Martín Uranga, Amelia - ICADE - Universidad Pontificia Comillas

 Formación Académica La profesora AMELIA MARTÍN URANGA estudió la licenciatura en DERECHO en la Universidad DE DEUSTO
Y EL DOCTORADO EN LA UNVIERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN A DISTANCIA. Desde 1999 imparte
docencia en Grado y Postgrado. Comparte el mundo académico con el mundo empresarial, donde lleva
trabajando desde hace más de 8 AÑOS en FARMAINDUSTRIA (ASOCIACIÓN NACIONAL EMPRESARIAL DE
LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA) en la que es, Responsable de la Plataforma Española Medicamentos
Innovadores. Coordina los temas de I+D de la Asociación, entre sus funciones se encuentran la
coordinación de los proyectos de cooperación público-privado que se están desarrollando en el área de
I+D de nuevos medicamentos, así como la coordinación del Programa de cooperación Farma-Biotech.
Asimismo, se encargo de la gestión de otros programas de fomento de la investigación biomédica en
España
Asignaturas impartidas actualmente en Universidad Pontificia Comillas
Grado
Posgrado
Máster Universitario en Propiedad Intelectual. Asignatura de Biotecnología y propiedad intelectual
Máster de bioética. Asignatura sobre protección jurídica de invenciones biotecnológicas.
Experiencia docente
•
20 años de experiencia en la docencia universitaria.
Experiencia en Grado
Universidad de Deusto (1995-2000). Investigadora y Profesora de asignatura sobre implicaciones legales
del Proyecto Genoma Humano.
Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED-1999-2006). Profesora tutora de las asignaturas de
Derecho Penal I y II
Experiencia en Postgrado
. Coordinadora y Profesora del Máster de Transferencia de Tecnología de la Universidad de Sevilla
.Universidad Pontificia de Comillas (ICADE)
-Profesora en el Máster de Propiedad Intelectual
-Profesora en el Máster de Bioética.
. Universidad de Alcalá de Henares/UNED e Instituto de Salud Carlos III
-Profesora en el Máster en Dirección y Gestión de la I+D+i en Ciencias de la Salud
. Universidad Pompeu Fabra
-Profesora en el Máster en Liderazgo y Gestión de la Ciencia y la Innovación
. Universidad Autónoma de Madrid/Esame
-Profesora en el Máster de monitorización de Ensayos Clínicos.
.CESIF (Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica)
-Profesora en el Máster en Biotecnología de la Salud
. Aliter (Escuela de Negocios)
-Profesora en el Master en Biotecnología
Experiencia profesional
•
Desde enero 2006 y hasta la actualidad en Farmaindustria. Asociación Nacional Empresarial de la
Industria Farmacéutica. Responsable de la Plataforma Tecnológica Española Medicamentos
Innovadores.
•
Contratada por el Instituto de Salud Carlos III, como Asesora Jurídica-Técnico Experto en el
Proyecto Europeo EuroBioBank, desde noviembre de 2004-hasta abril de 2005
•
Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED-1999-2006). Profesora tutora de las
asignaturas de Derecho Penal I y II.
•
Universidad de Deusto (1995-2000). Investigadora y Profesora de asignatura sobre implicaciones
legales del Proyecto Genoma Humano.
•
1994-1997. Fundación BBVA. Ayudante en el departamento de Estudios.
•
1994-1995. Pasantía en Despacho de abogados ABD.
Experiencia investigadora y publicaciones
• La protección jurídica de las innovaciones biotecnológicas. Especial consideración de su
protección penal, editado conjuntamente por la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y
Genoma Humano y la editorial Comares, Bilbao-Madrid, 2003, 547 pp. ISBN: 84-8444767-7
• Derecho sanitario y medicina legal del trabajo, Vol. 1, “La protección de los resultados
generados en los consorcios público-privados de investigación biomédica”, Dr. Santiago,
Delgado Bueno, Ed. Bosch, Barcelona, 2011, pp. 785-796 (capítulo 33)
• Enciclopedia de Bioderecho y Bioética, Voz: Patentes biotecnológicas, pp. 1225-1233.
Publicado por Editorial Comares, 2011
• Diccionario de Derecho ambiental, “Biotecnología, Bioseguridad y Organismos
Modificados Genéticamente”, Coordinado por E. Alonso García/B. Lozano Cutanda, ed.
Iustel, 2006, pp. 161-174
• Colaboradora de la Guía práctica para la utilización de muestras biológicas en
investigación biomédica, Instituto Roche, Madrid, 2006.
• Las cuestiones ético-jurídicas más relevantes en relación con los biobancos. Una visión a
la legislación de los países miembros del Proyecto Eurobiobank, Instituto de Salud
Carlos III, Madrid, 2006.
• Outstanding legal and ethical issues on biobanks. An overview on the regulations of
member states of the EuroBioBank project, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, 2006.
• Actualmente participo en un Consorcio Europeo (IMI-EUPATI) sobre I+D e información a los
pacientes. Anteriormente, he participado en diversos proyectos nacionales y europeos de
investigación sobre Bioderechos. Mi labor investigadora la he realizado en la Cátedra
Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto de la que soy
asesora científica, en la UNED y en el Sheffield Institute of Biotechnological Law and Ethics de la
Universidad de Sheffield (Reino Unido).
• Actualmente estoy dirigiendo una tesis doctoral titulada “Investigación e innovación en biomedicina
en la UE”
Otras actividades
Valoración positiva por la Agencia Nacional de Evaluación (ANECA) para la figura de Profesor
Ayudante Doctor. Octubre de 2003.
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