Dr. Enrique Alía Suspensión de omeprazol para uso pediátrico NOMBRE DE LA FÓRMULA Suspensión de omeprazol para uso pediátrico. PRESCRIPCIÓN MÉDICA Omeprazol base 2 mg / ml Sodio bicarbonato, 8,4 % Suspensión csp, 200 ml DISEÑO DE LA FÓRMULA El omeprazol base al ser insoluble en agua se tiene que formular en suspensión. Para diseñar la suspensión se puede emplear goma xantán. Al 0,5 % confiere la viscosidad necesaria para que una vez agitada la suspensión, el omeprazol base se disperse de forma homogénea y disminuya de forma adecuada su velocidad de sedimentación. La goma xantán está constituída por un polisacárido en forma de sal (sódica, cálcica o potásica) que contiene Dglucosa, D-manosa, ácido D-glucurónico y ácido pirúvico. Es estable en un rango de pH comprendido entre 4 y 11. No es estrictamente necesario añadir un humectante si la adición del líquido dispersante sobre el omeprazol se hace en muy pequeñas porciones y bajo constante agitación. En el caso de que se quiera añadir algún saborizante para enmascarar el sabor metálico del omeprazol, se puede optar por alguna esencia apta para vía oral. El problema de los saborizantes es la posible existencia de cierta intolerancia por parte del niño. DESARROLLO DE LA FÓRMULA FINAL Desarrollo de la fórmula a elaborar para los 200 ml prescritos: Omeprazol base, 0,4 g Sodio bicarbonato, 16,8 g Goma xantán, 1 g Agua purificada csp, 200 ml FORMA DE ELABORACIÓN Elaboración de la fórmula final: 1. Disolver el sodio bicarbonato en 175 ml de agua purificada agitando durante al menos 5 minutos mediante un agitador magnético regulado a alta velocidad. Es normal que quede una pequeña cantidad sin disolver (solución sobresaturada) la cual se disolverá al añadir toda el agua de la fórmula en el enrase final. 2. Añadir la goma xantán y continuar con agitación magnética hasta la formación de un gel muy fluido (líquido dispersante de la suspensión). El proceso de imbibición de la goma es lento y se puede acelerar de forma satisfactoria empleando un turboagitador o emulsionador Unguator a alta velocidad. 3. En un mortero reducir el omeprazol base a polvo muy fino. 4. Añadir el líquido dispersante anterior en muy pequeñas porciones batiendo hasta homogeneidad tras cada adición. 5. Verter la suspensión obtenida en una probeta y enrasar con agua purificada hasta los 200 ml prescritos. 6. Volver a batir en mortero a modo de homogeneización. 7. Envasar en frasco cristal topacio. Foto 1. La goma Xantán es fundamental para lograr una correcta suspensión homogénea del omeprazol. Foto 2. Disolución del sodio bicarbonato en el agua purificada. Foto 3. El proceso de imbibición de la goma xantán se puede acelerar empleando un turboagitador regulado a alta velocidad. Foto 4. El omeprazol debe reducirse a polvo fino antes de añadir el líquido dispersante. Suspensión de omeprazol para uso pediátrico Foto 5. La adición del líquido dispersante debe hacerse en muy pequeñas porciones para evitar la formación de grumos. Foto 6. Suspensión final lista para su envasado en frasco cristal topacio. PROBLEMAS QUE SE PUEDEN PRESENTAR DURANTE LA ELABORACIÓN Es conveniente agitar el tiempo necesario para que toda la goma xantán se embeba y obtener así un líquido dispersante adecuado. Si no se añade en muy pequeñas porciones el líquido dispersante sobre el omeprazol base, se formarán pequeños grumos que harán que la suspensión final tenga un claro error de dosificación. Si se forman grumos, éstos pueden disgregarse fácilmente si se emplea un turboagitador o agitador Unguator a alta velocidad a modo de homogeneización final. CARACTERES FÍSICOS Y ORGANOLÉPTICOS DEL PRODUCTO FINAL Se obtiene una suspensión homogénea de color blanca con ligero sabor metálico. Tiempo de sedimentación mayor a 3 minutos. Muy estable. Rango de pH aproximado: 8-9. ENVASADO Y CADUCIDAD ESTIMADA Envasar en frasco cristal topacio. Caducidad de 1 mes. CONSERVACIÓN En nevera (2-8ºC). ACCIÓN TERAPÉUTICA E INDICACIONES El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que diminuye la secreción ácida del estómago. La suspensión está indicada en las distintas patologías gástricas presentadas en prematuros y lactantes, como: úlcera gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo gastroesofágico, etc. POSOLOGÍA Criterio médico. FORMA DE ADMINISTRACIÓN Una vez agitado el envase, extraer con una jeringa el volumen indicado por el médico y administrar al niño directamente o mezclar en un poco de agua. Suspensión de omeprazol para uso pediátrico REACCIONES ADVERSAS El omeprazol en general es un fármaco bien tolerado aunque puede causar reacciones adversas poco frecuentes: vómitos, diarrea, flatulencia, dolor abdominal, erupciones cutáneas, prurito, cefaleas. COMENTARIOS AL PACIENTE IMPORTANTES EN EL MOMENTO DE LA DISPENSACIÓN Es fundamental comentar al paciente que la suspensión debe conservarla en nevera (2-8º C) y su caducidad es de un mes. Precaución en pacientes diabéticos por el contenido en D-glucosa de la goma xantán. La administración conjunta en medios ácidos (zumos, lácteos) podría disminuir la acción del omeprazol. OTRAS FORMAS DE PRESCRIPCIÓN Omeprazol base 2 mg / ml en suspensión, csp 200 ml Omeprazol base 2 mg / ml en suspensión alcalinizada, csp 200 ml Omeprazol base 2 mg / ml Viscosizante y alcalinizante csp, 200 ml Omeprazol base, 0,2 % Sodio bicarbonato, 8,4 % Goma xantán, 0,5 % Agua purificada csp, 200 ml Suspensión de omeprazol para uso pediátrico