños a diferencia de
los sucede con las grasa animales. Se observan en semillas
o Proteínas. Forman los llamados granos de Aleurona que constituyen un material de
reserva de muchas semillas. Este material proteico es consumido durante la
germinación
o Sales inorgánicas. En especial de carbonato y oxalato cálcico
o Pigmentos. Carotenoides de color anaranjado
Inclusiones animales
o Grasas es la forma mas comun de almacenamiento estable de energía. Se realiza en
células especializadas, los adipositos en el tejido celular subcutáneo y junto a las
paredes intestinales
o Glúcidos. En tejidos animales es el glucógeno (polímero de glucosa) Especialmente
importante en hepatocitos y músculo. Es un almacenamiento a corto plazo
o Pigmentos: Hemoglobina presente en eritrocitos y Melanina presente en el ojo y en
celulas epiteliales