mster oficial en recerca, desenvolupament i control de medicaments

MÁSTER OFICIAL EN INVESTIGACIÓN, DESARROLLO Y
CONTROL DE MEDICAMENTOS
2006-2007
1. DATOS DE LA ASIGNATURA
Nombre de la asignatura: SISTEMAS POLIMÉRICOS DE
CONTROLADA DE FÁRMACOS
LIBERACIÓN
Tipo (obligatoria u optativa): Optativa
Nº ECTS: 2,5
Coordinadora: Mª Luisa García López
Departamento: Fisicoquímica
Professors:
Mª Antonia Egea Gras, Fiden Gamisans Linares, Mª Luisa García López,
Montserrat Miñarro Carmona,Mireia Oliva Herrera,Javier Valero Barlabé
2. OBJETIVOS Y METODOLOGÍA:
Como objetivos generales los estudiantes deben conocer el desarrollo, diseño
caracterización fisicoquímica, estabilidad de los sistemas diferentes sistemas
poliméricos y lipídicos de liberación controlada de fármacos, mecanismos de cesión del
fármaco y las técnicas de análisis de tolerancia y eficacia. Deben conocer, asimismo, las
vías de administración y las principales aplicaciones de estos sistemas.
Respecto a las competencias que el alumno debe alcanzar al finalizar la asignatura:
-
Capacidad de desarrollar un sistema de liberación controlada de fármacos.
Capacidad de aplicar las técnicas espectroscópicas y térmicas para la
caracterización de los sistemas coloidales.
Capacidad de planificación, realización y difusión de un trabajo de investigación
en este ámbito.
La metodologia utilizada implica:
-
Clases magistrales complementadas con medios multimedia, para proporcionar
conocimientos de los recientes avances de la investigación en este ámbito del
conocimiento.
-
Clases prácticas de laboratorio con el fin de contribuir a alcanzar las habilidades
necesarias para el desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos.
Las Clases magistrales * (descripción del contenido y horas aproximadas): 18 h
Clases magistrales: 18h
1. Sistemas de liberación controlada de fármacos. Clasificación. Principales vías de
administración. (1h).
2. Desarrollo, diseño y caracterización de sistemas lipídicos nanoparticulares de
liberación controlada de fármacos (nanopartículas lipídicas). (3,5h)
3. Desarrollo, diseño y caracterización de sistemas poliméricos de liberación
controlada de fármacos (nanopartículas, ciclodextrinas). (4h)
4. Mecanismo de degradación de los polímeros y estudio ““in vitro” de la
liberación del fármaco de la matriz polimérica o lipídica. (1h).
5. Estudios de estabilidad. Análisis de los principales mecanismos de
desestabilización. (1h).
6. Estudios de eficacia terapéutica. Análisis de toxicidad y biotolerancia de los
sistemss coloidales de administración de fármacos. (1h).
7. Avances en las aplicaciones clínicas de los sistemes de administración de
fármacos por diferentes vías de administración: tópica y sistémica. (3h).
8. Aplicación de los sistemes nanoestructurados como vectores no virales de
transferencia génica. (1h).
9. Aplicación a la preparación de vacunes. Aplicación a la regeneración tisular.
Ingeniería de tejidos (11/2h).
10. Aplicación al diagnóstico: implantes y nanodispositivos. Nanopartículas
fluorescentes, marcadores (1h).
Otras actividades presenciales o no presencials
modalidad):
(descripción y horas de cada
Clases prácticas: 6h
1. Preparación y caracterización de nanopartículas (nanocápsulas, nanoesferas)
poliméricas de diferentes polímeros, por diferentes procedimientos (2h)
*
Equivalencia de asignatura de 5 ECTS (obligatoria): hasta 150 h de trabajo del estudiante, de las cuales
1/3 (50 h) son presenciales y de estas un 60 % (hasta 30 h) magistrales y un 40 % (hasta 20 h) de otras
actividades presenciales.
Equivalencia de asignatura de 2,5 ECTS (optativa): hasta 75 h de trabajo del estudiante, de las cuales 1/3
(25 h) son presenciales y de estas un 60 % (hasta 15 h) magistrales y un 40 % (hasta 10 h) de otras
actividades presenciales.
2. Preparación y caracterización de nanopartículas lipídicas (2h)
3. Estudios de cesión "in vitro" del fármaco. Estabilidad acelerada (2h)
Actividades complementarias: 4,5 h
- Búsqueda bibliográfica, presentación multimedia y exposición de un tipo de sistema
aplicado a una vía determinada.
- Resolución de cuestionarios
- Comentario de artículos
3. FUENTES DE INFORMACIÓN:
Libros
Hillery A.M.: Drug Delivery and Targeting; For Pharmacists and Pharmaceutical Scientists.
Oxford University Press, USA, 2001
Malmsten M Surfactants and Polymers in Drug Delivery, Vol. 122, Marcel Dekker 2002
Mitra A. K (ed). Ophthalmic drug delivery systems. Drugs and Pharmaceutical Sciences vol 58.
Marcel Dekker, 2ª ed New York, 2003
Pitt C.GPoly-e-caprolactone and copolymers. In: Biodegradable Polymers as Drug Delivery
Systems. Chasin M, Langer R. (eds). Marcel Dekker, New York. .(1990).
Ranade V.V.: Drug delivery systems CRC; 2 edition 2003
Reddy I K: Ocular therapeutics and drug delivery . Technomic Pub Co.,1996.
Robinson R., Lee V (eds).; Controlled Drug Delivery: Fundamentals and Applications, Drugs
and Pharmaceutical Sciences vol 29 Second Ed., Marcel Dekker, 1987.
Saltzman W.M.: Drug delivery principles for drug therapy. Oxfor Univ Press, 2002.
Uchegbu, I. F.; Schatzlein, A. G.; Couvreur, P.; Basit, A. (eds) Polymers in Drug Delivery.
CRC Pr I Llc, 2006
Xiaoling Li , Design of Controlled Release Drug Delivery System, McGraw-Hill Companies
2005
Artículos
Ammoury N, Fessi H, Devissaguet J P, Puisieux F, Benita S. STP Pharma Sciences 5(10): 647651. (1989).
Salgueiro A, Gamisans F, Espina M, Alcober X, Garcia, M L, Egea M A J. Microencapsulation
19(3):3405-310 (2002).
Vega E, Egea M.A., Valls O., Espina M., García M.L. Flurbiprofen loaded biodegradable
nanoparticles for ophtalmic administration" J Pharm Sci, 95(11): 2393-2405 (2006)
Wang B, Siahaan T, Soltero R (eds.)Drug delivery: principles and applications. John Wiley &
Sons. Inc (2005).
4. EVALUACIÓN:
Trabajo continuado, presentación multimedia y exposición