eficacia y seguridad del uso de cetuximab para el tratamiento del

Noviembre 2011
USO DEL SORAFENIB EN EL TRATAMIENTO DEL HEPATOCARCINOMA
AVANZADO
Informe Público
IP 11-011-003
EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS
º
USO DEL SORAFENIB EN EL TRATAMIENTO DEL HEPATOCARCINOMA AVANZADO
División Evaluación Sanitaria - Dirección General de la Salud - MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA - des@msp.gub.uy
La siguiente evaluación se elaboró a solicitud de la Dirección General de la Salud con el fin de
decidir la incorporación de de Sorafenib (Nexavar®) para el tratamiento del Hepatocarcinoma
avanzado Terapéutico de Medicamentos.
La información contenida en este documento tiene como principal objetivo apoyar la toma de
decisión sobre el ingreso de este medicamento al FTM. Este informe no sustituye las
decisiones clínicas consideradas en pacientes específicos, por lo que además no interviene en
guías o pautas de práctica clínica.
Declaración de conflictos de interés. Los autores del informe no están vinculados con la
comercialización, producción, financiamiento o utilización de las tecnologías evaluadas.
Cualquier comentario sobre el presente informe envíelo a des@msp.gub.uy
Autor:
Alejandra Croci
Supervisión Científica:
Alicia Alemán
Revisión Clínica:
Lucía Delgado1
Coordinación General:
Ana Pérez
Edición del documento:
Lucía M. Mussio
Derechos de autor ©. Se permite realizar copias de este documento con fines no
comerciales, siempre que no sea modificado. Es posible referirse o reproducir parte de este
documento siempre que sea correctamente citado. Otros posibles usos del presente informe
deben ser solicitados por escrito a la División Evaluación Sanitaria.
1
Profesora titular de la Cátedra de Oncología de la Facultad de Medicina – Universidad de la República.
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Resumen........................................................................................................................................ 4
Introducción .................................................................................................................................. 6
Objetivos ....................................................................................................................................... 7
Metodología .................................................................................................................................. 7
Estrategia y criterios de búsqueda ............................................................................................ 7
Criterios de inclusión de estudios .............................................................................................. 7
Selección de estudios ................................................................................................................. 7
Evaluación de calidad ................................................................................................................ 7
Extracción de datos ................................................................................................................... 7
Resultados ..................................................................................................................................... 8
Resultados de eficacia ............................................................................................................... 9
Sobrevida global (SG) ............................................................................................................ 9
Tiempo para la progresión de la enfermedad ....................................................................... 9
Tasa de respuesta................................................................................................................ 10
Mediana de sobrevida (en meses) ....................................................................................... 10
Resultados de seguridad ......................................................................................................... 11
Eventos adversos ................................................................................................................. 11
Guías de manejo clínico e informes de Agencias de Evaluación de Tecnologías .................... 12
Discusión y conclusiones ............................................................................................................. 13
Bibliografía .................................................................................................................................. 15
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USO DEL SORAFENIB EN EL TRATAMIENTO DEL HEPATOCARCINOMA
AVANZADO
Introducción. El carcinoma hepatocelular ocupa el séptimo lugar en frecuencia y constituye
la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo. La media de edad al momento del
diagnóstico es de 50-60 años. En Uruguay la incidencia es de aproximadamente 100 nuevos
casos por año. Es de pronóstico muy pobre ya que las tasas de sobrevida a largo plazo no
superan el 3% a 5%.
Objetivos.
Determinar la eficacia y seguridad de Sorafenib solo o asociado a otros
fármacos en el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado. Todos las publicaciones
fueron estudiadas y su calidad evaluada.
Métodos.
Se realizó una búsqueda bibliográfica de revisiones sistemáticas y Ensayos
Clínicos Aleatorizados en bases electrónicas Cochrane, Pubmed y Lilacs, que compararan
ramas de tratamiento con y sin Sorafenib.
Resultados.
Se seleccionó una revisión sistemática y tres Ensayos Clínicos Aleatorizados. La
diferencia en la mediana de sobrevida entre el grupo tratado y control es de 2.3 a 7.2 meses en
los estudios que muestran diferencias significativas en este parámetro. El tiempo a la
progresión de la enfermedad fue mayor en el grupo tratado (HR 0.58, IC95% 0.49-0.69).
También se observa un aumento de eventos adversos como el síndrome mano-pie (RR 10.60,
IC95% 2.4-46.4), la fatiga y la diarrea.
Discusión.
Los resultados analizados muestran un incremento en la Sobrevida Global y en
el Tiempo para la Progresión de la Enfermedad, así como en la ocurrencia de eventos adversos
como el Síndrome Mano-Pie.
Conclusiones. El Sorafenib ha demostrado ser un fármaco eficaz para el tratamiento del
carcinoma hepatocelular avanzado en pacientes en los que la cirugía o los tratamientos
locorregionales han fallado o no están indicados. Considerando que la Sobrevida Global es la
medida de eficacia más relevante en ensayos clínicos oncológicos (disminución en el riesgo de
morir) y teniendo en cuenta los márgenes de superioridad en la mediana del tiempo de
sobrevida consideramos que Sorafenib deberá ser evaluado desde un punto de vista fármaco
económico antes de poder realizar alguna recomendación sobre su inclusión al FTM.
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EFFICACY AND SAFETY OF SORAFENIB FOR THE TREATMENT OF
ADVANCED HEPATOCARCINOMA
Introduction. Hepatocellular carcinoma is the seventh most common cancer and the third
leading cancer-related cause of death in the world. The patient´s mean age at diagnosis is 5060 years old. In Uruguay, there are approximately 100 new cases per year. Prognosis is very
poor, long-term survival rates do not exceed 3% to 5%.
Objectives.
To determine the efficacy and safety of sorafenib (alone or in combination
with other drugs) for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma.
Methodology. A scientific literature search was performed looking for systematic reviews and
randomized clinical trials (RCTs) published in electronic databases such as: Cochrane, Pubmed
and Lilacs, comparing treatments for advanced hepatocellular carcinoma with and without
Sorafenib. All publications were studied and its quality assessed
Results.
One systematic review and three RCTs were found. The difference in median
survival between treated and control group was statistically significant: 2.3 to 7.2 months.
Time to disease progression was also higher in the group treated with Sorafenib (HR 0.58,
IC95% 0.49-0.69). Additionally, there was an increase in adverse events such as hand-foot
syndrome (RR 10.60, IC95% 2.4-46.4), fatigue and diarrhea.
Discussion.
Results support an increase in the overall survival rate of the Sorafenib
patients and a decrease of the progression of the disease as well as more frequent adverse
events such as the hand-foot syndrome.
Conclusions. Sorafenib has proven to be an effective drug for treating advanced
hepatocellular carcinoma in patients for whom surgery or localized treatments have failed or
are contraindicated. Considering that overall survival rate is the most relevant measure to
assess the efficacy of a treatment in cancer clinical trials (decreased risk of death) and taking
into account the small margin of superiority in the median survival time, Sorafenib should have
an pharmaco-economic evaluation before deciding on its inclusion into the Uruguayan
National Formulary.
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Características de la enfermedad y contexto epidemiológico
El carcinoma hepatocelular ocupa el séptimo puesto en incidencia y constituye la tercera causa
de muerte por cáncer en el mundo en el 2002 (Parkin DM y cols., 2005). Presenta una alta
incidencia en países asiáticos como China y Corea. La media de edad al momento del
diagnóstico es de 50-60 años y la relación hombre-mujer es de 7:1. En Uruguay la incidencia es
de aproximadamente 100 nuevos casos por año (Barrios E y cols., 2008). Es de pronóstico muy
pobre ya que las tasas de sobrevida no superan el 3% a 5%.
Se ha descrito una fuerte asociación con factores de riesgo como las hepatitis virales crónicas,
las hepatopatías de origen genético, el consumo de alcohol, el tabaquismo y enfermedades
metabólicas, entre otras.
Los principales tratamientos potencialmente curativos son la resección quirúrgica previa
valoración de la operabilidad y resecabilidad y el trasplante hepático. Sin embargo, la mayoría
de los pacientes se presentan con enfermedad avanzada y no son candidatos para el
tratamiento quirúrgico, presentando una sobrevida mediana de pocos meses con el
tratamiento sistémico.
Dentro de las opciones de tratamiento sistémico se encuentra el Sorafenib. Este fármaco, es
un inhibidor multiquinasa de administración oral que bloquea la angiogénesis y la proliferación
celular. Sus blancos terapéuticos incluyen varios receptores con actividad tirosina quinasa tales
como los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular 1, 2, y 3 (VEGFR 1, 2 y 3) y
las quinasas de serina treonina B- Raf y Raf 1.
Descripción de las tecnologías en evaluación
Nombre comercial:
Nexavar®
Forma farmacéutica:
Comprimidos recubiertos
Vía de administración:
Oral
Laboratorio:
Bayer S.A.
Indicaciones
Antineoplásico indicado para el tratamiento de carcinoma
de
células renales avanzado y carcinoma hepatocelular no operable.
terapéuticas:
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Determinar la eficacia y seguridad de Sorafenib solo o asociado a otros fármacos en el
tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado
Estrategia y criterios de búsqueda
Se realizó una búsqueda en las principales bases de datos bibliográficas como Pubmed,
Cochrane y Lilacs. Asimismo se realizó una búsqueda en las principales Agencias de Evaluación
de Tecnologías y financiadores de salud. La búsqueda se realizó sin restricción de idioma. Las
palabras claves incluidas fueren “Sorafenib”, “hepatocellular” “metastatic” “advanced”,
”unresectable” y se filtró por “Randomized Controlled Trial” y “review”, “metaanalysis”. Se
revisaron adicionalmente referencias de los estudios encontrados. La última búsqueda fue
realizada el 25/09/2011
Criterios de inclusión de estudios
Se tomaron como criterios de inclusión artículos de Estudios Clínicos Aleatorizados (ECAS) o
revisiones sistemáticas (RS) de ECAS que comparen una rama conteniendo Sorafenib solo o
combinado versus otra rama idéntica sin Sorafenib. También se incluyeron las Evaluaciones de
Tecnologías encontradas en las principales Agencias de Evaluación de Tecnologías y
financiadores de salud.
Selección de estudios
Sobre el total de resultados encontrados, se realizó una primera selección revisando título y
resumen de cada publicación, descartando las que no corresponden a ensayos controlados y
revisiones sistemáticas. Luego se realizó una segunda revisión por pares para la selección final,
según los criterios de inclusión inicialmente establecidos.
Evaluación de calidad
Para determinar el riesgo de potenciales sesgos en los estudios se siguieron las
recomendaciones de la Cochrane Collaboration (Recommendations for Assessing Risk of Bias),
considerando particularmente el enmascaramiento y la asignación del tratamiento (Higgins JP,
2008). Se utilizó además la Escala de Jadad.
Extracción de datos
Se realizó la elaboración de una tabla de evidencia incluyendo características de la población,
intervención y resultados. Cuando fuera posible se plantea la realizaron de actualizaciones o
elaboraciones a novo de meta-análisis.
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Como resultado de la búsqueda bibliográfica en las bases electrónicas anteriormente
mencionadas, se obtuvieron 2 revisiones sistemáticas (RS) y 18 ECAS. Luego de aplicados los
criterios de inclusión, se obtuvo 1 RS (Zhang T y cols., 2010) y 3 ECAS (Abou-Alfa GK y cols.,
2010) (Cheng AL y cols., 2009) (Llovet JM y cols., 2008) incluidos ya en la revisión sistemática.
No se encontraron ECAS posteriores a aquellas incluidas en la RS. Existe una cuarta ECA
publicada recientemente que incluyó 458 pacientes asiáticas portadoras de Hepatocarcinoma
irresecable y que mostraron una necrosis tumoral igual o mayor al 25% luego de
quimioembolización transarterial (población diferente a la de los estudios previos) (Kudo M y
cols., 2011). Los pacientes fueron aleatorizados a tratamiento con Sorafenib o placebo, no
observándose beneficio con esta droga.
Se realizaron análisis críticos de los artículos por dos revisores independientes. La RS resultó de
calidad metodológica aceptable pero fue necesario obtener los estudios aleatorizados
incluidos en la misma a texto completo para evaluar algunos resultados de interés no
reportados.
La calidad metodológica de la ECAS fue moderada en la mayoría de los casos.
Se tomaron como puntos finales de interés para la elaboración del meta-análisis:
 Sobrevida global
 Tiempo para la progresión de la enfermedad
 Tasa de respuesta
 Mediana de sobrevida
 Eventos adversos grado 3-4
Los estudios encontrados realizaron las siguientes comparaciones: Sorafenib Vs placebo en
pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que no recibieron tratamiento previo (Llovet
JM y cols., 2008), Sorafenib vs placebo en pacientes que habían sido previamente tratados con
quimioterapia y que progresaron (Cheng 2009) y Doxorubicin mas Sorafenib o más placebo en
pacientes que no habían recibido tratamiento previo (Abou-Alfa GK y cols., 2010). El meta
análisis analizado incluye estos tres estudios. Los 3 estudios incluyeron pacientes con PS 0-2 y
función hepática Child Pugh Clase A.
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Resultados de eficacia
Sobrevida global (SG)
Tabla 1. Resultados del meta-análisis para la sobrevida global analizado por riesgo relativo
Hazard Ratio
Study or Subgroup
log[Hazard Ratio]
SE Weight
Hazard Ratio
IV, Fixed, 95% CI
Abou-Alfa 2008
-0.6733 0.2233
15.1%
0.51 [0.33, 0.79]
Cheng 2009
-0.3857
0.158
30.1%
0.68 [0.50, 0.93]
Llovet 2008
-0.3711
0.117
54.9%
0.69 [0.55, 0.87]
100.0%
0.66 [0.55, 0.78]
Total (95% CI)
Heterogeneity: Chi² = 1.51, df = 2 (P = 0.47); I² = 0%
IV, Fixed, 95% CI
0.2
Test for overall effect: Z = 4.86 (P < 0.00001)
0.5
1
Favours experimental
2
5
Favours control
SE: Error Estándar, CI: Intervalo de confianza, df: grados de libertad.
El meta-análisis muestra que existe un aumento estadísticamente significativo de la Sobrevida
Global en los pacientes tratados con Sorafenib.
Tiempo para la progresión de la enfermedad
Hazard Ratio
Study or Subgroup
log[Hazard Ratio]
SE Weight
Hazard Ratio
IV, Fixed, 95% CI
Abou-Alfa 2008
-0.5108 0.1865
22.2%
0.60 [0.42, 0.86]
Cheng 2009
-0.5621 0.1612
29.8%
0.57 [0.42, 0.78]
Llovet 2008
-0.5447 0.1269
48.0%
0.58 [0.45, 0.74]
100.0%
0.58 [0.49, 0.69]
Total (95% CI)
Heterogeneity: Chi² = 0.04, df = 2 (P = 0.98); I² = 0%
Test for overall effect: Z = 6.17 (P < 0.00001)
IV, Fixed, 95% CI
0.2
0.5
Favours experimental
1
2
5
Favours control
El meta-análisis muestra un incremento significativo del tiempo para la progresión de la
enfermedad para la rama tratada con Sorafenib.
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Tasa de respuesta
Odds Ratio
Study or Subgroup
log[Odds Ratio]
SE Weight
Odds Ratio
IV, Fixed, 95% CI
Abou-Alfa 2008
0.7561 1.2381
18.9% 2.13 [0.19, 24.11]
Cheng 2009
0.9517 1.1019
23.8% 2.59 [0.30, 22.45]
Llovet 2008
0.7178 0.7104
57.3%
2.05 [0.51, 8.25]
100.0%
2.18 [0.76, 6.26]
Total (95% CI)
Heterogeneity: Chi² = 0.03, df = 2 (P = 0.98); I² = 0%
IV, Fixed, 95% CI
0.02
Test for overall effect: Z = 1.45 (P = 0.15)
0.1
Favours experimental
1
10
50
Favours control
Los meta-análisis presentados muestra que existe una sobrevida global y una sobrevida libre
de progresión mayor en los pacientes tratados con Sorafenib que en los que reciben
tratamiento estándar (siendo el incremento estadísticamente significativo) En lo que refiere a
la tasa de respuesta no hay diferencias estadísticamente significativas para los pacientes
tratados con Sorafenib.
Es interesante analizar la mediana de sobrevida para estos pacientes que tienen un
incremento de sobrevida global
Mediana de sobrevida (en meses)
Mediana grupo
Sorafenib*
IC 95%
Mediana grupo
Control
IC 95%
Abou Alfay cols.
2008
13.7
8.9-no alcanzado
6.5
4.5-9.9
Cheng y cols.
2009
6.5
5.56-7.56
4.2
3.75-5.46
Llovet y cols.
2008
10.7
S/D
7.9
S/D
*en meses, S/D sin datos, IC 95% intervalo de confianza del 95%.
El incremento en la mediana de sobrevida es de 7.2, 2.3 y 2.9 meses siendo estadísticamente
significativa (de acuerdo a los datos aportados) para el estudio de Cheng y col. y Abou Alfa.Y
cols.
El estudio de LLovet y cols aporta los datos de IC 95% para el Hazard Ratio. El HR en el grupo
Sorafenib fue 0.69; IC95% [0.55- 0.87]; P<0.001), es decir hay un beneficio estadísticamente
significativo en sobrevida correspondiente a una reducción del riesgo de morir del 31%.
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Resultados de seguridad
Eventos adversos
Síndrome mano-pie
El síndrome mano-pie es un efecto secundario (eritrodistesia palmoplantar) que se caracteriza
como una dermatitis ulcerativa, dolor y cambios dermatológicos que pueden afectar la vida
diaria dependiendo de su intensidad (grado 1 al 3).
Sorafenib con o sin QT
Study or Subgroup
Abou-Alfa 2008
Events
Placebo con o sin QT
Total
Events
Risk Ratio
Total Weight
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
3
47
0
49
22.8%
Cheng 2009
16
149
0
75
30.9% 16.72 [1.02, 274.93]
Llovet 2008
8
297
1
302
Total (95% CI)
Total events
493
27
46.2%
M-H, Fixed, 95% CI
7.29 [0.39, 137.46]
8.13 [1.02, 64.64]
426 100.0% 10.60 [2.41, 46.68]
1
Heterogeneity: Chi² = 0.23, df = 2 (P = 0.89); I² = 0%
0.002
Test for overall effect: Z = 3.12 (P = 0.002)
0.1
1
10
500
Favours experimental Favours control
El meta-análisis muestra una aumento significativo de la ocurrencia del Sindrome mano-pie en
el grupo tratado con Sorafenib.
Fatiga
Sorafenib con o sin QT
Study or Subgroup
Placebo con o sin QT
Events
Total
Events
Abou-Alfa 2008
3
47
3
Cheng 2009
5
149
Llovet 2008
4
297
Total (95% CI)
Total events
12
Test for overall effect: Z = 0.51 (P = 0.61)
Total Weight
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
49
35.7%
1.04 [0.22, 4.91]
1
75
16.2%
2.52 [0.30, 21.16]
4
302
48.2%
1.02 [0.26, 4.03]
426 100.0%
1.27 [0.51, 3.17]
493
Heterogeneity: Chi² = 0.56, df = 2 (P = 0.76); I² = 0%
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
8
0.05
0.2
1
5
20
Favours experimental Favours control
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Náuseas
Sorafenib con o sin QT
Study or Subgroup
Events
Placebo con o sin QT
Total
Events
Risk Ratio
Total Weight
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
Abou-Alfa 2008
3
47
0
49
4.0%
Cheng 2009
1
149
8
75
87.8%
0.06 [0.01, 0.49]
Llovet 2008
1
297
1
302
8.2%
1.02 [0.06, 16.18]
426 100.0%
0.43 [0.17, 1.08]
Total (95% CI)
Total events
493
5
M-H, Fixed, 95% CI
7.29 [0.39, 137.46]
9
Heterogeneity: Chi² = 7.28, df = 2 (P = 0.03); I² = 73%
0.005
Test for overall effect: Z = 1.80 (P = 0.07)
0.1
1
Favours experimental
10
200
Favours control
Diarrea
Sorafenib con o sin QT
Study or Subgroup
Placebo con o sin QT
Events
Total
Events
Abou-Alfa 2008
5
47
4
Cheng 2009
9
149
Llovet 2008
8
297
Total (95% CI)
Total events
Heterogeneity: Chi² = 1.89, df = 2 (P = 0.39); I² = 0%
Test for overall effect: Z = 1.46 (P = 0.14)
Total Weight
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
49
34.9%
4
75
47.4%
1.13 [0.36, 3.56]
2
302
17.7%
4.07 [0.87, 19.00]
426 100.0%
1.71 [0.83, 3.51]
493
22
Risk Ratio
M-H, Fixed, 95% CI
1.30 [0.37, 4.56]
10
0.01
0.1
1
10
100
Favours experimental Favours control
Los meta-análisis presentados muestran que no existen cambios estadísticamente
significativos para los eventos fatiga, náuseas y diarrea entre la rama con Sorafenib y la rama
control. En cambio se observa un incremento significativo para el síndrome mano-pie en el
grupo que recibió Sorafenib.
Guías de manejo clínico e informes de Agencias de Evaluación de Tecnologías
National Institute for Health and Clinical Excelllence (guia de evaluación de tecnología 189)
Informe publicado en la página web del NICE (NICE, 2010):
Dicho informe concluye que el tratamiento con Sorafenib en pacientes con hepatocarcinoma
avanzado en quienes las terapias quirúrgicas o locorregionales han fallado no es un uso costoefectivo de los recursos del Servicio Nacional de Salud. Asimismo establece que los pacientes
que actualmente estén recibiendo Sorafenib para el hepatocarcinoma avanzado deberían
tener la oportunidad de continuar con el tratamiento hasta que su médico considere adecuado
la interrupción de la medicación.
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Institut National d’Excellence en Santé et en Services Sociaux (INESSS)
Informe publicado en la página web del Instituto, en el año 2008. (INESSS, 2008)
En términos farmacoeconómicos, el costo por año de vida ganado con Sorafenib en
comparación con el mejor cuidado de apoyo, es muy alto.
Para las personas con carcinoma hepatocelular, el pronóstico es pobre. En la mayoría de los
casos, el cáncer se diagnostica en una etapa avanzada de la enfermedad y la supervivencia
mediana es de 6 meses a 20 meses aproximadamente. Aunque el Sorafenib prolonga la
supervivencia global de estas personas, el impacto del tratamiento sobre la calidad de vida es
en
cierta
medida
aún
incierto.
Por lo tanto, teniendo en cuenta todos los criterios de la Ley, el Consejo recomendó no incluir
Sorafenib a las listas de medicamentos, ya que no cumple con los criterios económicos y
farmacoeconómicos.
Los resultados analizados muestran que la utilización de Sorafenib asociado o no a otros
regímenes de quimioterapia incrementa la Sobrevida Global así como el Tiempo para la
Progresión de la enfermedad.
El Síndrome mano-pie presenta un aumento significativo en pacientes tratados con Sorafenib.
El resto de los eventos adversos analizados como fatiga, diarrea y náuseas no aumentan de
forma estadísticamente significativa.
En las guías de la FDA (FDA, 2007) y EMA (EMA, 2005b) sobre los puntos finales utilizados en la
evaluación de fármacos oncológicos en ensayos clínicos, se indican las fortalezas y debilidades
de las distintas variables. La SG es el punto final más relevante en ensayos clínicos oncológicos,
debido a su evidente relación con el impacto clínico que significa el aumento en el tiempo de
vida del paciente. Debido a esto, es la variable preferida al momento de evaluar el beneficio
que produce un nuevo fármaco para el tratamiento del cáncer, cuando sea posible
determinarla. Sin embargo siempre es necesario considerar esta variable en relación a los
efectos adversos y la calidad de vida.
Este fármaco incrementa la sobrevida global de los pacientes portadores de carcinoma
hepatocelular avanzado de acuerdo a la evidencia analizada. No obstante eso, el aumento en
la mediana de sobrevida con Sorafenib, en promedio, es de 4,1 meses.
El laboratorio aportó los datos económicos con una estimación del costo del tratamiento en
$270.000 (USD 14.210). A este costo se debe agregar los gastos generados por el tratamiento
del síndrome mano-pie y otros costos asociados a la administración de la droga.
Una estimación global de costos (considerando sólo los gastos generados por el medicamento)
resulta en USD 41.590 por año de vida ganado.
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USO DEL SORAFENIB EN EL TRATAMIENTO DEL HEPATOCARCINOMA AVANZADO
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De acuerdo a la evidencia analizada, el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado
adicionando Sorafenib a la terapia estándar ha demostrado un aumento de la Sobrevida Global
(rango de incremento de medianas entre 3 y 7 meses) y la Sobrevida libre de progresión. Se ha
encontrado además un aumento en la ocurrencia de un efecto adverso, el síndrome manopie.
Considerando los beneficios de eficacia que aporta Sorafenib en relación a la terapéutica
actual y las recomendaciones de las Agencias de Evaluación de Tecnologías, se recomienda
realizar una evaluación económica para decidir su posible inclusión en el FTM. Se deberá estar
atento a nuevas investigaciones en marcha y por publicarse que puedan aportar mayor
evidencia en relación a la eficacia y seguridad de esta terapéutica.
El Sorafenib ha demostrado ser un fármaco eficaz para el tratamiento del carcinoma
hepatocelular avanzado en pacientes en los que la cirugía o los tratamientos locorregionales
han fallado o no están indicados. Considerando que la Sobrevida Global es la medida de
eficacia más relevante en ensayos clínicos oncológicos (disminución en el riesgo de morir) y
teniendo en cuenta los márgenes de superioridad en la mediana del tiempo de sobrevida
consideramos que Sorafenib deberá ser evaluado desde un punto de vista fármacoeconómico antes de poder realizar alguna recomendación sobre su inclusión al FTM.
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