Disfrutar del placer de viajar este verano es más fácil para las

Una infografía recoge recomendaciones para que las personas con hemofilia puedan
preparar mejor su desplazamiento
Disfrutar del placer de viajar este verano es más
fácil para las personas con hemofilia
A la hora de planificar el viaje es importante hacerlo con tiempo para preparar
toda la documentación requerida y llevar siempre un 30% más de la
medicación necesaria
En caso de que se produzca una hemorragia durante el viaje, la mejor
estrategia es RICE (Reposo, Hielo, Compresión y Evaluación)
Existe más información disponible en la ‘Guía de preguntas y respuestas para
el Viajero con Hemofilia’ en www.pfizer.es
Madrid, 2 de agosto de 2014.- Con la llegada del verano, vienen las tan esperadas
vacaciones; ya sea a la playa, a la montaña o de visita turística a alguna ciudad de España o
de otros países. Viajes que llevamos varios meses planeando y que ahora tan solo falta
preparar las maletas.
Cuando hablamos de desplazamientos, a los pacientes con hemofilia les surgen varias
dudas relacionadas con la escapada, como son: la manera de transportar los
medicamentos, qué deben hacer para poder pasarlos por la aduana, si hay que vacunarse
en caso de viajar al extranjero, etc. Con el objetivo de ayudar a resolver estas cuestiones,
Fedhemo, Ashemadrid y la compañía biomédica Pfizer han elaborado una infografía con las
principales recomendaciones para preparar ese esperado viaje (link donde esté disponible).
Según afirma, Daniel-Aníbal García Diego, Secretario General de la Federación
Española de Hemofilia (Fedhemo), es importante planificar el desplazamiento con tiempo,
valorando los riesgos cuidadosamente. “Hay que tener preparada toda la documentación
necesaria como son el seguro médico, la tarjeta sanitaria europea y una lista de los Centros
Especializados en el Tratamiento de la Hemofilia (CTH) que existen o que están más cerca
de tu destino, son aspectos fundamentales a tener en cuenta a la hora de planificar tu viaje”,
asegura.
Uno de los aspectos que preocupa a los afectados es lo relativo a la medicación necesaria.
En este sentido, y como se recoge en la infografía, se recomienda consultar con el médico la
cantidad que se va a necesitar para el viaje en función del tiempo que vaya a estar fuera de
casa y añadir un 30% más de lo que le corresponde.
Durante el viaje también existen también una serie de recomendaciones que se deben tener
en cuenta para que el viaje resulte lo más cómodo posible para el paciente. Al respecto,
Carlos Klett Fernández, representante de Ashemadrid, señala al respecto que “si viajas
en avión, lleva siempre tu medicación contigo en el equipaje de mano y elige, en la medida
de lo posible, un asiento que esté cerca del pasillo para tener un poco más de espacio y
poder estirar las piernas”.
Otro de los principales temores a la hora de viajar es el caso de que se tengan una
hemorragia en otro país. Ante esta situación, los expertos recomiendan mantener la calma y
recordar la estrategia RICE (Reposo, Hielo, Compresión y Evaluación) como la primera
medida a tener en cuenta en caso de hemorragia. Se aconseja, en concreto, buscar un lugar
tranquilo y apropiado para administrarse la dosis del factor que se ponga habitualmente y
acudir al Centro Especializado en el Tratamiento de la Hemofilia más próximo para que
puedan realizarle una valoración clínica adecuada.
‘Guía de preguntas y respuestas para el paciente con hemofilia’
Toda esta información está extraída de la ‘Guía de Preguntas y respuesta para el Viajero
con Hemofilia’. Un documento avalado por la Sociedad Española de Trombosis y
Hemostasia (SETH), la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid), y
fedhemo y en el que colabora Pfizer.
Este documento recoge distintos aspectos de interés para los pacientes con alteraciones de
la coagulación que tienen previsto realizar un viaje, como la ubicación de los centros de
tratamiento en los países de destino, las recomendaciones en caso de sangrado, las
vacunas que pudieran necesitar y sus vías de administración o los requisitos y
documentación que precisan para transportar los concentrados de factor. La guía está
disponible en la web www.pfizer.es.
La doctora Mª Teresa Álvarez Román, Médico Adjunto de la
Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital La Paz de
Madrid y autora de esta guía, declara al respecto que “todos
cuando viajamos estamos expuestos a determinados peligros en
función del destino elegido. Este riesgo se ve incrementado en los
pacientes con hemofilia, por lo que esta pequeña guía es muy útil
para que estos pacientes puedan resolver todas sus dudas y así
poder disfrutar de su viaje al máximo”.
Por otra parte, cada vez son más los especialistas implicados en el
manejo de esta patología; por ello, “la guía puede resultar de gran utilidad tanto para los
profesionales responsables del manejo de estos pacientes en los Centros de Tratamiento de
Hemofilia, como para aquellos que les ofrecen los consejos sanitarios específicos para cada
viaje en los Centros de Vacunación Internacional. De esta manera, se pretende contribuir a
seguir mejorando la calidad de vida de las personas con hemofilia”, apunta la doctora
Álvarez.
Sobre la hemofilia
a
c
de 3.0
000 persona
as están dia
agnosticada
as con hem
mofilia A o B,
B y más
En nuesstro país, cerca
de 1.50
00 españoles presen
ntan otros trastornos de coagulación. La hemofilia es una
enferme
edad congé
énita y crón
nica que im
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uena coagulación de la sangre pudiendo
p
producir hemorragias a nivel interno y exxterno.
Existen dos tipos de
d hemofilia
a. La hemoffilia A surge cuando exxiste un déficit del facto
or VIII de
coagula
ación y se caracteriza
c
por las hem
morragias espontánea
e
as o prolong
gadas. Este
e tipo de
hemofiliia es la más
m
frecuen
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etamente el
e 85% de los pacien
ntes con hemofilia
h
presentta hemofilia
a A. Por otrro lado, esttá la hemoffilia B, cuya
as hemorragias se deb
ben a la
deficien
ncia del facttor IX y afeccta en torno
o al 13% de los pacienttes.
Para más
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