Prueba de estímulo de calcitonina con pentagastrina Identificación y descripción del procedimiento: La prueba consiste en la administración de pentagastrina para estimular las células parafoliculares del tiroides y medición de la calcitonina. Al paciente se le instaura una dieta previa normal en calcio 750-800 mg/día. El paciente estará en ayunas 8-10 h antes, permaneciendo en la cama en decúbito supino durante toda la prueba. Se toma una vía según la técnica habitual. Después de la toma de sangre basal, se administra pentagastrina (0,,5 microg/Kg de peso) en 5". Continuación se extraerán muestras en 1´, 2´, 3´, 5´, 10´, dando por finalizada la prueba. Objetivo: Secreción de tirocalcitonina por las células parafoliculares del tiroides, a estímulo de la pentagastrina, en el carcinoma medular de tiroides aislado o familiar (NEM tipo II). Beneficios: En personas normales la calcitonina es indetectable o con concentraciones de 0,2 microg/L y no se incrementa o como máximo un 0,49 microg/L. Valores de 0,2 a 0,5 microg/L se considerarán normales. Valores por encima de 0,5 microg/L corrsponden a carcinoma medular de tiroides, aunque se exigen dos determinaciones superiores a 1 microg/ (basal o tras estimulo), para diagnóstico e intervención. Existen falsos positivos cuando el paciente sufra insuficiencia renal, hepática, lactancia prolongada y en diferentes neoplasias. Hay que completar la prueba con estudio genético. Alternativas razonables a dicho procedimiento: No las hay. Consecuencias previsibles de su realización: No producen ninguna consecuencia negativa previsible. En caso de no realizarse se perdería información diagnóstica del posible carcinoma NEM tipo II, que podría ser importante para el seguimiento y tratamiento más oportuno de su enfermedad. Consecuencias previsibles de su no realización: Va a suponer que su médico responsable no disponga de información necesaria para el diagnóstico y tratamiento más oportuno de su enfermedad. Riesgos frecuentes: No suelen tener efecos secundarios. La parte de la punción venosa puede resultar dolorosa o al menos molesta. Dolor o hematoma en la zona de la punción. Riesgos poco frecuentes: ANÁLISIS CLÍNICOS Algunos pacientes, a los 30-40" después de la inyección presentan sensación de opresión o malestar retroesternal y en el abdomen. Raramente sensación de calor, enrojecimiento facial o náuseal que suelen ceder en 1´ó 2´. Riesgos por la situación personal del paciente: Es necesario por parte del paciente, advertir de sus posibles alergias medicamentosas, alteraciones de la coagulación, enfermedades cardiopulmonares, renales, existencia de prótesis, marcapasos, medicaciones actuales o cualquier otra circunstancia, que pudiera complicar la prueba o agravarla. Por la situación vital actual del paciente (diabetes, obesidad, inmunodepresión, hipertensión, anemia, edad avanzada...) puede aumentar la frecuencia o la gravedad de riesgos o complicaciones, por lo que el riesgo general es mayor. Prueba de estímulo de calcitonina con pentagastrina 9. Declaración de consentimiento Don/doña de , DNI Don/doña años de edad, con domicilio en y nº de SIP de años de edad, con domicilio en en calidad de (representante legal, familiar o allegado , con DNI de la paciente) Declaro: Que el Doctor/a situación la realización de me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi y que he comprendido adecuadamente la información que me ha dado. En a de de 2 Fdo.: Don / doña DNI Fdo.: Dr/a DNI Colegiado nº: 10. Revocación del consentimiento Revoco el consentimiento prestado en fecha de el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado. En Fdo. el médico de y no deseo proseguir de 2 Fdo. el/la paciente ANÁLIIS ClÍNICOS Colegiado nº: a de 2