NW-Fill size-Adicin tamao 50 g

Diproderm Crema
Dipropionato de betametasona
PARA USO TOPICO
Composición cuantitativa: El dipropionato de betametasona es un corticosteroide sintético fluorado
que tiene el nombre químico 17,21-dipropionato de 9 ß-fluoro-16 ß-metilprednisolona. DIPRODERM
Crema contiene en cada gramo 0,64 mg de dipropionato de betametasona, equivalente a 0,5 mg
(0,05%) de betametasona, en una base de crema suave, blanca, hidratante e hipoalergénica, libre de
parabenos, que contiene petrolato blanco, aceite mineral, cetomacrogol 1000, alcohol cetostearílico,
bifosfato de sodio y ácido fosfórico, con clorocresol como preservativo, y agua purificada, c.s.
Propiedades: DIPRODERM Crema es eficaz debido a su acción antiinflamatoria, antiprurítica y
vasoconstrictora. DIPRODERM Crema proporciona estos efectos de manera prolongada, permitiendo
por consiguiente una aplicación dos veces al día y en algunos casos una sola vez al día.
Indicaciones: DIPRODERM Crema está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias
de las dermatosis que responden a la corticoterapia, tales como: psoriasis, dermatitis por contacto,
dermatitis atópica, neurodermatitis (liquen simple crónico), liquen plano, eczema (incluyendo eczema
numular, eczema de las manos, dermatitis eczematosa), intértrigo, dishidrosis, dermatitis seborréica,
dermatitis exfoliativa, dermatitis solar, dermatitis por éstasis y prurito anogenital y senil.
Posología: Se aplicará una capa delgada de DIPRODERM Crema para cubrir completamente el área
afectada, una o dos veces al día, por la mañana y por la noche.
Contraindicaciones: El uso de DIPRODERM Crema esta contraindicado en individuos con
antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Precauciones: Si se presentase irritación o hipersensibilidad con el uso de DIPRODERM Crema, lo
cual es infrecuente, debe suspenderse el tratamiento e instaurarse la terapia adecuada.
En presencia de infección, deberá administrarse un agente antimicótico o antibacteriano.
Si no se obtiene respuesta favorable rápidamente, el uso del corticosteroide deberá descontinuarse
hasta que la infección esté debidamente controlada. Cualquiera de las reacciones adversas
comunicadas tras el uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo inhibición corticosuprarrenal,
puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides.
La absorción sistémica de corticosteroides tópicos aumentará si el tratamiento se aplica a zonas
extensas o si se recurre a apósitos oclusivos. Deben adoptarse precauciones adecuadas en estas
circunstancias o cuando se prevé un uso prolongado, particularmente en bebés y niños. DIPRODERM
Crema no es para uso oftálmico.
Uso durante el embarazo y lactancia: La seguridad de DIPRODERM Crema durante el embarazo y
la lactancia no se ha establecido en forma absoluta; por consiguiente, no deberá ser usada en grandes
cantidades; ni en períodos de tiempo prolongados en estas situaciones.
Interacciones: No se conocen.
Efectos secundarios: Infrecuentemente se han comunicado las siguientes reacciones locales,
especialmente con los apósitos oclusivos: sensación de ardor, prurito, erupción acneiforme, irritación,
hipertricosis, sequedad, foliculitis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de
contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.
Intoxicación y su tratamiento: Síntomas: El uso excesivo y prolongado de corticosteroides tópicos
puede inhibir la función hipófiso-suprarrenal, produciendo insuficiencia corticosuprarrenal secundaria.
Tratamiento: Se indicará el tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas de hipercorticismo son
por lo general reversibles. Si es necesario se deberá restablecer el equilibrio electrolítico. En casos de
toxicidad crónica, se recomienda la supresión gradual de la corticoterapia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono (91) 562 04 20.
Advertencia: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede
establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Presentación: Tubos de 30, 50 y 60 gramos.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
CON RECETA MÉDICA.
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
Tel.: 91 3210600