(Ficha anfetaminas y drogas de síntesis)

Anfetaminas y drogas de síntesis
1
ANFETAMINAS
Antecedentes
Las
anfetaminas
son
psicoestimulantes
producidos
sintéticamente en laboratorios químicos. Su origen data de finales del
siglo XIX y se obtuvieron como resultado del estudio de derivados de
efedrina y de los incipientes estudios sobre adrenalina y noradrenalina
y sistema nervioso autónomo. En este sentido, fue L. Edelano quien
sintetizó por primera vez las anfetaminas en 1887. Pero hasta 1920
Gordon Alles no descubrió que el compuesto original de Edelano,
sulfato de anfetamina y su dextroisómero, aún más activo, el sulfato
dextroanfetamínico, poseían la capacidad de estimular el sistema
nervioso central. En 1931 comenzaron a estudiarla en laboratorios
farmacéuticos de los Estados Unidos y cinco años después, durante la
Ley Seca, se introdujo en la práctica médica. Al poco tiempo salió al
mercado su isómero más activo, la dextroanfetamina.
Se experimentó con ellas para vencer el cansancio físico de los
soldados en los conflictos bélicos del siglo XX. Este empleo militar
causó la aparición de los primeros adictos. Asimismo, se apreció un
importante efecto anorexígeno, disminuyendo el apetito. El incremento
en el abuso, sobre todo a partir de 1965, motivó la restricción de su
empleo y su fiscalización internacional.
Durante los años 70-80, en España, se toleró su consumo
esporádico ligado a ambientes de estudio. Posteriormente pasó a
consumirse
para
usos
recreativos
en
combinación
con
otros
psicoestimulantes y alcohol. En 1983 se reguló su venta en farmacias.
Junto con la cocaína, es uno de los psicoestimulantes más usados.
En la actualidad, las anfetaminas con destino al mercado negro
se producen en laboratorios químicos clandestinos. Se presentan
habitualmente en forma de pastilla, comprimidos o cápsulas y se
utilizan para permanecer despiertos y activos durante un prolongado
Anfetaminas y drogas de síntesis
2
espacio de tiempo. Es importante señalar que pueden estar adulteradas
con efedrina, cafeína o fenilpropanolamina, talco, etc.
Tipos de anfetaminas
1-
Metanfetamina:
(inhalando
el
polvo),
Se
consume
intravenosa
por
vía
oral,
(inyectándosela)
o
intranasal
pulmonar
(fumándola). Inmediatamente después de fumarla o inyectársela, el
usuario experimenta una sensación intensa llamada "rush" o "flash" en
inglés, que dura apenas unos pocos minutos y que al parecer es
sumamente placentera. El uso oral o intranasal produce euforia, es
decir, un estímulo que no llega a la intensidad del "rush". Los usuarios
se pueden convertir en adictos en poco tiempo, usándola cada vez con
más frecuencia y en dosis mayores.
2- Sulfato de anfetamina: Es una de las anfetaminas más
frecuentes en el mundo de las drogas. En lenguaje callejero es conocido
como “speed”. Generalmente se presenta en forma de polvo y se
consume por inhalación, como la cocaína, con la que comparte los
riesgos asociados a esta vía de administración (daños en la mucosa
nasal).
3- Clorhidrato de metanfetamina: Últimamente arrasa en las
discotecas y lugares de fiesta españoles. Consiste en pedazos de
cristales transparentes parecidos al hielo, que se pueden consumir por
vía oral o fumados (solos en pipa o mezclados con tabaco). En esta
forma se conoce como "hielo", "cristal" y "vidrio" en español (ice en
inglés). Su rápida extensión se debe a que se oferta como algo moderno
y más potente que sustituye a la clásica anfetamina e incluso a tener
que esnifar cocaína, a que supuestamente es más seguro que la cocaína
o la heroína y a ese aura de “producto artesanal”. Por supuesto, todo
esto son falsas creencias.
Anfetaminas y drogas de síntesis
3
Estructura química
Las anfetaminas son un grupo de compuestos orgánicos del
nitrógeno que pueden considerarse derivados del amoniaco.
Imagen: Estructura química de la anfetamina.
Mecanismo de acción
La anfetamina es un simpaticomimético de acción indirecta sobre
el sistema de noradrenalina y adrenalina. Por su similitud estructural,
la anfetamina es captada en la terminación axónica de la sinapsis
actuando en tres niveles:
1) Aumenta la liberación de noradrenalina y dopamina.
2) Inhibe la acción de la monoaminooxidasa (MAO) que es una
enzima catabólica de monoaminas.
3) Inhibe la recaptación de noradrenalina al competir con su
sistema de transporte.
Imagen: Mecanismo de acción de las anfetaminas.
Anfetaminas y drogas de síntesis
Asimismo,
presenta
una
ligera
4
actividad
intrínseca
de
estimulación propia de receptores dopaminérgicos y noradrenérgicos
postsinápticos.
Todo lo anterior se traduce en un incremento en los niveles de
monoaminas en el espacio sináptico, las cuales son a su vez
catabolizadas más lentamente merced a la inhibición de la MAO.
Aspectos farmacocinéticos
Las
anfetaminas
administradas
por
vía
oral
se
absorben
rápidamente en el tracto gastrointestinal, principalmente en el área
duodenal merced a su carácter básico. Por lo señalado, sus efectos
suelen percibirse rápidamente y desaparecen más o menos rápidamente
(entre 4-8 horas), sufriendo un metabolismo parcial por hidrólisis en el
hígado.
Su
excreción
es
principalmente
urinaria,
en
parte
sin
metabolizar, incrementándose esta excreción al acidificarse la orina (al
ser compuestos básicos).
Algunos de sus metabolitos son activos y coadyuvan los efectos
estimulantes.
En el caso del speed, la vía de administración es la nasal con lo
que los efectos son prácticamente inmediatos aunque duran menos.
Efectos
Los efectos producidos por el consumo de anfetaminas son muy
similares a los que provoca la cocaína y se ven muy influenciados por el
estado basal del consumidor.
A corto plazo:
a) Efectos sobre el organismo:
● Falta de apetito: Inhiben el centro de control de apetito
hipotalámico y estimulan el centro de la saciedad, aunque existe
tolerancia a este efecto que desaparece rápidamente.
Anfetaminas y drogas de síntesis
5
● Taquicardia e hipertensión arterial con peligro de accidentes
cardiovasculares (hipertensión, infarto, arritmias, etc.): Estimulan
receptores α y β cardiacos y también por estimulación de la liberación
de noradrenalina.
● Insomnio.
● Sequedad de boca.
● Sudoración.
● Contracción de la mandíbula.
Intoxicación aguda: Similar a la cocaína: Fiebre, irritabilidad, temblores,
espasmos, delirio, convulsiones.
b) Efectos sobre el comportamiento:
● Euforia.
● Sensación de autoestima aumentada.
● Verborrea.
● Alerta y vigilancia constantes.
● Agresividad.
A largo plazo:
a) Efectos sobre el organismo:
● Adelgazamiento, desnutrición.
● Agotamiento físico.
● Trastornos digestivos.
b) Efectos sobre el comportamiento:
● Psicosis de tipo persecutorio con alucinaciones.
● Depresión reactiva, con importante riesgo de suicidio.
Dependencia física: Moderada.
Dependencia psicológica: Intensa.
Anfetaminas y drogas de síntesis
Síndrome
de
abstinencia:
El
síndrome
6
de
abstinencia
a
las
anfetaminas, a diferencia de otras sustancias como el alcohol, sedantes
u opiáceos, resulta difícil de definir debido a la ausencia de
manifestaciones clínicas floridas y a la escasez de estudios realizados.
No obstante, el abandono brusco de anfetaminas en consumidores
crónicos
puede
irritabilidad,
hiperfagia,
ocasionar
alteraciones
apatía,
una
en
depresión
necesidad
por
ingerir
el
patrón
del
sueño,
y
coma.
Estudios
la
droga,
somnolencia,
neurobiológicos
relacionan la deprivación anfetamínica con una depleción presináptica,
en determinadas áreas del sistema nervioso central, de dopamina,
noradrenalina y otras catecolaminas. Estos hallazgos podrían justificar
la eficacia de los antidepresivos tricíclicos (amitriptilina) en combatir la
sintomatología, al replecionar las reservas de dichas monoaminas.
Aplicaciones clínicas
La utilización de la anfetamina propiamente dicha ha disminuido
mucho en España. Se utiliza en situaciones de tratamiento muy
específicas, en las que el beneficio terapéutico compensa con creces el
riesgo de su aplicación.
En la actualidad está autorizado su empleo en el tratamiento de
la
narcolepsia
(forma
severa
de
somnolencia
hiperactividad infantil (efecto paradójico).
diurna)
y
en
la
Anfetaminas y drogas de síntesis
7
DROGAS DE SÍNTESIS
¿Qué son?
Las drogas de síntesis son una serie de sustancias que se
popularizaron a finales del siglo XX bajo la equívoca denominación de
“drogas de diseño”. Se trata de sustancias producidas por síntesis
química (sin componentes naturales) en laboratorios clandestinos.
Generalmente se trata de compuestos anfetamínicos a los que se
añade algún componente de efectos más o menos alucinógenos del tipo
de la mescalina.
Se comercializan en forma de pastillas o comprimidos. De ahí que
hayan sido bautizadas en el argot callejero como “pastis” o “pirulas”,
entre otros nombres. Sobre su superficie se graban diversos dibujos que
sirven como elemento de identificación (un superman, un rolls, un
delfín, etc.).
Imagen: “Pastis” o “pirulas”.
Antecedentes
Entre las drogas de síntesis más conocidas en nuestro país se
encuentra el éxtasis, que en 1914 fue patentado en Alemania por los
laboratorios MERCK como supresor del apetito, pero nunca se
comercializó, por comprobarse su toxicidad en animales.
En los años 50 el éxtasis fue investigado por el ejército
norteamericano a la búsqueda de un fármaco que facilitara la
desinhibición, con fines bélicos.
Anfetaminas y drogas de síntesis
8
En los años 60 en Norteamérica, los hippies la usaron vinculada a
la psicodelia, iniciándose el tráfico de drogas de síntesis.
En los años 70 algunos psiquiatras experimentaron con ellas en
EEUU, como complemento a sus tratamientos por su capacidad para
facilitar el acercamiento y la apertura a los demás y provocar cambios
emocionales positivos en sus pacientes, hasta que fueron prohibidas
por la legislación.
En la década de los 80 existe un cierto auge de estas sustancias
de la mano de la música house, que aviva el negocio de su venta
apoyada en un nuevo marketing de lanzamiento: la inocuidad y su
sintonía con los estilos de vida juveniles.
Nuestra legislación incluye las drogas de síntesis en la lista de
“Sustancias
psicoactivas
peligrosas
para
la
salud”,
por
lo
que
producirlas, comprarlas o venderlas, es un delito contra la Salud
Pública.
Principales derivados anfetamínicos
Los derivados anfetamínicos más habitualmente utilizados en
España son:
1) Éxtasis: 3-4 metilenodioximetanfetamina o MDMA. Es el más
usado. Sus efectos son rápidos (0.5 horas) y relativamente duraderos
(4-6 horas).
Imagen: Estructura química del éxtasis o MDMA.
En cuanto a su estructura química, es una base sintética
derivada de la feniletilamina y relacionada estructuralmente con la
sustancia
estimulante
psicomotora
anfetamina
y
la
sustancia
Anfetaminas y drogas de síntesis
alucinógena
mescalina,
compartiendo
propiedades
9
de
ambos
compuestos. El isómero dextro es la forma farmacológicamente más
activa.
2) Píldora del amor: Metilenodioxianfetamina o MDA. Combina los
efectos de la anfetamina y la mescalina. Es más alucinógena y tóxica
que el éxtasis.
3) EVA: Metilenodioxietilanfetamina o MDE. Similar al éxtasis,
pero de efectos más rápidos y breves.
Farmacocinética
Las drogas de síntesis se toman por la boca, ya que, como las
anfetaminas, se absorben bien. También se pueden usar las vías oral,
inhalatoria, vaginal y venosa. La concentración plasmática máxima se
alcanza hacia 1-2 h después de la administración.
MDMA, MDA y MDE se metabolizan de forma similar en el hígado
a través del citocromo P-450.
La excreción tiene lugar a través de la saliva, sudor y orina.
Mecanismo de acción
Por lo que respecta a sus efectos psicoestimulantes la mayoría de
drogas de diseño presentan un mecanismo de acción similar al de la
anfetamina. Se ha demostrado que la anfetamina induce la liberación
de dopamina a partir de depósitos citoplasmáticos. Por su parte, las
propiedades alucinógenas de las drogas de diseño han sido relacionadas
con sus efectos sobre el sistema serotoninérgico.
Efectos
A corto plazo:
a) Efectos sobre el organismo
● Taquicardia, hipertensión, arritmia.
● Sudoración
Anfetaminas y drogas de síntesis
10
● Sequedad de boca.
● Contracción de la mandíbula.
● Temblor.
● Deshidratación.
● Hipertermia.
Riesgo: La hipertermia constituye una adversidad en los ambientes en
los que habitualmente se consumen actualmente este tipo de drogas: el
ambiente caldeado, la hiperactividad y la inadecuada reposición de
líquidos y electrolitos pueden dar lugar a un síndrome del tipo “golpe
de calor” que, a veces, requiere la asistencia médica urgente del
afectado. En casos graves el cuadro clínico puede complicarse por la
aparición de hipertermia maligna, convulsiones y un cuadro evolutivo
de rabdomielosis, coagulopatía e insuficiencia renal que puede tener un
desenlace mortal. De hecho, en casi todas las muertes atribuidas a
estas
sustancias
se
ha
observado
hiperpirexia,
colapso
cardiocirculatorio y convulsiones, lo que concuerda con una sobredosis
anfetamínica.
b) Efectos sobre el comportamiento
Cuando comenzó a derivarse al mercado negro, se planteó
comercializarla con el nombre empathy, finalmente desechado por
cuestiones de mercadotecnia. Este nombre inicial es muestra de cuáles
son sus principales efectos.
● Sociabilidad.
● Empatía.
● Locuacidad.
● Euforia.
● Sensación de autoestima aumentada.
● Desinhibición
● Deseo sexual aumentado.
Anfetaminas y drogas de síntesis
11
● Confusión, inquietud, agobio.
● Ilusiones visuales y auditivas.
● Insomnio.
Riesgos:
Crisis
de
ansiedad.
Reacciones
de
pánico.
Pueden
desencadenar episodios de psicosis en sujetos predispuestos.
A largo plazo:
a)
Efectos
sobre
el
organismo:
No
se
producen
cambios
apreciables.
● Adelgazamiento, desnutrición.
● Agotamiento físico.
● Convulsiones.
● Insuficiencia renal.
b) Efectos sobre el comportamiento
● Flash-back: Destellos evocadores o repetición de la experiencia
alucinatoria, semanas después del consumo de la droga, sin que medie
otro consumo.
● Psicosis persecutorias.
● Alucinaciones.
● Ansiedad, depresión.
Dependencia física: Moderada.
Dependencia psicológica: Intensa.
Síndrome de abstinencia: Similar a las anfetaminas.
La mayor preocupación que existe en la actualidad sobre su
toxicidad es que en el cerebro, tanto en roedores como primates,
producen degeneración de las neuronas serotoninérgicas. Puesto que la
serotonina participa en multitud de funciones cerebrales como el estado
de ánimo, la ansiedad, el sueño, el apetito y el control de impulsos, se
Anfetaminas y drogas de síntesis
12
sospecha que la afectación crónica del sistema serotoninérgico podría
ser responsable de una sintomatología inespecífica en estas esferas.
Otras drogas de síntesis
Los derivados anfetamínicos son las drogas de síntesis más
utilizadas en España. Sin embargo, también se ha descrito la utilización
ocasional de otros productos, muchos de los cuales proceden de
Estados Unidos.
1- Fenciclidina
Se trata de un antiguo agente anestésico que fue abandonado en
1960 debido a los problemas de agitación, delirio y comportamiento
psicóticos observados en muchos pacientes.
La fenciclidina es conocida en el argot callejero como “polvo de
ángel”, “PCP” o “polvo”.
Imagen: Fenciclidina o “polvo de ángel”.
Puede
administrarse
por
vía
oral
o
intravenosa,
aunque
generalmente se inhala o se fuma espolvoreada en cigarros de tabaco o
marihuana (“killer joint”).
La fenciclidina produce intensos efectos sobre la percepción y la
estructura del pensamiento, dando lugar a cuadros similares a los
observados en pacientes con esquizofrenia. Esta droga actúa inhibiendo
la recaptación de dopamina y noradrenalina y produce lo que se conoce
como anestesia disociativa: bloquea los centros nerviosos responsables
de la interpretación de las señales nerviosas del dolor, desconectando la
percepción corporal de las funciones cerebrales. Por todo esto, una
Anfetaminas y drogas de síntesis
13
persona puede llegar a observar su propia mano como si fuera un
elemento ajeno. Otro efecto de la fenciclidina es una marcada relajación
muscular.
Un derivado de fenciclidina, utilizado en terapéutica, es la
ketamina
con
acciones
farmacológicas
parecidas
aunque
menos
intensas.
2- Gamma Hidroxibutirato (GHB)
El GHB es conocido también como “éxtasis líquido”, a pesar de
que no tiene nada que ver, ni desde el punto de vista químico ni
toxicológico con el éxtasis o MDMA. Se trata de un líquido incoloro,
inodoro y con sabor salado. Normalmente se vende en botecitos de
aproximadamente tres a seis dosis o en chorros de una dosis
(supuestamente) que se sirven desde inhaladores en una copa o vaso.
Ocasionalmente también se puede adquirir en polvo.
Imagen: Formas de presentación del GHB.
Se trata de un precursor fisiológico del GABA, neurotransmisor de
carácter inhibitorio.
El GHB fue usado anteriormente como anestésico pero este uso
fue abandonado debido a los estados de confusión que presentaban
muchos pacientes tras la intervención quirúrgica.
Los efectos del GHB varían en función del sujeto y de la dosis
utilizada. Algunos de sus efectos más importantes son:
Anfetaminas y drogas de síntesis
14
- <30 mg/kg: Incrementa el estado de alerta, mejora el estado de
ánimo.
En
algunos
sujetos
provoca
relajación
y
somnolencia,
acompañados de delirio, confusión, alucinaciones e hipotonía muscular.
- 30-50 mg/kg: Estado hipnótico, con bradicardia y bradipnea.
-
>
50
mg/kg:
Depresión
cardiopulmonar,
mioclonia,
convulsiones.
3- Poppers
Son líquidos volátiles, generalmente nitrito de amilo y otros
análogos, con potentes y rápidos efectos vasodilatadores, entre los que
destacan: rubefacción, cefalea, náuseas, hipotensión ortostática, etc.
Producen
estados
de
euforia
y
desinhibición
sexual.
Provocan
rápidamente tolerancia y dependencia física.
Imagen: Poppers.
4- Análogos sintéticos de opiáceos
Se trata de análogos de la petidina (meperidina) y del fentanilo.
Aparte de su potencial adictógeno, algunos de ellos tienen el
inconveniente de presentar impurezas como el MPTP (1-metil-1,4-fenil
1,2,3,6 tetrahidropiridina) que puede provocar pérdida neuronal
(parkinsonismo tóxico).
Tratamiento del uso y abuso de anfetaminas y drogas de
síntesis
A pesar de la escasez de publicaciones parece existir un cierto
grado de acuerdo en el abordaje de los problemas con MDMA y GHB.
Para las complicaciones psiquiátricas agudas, subagudas y residuales
Anfetaminas y drogas de síntesis
por
éxtasis
se
recomienda
la
utilización
15
de
benzodiazepinas,
antidepresivos y/o antipsicóticos atípicos. Para la intoxicación y
síndrome de abstinencia producido por el GHB y similares, se
recomienda la utilización de benzodiazepinas, y la utilización conjunta
de estabilizadores del humor y antipsicóticos atípicos.
Prevalencia y pautas de consumo de anfetaminas y
éxtasis
Tradicionalmente, las encuestas de población han demostrado
que, después del cannabis, las anfetaminas y el éxtasis son las
sustancias ilegales de mayor consumo, aunque la prevalencia general
del consumo de anfetaminas y éxtasis es claramente inferior a la del
cannabis. El consumo de éxtasis se hizo popular en los años noventa,
mientras que la anfetamina tiene una historia más dilatada.
Según datos del informe 2007 del OEDT (Observatorio Europeo de
las Drogas y las Toxicomanías), entre los Estados miembros de la UE, el
consumo de anfetaminas y de éxtasis parece ser relativamente alto en
sólo unos pocos países, concretamente en la República Checa, Estonia
y el Reino Unido y en menor medida en Letonia y los Países Bajos.
Las encuestas recientes realizadas entre la población adulta (1564 años) revelan que la prevalencia del consumo de anfetamina a lo
largo de la vida en Europa oscila entre el 0.1% y el 3.6%, excepto en
Dinamarca y el Reino Unido, donde la prevalencia es mayor. Por
término medio, aproximadamente el 3.5% de todos los europeos adultos
ha consumido anfetaminas al menos una vez.
Tomando como base las encuestas de población general, se ha
estimado que casi 11 millones de europeos han probado esta sustancia,
y más de 2 millones han consumido anfetamina en los últimos 12
meses.
En cuanto a los adultos jóvenes (15-34 años), entre el 0.2% y el
16.8% declaran haber consumido anfetamina. Letonia, Noruega y
Alemania son los países donde se registran las mayores tasas de
Anfetaminas y drogas de síntesis
16
prevalencia después del Reino Unido y Dinamarca. Por término medio,
el 5.1% de los europeos jóvenes han probado la anfetamina. Se estima
que, de media, un 1.5% de jóvenes europeos ha consumido anfetamina
en el último año.
En España, en 2003 la prevalencia de consumo de anfetaminas
alguna vez en la vida fue de un 3.2%, de un 0.8% en los últimos 12
meses y de un 0.2% en los últimos 30 días. Como en el caso del éxtasis,
el consumo tiene un carácter muy esporádico, siendo el consumo
semanal en los últimos 30 días menor del 0.1%. La prevalencia de
consumo en los últimos 12 meses fue bastante más elevada en los
hombres que en las mujeres. Por otra parte, al igual que sucede con el
éxtasis, el consumo casi se restringe a la población de 15-34 años.
En cuanto al éxtasis, entre el 0.3% y el 7.2 % de los adultos
reconoce haberlo probado. La República Checa, el Reino Unido, los
Países Bajos y España son los países donde se registran las mayores
tasas de prevalencia. Se estima que casi 9.5 millones de europeos han
probado el éxtasis, y casi 3 millones lo han consumido en el último año.
Entre los adultos jóvenes de toda Europa, la prevalencia de
consumo de éxtasis a lo largo de la vida es del 5.2%. La República
Checa, el Reino Unido y los Países Bajos exhiben las mayores tasas de
prevalencia.
El
consumo
de
éxtasis
es
un
fenómeno
que
se
da
predominantemente entre los jóvenes. En el grupo de 15 a 24 años, las
tasas de consumo a lo largo de la vida oscilan entre el 0.4% y el 18.7%,
siendo la República Checa, Hungría y el Reino Unido los países con las
cifras más elevadas.
En cuanto a las diferencias entre sexos, los hombres registran
mayores tasas de consumo que las mujeres. Las tasas de prevalencia
suelen ser más altas en áreas urbanas, y en particular entre los asiduos
a las discotecas, clubes o eventos de baile.
Anfetaminas y drogas de síntesis
17
En 2003 un 4.6% de la población española de 15 y 64 años había
consumido éxtasis alguna vez en la vida, un 1.4% en los últimos 12
meses y un 0.4% en los últimos 30 días. El consumo tiene un carácter
aún más esporádico que en el caso de la cocaína. De hecho, sólo un
0.1% la había consumido semanalmente en los últimos 30 días, y no
aparecieron consumidores diarios. Los datos indican que se trata de
drogas cuyo consumo se restringe casi exclusivamente a la población
joven. Por otra parte, al igual que sucede con otras drogas de comercio
ilegal, la prevalencia de consumo entre los hombres es bastante más
elevada que en las mujeres.
Según una encuesta realizada en 2006, un 3.3% de los
estudiantes españoles ha tomado éxtasis alguna vez en la vida y un
1.4% reconoce haberlo tomado en los últimos 30 días. Parece que la
tendencia en los adolescentes sigue un curso descendente.
Tendencias de consumo
En general, en Europa sigue habiendo indicios que apuntan a
una estabilización o incluso una disminución del consumo de
anfetamina y éxtasis. El consumo de anfetamina entre la población
adulta joven (entre 15 y 34 años) ha descendido sustancialmente en el
Reino Unido desde 1996, y en menor medida en Dinamarca y la
República Checa, mientras que en otros países los índices de
prevalencia parecen ampliamente estables, a pesar de que en algunos
de ellos se haya informado de pequeños incrementos.
Legislación
El examen efectuado de la regulación en el derecho penal español
y de la producción jurisprudencial sobre las anfetaminas y drogas de
síntesis nos conduce a las siguientes conclusiones:
a) El derecho español considera como drogas ilegales la
fenciclidina, anfetamina, metanfetamina, MDMA, MDA, MDEA, GHB, y
otras sustancias similares.
Anfetaminas y drogas de síntesis
18
b) En la actualidad, la ketamina aparece en la Lista II de la Ley
19.303 de Sustancias Psicotrópicas, por lo que no se encuentra
catalogada como droga ilícita en el derecho español, y el tráfico legal de
esta sustancia no constituye delito.
c) Las anfetaminas y drogas de síntesis se encuadran en la
categoría penal de sustancias que causan grave daño a la salud, y su
tráfico se sanciona con penas de prisión de duración comprendida, en
principio, entre tres y nueve años, además de multa y otras posibles
penas accesorias de menor entidad.
d) Los delitos de tráfico de drogas se sancionan más gravemente
cuando la cantidad de droga objeto del tráfico excede de ciertos límites
establecidos por la jurisprudencia del Tribunal Supremo. Esos topes
están situados actualmente en 240 gramos de MDMA, MDA o MDEA,
90 gramos de anfetamina y 30 gramos de metanfetamina. A partir de
esas cantidades, la pena correspondiente oscila entre nueve años y
trece años y seis meses de prisión.
Bibliografía
- Drogas de diseño. Colección Avances en Ciencias Farmacéuticas
(2004). Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Pontevedra.
- El-Mallakh RS, Abraham HD (2007) MDMA (Ecstasy) Ann Clin
Psychiatry 19: 45-52.
- Flórez J. Farmacología Humana. 4ª Edición. Masson Elsevier.
- Guía de Prevención de Drogodependencias. Cuaderno 3: Información
básica sobre drogas. Programa de Prevención de Drogodependencias de
la Región de Murcia. Plan de Educación para la Salud en la Escuela de
la Región de Murcia.
- Monografía drogas recreativas. Adicciones. Vol.15, suplemento 2.
2003.
- Observatorio Español sobre Drogas: Informe 2004.
Anfetaminas y drogas de síntesis
19
- Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías. Informe
anual 2007.
- Tu guía: Drogas: + información - riesgos. Edición 2003.
- Zakzanis KK, Campbell Z, Jovanovski D (2007) The neuropsychology
of ecstasy (MDMA) use: a quantitative review. Hum Psychopharmacol
22: 427-35.
Páginas web de interés
- www.drugabuse.gov/Infofacts/Lista-sp.html: Instituto Nacional sobre
la drogadicción de Estados Unidos (NIDA).