Test de Glucagón

Tets de Glucagón
Identificación y descripción del procedimiento:
La prueba consiste en la administración de glucagón (produce aumento de glucosa en
sangre) y medir los niveles de glucosa e "insulina" (= péptido C). Se administra glucagón al
paciente en inyección intravenosa rápida a dosis de 1 mg en adultos, 0,03 mg/Kg peso en
niños (máxmo 1 mg). Se realiza la extracción para determinación de glucosa y péptido C a
las 0 y 6 min.
Objetivo:
Estudio de la función residual de la células beta pancreática en pacientes afectados de
diabetes mellitus.
Beneficios:
Los valores normales de péptido C basal se situan entre 0,88 y 2,7 ng/ml, multiplicándose
de 2 a 4 tras el estímulo en pacientes no patológicos. Se consideran posibles indicios de
insulinodependencia valores de péptido C inferiores a 0,76 ng/ml (basal) o a 1,82 mg/dl
(postglucagón).
Alternativas razonables a dicho procedimiento:
No las hay.
Consecuencias previsibles de su realización:
No producen ninguna consecuencia negativa previsible.
Consecuencias previsibles de su no realización:
Va a suponer que su médico responsable no disponga de información necesaria para el diagnóstico y
tratamiento más oportuno de su enfermedad.
Riesgos frecuentes:
El riesgo más frecuente consiste en tener dolor abdominal, nauseas e incluso vómitos. La
parte de la punción venosa puede resultar dolorosa o al menos molesta. Dolor o hematoma
en la zona de la punción.
Riesgos poco frecuentes:
No se describen.
Riesgos por la situación personal del paciente:
ANÁLISIS CLÍNICOS
Por la situación vital actual del paciente (diabetes, obesidad, inmunodepresión, hipertensión,
anemia,...) puede aumentar la frecuencia o la gravedad de riesgos o complicaciones, por lo
que el riesgo general es mayor.
Tets de Glucagón
9. Declaración de consentimiento
Don/doña
de
, DNI
Don/doña
años de edad, con domicilio en
y nº de SIP
de
años de edad, con domicilio en
en calidad de (representante legal, familiar o allegado
, con DNI
de la paciente)
Declaro:
Que el Doctor/a
situación la realización de
me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi
y que he comprendido adecuadamente la información que me ha dado.
En
a
de
de 2
Fdo.: Don / doña
DNI
Fdo.: Dr/a
DNI
Colegiado nº:
10. Revocación del consentimiento
Revoco el consentimiento prestado en fecha
de
el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado.
En
Fdo. el médico
de
y no deseo proseguir
de 2
Fdo. el/la paciente
ANÁLIIS ClÍNICOS
Colegiado nº:
a
de 2