MENINGOCELES DE BASE DE CRÁNEO Autores: Marengo, R. L.; Curi, J. R.; Valdez, G. A.; Salomón, F. Centro: CIAC – Consultores ORL y Base de Cráneo CEMIC – FLENI – F. Favaloro Contacto y dirección: ciac-orl@hotmail.com.ar / (54-11) 4896 1924 Olazabal 1574 – CP 1428 – Ciudad Autónoma Buenos Aires - Argentina Introducción: El meningocele de la base de cráneo, se caracteriza por herniación o protrusión de las meninges y líquido cefalo raquídeo a través de una brecha en la estructura ósea del piso anterior, medio o posterior de la base del cráneo. La incidencia estimada de los meningoceles en general, es de 1 cada 3.000-10.000 recién nacidos. Es más frecuente en poblaciones del sudeste asiático, especialmente Tailandia. Aunque todavía se desconoce su mecanismo de producción, se reconocen defectos del tubo neural causados por alteraciones genéticas (aproximadamente 10% de los casos) ya que se ha visto una alta incidencia de hermanos con esta enfermedad. A este grupo corresponden los meningoceles primarios. Los casos secundarios, pueden ovedecer a hipertensión endocraneana, traumatismo, cirugías, procesos expansivos erosivos, etc... Los meningoceles de base de cráneo son raros, sin llegar a enconstrarse una frecuencia estimable en la poca bibliografía sobre esta ubicación. En el área otorrinolaringológica, podemos ubicarlos y clasificarlos en: frontales, cribiformes, de la fóvea etmoidal, esfenoidales, timpánicos y mastoideos. Pueden ser primarios o secundarios. Objetivos: Identificar las diferentes formas de presentación de meningoceles de base de cráneo. Revisión de las posibles vías de abordaje y sus resultados. Método: Estudio de tipo retrospectivo, descriptivo. Se evalúan historias clínicas de pacientes derivados al CIAC en forma directa o desde instituciones con los que este interactúa (CEMIC – FLENI - F.Favaloro), con diferente sintomatología relacionada a patología de base de cráneo y cuyo diagnóstico definitivo fue el de meningocele de base de cráneo anterior, media o posterior, sin o con fístula activa de líquido cefalo raquídeo, en 24 meses anteriores a septiembre 2013. Presentación de casos representativos por zona: 1) FRONTAL Pac sexo femenino, 63 años de edad MC: fístula activa LCR pos craneotomía frontal por meningioma surco olfatorio. Abordaje por igual vía con cierre periostio craneal y bloqueo recesos frontales con músculo. 2) AREA CRIBOSA Pac sexo masculino, 12 años de edad MC: Meningitis recurrente y fístula activa LCR. Abordaje microendoscópico trans nasal, cierre con injerto mucoperiostio turbinal inferior autólogo. 3) FOVEA ETMOIDAL Pac sexo masculino, 37 años de edad, antec de accidente ferroviario con TEC grave. MC: Fístula activa LCR x FND. Abordaje microendoscópico trans nasal, cierre con injerto mucoperiostio turbinal inferior autólogo. 4) ESFENOIDES Pac sexo masculino, 72 años de edad MC: fístula activa LCR recurrente o intermitente de años de evolución. Abordaje microendoscópico trans nasal, cierre con colgajo septal mucoperióstico. 5) TIMPÁNICO Pac sexo masculino, 27 años de edad MC: Hipoacusia de conducción pos traumatismo de cráneo, accidente en moto. Se sugirió abordaje fosa media extradural. Seguido en otro centro con difrente plan. 6) MASTOIDEO Pac sexo masculino, 17 años de edad MC: POP tumor APC (NF2) vía SO e HTEC severa. Además de extensión lateral, en TC hacia mastoides. En plan de reoperación y nueva craneoplastia. Resultados: Se evaluaron 92 historias clínicas de pacientes adultos y pediátricos evaluados en el CIAC en los 24 meses previos a septiembre de 2013, que consultaron en forma directa o derivados para evaluación conjunta desde instituciones con los que éste interactúa (CEMIC – FLENI - F.Favaloro). Todas estas historias clinicas identificadas como de pacientes con lesiones de base de cráneo. De ellas, 12 correspondieron a alteraciones relacionadas con brechas oseas de B de C, siendo meningoceles sin o con fístula activa de LCR 11. 7 de ellos abordados quirurgicamente en este período. 6 por vía inferior ORL y 1 combinado con neurocirugía por vía superior. 1 2 3 4 5 6 Referencias: 1. Leblanc R, Tampieri D, Robitaille Y, et al. Developmental anterobasal temporal encephalocele and temporal lobe epilepsy. J Neurosurg 1991;74:933–939 2. Chapman PH, Curtin HD, Cunningham MJ. An unusual pterygopalatine meningocele associated with neurofibromatosis type 1. Case report. J Neurosurg 2000;93:480–483 3.. Magnetic resonance imaging in temporal lobe epilepsy: pathological Kuzniecky R, de la Sayette V, Ethier R, et al. correlations. Ann Neurol 1987;22:341–347 4. Meningocele transetmoidal y meningitis recurrente.Ana I. Navazo Eguía. Fernando García Vicario. Enrique Suárez Muñiz. José Manuel Castilla Diez. Revista de la Sociedad Otorrinolaringológica de Castilla y León, Cantabria y La Rioja ISSN 2171-9381, Año 2010, Volumen 1, Nº 8 6. Endoscopic endonasal approach for the treatment of benign schwannoma of the sinonasal and pterygopalatine fossa.Pasquini E, Sciarretta V, Farneti G, Ippolito A, Mazzatenta D, Frank G Am J Rhinol 2002;16:113–118 … ref disponible por pedido a aut.