BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA Posgrado en Ciencias Químicas ÁREA DE QUÍMICA ORGÁNICA NOMBRE DE LA ASIGNATURA: PLAN SEMESTRAL: Nuevas metodologías sintéticas (optativa) 96 horas PRESENTACIÓN Con esta asignatura se pretende dar al alumno la información necesaria sobre las metodologías más recientes en el campo de la síntesis orgánica. Proporcionar al alumno las herramientas necesarias para comprender la importancia de estas metodologías y su aplicación en la síntesis haciendo referencia a los conocimientos adquiridos anteriormente, constituyendo una sólida formación que les permita afrontar, con garantía de éxito la síntesis de compuestos orgánicos. OBJETIVO GENERAL Conseguir que el alumno se familiarice con el lenguaje necesario y reflexione sobre las nuevas metodologías que se aplican en la síntesis de compuestos naturales y análogos. Conseguir que el alumno sea capaz de aplicar diferentes conceptos teóricos para explicar y predecir los resultados de una amplia variedad de reacciones orgánicas que transcurren a través mecanismos iónicos, radicalarios o, pericíclicos. Unidad 1. Oxidación asimétrica de alquenos 2.1 Epoxidación de Sharpless 2.2 Epoxidación de Jacobsen. 2.3 Dihidroxilación de Sharpless 2.4 Aminohidroxilación asimétrica Unidad 2. Las cicloadiciones Diel-Alder en Síntesis Orgánica 3.1 Hetero-Diels-Alder 3. 2 Reacciones intramoleculares 3. 3 Reacciones intermoleculares Unidad 3. Reacción en Tandem/Cascada 4.1 Iónicas 4.2 Neutras 4.3 Intramoleculares 4.4 Intermoleculares Unidad 4. Metátesis 1 1.1 Catalizadores de 1ª generación 1.2 Catalizadores de 2ª generación Unidad 5. Reacción de multicomponentes 5.1 Reacción de Ugi 5.2 Reacción de Biginelli 5.4 Reacción de Passerini Unidad 6. El paladio en síntesis orgánica 6.1 Tipos de reacción 6.2 Adiciones nucleofílicas a sistemas alílicos: 6.2.1 Reacción de Tsuji-Trost 6.2.2 Oxidación alílica 6.3 Adición nucleófílica a alquenos 6.4 Reacción de Osaki-Heck 6.5 Acoplamientos: 6.5.1 Reacción de Suzuki-Miyaura 6.5.2 Reacción de Stille 6.5.3 Reacción de Negishi 6.5.4 Reacción de Sonogashira 6.6 Arilación de aminas y alcoholes Unidad 7. Economía de átomo 7.1 Medida de eficacia de una reacción 7.1.1 Economía del átomo 7.1.2 Porcentaje de la economía del átomo 7.1.3 Rendimiento porcentual 7.1.4 Porcentaje de la economía experimental del átomo 7.1.5 %PE·EAE (Percentage Yield X Experimental Atom Economy) Bibliografía: 1) Ojima, I.; et al. Chem. Rev. 1996, 96, 635. 2) Fürstner, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3012. 3) Grubbs, R. H. et al. Acc-Chem.Res. 2001, 34, 18. 4) Connnon, S. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 41, 1900. 5) Yet, L. Chem. Rev. 2000, 100, 2963. 6) Nicolau, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1668. 7) Jorgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3558. 8) Shea, K. L.et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 820. 9) Corey, E. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1650. 10) Katsuki, T. Comprehensive Asymmetric Catalysis vol. 2, 621 11) Sharpless, K.B. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2024. 12) Sharpless, K. B. Chem. Rev. 1994, 94, 2483 13) Obrien, P. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999, 38, 326 14) Bonini, C. et al. Tetrahedron 2002, 58, 4981. 2 15) Tietze, L. Chem. Rev. 1996, 96, 115. 16) Parsons, P. et al. Chem. Rev. 1996, 96, 195. 17) Poli, G. et al. Tetrahedron 2002, 56,5959. 18) Negishi, E. et al. Chem. Rev. 1996, 96, 365. 19) Scott E. D. et al. J. Org. Chem. 1998, 63, 1604. 20) Müller, G.; Waldmann, H. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 3833. 21) Marshall, J. M. et al. Chem. Rev. 2000, 100, 3163. 22) Trost, B. M. et al. Chem. Rev. 1996, 96, 395. 23) Kappe, C. O. Acc. Chem. Res. 2000, 33, 879 24) Ugi, I. et al. Angew. Chem. 1959, 71, 386 25) Dömling, A.; Ugi, I. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 3168. 26) Neyer, G.; Achtaz, J.; Danzer, B.; Ugi, I. Heterocycles, 1990, 30, 863 27) Beletskaya, I. P. et al. Chem. Rev. 2000, 100, 3009. 28) Gibson, S. E. Tetrahedron 2001, 57, 7449. 29) Fu, G. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4176. 30) Khota, S. et al. Tetrahedron 2002, 58, 9633. 31) Hartwig, J. F. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2046. 32) Fürstner, A. Chem. Rev. 1999, 99, 991. 33) De Meijere, A. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39,3964. 34) Kobayashi, S. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 8, 4095. 3