METABOLITOS DE FTALATOS EN LECHE MATERNA María Magdalena GARCÍA 1, Ariadna NAVA1, Gerardo MIRANDA1, Patricia BUSTAMANTE2 Elias ACOSTA3, Arturo COLÍN1. 1 Facultad de Química. UAEM. Paseo Colón esq. Paseo Tollocan s/n . C.P. 50120, Toluca, Estado de México Tel (01-722)2 17 38 90 E- mail mmgafa@yahoo.com.mx 2 Facultad de Medicina UAEM. 3 ININ Palabras clave: Ftalatos, leche materna, disrupción endocrina Introducción. Los ftalatos son disruptores endocrinos (3,4) se han encontrado en el aire, agua y alimentos(7), estos permean fácilmente a la piel humana como se demostró en un estudio realizado por Scott R.C. et al., en 1987 en membranas epidérmicas de rata y humano, estos compuestos son liposolubles, por lo que se han encontrado en lácteos, se ha encontrado DEHP en leche de vacas europeas (0.12 a 028 mg/Kg). (1,2) Al ingresar al organismo humano se metabolizan hidrolizándose al compuesto mono ftalato de alquilo más el alcohol correspondiente (6) siendo el ftalato de mono alquilo de gran estabilidad, considerando que se excreta en orina de esta forma hasta en un 25% (5). El presente trabajo tuvo como objetivo determinar la presencia de ftalatos en leche materna. Metodología. Un grupo de mujeres en periodo de lactancia clasificadas como expuestas y no expuestas con 30 individuos por grupo, se muestreo, la leche materna para extraer los metabolitos se tomaron 10 ml de muestra homogenizada y a 25°C se le adicionó un ml de HCl concentrado se aforo a 250 ml con agua deionizada grado HPLC, se dejo reposar y se filtro, posteriormente se realizo una extracción (1,2) empleando cartuchos C18 de en fase sólida 1g acondicionados previo al análisis. Los metabolitos extraídos se derivaron a metil ftalato de alquilo empleando clorotrimetil silano. El extracto se lleva a 0.5 ml y se inyecto al cromatógrafo de gases acoplado a detector de masas empleando un equipo de CG/MS. Resultados y Discusión. Se analizó un total de 60 muestras de leche materna, facilitadas por una población femenina post-parto, procedente del Estado de México, encontrando ftalatos en el 40 % de las pacientes no expuestas y en el 56.66% de las pacientes expuestas a procedimientos médicos. Los ftalatos más encontrados fueron del DMP en el caso de las mujeres expuestas MEHP y MEP en el caso de las pacientes no expuestas, en ambos casos las concentraciones están en el orden de ng/L. Conclusiones. Los resultados de ftalatos en leche materna nos ofrecen de forma preliminar la idea de que las mujeres expuestas a procedimientos médicos presentan con mayor frecuencia la presencia de ftalatos y sus metabolitos primarios. Bibliografa 1. J.A. Grust, C. T. Seipelt, B. K. Anderson, D. A. Deis and J. D. Hinders.1990. Determination of DEHP in Cow,s Milk and Infant Formula by HPLC. Agic. Food Chem,38. Pp. 415-418. 2. Y-L Fong, J. Zhu, R. Sensenstein.2005. Development of a headspace solid-phase microextraction method combined with CG/ MS for the determination of phthalate esters in cow milk. Analytica Chimica Acta, 538. Pp.41-48. 3. K.-Y Lee, M Shibutani, H Takagi, N Kato, S. Takigami, C. Uneyama, M. Hirose.2004. Diverse developmental toxicity of DnBP in both sexes of rat offspring after maternal exposure during the period from late gestation through lactation. Toxicology, 203. Pp.221-238. 4. R H. Mckee, J H. Butala, R M. David, G Gans.2003. NTP center for the evaluation of Risks to human reproduction reports on phthalates: addressing the data gaps. Reproductive Toxicology, 18. Pp. 1-22. 5. B C. Blount, K. E Milgram, M J. Silva, N A.Malek, J A. Reidy, L L. Needham, and J W. Brock.2000. Quantitative Detection of Eight Phthalate Metabolites in human Urine Using HPLC-APCI-MS/MS.Analytical Chemistry,72. Pp. 4127-4134. 6. Ejlertsson, J., Svensson, B. H. 1995. A review of the possible degradation of PVC plastics and its components phthalic acids esters and vynil chloride under anaerobic conditions prevailing in landfills. Citado en: Staples, A. C., Peterson, D. R., Parkerton, T. F., Adams, W. J., 1997. The environmental fate of phthalates esters: a literature review. Chemosphere. 35: 667-749. 7. U.S. EPA, 1998