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OTROS TRIPANOSOMAS
Otros tipanosomas mas q tripanosoma cruzi, para q tengan una idea de lo q es la
kinetoplasia, q es una orden.
El citoesqueleto son microtubos q corren a lo largo del cuerpo del organismo no
importa en q fase esten, tripanosomas, leishmania u otro.
Y el fibrilo paraaxilar esta presente en los flagelos de los organismos. Tienen
una capacidad de fijarce a estructuras de los vectores y esto se hace a traves de----El flagelo tienen su axonema característico. Esta el fibrilo paraaxilar, esta
estructura es la q debemos ver.
Un tripanosoma cambia de fase, metaciclico. Es un tripanosoma capas de invadir
celulas y de iniciar una infeccion.
Es tripanosoma porque el kinetoplasto esta aumentado y en posición posterior.
El promastigote tiene el kinetoplasto anterior, esto se ve en leishmania pero no
lo vemos en tripanosoma.
Entonces las diferentes fases van a presentarce de acuerdo con el ciclo.
Para nosotros 4 tripanosomas son los importantes.
De las leishamanias hay mas especies q de tripanosomas.
Rangeli fue descubierto en el intestino de-----en venezuela y la transmisión al hombre se
descubrio en guatemala.
En panama se reconocio en 1957.
Ninguno de los otros q existen son capaces de transmitir al hombres o a
animales.
Rangeli existe donde exista rodnius palesens.
No solo rangeli q es transmitido por la inoculación de los metacicilicos en la
saliava del chinche. Rangeli no es patogeno pero es un marcador de riesgo para cruzi.
El ciclo de Rangeli es diferente al de cruzi porque este parásito puede atravesar
la pared intestinal
El ciclo de rangeli es diferente al de cruzi porque este parásito puede atravesar la
pared intestinal; los epimastigotes se desarrollan en el tubo digestivo de ¿?. Los
epimastigotos llegan al hombre a través de ingestión de sangre infectada, penetran la
pared en el intestino y hacen un ciclo unicelular, pasan a la hemolinfa. En la hemolinfa
se desarrolla un ciclo interesante extracelular, hay una infección de la hemolinfa y del
hemocele. En esa área se desarrollarían tanto metacíclicos como las diferentes formas
de epimastigotes.
Los emipastigotes del hemocele se fijan en la pared de la glándula saliva y luego
por invasión sufren una transformación en la pared de la glándula salival, que es de una
sola célula de espesor, y los epimastigotes se transforman en metacíclicos, y son los
metacíclicos los que invaden el lumen de las glándulas salivales. Así se pueden
transferir una cantidad de epimastigotes metacíclicos (?) , los cuales al picar a un
hombre provocan una inoculación seguida de una infección ( ya sea de humanos o
reservorios).
Con una imagen presentó que los reservorios son los mismos que para cruzy; la
zorra ( algo ) es común para ambos, el mono tití que está cerca de las casas también es
para ambos; principalmente la zorra.
EXPLICÓ ESTO CON UNA IMAGEN. Los epimastigotes traducen una
cubierta de la glándula salival. La cubierta de flagelados están pegados a la parte
externa de la glándula, de ahí provienen los organismos que entran en la célula. Ahí se
transforman en vacuolas parasitocólicas, ahí se transforman en ( no escuchó bien ) y
luego pasan al lumen. (habló de un pigmento del parásito pero no oí bien cómo se
llamaba…REVISEN SUS APUNTES).
La glándula infectada no es una glándula normal, hay destrucción.(estaba
hablando de cómo era la glándula pero NO SE OÍA NADA). Después dijo que rangeli
no es patógeno para el hombre ni algún vertebrado, sí para el vector.
*Alguien preguntó algo y contestó disque… “ el ciclo se desarrolla primero en el
tubo digestivo, luego en la hemolinfa, de allí a las glándulas salivales y de aquí a la
sangre cuando pica a una persona y se completa allí. Lo que no se conoce es qué pasa
con los tripanosomas que llegan a el hombre o a un vertebrado; qué pasa en el huésped
definitivo; en el caso de cruzy se transforman en metacíclicos invadiendo una célula y
llegando a la forma de amastigotes; en rangeli no sabemos dónde va a parar los
tripanosomas que inocula el vector ( aparentemente en el hombre es transitoria que no
produce amastigotes en los tejidos; los parásitos sí se mantienen en el hombre por un
periodo más o menos de un año).
Tripanosomas africanos.
Existen varias subespecies. T. brucei-brucei es una subespecie que afecta
principalmente a los animales en África, transmitidos por moscas de tsé tsé.
Subespecies que afectan al hombre son los Tripanosomas brucei gambiense que
causan enfermedades del sueño occidentales y Tripanosomas brusei rhodesiensi que
producen la enfermedad del sueño oriental.
Esta división geográfica es importante xq tienen caract. epidemiológicas
variantes que se reflejan en las características clínicas, produciendo así condiciones
semejantes. El punto de infección en el hombre va desde la inoculación de los
tripanosomas metacíclicos hasta la invasión del sistema nervioso central, produciendo
enfermedades de curso lento en el caso de gambiense y rápido en rhodesiensi (más
agresivo en el ciclo y significativo en el tiempo y tratamiento).
Brucei no es un parásito general que afecta al hombre. Brusei-brusei es en
animales, pero brucei brucei gambiense y rodhesiensi pueden afectar al hombre a través
de un mecanismo hemático ( creo), que lo hace resistente a un factor lítico que tiene el
suero humano para un tripanosoma Brucei.
Una infección con Brusei Brusei, que llega al hombre, es eliminada por este
factor lítico en el hombre. Gambiensi y rodesiensi han evolucionado con una factor
genético que contrarresta el factor del suero humano, entonces pueden persistir en la
sangre del hombre produciendo la infección y el daño. (ASÍ LO ESCUHÉ… TABA
COMO ENREDADO ÉL MISMO).
El factor lítico es importante en la evolución del brucei como especie y las
variantes que afectan al hombre y cuando se desarrollen. Los ciclos del brucei afectan a
moscas del género Glossina. Glossina morficans para gambiense y Glossina palpalis
para rodesiensi
La región occidental va a ser epidemiológicamente diferente a la oriental. El
desarrollo se hace a través de la introducción de los tripanosomas en los insectos al
chupar la sangre, y esto permite el desarrollo de un tripanosoma que se divide
rápidamente y luego se producen epimastigotes que son los que producen la infección
salival; luego hay un cambio de epimastigotes a tripomastigotes metacíclicos.
Con este cambio se da lugar a una adquisición de factores (genes) que permite el
cambio antigénico del parásito. Y vemos que la infección de los tripanosomas hay
ciclos que aumentan la parasitemia en forma cíclica o los cambios de estos antígenos,
xq tienen la capacidad de cambiar la estructura antigénica transformando los
tripanosomas en las glándulas salivales del vector hasta el momento de la transmisión.
Mostró una imagen de la transformación de la cubierta.
(ESTO FUE LO QUE ENTENDI…NUEVAMENTE DEMASIADOOOO RUIDOOO).
El ciclo está aquí en forma breve. Tripomastigotes metacíclicos pasan al hombre,
ya tienen la cubierta, la cubierta se mantiene por un tiempo en la célula y tiene la
capacidad de cambiar. Cuando los tripanosomas pasan al chinche pierde la cubierta y
comienza nuevamente la capacidad de adquirir una característica antigénica para el
próximo huésped.
Esto que hemos mencionado es muy importante para definir en el caso de
gambiense una continuidad a largo plazo, una forma crónica.
Las formas entre gambiense y rodesiensi lo verán ustedes en el laboratorio.
Parasitemias muy altas no son frecuentes en tripanosomas americanos (no se
dividen en la sangre los tripomastigotes ), contrario a los africanos que sí se dividen; por
eso acá las parasitemias son más altas. ESTO SIRVE PARA EL DX.
En la forma clínica vemos cosas parecidas. En individuos que no son de área
endémica se ve como una inflamación en el ojo y luego hay una apertura que atravesó
el chancro (ESO DIJO). El chancro tripasosómico es un evento que se ve en la fase
inicial de la infección y que pareciera compararse con el chagoma.
RECALCÓ UNA VEZ MÁS! Lo del cambio antigénico que se da en los
tripanosomas africanos que NO se ve en cruzy.
La parasitemia es más baja en gambiense.
La invasión del SN es más rápido en rodesiensi que en gambiense.
En cuanto al Dx  demostrar al parásito en sangre.
La serología puede dar resultados desviados por antígenos de diferentes
tripanosomas y por culpa de las moscas.
TERMINÓ LA CLASE! (PARA EL FINAL DE LA DEGRAB SE
ESCUCHABA MENOS QUE NUNCA XQ HABÍA MAS RUIDOS DE BANCAS Y
GENTE HABLANDO… TODO LO QUE PUSE FUE LO QUE OÍ CON TOTAL
SEGURIDAD!)