HERENCIA LIGADA AL SEXO La especie humana

HERENCIA LIGADA AL SEXO
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son
somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas
sexuales (llamados también heterocromo somas o gonosomas), identificados como XX en las
mujeres y como XY en los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que
también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Ver: Herencia y genética
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (órganos genitales, gónadas) o
secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o
si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.
Variantes en la herencia ligada al sexo
Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (XX en la mujer y XY en el
hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares
y exclusivos (segmento heterólogo, llamado también diferencial o no homólogo), la porción restante
de los cromosomas del par XY corresponde al sector homólogo, como se grafica en el esquema
siguiente:
.
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en
tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por
consiguiente, la transmisión y expresión de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes
sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X
heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la
descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su
correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos
se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.
Así, pues, un carácter determinado por un gen del
cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo
dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene
dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota
en ambos casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter,
igual se manifestará el alelo dominante. Es decir, se trata
de un modelo de herencia clásico y normal, comparable a
los mencionados en las leyes de Mendel.
Daltonismo y hemofilia, dos
anomalías recesivas ubicadas en el
segmento diferencial del
cromosoma X.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes
se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su
parte correspondiente (homóloga) en el Y, actúan como en
el caso anterior.
De hecho, se han encontrado algunos alelos en los
sectores homólogos de los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosómicos) y dadas las
características de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los trastornos
producidos a causa de estos genes se heredarán de acuerdo a las leyes genéticas que rigen la
herencia autosómica (o sea, funcionan igual que los autosómicos).
Pero es mucho más frecuente que los genes estén en una parte del cromosoma X que no tenga
correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarán siempre, ya sean dominantes
o recesivos.
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto
recesivos como dominantes.
Herencia recesiva ligada al sexo
En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la Profase I) por
sus fragmentos homólogos y por tanto se pueden producir entrecruzamientos en esta zona.
Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holándrica
Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homólogo del cromosoma Y
son heredados únicamente por los hijos varones y se manifestarán en todos los hombres que los
lleven y sólo en los hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos.
La transmisión de los genes situados en el segmento no homólogo del cromosoma Y es
la herencia holándrica..
Holándrico:
(Del griego olos, todo, y alter, hombre). Dícese de la transmisión hereditaria de una tara o de una
enfermedad que se realiza de un padre a todos sus hijos, quedando indemnes las hijas. Está
ligada a genes situados en el segmento no homólogo del cromosoma sexual Y constituyéndose en
una variedad de herencia ligada al sexo.
Herencia ligada al cromosoma X.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen
que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el
cromosoma X .
Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X
mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un
cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden
serrecesivos o dominantes, y su expresión en las
mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los
genes del cromosoma Y no van apareados exactamente
con los genes del X.
Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan
en las mujeres únicamente si existen dos copias del gen
(una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones
sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al
cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese.
Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen
recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y
transmitírselo a su hijo, que expresará el rasgo o el
trastorno.
Entre los ejemplos de trastornos recesivos ligados al
cromosoma X se destacan los casos del daltonismo y
la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen
recesivo situado precisamente en el segmento diferencial
del cromosoma X.
Thomas Hunt Morgan (25 de
septiembre 1866 - 4 de diciembre
1945), genetista estadounidense,
quien concluyó que algunos
caracteres se heredan ligados al
sexo.
Recalcamos que, debido a su ubicación, para que una mujer padezca la enfermedad debe
ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X), mientras que en los
hombres basta con que el gen recesivo se encuentre en el único cromosoma X que tienen.
Daltonismo
Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomalía que
consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar también ceguera
para los colores, y hay muchos tipos.
La enfermedad fue descrita por una persona afectada, el químico inglés John Dalton, en 1794. El
nombre de esta alteración hace referencia, precisamente, a este científico.
Como ya dijimos, el gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el
daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para
que una mujer sea daltónica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos
cromosomas X (homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente.
La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltónico es normal. No existen grandes
complicaciones; sin embargo, los individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos
empleos relacionados con el transporte o las Fuerzas Armadas en donde es necesario el
reconocimiento de colores.
Este trastorno es 16 veces más frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen
se localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto;
la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visión normal en uno de los
cromosomas X).
Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayúscula.
Recordemos, además, que el alelo recesivo sólo se expresa cuando no está presente el
dominante y se designa con minúscula.
Si caracterizamos con una letra N mayúscula (normal) la condición del cromosoma que lleva el
gen dominante que caracteriza la visión normal (sin daltonismo en nuestro caso), y con una d
minúscula la tenencia del cromosoma con el gen recesivo para el daltonismo, las posibles
combinaciones que se pueden dar son:
(Recordemos que el cromosoma Y es más corto que el X y por ende es vacío en la parte
donde se halla el gen que determina la visión normal).
1. Madre normal (XNXN) y padre normal (XNY):
XN
XN
XN
X NX N
X NX N
Y
X NY
X NY
Ninguno de sus hijos (hombres y mujeres) será daltónico ni portador.
2. Madre normal (XNXN) y padre daltónico (XdY):
XN
XN
Xd
XdXN
XdXN
Y
X NY
X NY
Todas las hijas portadoras (100 por ciento) y todos los hijos normales (100 por ciento).
La combinación descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se
identifica con la equis en rojo (X):
Solo hijas portadoras, hijos no afectados.
3. Madre portadora y padre normal:
Xd
XN
XN
X NX d
X NX N
Y
XdY
X NY
El 50 por ciento de sus hijas serán portadoras y el 50 por ciento de sus hijos serán daltónicos.
La combinación descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se
identifica con la equis en rojo (X):
Hijas e hijos, unos sanos, otros portadores.
4. Madre portadora y padre daltónico:
Xd
XN
Xd
XdXd
XdXN
Y
XdY
X NY
El 50 por ciento de hijas portadoras, 50 por ciento hijas daltónicas, 50 por ciento hijos daltónicos,
50 por ciento hijos normales.
5. Madre daltónica y padre normal:
Xd
Xd
XN
X NX d
X NX d
Y
XdY
XdY
Todas las hijas portadoras y todos los hijos daltónicos.
6. Madre daltónica y padre daltónico:
Xd
Xd
Xd
XdXd
XdXd
Y
XdY
XdY
Todos los hijos (hombres y mujeres) daltónicos.
Estadísticamente, lo más habitual es la madre portadora con un padre normal.
Analicemos un caso:
¿Qué tipo de visión tendrá la descendencia de una mujer de visión normal cuyo padre era
daltónico (por lo tanto es portadora) y un hombre daltónico cuyo padre era también
daltónico?
¿Cuáles serám sus genotipos y fenotipos?
Solución:
Sabemos que el daltonismo depende de un gen recesivo localizado en el segmento diferencial
del cromosoma X.
Para esta enfermedad las mujeres pueden ser homocigóticas (XNXN o XdXd) o heterocigóticas
(XNXd).
Debidos a que el alelo que determina el daltonismo es recesivo (d), las mujeres heterocigóticas
son portadoras sin padecerla y las homocigóticas son daltónicas. Por el contrario, los hombres sólo
pueden ser homocigóticos para la enfermedad (X NY) o (XdY), por lo que, si portan el alelo recesivo
causante del daltonismo, siempre la padecen.
Partiendo de esta explicación el planteamiento del problema es el siguiente:
Identifiquemos los cromosomas como
N: normal
d: daltonismo
Partiendo que la mujer es de fenotipo normal (no manifiesta la enfermedad) pero de padre
daltónico el único genotipo posible es:XNXd (portadora)
En el caso del hombre, siendo éste daltónico y de padre daltónico su genotipo es: XdY
Entonces, sus combinaciones son:
XN
Xd
Xd
X NX d
XdXd
Y
X NY
XdY
Los genotipos y fenotipos de la descendencia son:
De las mujeres, existe el 50 por ciento de probabilidades que sean de fenotipo normal (genotipo
XNXd) y otro 50 por ciento que sean de fenotipo daltónicas (genotipo XdXd).
De los hombre, existe el 50 por ciento de posibilidades de que sean de fenotipo normal (genotipo
XNY) y otro 50 por ciento de que sean daltónicos (XdY).
Ver: PSU: Biología; Pregunta 10_2006
Hemofilia A
La hemofilia A es un trastorno en el cual la sangre no coagula adecuadamente debido a una
insuficiencia del factor de coagulación llamado Factor VIII. El resultado es un sangrado abundante
anormal que no se detiene, aun en el caso de una cortadura pequeña.
A las personas con hemofilia A les aparecen moretones con facilidad y pueden tener hemorragias
internas dentro de las articulaciones y los músculos.
La hemofilia A ocurre en uno de cada 10.000 varones recién nacidos.
Existe un tratamiento mediante la infusión del Factor VIII (transfusión de sangre).
Las mujeres portadoras del gen pueden mostrar signos leves de la insuficiencia del Factor VIII
como los moretones que aparecen con facilidad o las hemorragias que tardan más de lo normal en
detenerse luego de una cortadura. Sin embargo, no todas las mujeres portadoras presentan estos
síntomas.
Se cree que un tercio de todos los casos son nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la
madre).
Herencia dominante ligada al sexo
La herencia dominante ligada al sexo tiene lugar cuando un gen anormal de uno de los padres es
capaz de causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro
padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Aunque la gran mayoría de las enfermedades que en la especie humana son transmitidas por
genes ligados al sexo se deben, como ya vimos, a un gen recesivo, también hay ejemplos en los
cuales el gen para alguna de las enfermedades es dominante, aunque los genes dominantes
ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes.
Se trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados transmiten el
carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos (ya que estos no reciben el cromosoma X sino
que el Y, que no lleva el gen. Las mujeres afectadas, en tanto, lo transmiten a la mitad de sus hijos
y a la mitad de sus hijas.
A modo de ejemplo, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X
anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, la expectativa estadística es de:
Dos hijos (una mujer y un varón) con la enfermedad
Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad
XE
Xs
Xs
XEXs
XsXs
Y
XEY
XsY
Para mayor comprensión identificamos al gen o alelo dominante con una E mayúscula
(Enfermedad) y sano o recesivo con unas minúscula (sano).
Ahora, si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre está afectado (un X anormal y
tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa estadística es de:
Dos niñas con la enfermedad
Dos niños sin la enfermedad
Xs
Xs
XE
XEXs
XEXs
Y
XsY
X sY
Un ejemplo de este tipo de herencia es la hipofosfatemia (raquitismo que no cede con la
administración de vitamina D).
EJERCICIOS
1.
La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el
resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
2.
Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que
causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué
proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo (o alternativamente serán
hemofílicos)?
El daltonismo (ceguera para los colores) es una enfermedad ligada al sexo que depende
3.
de un gen recesivo situado en el cromosoma X. Una mujer normal, cuyo padre era
daltónico, se casa con un hombre normal, cuyo padre era también daltónico. Genotipo y
fenotipo de la descendencia.
4.
. La hemofilia es una enfermedad determinada por un gen recesivo ligado al cromosoma X.
a) Una mujer normal, cuyo padre era hemofílico, se cruza con un hombre normal, cuyo
padre también era hemofílico. Genotipo y fenotipo de la descendencia.
b) Una mujer normal, cuyo padre era hemofílico, se cruza con un hombre hemofílico, cuyos
padres eran normales. Genotipo y fenotipo de la descendencia.
c) ¿Cuál es la probabilidad de que la hermana de un hemofílico (ambos de padres
fenotípicamente normales) sea portadora de la hemofilia?
d) Si una mujer normal cuyo padre era hemofílico tiene descendencia con un hombre
hemofílico:
5.

¿Qué proporción de la descendencia tendrá el gen para la hemofilia?

¿Qué proporción de la descendencia será hemofílica?

Entre los individuos varones, ¿qué proporción será hemofílica?
Una mujer y un hombre fenotípicamente normales tienen dos hijos, uno daltónico y otro
hemofílico. Averiguar el genotipo de los padres y de los hijos.
6.
. Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que no
es calva, pero cuya madre sí lo era, y el de sus futuros hijos (la calvicie es un carácter
hereditario influido por el sexo, dominante en los y recesivo en las mujeres).
7.
¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre un hombre daltónico y
una mujer portadora? ¿Qué proporción de daltónicos cabe esperar en la familia si tiene
ocho hijos?