Evolución y desarrollo embrionario La nueva síntesis • La ¿Teoría? de la Evolución • La evolución no es “teoría” en sentido de “hipótesis”, es un fenómeno real que se estudia desde muchos puntos de vista (genética, biología molecular, zoología, botánica, ecología...) ¿Biología del desarrollo? • Las cuatro teorías de la evolución (Løvtrup, 1987) 1. La realidad de la evolución 2. La historia de la evolución El mecanismo de la evolución 3. El origen de la novedad 4. La supervivencia de la novedad LUCA La historia de la vida en la Tierra es una continua generación de novedades. La diversidad presente constituye el catálogo de las novedades que han sobrevivido «Vuela —gritó Chamcha a Gibreel—. Echa a volar, ya.» Y, sin saber la razón, agregó la orden: «Y canta.» ¿Cómo llega al mundo lo nuevo? ¿Cómo nace? ¿De qué fusiones, transubstanciaciones y conjunciones se forma? ¿Cómo sobrevive, siendo como es tan extremo y peligroso? ¿Qué compromisos, qué pactos, qué traiciones a su íntima naturaleza tiene que hacer para contener a la panda de demoledores, al ángel exterminador, a la guillotina? Salman Rushdie, Los versos satánicos • Jean Baptiste de Lamarck (1744-1829) La novedad se adquiere a lo largo de la vida y se transmite a la descendencia • Geoffroy Saint Hilaire (1772-1844) La novedad se origina en el desarrollo embrionario por influencia directa del medio ambiente = ¿Existe un único plan de organización en los animales? Charles Darwin (1809-1882) Alfred R. Wallace (1823-1913) La novedad se genera al azar en la descendencia, en forma de pequeñas variaciones individuales. La selección natural acumula estas diferencias en una determinada dirección, causando un cambio gradual con el paso del tiempo. El caso de la mariposa del abedul El libro de Darwin provoca una fuerte polémica que conduce a la aceptación generalizada de la realidad de la evolución, aunque no de su mecanismo (la selección natural). Un argumento de los críticos es que la selección natural no explica el “origen” de las novedades. La selección sólo puede actuar sobre lo que ya existe Richard Owen (1804-1892) fundador y director del Museo de Historia Natural de Londres, criticó la idea de selección natural, aunque aceptó la posibilidad de evolución Thomas Huxley (18251895) fue el gran defensor del darwinismo (el bulldog del Darwin) En su libro: Evidencia sobre el lugar del hombre en la naturaleza (1864) representa por primera vez la serie evolutiva (gradual y progresiva) de la especie humana En 1900 se redescubren las leyes de la herencia de Mendel (1865) La evidencia de que existen factores determinantes de los caracteres (los genes) proporciona una nueva dimensión para la evolución. Aparece un nuevo concepto, la “mutación” (De Vries, 1903), anterior incluso al concepto de “gen” (Johanssen, 1909). Las mutaciones son rápidamente reconocidas como la auténtica fuente de la novedad evolutiva y factor determinante de la evolución Gregor Mendel (1822-1884) Entre 1920 y 1940 se va a iniciar la síntesis entre mutacionismo, genética mendeliana y selección natural R.A. Fisher (1890-1962) Matemático Desarrolla la genética de poblaciones Sewall Wright (1889-1988) El “paisaje adaptativo” y la importancia de la deriva genética J.B.S Haldane (18921964) Desarrolla los aspectos matemáticos de la selección natural pero admite alternativas • Bateson escribe que el método embriológico había fracasado en su intento de determinar los mecanismos de la evolución: “Una vez que la morfología ha explorado hasta el rincón más diminuto, miramos en otra dirección... El genético es el sucesor del morfólogo” (Fe evolutiva y dudas modernas, 1922) • Thomas H. Morgan (Nobel 1933) afirma en Bases científicas para la evolución (1932) que la Genética es la única aproximación científicamente válida para el estudio de la evolución Drosophila William Bateson (1861-1926) Thomas H. Morgan (1866-1945) La Síntesis (Neodarwinismo) es completada en los años 40, pero tiende a “endurecerse” en los 50. El origen de la novedad sería el resultado de cambios en la composición genética de las poblaciones sometidas a selección natural Theodosius Dobzhansky (1900-1975) Ernst Mayr (1904-2005) Georges G. Simpson (1902-1984) Julian Huxley (1887-1975) Asunciones de la Teoría sintética de la evolución (versión “dura”): • La evolución es un proceso lento y gradual (Gradualismo) • La Macroevolución (grandes cambios) es el resultado de la Microevolución a largo plazo • La divergencia genética debe ser proporcional a la morfológica • Origen y supervivencia de la novedad son procesos inseparables A lo largo de los 60 y 70 se suceden una serie de desafíos a la ortodoxia Neodarwinista: • El Neutralismo (la mayor parte de las mutaciones serían neutras desde el punto de vista selectivo) • Casos de falta de correlación entre diversidad genética y morfológica • El modelo de equilibrios interrumpidos París, Mayo del 68 Un precursor de los críticos: Richard Goldschmidt propone en los años 30 dos modelos evolutivos alternativos: • Mutaciones sistémicas (reordenaciones cromosómicas) • Mutaciones relevantes para el desarrollo (“monstruos prometedores”) El neutralismo y la deriva genética Pauling y Zuckerkandl llaman la atención en 1965 sobre las proteínas que cambiando fuertemente en estructura mantienen la misma función. Kimura y Ohta (1968-69) y King & Jukes (1969) formulan la hipótesis del neutralismo genético de forma independiente. La deriva genética sería más importante que la selección natural en la fijación de variaciones genéticas. Linus Pauling Emile Zuckerkandl Tomoko Ohta Motoo Kimura Cambios genéticos y “paseos al azar” No hay correspondencia entre divergencia genética y morfológica Puesta de relieve por Allan C. Wilson y Mary Claire King en 1975 al comparar genes humanos y de chimpancés 60% de identidad genética 98.77% de identidad genética • Stephen Jay Gould y Niles Eldredge Lo que asume la Teoria Sintética • En 1977 Stephen Jay Gould • • publica Ontogeny and Phylogeny Gould y Eldredge proponen el modelo de los equilibrios interrumpidos. La “forma” de la evolución no coincide con el gradualismo t Lo que vemos en el registro fósil Nuevo concepto en los 80: La generación de novedades consiste sobre todo en cambios en la forma en que se construye un organismo Células huevo Desarrollo embrionario ¡Los procesos de desarrollo de animales muy diferentes están regulados por los mismos genes! Ojos ectópicos inducidos por expresión del gen Pax-6 Mutante eyeless en Drosophila La mutación de Pax-6 en humanos produce Aniridia Genes Hox El eje anteroposterior de vertebrados y Drosophila está organizado por los mismos genes Artrópodos, anélidos DPP Corazón Cordón nervioso boca Sog Vertebrados Chordin Sistema nervioso central boca Corazón nervio TD Sist. circulatorio BMP El eje dorsoventral de vertebrados y Drosophila está organizado por los mismos genes (¡pero invertido! ¡Saint Hilaire tenía razón!) Los mismos genes actúan en el desarrollo del miembro de vertebrados (yema del ala de pollo, arriba), y de Drosophila (disco imaginal del ala, abajo) Los mismos genes organizan el eje próximo-distal de las patas en artrópodos y vertebrados Dlx5/6 Expresión de Dlx5/6 (en azul) en el desarrollo de la pata de ratón Expresión de distalless (en rojo) en el desarrollo de la pata de Drosophila Síndrome de pie y mano hendida … y el eje anteroposterior del ala Distalless se expresa en todos los outgrowths de los animales El concepto fundamental: La caja de herramientas genética (toolkit) para construir un organismo a lo largo del desarrollo Nueva disciplina: La biología evolutiva del desarrollo (EvoDevo) • El número de genes implicados en procesos de • • desarrollo es relativamente pequeño El desarrollo es un proceso canalizado (concepto de Waddington) Variaciones en genes reguladores del desarrollo crean novedades Paisaje epigenético t Modelo de equilibrios interrumpidos Conrad Waddington (1905-1975) Nuevo concepto: ¡Un animal es más sencillo que una célula! • La pluricelularidad es la excepción, no la regla, y probablemente no es “adaptativa” (¡tres o cuatro casos en 3500 millones de años!) • La inmensa mayoría de los seres vivos (especies o individuos) son unicelulares • La inmensa mayoría de los genes regulan procesos intracelulares • La interacción entre células y, sobre todo, la construcción de un embrión, está gobernada por una pequeña fracción del genoma. Formación de un “organismo” transitorio por la ameba Dyctiostelium Dyctiostelium es un organismo unicelular que en determinadas circunstancias adquiere comportamiento pluricelular En general, los animales tienen una complejidad genética similar (la mayor parte de los genes trabajan a nivel celular). La complejidad morfológica no implica complejidad genética. • Los humanos tenemos alrededor de 25000 genes, mientras que el gusano Caenorhabditis elegans tiene unos 19000 • Sin embargo, el genoma de vertebrados sufrió en su origen dos rondas completas de duplicación Caenorhabditis elegans ¡19000 genes y sólo 939 células! Doble duplicación del complejo Hox A lo largo de la evolución de los artrópodos se pierden genes Hox Carroll, Cell, 134: 25 (2008) Lo mismo pasa en la evolución de los vertebrados La gran paradoja: Si los genes de la caja de herramientas son tan similares entre sí, ¿de dónde procede la diversidad? Mutaciones en elementos cis-reguladores (CREs) Controlan el patrón espacial y temporal de la expresión de los genes del toolkit Diferencia entre un gen estructural y un gen pleiotrópico del toolkit implicados en desarrollo del ojo. Mutación en reguladores de Ubx La ausencia de un par de alas en moscas y mosquitos se debe a la expresión de un solo gen (Ubx) en el tercer segmento torácico Heterotopia: El origen del miembro tetrápodo El paso de la aleta al miembro quiridio implica una nueva zona de expresión de Hoxd-11 y Hoxd-13, probablemente relacionada con la formación de nuevos ejes de condrificación Polisindactilia (mutación en Hoxd-13) En las serpientes la ausencia de patas anteriores está asociada a una ampliación del dominio de expresión de HoxC-8 y HoxC-6 (que inhiben la formación de patas y definen el dominio torácico ). La ausencia de patas posteriores se debe a una desaparición del dominio posterior de expresión de Shh Cohn y Tickle, Nature 399:474 ( 1999) Shh ¿Evolución reversible? En Pachyrachis problematicus reaparecen las patas Los dominios de expresión de genes Hox de los grupos posteriores (Ubx y Abda) correlacionan con las regiones de la columna vertebral Coopción del programa de crecimiento de los miembros para formar los cuernos de los escarabajos La identidad de los elementos de las barras branquiales se establece por Dlxs (dorsoventral) y Hoxs (anteroposterior) Mutaciones homeóticas (cambio de identidad) en mamíferos El ratón mutante Hoxa1/Hoxb1 tiene dos mandíbulas embrionarias pero carece de oído ¿Humano o mono? El origen de los humanos parece deberse a una aceleración del desarrollo (neotenia), por lo que hemos retenido caracteres juveniles y fetales de los chimpancés ¿Nuestro futuro? Conclusión: Bases para una nueva síntesis evolutiva: • La evolución no tiene por qué ser gradual. • La selección natural ajusta y adapta lo existente, pero no interviene o lo hace de forma marginal, en el origen de las novedades evolutivas. evolutivas • Las mutaciones en elementos cis-reguladores de los genes del toolkit podrían ser especialmente relevantes para el desarrollo y la generación de novedades. • No tiene por qué existir correlación entre similitud genética y morfológica. • La teoría sobre el origen de la novedad (Genética, Biología del Desarrollo, Biología de Sistemas) debería ser independiente de la teoría sobre la supervivencia y la adaptación de los organismos (Ecología, Genética de Poblaciones). El futuro: • ¿Evo-Devo experimental? • Si conocemos los mecanismos de generación de novedades, ¿Podremos generarlas/desactivarlas en el laboratorio mediante manipulación genética? ¿Podremos controlar la evolución? ¿Dientes de gallina? En 1980, Kollar y Fisher combinaron epitelio mandibular de embrión de pollo y mesénquima mandibular de embrión de ratón. El epitelio de pollo indujo la formación de dentina en el mesénquima y éste indujo la producción de esmalte por parte del epitelio del pollo. epitelio mesénquima El tratamiento de ajolotes con colchicina (inhibiendo división celular) mimetiza morfologías reales de las extremidades de otros anfibios Evo-Devo experimental… En España EvoDevo experimental Aumento del tamaño de los dedos en murciélagos y aumento en la actividad de un CRE en el gen Bmp2 (Sears et al. PNAS, 103:6581, 2006) Evo-Devo experimental Introducción del enhancer BatE en el gen Prx1 de ratón (Cretekos et al., Genes Dev. 22:141 (2008) Evo-Devo experimental Reorganización de la glía radial de tipo mamiferoide en cerebro de embrión de pollo Nomura et al., PLoS ONE 3(1): e1454, 2008) ¿Qué es lo que nos queda de Darwin? Diversity Evolution Louis Agassiz (1807-1873) “El descubrimiento es ver lo que otros han visto y pensar lo que nadie ha pensado” Albert Szent-Gyorgyi Dado que la única posibilidad de selección natural es sobre genes estructurales (no sobre los genes del toolkit), el papel de dicha selección queda centrado en la adaptación, más que en el origen de las novedades evolutivas. Los procesos relevantes en el origen de novedades (mutación, recombinación, deriva) son estocásticos No hay “diseño inteligente” ni “relojero” Somos el resultado (afortunado) de una sucesión de contingencias, más que de la selección natural: • Seres vivos: Origen de la vida • Eucariotas: Endosimbiosis • Animales: Adquisición de pluricelularidad • Cordados: Glaciación Varanger/explosión cámbrica • Vertebrados: Doble duplicación del genoma • Mamíferos: Catástrofe K-T (colisión asteroide) • Humanos: Sequía en el Plioceno • ¿...? Todo es fruto del azar y la necesidad (Demócrito, 460-370 AC) La “montaña rusa” de los homenajes a Darwin 1859 1959 Selección natural Selección natural (actuando sobre variabilidad morfológica) (actuando sobre variabilidad genética) Determinismo Cambio gradual Predictibilidad ? Azar Cambio brusco Impredictibilidad 1909 2009 Mutación Predominio de lo estocástico en la generación de novedades (estocástica) Pensamiento crítico y antidogmático El “pluralismo evolutivo”