Diseño avanzado para aumentar el rendimiento y simplificar el flujo de trabajo Sistema de bandas de superficie Philips InnerCool STx Sistema de bandas de superficie Philips InnerCool STx El sistema de bandas de superficie Philips InnerCool STx para enfriamiento y calentamiento del cuerpo ofrece una solución económica y de fácil uso con un avanzado diseño de bandas para la terapia no invasiva de modulación de la temperatura. Consola fácil de utilizar Gracias a su interfaz de usuario intuitiva y a una selección de modos manual o automático, los profesionales sanitarios con la debida formación pueden iniciar fácilmente el sistema de bandas superficiales, tanto en la sala de urgencias como en la unidad de cuidados intensivos o en el laboratorio de cateterización. Bandas de diseño avanzado Las bandas superficiales STx+ utilizan un chaleco y bandas para los muslos de fácil aplicación. Sin adhesivos que entren en contacto con la piel, existe menos riesgo de irritación cutánea. Además, las bandas quedan en estrecho contacto con la piel, proporcionando una refrigeración y calefacción eficaces. El avanzado diseño Philips de las bandas, las hace perfectas para un uso prolongado y permite atender fácilmente al paciente durante todo el tratamiento. Características/pedidos Juego de bandas de superficie* STx+ 989803179491 Juego de bandas de superficie (S/M) STx+ 989803179501 Juego de bandas de superficie (L/XL) STx+ * El juego de bandas de superficie (L/XL)+ contiene: 1x Chaleco torso y 2x bandas muslo superior Juego de bandas para muslo STx+ de repuesto* Características de la consola 989803179511 • * El juego de bandas de repuesto para STx+ para muslo contiene 2x bandas para muslo superior • • Consola STx 861471 Consola STx STx CoolRepeat Características de las bandas STx+ 989803175021 • 989803171551 Manguito de conexión reutilizable - 9’ 989803171561 Cable de temperatura • • 2 Terapia no invasiva de modulación de la temperatura Interfaz de usuario intuitiva Modo manual o automático Juego de bandas para muslo STx+ de repuesto Canales de flujo diseñados para mejorar la circulación del agua Forro interior* resistente, biocompatible y que no irrita la piel, con cierres de velcro elástico para ajustar fácilmente las bandas a las distintas anatomías de los pacientes Extensiones de tubo blandas y flexibles para mayor facilidad de uso * Tejido biocompatible Dupont Sontara™. CoolRepeat STx Accesorios STx Equipo de pruebas STx 989803174391 STx Trimatic 989803174401 Cable alargador de sonda STx 989803174411 Conexión del manguito STx Especificaciones Características físicas Dimensiones: 43,18 x 43,18 x 95,25 cm (anchura x profundidad x altura) Peso: En vacío: 55,3 kg (122 libras) Envío: 68,5 kg (151 libras) Material de la carcasa: Acero revestido con parte superior de plástico. Depósito dividido. Salida de aire inferior. Asa incorporada. Banda protectora. Compartimento de almacenamiento. Dos ruedas giratorias de dirección de 360° y 4" (pulgadas, 10,2 cm) y dos ruedas giratorias con bloqueo de dirección de 360° y 4". Temperatura ambiente (durante el uso): 15 °C a 30 °C (59 °F - 86 °F) Temperatura máxima de la superficie 42 °C (107,6 °F) de contacto: Sensor de temperatura de agua defectuoso: Audible y visual Indicador de flujo de agua: Visual Alarma de flujo bajo: Audible y visual Alarma de fallo del sensor de la temperatura del agua: Audible y visual Sistema de control Control mediante microprocesador, interruptor de encendido iluminado con posiciones “OFF-ON”, lecturas en LED digital, indicaciones de alarma, indicaciones de modo. Rango del controlador: Temperatura del agua: 4°C a 42°C (39,2ºF a 107,6ºF) Temperatura del paciente: 4°C a 42°C (39,2ºF a 107,6ºF) Exactitud de la pantalla: Temperatura del agua: ±0,5 °C (± 1°F) 10 a 50,0 °C (50 - 122 °F) 30,0 a 43,5 °C (86,0 - 110,3 °F) 10 a 50,0 °C (50 - 122 °F) LED ámbar Compresor: 1/3 HP Temperatura del paciente: CONTROL MANUAL: MODOS AUTOMÁTICOS: SOLO PANTALLA: Calefactor: 800 vatios Tipo de pantalla: Sistema térmico NOTA: Capacidad de calentamiento máxima esperada de aproximadamente 3 °C (5,4 °F) por minuto. Capacidad de refrigeración máxima esperada de aproximadamente 5,5 °C (9,9 °F) por minuto. Sistema de circulación: Depósito dividido en compartimentos, capacidad total de 7,5 litros (2 galones). Acoplamientos de desconexión rápida a prueba de errores. Todos los componentes circulantes son no corrosivos. Sistema eléctrico: Características eléctricas: Cable de alimentación: 115V±10%, 50/60Hz., 10,2 amperios 230 V ±10%, 50/60 Hz, 5,2 amperios 14/3 SJT (115V), Enchufe de grado hospitalario Cable europeo estándar (230 V) Corriente de fuga: Menos de 300 µa 115 Menos de 500 µa 230 Disyuntor del circuito: En interruptor de encendido Sistema de seguridad Configuración máxima de control alto: 42 °C (107,6 °F) Seguridad de límite alto: 44 °C ± 2 °C (111,2 °F ± 3,6 °F) Seguridad de respaldo secundaria de límite alto: 44 °C ± 2 °C (111,2 °F ± 3,6 °F) Disco de acción rápida termostático: 46 °C ± 2 °C (114,8 °F ± 3,6 °F) Configuración mínima de control bajo: 4 °C (39,2 °F ) Seguridad de límite bajo: 2 °C ± 2 °C (35,6 °F ± 3,6 °F) Seguridad de respaldo secundaria de límite bajo: 2 °C ± 2 °C (35,6 °F ± 3,6 °F) Alarma de sonda defectuosa o desplazada: Audible y visual Alarma de fallo de límite bajo secundario y alto primario y secundario: Audible y visual Alarma de nivel bajo de agua: Audible y visual Configuración de temperatura: Temperatura del agua: Temperatura del paciente: Tomas de sonda del paciente: Tipo de sonda: 0,1 °C (0,1 °F) 0,1 °C (0,1 °F) Una Serie 400 Características medioambientales Clasificación: Clase 1 Resistencia a sólidos / al agua IPXO Aislamiento del paciente: Tipo B Modo de funcionamiento: Continuo Esterilización: El sistema no está esterilizado Atmósfera: No está diseñado para ser utilizado en presencia de mezclas de anestésicos inflamables con aire, con oxígeno u óxido nitroso. Medidas de precaución con respecto a las interferencias: Este equipo ha sido evaluado y cumple los límites establecidos para dispositivos médicos según la norma IEC 60601-1-2:2001. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable frente a interferencias nocivas en una instalación médica típica. Energía de radiofrecuencia: Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza según las instrucciones indicadas, puede causar interferencias nocivas para otros dispositivos próximos. Equipos accesorios: Los equipos accesorios conectados a la consola deben cumplir con las respectivas normas IEC nacionales armonizadas (IEC60601-1 para equipos médicos). 3 Visite www.philips.com/innercool Philips Healthcare 6740 Top Gun Street San Diego, CA 92121 Teléfono: 858.677.6390 Fax: 858.677.6391 www.philips.com/innercool Philips Healthcare forma parte de Royal Philips Electronics. 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