CSL Behring ha presentado 17 estudios en el Congreso de la

CSL Behring
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PO Box 61501
King of Prussia, PA 19406-0901
CSL Behring ha presentado 17 estudios en el Congreso de la International
Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Datos sobre el programa de desarrollo clínico de CSL Behring para terapias con los factores
recombinantes VIIa, VIII y IX.
Ámsterdam, Holanda, 28 de junio de 2013 – CSL Behring ha presentado en el Congreso de la
International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) que se celebró en Ámsterdam,
datos de tres ensayos clínicos en curso sobre los nuevos factores recombinantes de la
compañía, VIIa (rVIIa-FP), VIII (rVIII de cadena única) y IX (rIX-FP) para la hemofilia A y B.
CSL Behring también ha patrocinado dos simposios satélite:
•
Spotlight on the Future: New Options for our Patients
•
Bleeding Emergencies: Strategies for the Reversal of Old and New-Generation Oral
Anticoagulants
"CSL Behring posee una larga trayectoria y experiencia demostrada en el desarrollo de
valiosas terapias basadas en plasma para los trastornos hemorrágicos. Además, estamos
impulsando un interesante programa de desarrollo clínico para evaluar nuevas terapias con
factores recombinantes que permitirán mejorar el tratamiento de las personas con hemofilia A y
B", comentó el Dr. Russell Basser, vicepresidente sénior de Investigación y Desarrollo Clínicos
Globales de CSL. "Esperamos haber ofrecido en este congreso las novedades más importantes
sobre nuestra gama de recombinantes, que incluye el rVIIa-FP, el rVIII de cadena única y el
rIX-FP".
Se presentó la siguiente información:
Lunes 1 de julio de 2013
•
The Coagulation Factor XIIa Inhibitor rHA-Infestin-4 Potently Improves Outcome After
Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury in Rats (J. Krupka, et al.)
Póster electrónico #PA 1.10-2
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•
Inhibiting Coagulation Factor XIIa Potently Prevents Thrombosis in a Rabbit Arteriovenous
Shunt Model (M. Fries, et al.) Póster electrónico #PA 1.10-4
•
The FXIIa Inhibitor rHA-Infestin-4 Safely Protects from Arterial and Venous Thrombosis in
Rodent and Non-Rodent Species (F. May, et al.) Póster electrónico #PA 1.10-6
•
Quantitative Whole Body Autoradiography (QWBA) Study on the Effect of Albumin Fusion
on the Biodistribution of Recombinant Factor rFIX (E. Herzog, et al.)
Póster electrónico #PA 1.12-1
•
Functional Characterization of rVIII-SingleChain and Comparison with Commercially
Available Recombinant FVIII Products (C. Horn, et al.) Póster electrónico #PB 1.55-6
•
Quantitative Whole Body Autoradiography (QWBA) Study on the Biodistribution of a
Recombinant Factor rVIIa Linked to Human Albumin (E. Herzog, et al.)
Póster electrónico #PB 1.58-3
Martes 2 de julio de 2013
•
Inhibition of Coagulation Factor XII Provides Thromboprotection in Extracorporeal
Circulation Without Increasing Bleeding Risk (M. Larsson, et al.)
Simposio de resumen #AS 20.3
•
Non-Clinical Safety and Efficacy of Prothrombin Complex Concentrates (PCC) for the
Reversal of Dabigatran Mediated Anticoagulation (E. Herzog, et al.)
Póster electrónico #PB 2.48-3
•
Pharmacokinetic Results From a Phase I/III Study of a Novel Recombinant Single-Chain
Factor VIII (rVIII-SingleChain) Compared to Octocog Alfa in Severe Haemophilia A Patients
(I. Pabinger, et al.) Póster electrónico #PB 2.55-4
•
N-Glycosylation of rVIII-SingleChain, a Novel Recombinant Single-Chain Factor VIII (S.
Schmidbauer, et al.) Póster electrónico #PB 2.55-6
Miércoles 3 de julio de 2013
Presentaciones orales:
•
Efficacy, PK and Safety Results of a Phase I/II Clinical Trial of Recombinant Fusion Protein
Linking Coagulation Factor IX with Albumin (rIX-FP) in Previously Treated Patients with
Hemophilia B (PROLONG - 9FP) (U. Martinowitz, et al.) Comunicaciones orales #OC 70.2
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•
Safety and Pharmacokinetics of a Recombinant Fusion Protein-Linking Coagulation Factor
VIIa with Albumin (rVIIa-FP) in Healthy Volunteers (D. Bensen-Kennedy, et al.)
Póster electrónico #PB 3.37-5
•
Population Pharmacokinetic Model for a Novel Recombinant Fusion Protein Linking
Coagulation Factor IX with Albumin (rIX-FP) in Hemophilia B Patients (R. Parasrampuria et
al.) Póster electrónico #PB 3.49-5
Jueves 4 de julio de 2013
•
Thrombosis and Hemostasis in Mice Lacking Factor VII Activating Protease (FSAP) (S.
Subramaniam, et al.) Comunicación oral #OC 84.4
•
Pre-Clinical Safety and Prolonged Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD) Properties
of a Recombinant Fusion Protein Linking Activated Coagulation Factor VII with Albumin
(rVIIa-FP) (S. Zollner, et al.) Póster electrónico #PA 4.15-4
•
Pre-Clinical Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD) Characteristics of rVIIISingleChain, a Novel Recombinant Single-Chain FVIII (S. Zollner, et al.)
Póster electrónico #PB 4.55-6
Acerca de CSL Behring
CSL Behring es un líder mundial de la industria de las proteínas plasmáticas terapéuticas.
Comprometida en salvar vidas y en mejorar la calidad de vida de personas con enfermedades
raras y graves, la compañía elabora y comercializa en todo el mundo una amplia gama de
terapias recombinantes y derivadas del plasma.
Las terapias de CSL Behring se utilizan en todo el mundo para tratar trastornos de la
coagulación, incluyendo la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand, inmunodeficiencias
primarias, angioedema hereditario, enfermedades respiratorias hereditarias y, en algunos
mercados, también enfermedades neurológicas. Los productos de la compañía también se
utilizan en cirugía cardiaca, trasplante de órganos, tratamientos para quemados y para prevenir
trastornos hemolíticos en recién nacidos. CSL Behring gestiona una de las redes de recogida
de plasma más grandes del mundo, CSL Plasma
. CSL Behring es una filial de CSL Limited
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(ASX: CSL), una compañía biofarmacéutica con sede en Melbourne, Australia. Para más
información, visite http://www.cslbehring.com.
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Contacto con los medios:
Sheila A. Burke, directora de Comunicaciones y Relaciones Públicas
Operaciones Comerciales Mundiales
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484-919-2618 (c)
Sheila.Burke@cslbehring.com
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