SEMINARIO DE INMUNOLOGIA Los anticuerpos policlonales

SEMINARIO DE INMUNOLOGIA
1. Los anticuerpos policlonales utilizados en diversos inmunoensayos son:
a) Moleculas de inmunoglobulina derivadas de una línea de células B
estimulada con una mezcla de antígenos.
b) Mezcla de moléculas de inmunoglobulinas especificas contra antígenos
diferentes.
c) Mezcla de moléculas de inmunoglobulina especificas contra un mismo
antígenos y epitopos diferentes.
d) Mezcla de moléculas de inmunoglobulina de diferentes isotipos
2. Las células productoras de anticuerpos monoclonales se denominan:
a) Mielomas
b) Linfomas
c) Hibridomas
d) Teratomas
3. ¿Cuál de los siguientes inmunoensayos NO es una prueba de unión primaria.
a) ELISA
b) Inmunoprecipitación
c) Western Blotting
d) RIA
4. ¿Cuál de los siguientes inmunoensayos NO es una prueba de unión secundaria:
a) Aglutinacion
b) Fijacion del complemento
c) Inmunoprecipitacion
d) Inmunohistoquimica
5. ¿Cuál de estas afirmaciones con respecto a la técnica ELISA NO es correcta:
a) Implica al menos un anticuerpo con especificidad hacia un determinado
antígeno
b) La fijación no especifica del antígeno a la superficie del soporte es por
formación de enlaces covalentes con el soporte.
c) La fijación especifica del antígeno al soporte a través de anticuerpo es un
ELISA en sándwich
d) Todas las anteriores son correctas.
6. ¿Cuál de las siguientes técnicas NO es una clase de ensayo ELISA:
a) ELISA directo
b) ELISA competitivo
c) ELISA multiplex
d) ELISA secuencial
7. En citometria de flujo, ¿cuál es la longitud de onda del láser más utilizado:
a) 355 nm
b) 488 nm
c) 666 nm
d) 844 nm
8. En citometría de flujo, qué parámetro óptico NO se puede determinar:
a) Dispersión frontal de luz láser.
b) Dispersion lateral de luz laser
c) Intensidad de emisión de fluorescencia
d) Intensidad de absorción de luz laser.
9. En relación con las aplicaciones del inmunofenotipo por citometria de flujo:
a) Solo permite su aplicación al estudio de linfocitos
b) Solo permite su aplicación en estudios de tipo diagnosticos
c) Solo permite su aplicación en el estudio de antígenos de superficie celular.
d) Todas las afirmaciones son falsas.
10. En el caso de técnicas inmunológicas que requieran una etapa de activación
celular, la activación inducida por entrecruzamiento de receptores se realiza
habitualmente con la pareja de anticuerpos:
a) CD4+CD25
b) CD28+CD3
c) CD28+CD25
d) CD3+CD25
11. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometria de flujo, en el
caso de que el material de partida sea un lavado broncoalveolar, puede requerir
una etapa de:
a) Concentracion celular
b) Dispersion celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
12. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometria de flujo, en el
caso de que el material de partida sea un liquido cefalorraquídeo, puede requerir
una etapa de:
a) Concentracion celular
b) Dispersion celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
13. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometria de flujo, en el
caso de que el material de partida sea un ganglio linfoide, puede requerir una
etapa de:
a) Concentracion celular
b) Dispersion celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
14. El inmunoensayo por el sistema Luminex:
a) Permite cuantificar citoquinas intracelulares en células en suspensión.
b) Permite cuantificar citoquinas extracelulares en muestras biológicas.
c) Requiere del uso de un luminómetro para detectar las moléculas medidas.
d) Tiene el incoveniente de requerir un volumen inicial grande de muestra.
15. La citometria de imagen en flujo:
a) Evita el uso de marcadores fluorescentes
b) Proporciona información de la localización intracelular de un fluorocromo
c) Es tan veloz como la citometria de flujo convencional
d) Implica la separación de células por citometria de flujo convecional
16. Cual de estas afirmaciones respecto al radioinmmunoensayo (RIA) NO es
correcta:
a) Permite cuantificar pequeñas cantidades de un determinado antígeno o
anticuerpo.
b) Se basa en la unión de un antígeno con su anticuerpo especifico marcado
radiactivamente.
c) Requiere anticuerpos específicos contra la molecula a determinar.
d) Es una técnica de alta sensibilidad.
17. La técnica PRIST (Paper Disk Immuno Sorbent Test) permite medir:
a) Los niveles de anticuerpos en suero de pacientes alérgicos.
b) Los niveles de IgE totales en suero de pacientes alérgicos.
c) Los niveles de IgE específicos en suero de pacientes alérgicos.
d) Los niveles de alérgeno en sueros de pacientes alérgicos.
18. La técnica RAST ( Disk Radio Allergosorbent Test) permite medir:
a) Los niveles de anticuerpos en suero de pacientes alérgicos.
b) Los niveles de IgE totales en suero de pacientes alérgicos.
c) Los niveles de IgE específicos en suero de pacientes alérgicos.
d) Los niveles de alérgeno en sueros de pacientes alérgicos.
19. NO es cierto que la técnica ELISpot:
a) Es una variable de la técnica de ELISA
b) Se realiza sobre geles de agarosa
c) Requiere depositar las células a baja densidad sobre el soporte
d) Requiere estimular las células con mitogeno o antígeno.
20. La técnica de Western blotting:
a) Se basa en la separación electroforética de proteínas en gel de agarosa.
b) Requiere la transferencia a una membrana de polivinilo fluorado (PVF)
c) Utiliza un detergente (SDS) para desnaturalizar las proteínas.
d) Ninguna de las anteriores afirmaciones es cierta.
RESPUESTAS: 1.c 2.c 3.b 4.d 5.b 6.d 7.b 8.d 9.d 10.b 11.b 12.a 13.c 14.15.16.b 18.c
19.b 20.c
17 (preguntar a Noelia)