DESARROLLAN INVESTIGACIÓN PARA LA DETECCIÓN

México, D.F., a 30 de marzo de 2015
DESARROLLAN INVESTIGACIÓN PARA LA DETECCIÓN
TEMPRANA DE BACTERIA QUE GENERA CÁNCER GÁSTRICO

Participa la doctora Silvia Giono Cerezo,
quien tiene casi tres décadas dedicada a
investigar la bacteria Helicobacter pylori

Este microorganismo coloniza el estómago
del 85 por ciento de los mexicanos mayores
de 20 años y 20 por ciento de niños de dos
años
C-065
Investigadoras egresadas del Instituto Politécnico Nacional (IPN) y especialistas del
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) desarrollan una investigación para obtener
biomarcadores efectivos para la detección temprana de la bacteria Helicobacter pylori
causante de gastritis, úlcera péptica y duodenal y, en algunos casos, de cáncer gástrico.
Estiman que la bacteria coloniza el estómago del 85 por ciento de los mexicanos
mayores de 20 años; 20 por ciento de niños de dos años y 50 por ciento de infantes de
cuatro años.
Por ello la trascendencia de esta investigación que dirige el doctor Javier Torres
López, Jefe de la Unidad de Investigaciones Médicas de Enfermedades Infecciosas y
Parasitarias del Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional “Siglo XXI”, con la
colaboración de la científica politécnica Silvia Giono Cerezo, quien tiene casi tres décadas
dedicada al estudio de la bacteria.
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En la investigación también participan las doctoras politécnicas Margarita Camorlinga
Ponce, adscrita a la citada Unidad de Investigación del IMSS, y María del Carmen
Maldonado Bernal, cuyo laboratorio se localiza en la Torre de Hemato-Oncología e
Investigación del Hospital Infantil de México “Federico Gómez”.
Silvia Giono Cerezo, quien ha desarrollado diversos proyectos en el IPN en torno al
microorganismo, además de formar y brindar asesoría a estudiantes de maestría y
doctorado, indicó que no todas las personas infectadas por la bacteria desarrollan una
enfermedad que llegue a evolucionar a cáncer gástrico.
No obstante, la también integrante del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel
I, señaló que al menos el 1 por ciento, del 85 por ciento de la población mayor de 20 años
que tiene la bacteria, podría desarrollar cáncer y “entonces el número de casos es
considerable”.
Por tanto, los especialistas estudian a la bacteria, sus mecanismos de acción y genes
de virulencia, además de los procesos inflamatorios que se presentan en el paciente, los
receptores que detectan al microorganismo, la expresión de los receptores y las
modificaciones genéticas que pudieran tener.
Los biomarcadores que investigan permitirán identificar la respuesta del hospedero de
forma temprana, es decir, se trata de encontrar si hay una asociación entre el daño que
genera la bacteria en la mucosa gástrica y los productos circulantes en torrente sanguíneo de
las personas infectadas.
Corresponde a la doctora Margarita Camorlinga Ponce realizar la detección temprana
de la bacteria y sus genes de virulencia. “Me he enfocado específicamente al estudio de los
genes de virulencia cagA, vacA y las adhesinas (moléculas que unen las bacterias a la célula
del hospedero) babA1, babA2; además he detectado la presencia de anticuerpos contra la
bacteria”, apuntó.
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“La respuesta inmune que tienen los pacientes con gastritis y con cáncer contra la
bacteria es diferente, además la cuantificación serológica de anticuerpos varía dependiendo
de la magnitud de la respuesta inmune”, indicó.
A su vez, la doctora María del Carmen Maldonado Bernal explicó que como respuesta
a la invasión bacteriana, la mucosa gástrica produce diferentes moléculas, entre ellas
quimiocinas (pequeñas proteínas que secretan las células del epitelio gástrico), una de ellas
denominada IL-8, proteína atractante de neutrófilos (glóbulos blancos).
“Así se atraen al sitio de infección otras células del sistema inmune que circulan por el
torrente sanguíneo, como los macrófagos, los linfocitos B y T que generan una respuesta
inmune innata y adaptativa, para tratar de eliminar la infección”, agregó.
Todas esas células empiezan a secretar diversas moléculas como: citocinas (TNF alfa,
IL-1beta, IFN-gama) y moléculas como óxido nítrico y radicales de oxígeno.
Maldonado Bernal indicó que como parte de la respuesta inmune se establece
inicialmente un estado proinflamatorio para tratar de erradicar a la bacteria y posteriormente
se desencadena un mecanismo antiinflamatorio para evitar que se dañe el tejido gástrico.
De acuerdo con estudios realizados por la científica politécnica, se estima que los
reactivos del oxígeno y del nitrógeno dañan la mucosa gástrica y generan mutaciones en el
ADN que ocasionan que las células se transformen y generen cáncer gástrico; también que
la respuesta inflamatoria crónica contribuye al daño de la mucosa gástrica.
Las investigadoras refirieron que actualmente el índice de mortandad por cáncer
gástrico se debe a que éste se diagnostica en su etapa tardía, pero la idea es contar a
mediano plazo con biomarcadores que detecten el daño de la mucosa gástrica en sus
primeras etapas para poder revertirlo.
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