NUEVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN Un grupo de investigación de la universidad de Cádiz dirigido por el Dr. Félix Ruiz ha desarrollado un novedoso método para el diagnóstico de trastornos de la coagulación. Este nuevo método puede emplearse en el desarrollo de kits de diagnóstico para este tipo de trastornos y para su evaluación. Introducción El diagnóstico de las enfermedades de los reservorios delta (dSPD), trastorno caracterizado por el sangrado debido a defectos en las plaquetas, actualmente requiere de pruebas que usan procedimientos muy especializados, costosos y cuya realización implica bastante tiempo. Algunas técnicas comunes que ayudan en el diagnóstico de la enfermedad de los gránulos densos son la citometría de flujo, la agregometría, cromatografía líquida de alta presión, así como microscopía electrónica y de fluorescencia. Tecnología En esta invención se propone un nuevo método para el estudio de la dSPD, que puede ser implementada en forma de kits de diagnóstico, para un rápido análisis de un gran número de muestras, a bajo coste mediante el uso de un equipo que comúnmente se encuentra en cualquier laboratorio de biomedicina (un colorímetro o fotómetro). El nuevo método se puede usar para el screening de la dSPD en la población general, además de permitir su uso en pruebas rutinarias para determinar si un paciente puede haber desarrollado esta enfermedad. La enfermedad de los reservorios delta consiste en un trastorno de la coagulación en el que las plaquetas son defectuosas. Esta disfunción se puede definir como una predisposición moderada a las hemorragias, aunque en algunos casos los efectos pueden ser de gravedad. Las manifestaciones características de esta enfermedad incluyen la epistaxis, menorragia, hemorragias post-parto y post-operatoria, etc. Las plaquetas son células sanguíneas implicadas en los procesos de coagulación. Éstas cuando se activan, se adhieren unas a otras y a la pared del vaso sanguíneo para formar el coágulo. Las plaquetas activadas liberan el contenido acumulado en sus orgánulos secretorios, y algunas de estas sustancias secretadas inducen la activación y la incorporación de nuevas plaquetas. Contacto: Universidad de Cádiz (UCA). Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI). Facultad de Ciencias. Campus de Puerto Real . 11510. Puerto Real (Cádiz). E-mail: otri@uca.es Tfno: +34 956 016758/ 6188 Figura1.-El PolyP es un polímero de fosfato que, según investigaciones recientes, interviene en la modulación de los procesos de coagulación. En la dSPD, las plaquetas presentan una formación defectuosa y un mal funcionamiento en los orgánulos celulares secretorios de las plaquetas, denominados gránulos densos. Dichos gránulos densos de las plaquetas acumulan altas concentraciones de pequeñas fracciones tales como calcio, nucleótidos de adenina y pirofosfato. Recientemente, se ha demostrado que una molécula denominada polifosfato (o PolyP) es un componente adicional que se encuentra en los gránulos densos. El PolyP es un polímero de fosfato que, según se ha demostrado recientemente, está asociado a la modulación de la coagulación. El grupo de investigación ha concebido este nuevo procedimiento para el diagnóstico de esta enfermedad, a partir de la determinación de las deficiencias de PolyP que existen en los gránulos densos de las plaquetas. Ventajas El método permite: a) La detección del contenido en fosfato inorgánico en muestras biológicas, especialmente en plaquetas. b) El establecimiento de una correlación entre la cantidad de polifosfato encontrado en muestras biológicas, especialmente en plaquetas y la tendencia a tener una deficiencia en los gránulos densos de las plaquetas. Contacto: Universidad de Cádiz (UCA). Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI). Facultad de Ciencias. Campus de Puerto Real . 11510. Puerto Real (Cádiz). E-mail: otri@uca.es Tfno: +34 956 016758/ 6188