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Forma parte de la investigación
de la enfermedad de Parkinson
Participe en la revolución genética
de la enfermedad de Parkinson
Los nuevos descubrimientos sobre la genética de la enfermedad de
Parkinson (EP) permitirán el desarrollo de nuevos fármacos para la EP.
Las mutaciones del gen LRRK2 son la causa más frecuente de EP de origen
genético. Aunque las personas que tienen antecedentes familiares
de EP tienen más probabilidad de tener mutaciones en este gen,
algunas de estas mutaciones también son frecuentes en casos de EP sin
estos antecedentes.
El Parkinson’s Progression Markers Initiative (PPMI) es un estudio financiado
por la fundación Michael J. Fox que tiene como objetivo estudiar la
progresión y los factores de riesgo de la EP. El estudio PPMI ofrece la
posibilidad de realizar un estudio genético y de recibir consejo
genético de forma gratuita si:
» Usted tiene EP, sobre todo si tiene varios familiares
afectos con EP o si ha empezado a una edad temprana
» Usted no tiene EP pero tiene varios familiares
afectos de EP
Visite la página web » www.michaeljfox.org/PPMI/es
para leer más acerca del test y consejo genéticos en este estudio de
investigación.
Esta investigación está financiada por