PROSPECTO CLAVUCID 250/62,5 mg SOBRES

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
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Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
3. Cómo tomar CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
Cada sobre contiene:
Amoxicilina (D.O.E) (trihidrato).......................250 mg
Acido clavulánico (D.O.E) (sal de potasio)........62,5 mg
Los excipientes son: sílice coloidal, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa y sacarosa.
Titular:
Recordati España, S.L. División Farmacéutica
C/ Isla de la Palma,37 – 2ª Planta
28700 San Sebastián de los Reyes - Madrid
Fabricante:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
C/ Jarama s/n (Polígono Industrial)
45007- Toledo
1. QUÉ ES CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres Y PARA QUE SE UTILIZA
Clavucid 250/62,5 mg Sobres se presenta en un envase conteniendo 12 o 24 unidades
Cada sobre monodosis de Clavucid 250/62,5 mg contiene 250 mg de amoxicilina y 62,5 mg de ácido clavulánico.
Clavucid (amoxicilina/ác.clavulánico), es un antibiótico activo frente a la mayoría de las bacterias
implicadas en las infecciones más habituales.
CLAVUCID está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las
siguientes localizaciones:
- Infecciones de tipo respiratorio, tales como, sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente,
exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
- Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.
También está indicado como continuación por vía oral de los tratamientos iniciados por vía intravenosa
de los procesos infecciosos del ámbito hospitalario.
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
2. ANTES DE TOMAR CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
No tome CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres:
Si es alérgico a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación.
Asimismo no tome este medicamento si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Tenga especial cuidado con CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres:
Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el
tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su
médico.
Clavucid se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.
Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un
análisis de sangre.
Toma de CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de
emplear este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
Información importante sobre algunos de los componentes de CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres:
Este medicamento contiene aprox. 1,1 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes
con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasaisomaltasa y pacientes diabéticos.
Por contener clavulanato de potasio como principio activo, es perjudicial para pacientes con dietas pobres en
potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de Clavucid si se toman conjuntamente.
Haga saber a su médico si está tomando alopurinol o probenecid.
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3. CÓMO TOMAR CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres.
Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su
médico.
Clavucid 250/62,5mg Sobres, deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su
médico.
Clavucid 250/62,5mg Sobres está especialmente indicado para niños de edades comprendidas entre los 7 y los 12
años (25-40 kg de peso).
La posología habitual será de 1 sobre tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.
Si estima que la acción de CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo
a su médico o farmacéutico
Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Verter el contenido del sobre en 10-20 ml de agua, agitar hasta obtener una suspensión y tomar inmediatamente.
Si Vd. toma más CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha
tomado más Clavucid 250/62,5 mg Sobres de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91
5620420.
Si olvidó tomar CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato
digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso
suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más
graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.
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Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin
picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el
tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.
Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado
de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se
incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor
de cabeza y convulsiones.
También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de
protrombina.
En muy raras ocasiones, puede observarse la presencia de cristales en la orina.
Muy raramente se ha asociado a este medicamento con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del
aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres
Mantenga CLAVUCID 250/62,5 mg Sobres fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
CLAVUCID 100/12,5 mg Gotas pediátricas: 20 ml
CLAVUCID 125/31,25 mg Sobres: envases de 12 y 24 unidades
CLAVUCID 500/125 mg Sobres: envase de 12 unidades
CLAVUCID 500/125 mg Comprimidos: envase de 12 unidades.
CLAVUCID 875/125 mg Sobres: envases de 12 unidades
CLAVUCID 875/125 mg Comprimidos: envases de 12 unidades
Este prospecto ha sido aprobado: 23/02/04
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