POSIBLES PREGUNTILLAS DEL SEGUNDO PARCIAL DE MINE I, 1997.

POSIBLES PREGUNTILLAS DEL SEGUNDO PARCIAL DE MINE I, 1997.
1.− ¿A qué son debidos los colores en la fluorita ?
Pueden ser debidos a la existencia en su estructura de defectos puntuales (reticulares), inclusiones radiactivas,
trazas de tierras raras o inclusiones de materias carbonosas.
También se cree que algunas fluirías que poseen color y no es por ninguna de estas causas, lo deben a la
existencia de vacantes en su estructura, (centros de color) lo que deja F− y se introducen e− libres, que al
variar de nivel energético por recibir energía, emiten una determinada longitud de onda, si esta onda pertenece
al espectro visible, se ven de uno u otro color.
2.− Minerales que se encuentran en la zona de oxidación de Cu, Fe y Pb.
Cobre : Azurita, Malaquita y cuprita ( covellina, calcosina).
Hierro : Hematites, magnetita y siderita.
Plomo : Cerusita y anglesita.
3.− Diferencia estructural entre Hematites e Ilmenita. 2 Fe.
Hematites : Fe2O3. Estructura hexagonal con tres hidrógenos
1 vacío.
Ilmenita : Ti Fe O3. Estructura trigonal con Ti en la mitad de los huecos octahédricos y Fe en la otra mitad de
los huecos octahédricos. Posee menor simetría que el Hematites.
4.− Comentar el gráfico :
P.
15− Aragonito.
Calcita.
T.
Es una transformación reconstructiva del polimorfo Ca CO3, afecta al poliedro primario de coordinación
pasando de N.C. 6 a N.C. 9. Necesita mucha energía. Cuando hay Mg en el medio, extiende el campo de la
calcita, pero cuando la calcita tiene imperfecciones se extiende el campo del aragonito.
ARAGONITO : Polimorfo de alta presión y baja temperatura, a presión ordinaria es inestable, y pasa a ser
calcita.
CALCITA : Polimorfo de alta temperatura y baja presión.
5.− Gráfico y estructura del yeso.
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Yeso, es un sulfuro hidratado SO4Ca.2H2O.
Posee estructura monoclínica estratificada en grupos dobles de SO4 y las moléculas de agua están entre
estrato y estrato unidas por puentes de hidrógeno.
6.− Sustituciones del apatito.
El apatito tiene estructura hexagonal. PO4H.
2/5 rodeado de oxígeno.
Ca2+ 2 oxígenos.
3/5 rodeado
I, F, Cl, OH.
Sustituciones :
Oxiapatito y Carbonapatito.9.− Yacimientos de sales.
Son todos de origen sedimentario y se forman por evaporación del agua de mar y la precipitación de las sales.
Esto se produce en cuencas restringidas.
La salinidad media del mar es 2'7% de ClNa y 0'07% de ClK, así para que se produzca un yacimiento debe
haber una cuenca restringida en la que aumenten mucho estas concentraciones.
En la formación de un yacimiento de sales se dan tres etapas:
a.− Etapa euxínica. Se produce la putrefacción de la materia orgánica.
b.− Etapa evaporítica. La concentración de los elemento ha aumentado y se produce su precipitación por
sobresaturación. El orden de precipitación en una cuenca evaporítica es el siguiente:
1º Carbonatos.
2º Sulfatos (yeso, anhidrita).
3º Haluros: − ClNa
− ClK
− Sales de Mg (ej.− Carnalita)
c.− Etapa de colmatación. Se produce la colmatación de la cuenca dando lugar a una cuenca residual
(detrítica).
En España tenemos una cuenca residual potásica muy importante, la Cuenca de Suria y Cardona (Barcelona).
Es un yacimiento Terciario que puede estar replegado por la orogenia alpina.
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