Fisiología de la unidad miofascial (mf)

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Fisiología de la
unidad miofascial (mf)
En neurofisiología encontramos que el movimiento
es programado por la mente y realizado por la contracción de las fibras musculares. El impulso nervioso
cerebral que determina el desplazamiento de un determinado segmento, encuentra en la periferia una
infinidad de variables. Las fibras musculares realizan
un movimiento sólo en virtud del contexto fascial en
el que son insertadas. Es la unidad miofascial la que
sincroniza la acción de las unidades motoras alcanzada por un axón. Si varía la consistencia de los cc (centro de coordinación) de la fascia, se cambia el contexto a que hacen referencia las fibras musculares y por
tanto el motor será diferente.
Centro de coordinación y centro de
percepción de la unidad miofascial (mf)
En el cuerpo humano hay puntos en los que la experiencia indica beneficios dados por las irradiaciones
mayores con respecto de las zonas circundantes. Estos puntos han sido llamados por varias escuelas con
nombres diferentes, (puntos de acupuntura, puntos
gatillo, centros neurolinfáticos), pero su colocación
siempre es la misma.
¿Por qué estos puntos tienen la misma colocación
en todos los hombres?
Ante todo hace falta entender en cuál tejido se colocan estos puntos. Cada escuela los coloca en un tejido
diferente (músculo, conectivo laxo, periostio, ligamentos, vasos, nervios), pero el único tejido que modifica
su consistencia, si es sometido a estrés, es la fascia; no
sólo es plástica, sino también es maleable, es decir es el
único tejido que modifica su consistencia si se somete a
la manipulación. Estas premisas serían suficientes para
hacer optar por el tejido fascial, pero también la fisiología de la unidad miofascial confirma esta hipótesis.
En cada unidad mf hay un conductor que dirige
las fuerzas musculares, (centro de coordinación = cc)
y hay un centro que percibe el desplazamiento articular, (centro de percepción = cp). El centro de coordinación está en la fascia epimisial que tiene fibras colágenas onduladas y por tanto distensibles dentro de
límites predeterminados (Fig. 25).
Fig. 25. Tracción de los husos nm sobre la fascia y formación
del CC; la Figura A evidencia la sección de un músculo,
la Figura B quiere enseñar las relaciones entre los husos y
el endomisio y los órganos miotendinosos con el tendón.
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Fig. 26. Foto cercana del tríceps para evidenciar
la disposición de las fibras musculares y del perimisio.
Fisiología de los husos nm. En el esquema son evidenciadas las disposiciones de las fibras
musculares y fasciales del tríceps: 1) fibras de los dos gastrocnemios que convergen hacia
el tabique medial; 2) curso de las unidades motoras implicadas en la retropulsión del talón y
dispersas dentro del tríceps; 3) punto de convergencia de los vectores anteriores o centro
de coordinación de la unidad mf de retropulsión talo. Los vectores a y b enseñan como la fuerza
útil de las fibras musculares se dirige a lo largo de la línea recta de acción del órgano muscular,
el vector c corresponde al resultante de las fuerzas de los dos gastrocnemios. El CC es puesto
en el punto de convergencia de la tracción de los husos nm, sobre el endomisio; husos y endomisio
tienen la misma disposición de la fuerza muscular.
Fig. 27. Tricípite sural con sólo la fascia epimisial;
nótese como se ha dividido el tendón de Aquiles.
Fisiología de los órganos tendinosos. Observando la imagen anatómica se nota
que el paso miotendinoso de los músculos es escaleriforme; los bíceps femorales;
1)se introducen sobre la fíbula (hueso peroné) con un tendón que se dilata para arriba
con muchas expansiones; el tendón proximal del gastrocnemio lateral; 2)es formado
por la convergencia de numerosas fibras tendinoaponeuróticas; el paso miotendinoso
distal de este músculo; 3)es conformado en V; estas conformaciones escalares de
las inserciones miotendinosas determinan una activación en tiempos diferentes
de los órganos tendinosos durante el movimiento.
F i si o l o g í a d e l a u n i d a d m i o f a s ci a l ( m f )
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El conductor para coordinar estas fuerzas tiene
que tener a la mano las riendas; en el músculo esta
transmisión de las fuerzas profundas hacia un punto
superficial es realizada por la continuidad del endomisio con el perimisio y el epimisio.1
En la fascia epimisial convergen todas las tracciones que los husos neuromusculares efectúan sobre el
endomisio (Fig. 26). En las unidades mf más simples,
como por ejemplo aquellas de retro talo, formada casi
por entero del tricípite sural, que es un músculo penado,2 las tracciones miofasciales convergen en el paso
miotendinoso del mismo músculo.
En las unidades mf más complejas, es decir aquellas
formadas por unidades motoras que llegan a más músculos, como por ejemplo el retro-húmero, las tracciones tienen que converger siempre en un punto único,
formado por la fascia que tiene relaciones con todos
los músculos implicados. Para esto, una parte de fascia tiene que correr libre sobre los haces musculares
individuales, de modo que haga converger todas las
tracciones en un punto único o cc. El centro de coordinación de cada unidad mf uniforma la acción de las
unidades motoras en el movimiento único. El cc no
coordina tanto estas fibras musculares por la aferencia de las terminaciones nerviosas libres, sino más bien
con su adaptabilidad a las tracciones de los husos.3
tos se acortan y engruesan su pared central estimulando las terminaciones anulospirales.5 De estas terminaciones nerviosas parte por tanto la aferencia de las
fibras Ia e Ib; cuando llegan a la médula estas aferencias, entonces puede partir la segunda fase contráctil
de las fibras alfa. Esta actividad neuromiofascial no es
percibida; sólo cuando no funciona nos damos cuenta
por el dolor que ella provoca a nivel articular. Si se
tiene una densificación del cc, éste no se adapta de
modo perfecto al estiramiento de los husos y entonces
sólo algunos husos pueden activar la aferencia Ia. y
las fibras alfa. En este caso, dentro de la unidad mf,
sólo algunas fibras musculares se pueden contraer,
produciendo por tanto una tracción alterada sobre la
articulación.
En la articulación esta el centro perceptivo6 de la
unidad mf, que, desde el punto de vista nervioso, es
conectado con los músculos motores.7 El centro perceptivo es, además, la suma de las aferencias de todos
los componentes articulares: tendones, ligamentos,
cápsula. La fascia se enlaza a todas estas partes blandas, resume sus aferencias y les da un significado direccional. Cuando se empezó a utilizar las prótesis se
comprendió que no es la cápsula articular8 la que da
el sentido kinestésico, sino es toda la fascia.
La estructura de la fascia tiene una forma tal que
le permite estimular las terminaciones nerviosas libres de modo preciso y por tanto de rebotar al cere-
Fisiología de los husos neuromusculares
Los husos neuromusculares son insertados sobre el
endomisio y por tanto, cuando el impulso gama los
hace contraer, ellos estiran el andamio fascial.4 Este
estiramiento no es casual, pero converge hacia un
punto único o cc; este punto, gracias a la elasticidad
de la fascia, se adapta al estiramiento de los husos; és-
5 Las fibras intrafusales toman inserción sobre el conectivo que
circunda las fibras musculares. La inervación de las fibras intrafusales por parte de las motoneuronas gama produce el acortamiento de las mismas fibras y, durante la contracción muscular,
ayuda a la longitud de las fibras extrafusales (Baldissera F., 1996).
6 Se quiere demostrar que grupos de fibras musculares con la re-
1 La transmisión de la fuerza de contracción a las estructuras cir-
cundantes requiere ataques entre las fibras musculares y el tejido
conectivo a ellas, asociado (Gray H., 1993).
2 Los músculos de fibras paralelas, (sartorio), son más aptos para
desplazar en una breve distancia una carga ligera; los músculos
penados, (tríceps), son más aptos para desplazar una carga pesada en una distancia cercana (Kenneth K., 2005).
3 El huso muscular es formado por un haz de 4-10 fibras muscula-
res estriadas encerradas en una vaina colagena. El impulso originado por las motoneuronas gama induce la contracción de estas
fibras integradas en el endomisio y cápsula (Mazzocchi G., 1996).
4 El circuito gama es esencial en la contracción voluntaria de los
músculos en cuanto induciría un tono muscular óptimo para una
contracción eficaz fáscica de los músculos. Es demostrado que
cada movimiento voluntario es precedido por un leve aumento
del tono de los músculos interesados (Mazzocchi, 1996).
lativa fascia e inervación forman las siguientes unidades neuromío-fasciales: flexión, extensión, aducción, abducción, intra y
extrarotación. Cuando el músculo efectúa un movimiento, estira
la cápsula articular (cp.) y también la sobresaliente fascia; todo
esto incluso estimula los neuroreceptores. Por consiguiente la
fascia es el feed-back para la imagen motora direccional (Vara L.,
1989).
7 Los receptores estáticos y dinámicos que tapizan las cápsulas y
los ligamentos son repartidos de tal manera que la inervación
sensitiva de una parte de la cápsula es dada por el mismo tronco
nervioso de aquél que inerva los músculos protectores (Viel Y.,
1991).
8 La experiencia clínica parece testimoniar la escasa relevancia
de las aferentes articulares, puesto que el sentido de posición
queda sustancialmente inalterado en los sujetos en los que una
articulación ha sido remplazada por una prótesis. De otra parte,
la anestesia local de la piel y la cápsula articular de la articulación
metacarpo-falange o interfalange provoca una disminución del
sentido de posición de los dedos cuando se mide la musculatura
relacionada (Baldissera F., 1996).