Diciembre 2014 | Año VI | Nº 62 “Es insostenible actuar en marcos normativos no previsibles” El director general de la EGA,AdrianVan den Hoven, analiza para EG la situación del sector de los genéricos a nivel español y europeo. El dirigente, recién llegado del encuentro en Miami de la IGPA, asegura que el Gobierno español todavía tienen margen para promover la competencia del genérico. Para van den Hoven es fundamental que la industria cuente con marcos normativos estables, “es insostenible para nuestra industria los crecientes costes derivados de los nuevos reglamentos europeos,mientras que el margen y los precios del medicamento se reducen cada día”. P.14 El genérico gana posiciones en el mercado por unidades En la última década el medicamento genérico ha conseguido un crecimiento en el mercado medido por unidades del 400 por ciento, si bien las cifras que alcanzó en 2004 eran muy bajas (12 por ciento).Así lo recogen los datos oficiales de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Galicia a través de su informe anual. En un primer análisis se desprende que la crisis económica ha permitido un crecimiento mayor de estos fármacos,ya que se observa un crecimiento mucho más acusado a partir de 2009 hasta 2013. En el aspecto económico, el mercado por valores ha crecido de forma similar al de unidades, si bien las políticas de precio que se han ido aplicando en estos años dejan al genérico con una cuota del 21 por ciento. En este sentido, cabe destacar que incluso entre 2007 y 2008 este mercado tuvo un crecimiento negativo. En el análisis por comunidades autónomas,las regiones que más apuestan por estos medicamentos son Castilla y León yAndalucía,con un 54,3 y un 53,8 por ciento, respectivamente. En la otra cara de la moneda se sitúan las comunidades de Asturias y Murcia, que no alcanzan ni el 40 por ciento. P.20 El mercado de los biosimilares oncológicos se hará fuerte en 2018 El mercado global de los biosimilares oncológicos registrará una tasa de crecimiento anual compuesta del 29,87 hasta 2018, tal y como apunta un informe publicado por el portal www.reportsnreports.com. La expiración de un gran número de patentes en los próximos cinco años en esta área explicaría el aumento de este mercado. A esto se suma la necesidad de los Gobiernos de mejorar el acceso a nuevos tratamientos con precios más reducidos. P.22 La patronal europea insta a mejorar el acceso a nuevos antibióticos La botica puede ser clave en el cumplimiento terapéutico con el SPD La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) ha instado a las autoridades europeas a facilitar el acceso a nuevos antibióticos agilizando la aprobación de genéricos. De esta manera,Adrian van den Hoven, director general de la patronal del genérico, explicó que “los antibióticos son esenciales para la salud pública y, en este sentido, los genéricos aseguran su disponibilidad para todos los pacientes”. La farmacia,a través del servicio de Sistema Personalizado de Dosificación (SPD) se hace clave a la hora de garantizar un correcto cumplimiento terapéutico. Para mejorar la formación previa del boticario en esta labor y mejorar el cumplimiento del paciente,Mylan y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares celebran dos cursos formativos para boticarios de Ibiza (13 de noviembre) y Menorca (3 de diciembre). 22 23 18 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 “El Gobierno español todavía tiene margen para promover la competencia del genérico ADRIAN VAN DEN HOVEN, director general de la European Generics Medicines Association (EGA) MARTA RIESGO Madrid El director general de la EGA,Adrian van den Hoven, comenta a EG los retos del sector del genérico y los biosimilares a nivel global, días después del encuentro en Miami de la IGPA. Pregunta. ¿Cuáles fueron los principales temas abordados durante el encuentro anual de la IGPA? Respuesta. Este encuentro ofrece una gran oportunidad para la creación de colaboraciones y paneles de discusión sobre la situación actual del mercado y las tendencias a futuro; asuntos normativos, cuestiones comerciales, la situación de los biosimilares o cuestiones relacionadas con la propiedad intelectual del sector. Ofrece una oportunidad de un valor incalculable tanto para fabricantes, reguladores u otros agentes interesados a nivel mundial que quieran compartir información sobre los temas que darán forma a la industria en los próximos años. P. ¿Cuál es la situación actual de los medicamentos genéricos y biosimilares en la UE? R. Cerca de 50 millones de pacientes en toda Europa dependen de los medicamentos genéricos para tratar su hipertensión,al igual que otros 20 millones de diabéticos. Esto demuestra el papel fundamental que juega el genérico en el sistema sanitario europeo.Los genéricos producen un ahorro de 40 mil millones de euros cada año en la Unión Europea y representa el 54 por ciento de todos los medicamentos dispensados. Nuestro objetivo es proporcionar un acceso sostenible a medicamentos de alta calidad para todos los pacientes europeos. En cuanto a los biosimilares, estos son un pequeño pero creciente mercado en la UE. Hasta hace poco no había biosimilares disponibles. No obstante se espera que hasta el 2020, 12 de los principales biológicos, con unas ventas de 73.000 millones de dólares se expondrán a la competencia de los biosimilares.Si se establece un marco regulatorio estable, los pacientes y los contribuyentes se benefeciarán de su introducción, aumentando el acceso del paciente y ayudando a gestionar los presupuestos sanitarios de los gobiernos.Desde la EGA,con el Grupo Europeo de Biosimilares (EBG), trabajamos para mejorar este acceso a nuevos tratamientos innovadores. P. En lo que respecta a España, una de las principales consecuencias dela bajada de precios de los genéricos es la desaceleración en su penetración en el mercado, ¿qué opina? R. Es consecuencia de una combinación de recortes de precios impuestos por el gobierno que se unen a la falta de El director general de la EGA, Adrian van den Hoven afirma que es insostenible para la industria del genérico los crecientes costes derivados de los nuevos reglamentos europeos medidas que favorezcan la competencia. De hecho, algunas políticas tales como permitir que los fármacos de marca adopten las siglas“EFG”,impiden que las empresas de genéricos puedan tener una competencia eficaz en el mercado. El Gobierno español aún tiene margen para promover la competencia del genérico y Aeseg es un socio activo en la promoción de este tipo de medidas. P¿Qué contribución realiza el sector del genérico en términos de empleabilidad o productividad en la UE? R. En la UE actualmente hay más de 300 fábricas que aportan 160.000 puestos de trabajo cualificados directos. Además, nuestras compañías asociadas (que representan el 75 por ciento del mercado de genéricos en la UE) realizan cada vez una mayor inversión en I+D,con el objetivo de aportar innovaciones terapéuticas en diferentes áreas. Cada vez se invierte en productos más complejos, que requieren plazos más largos y unos costes significativamente mayores de investigación y desarrollo (por ejemplo,de hasta 8 años y 250 millones de euros para los medicamentos biosimilares). Estos desarrollos contribuirán a la I + D al tiempo que estimularán la competencia y llevarán la sostenibilidad a la asistencia sanitaria. P. Desde el punto de vista normativo, ¿Qué medidas esperan que se adopten para impulsar al genérico? R. Refiriéndonos a los genéricos, en cuanto al procedimiento descentralizado aún vemos espacio para reducir los retrasos en la aprobación una vez que pasan a la fase nacional.Además, existe la posibilidad de reducir el número de requisitos de variación manteniendo los más altos estándares. P. La EMA acaba de publicar una nueva guía sobre biosimilares ¿Qué opinión le merece? R.Los principios científicos contenidos en la versión revisada de la llamada directriz general sobre biosimilares apoyan el uso de comparadores fuera de la UE. Este hecho permitirá el uso de los ensayos clínicos en un entorno más global y evitará repeticiones innecesarias y aumentará el acceso a nuevos tratamientos. Con esta normativa, la EMA afianza su liderazgo en la conformación del marco normativo de los biosimilares a nivel global. P. ¿Cuál es el futuro de los biosimilares y los genéricos en la UE? R. El valor de los medicamentos genéricos y biosimilares necesitan ser mejor entendidos por la mayoría de Estados miembros de la UE. No son unicamente una herramienta de ahorro para los presupuestos nacionales de salud. Son fundamentales para la salud de los ciudadanos europeos, al mejorar el acceso a los tratamientos. Al considerar estos medicamentos únicamente como “ahorros”, los Estados miembros van a generar una situación insostenible para el acceso a estos fármacos. La EGA reconoce las preocupaciones de los Estados miembros para equilibrar sus presupuestos, pero esto puede lograrse garantizando el acceso a medicamentos de alta calidad. La EGA busca colaborar con los pacientes, profesionales sanitarios y administradores para hacer frente al reto de crear un acceso equitativo a los medicamentos en un contexto de crisis tanto para los ciudadanos como para los gobiernos. Nuestra propuesta es trabajar en conjunto para estimular la sana competencia en los mercados fuera de patente para garantizar la disponibilidad de los medicamentos existentes y para impulsar las inversiones en nuevos medicamentos no patentados. P. ¿Cuál es el sistema de precios sostenible tanto para la administración como para la industria? R. Para la industria, un sistema de precios sostenible debe permitir que más pacientes tengan acceso a tratamientos innovadores, así como generar ahorros para los contribuyentes y crear las condiciones para que la industria sea sostenible, que significa tener un rendimiento del capital invertido y la liberación de fondos para invertir en nuevos productos,en el corto,medio y largo plazo.En la práctica, nuestra industria se propone una asociación para ayudar a traer más competencia a los mercados de alto valor,como productos biofarmacéuticos, que se espera que representen el 50% del gasto farmacéutico en 2018. A cambio, esperamos que los gobiernos proporcionen los incentivos adecuados para estimular la competencia en un marco de mercado estable y predecible.Es insostenible para nuestra industria actuar en marcos no previsibles, pues hace que sea muy difícil para las empresas evaluar los rendimientos de las inversiones, sobre todo para los medicamentos genéricos y biosimilares complejos.También es insostenible para nuestra industria los crecientes costes derivados de los nuevos reglamentos europeos, mientras que el margen y los precios del medicamento se reducen cada día. P.¿Cuáles son los principales retos de esta industria? R. Nuestra industria se enfrenta a retos importantes en cuanto a su sostenibilidad debido a los severos recortes en los presupuestos de salud, incluyendo recortes en los precios de los medicamentos genéricos en la mayoría de Estados miembros de la UE y los crecientes costos regulatorios.Nuestra visión de cara a 2020 es contribuir a una sociedad más equitativa, mediante el aumento de acceso de los pacientes a los tratamientos en cooperación con los pacientes, profesionales sanitarios y los responsables políticos. Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 Suplemento de Medicamentos Genéricos · 19 20 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 El genérico aumentó su presencia en el mercado un 400% durante la última década ■ Las comunidades autónomas que más apuestan por estos fármacos son Castilla y León (54,3%) y Andalucía (53,8%) J. R-T. Madrid El medicamento genérico se ha ido abriendo camino en el Sistema Nacional de Salud. En la última década (20042013) la penetración en el mercado por unidades de estos medicamentos creció casi un 400 por ciento, desde el 12 por ciento cosechado en 2004 hasta el 46,5 en 2013.Así lo muestran los datos oficiales de la consejería de Sanidad del Gobierno de Galicia, a través de su informe anual, donde se analiza el comportamiento en la prescripción de estos fármacos. En un primer análisis, se puede comprobar la incidencia que ha tenido la crisis económica.Desde que comenzó en el 2009,el crecimiento del genérico se ha duplicado, mientras que en los años previos su avance fue mucho más tenue. Durante los cinco primeros años de la década analizada, la penetración en el mercado creció desde el 12 por ciento hasta el 23,8. Sin embargo, en los años sucesivos el crecimiento anual que experimentaron estos medicamentos creció a un ritmo anual promedio muy superior, hasta doblarse en 2013. El comportamiento del mercado en valores arroja también buenos resultados para el sector del genérico. El porcentaje se ha triplicado, si bien su valor inicial era muy bajo, un 5,5 por ciento. En este crecimiento existió una excepción durante el periodo 20072008, corrección que ha superado y que actualmente se sitúa en un 21 por ciento. Este comportamiento, a tenor de las expiraciones de patentes que se avecinan, parece tener buenas expectativas en los próximos años. En España, según datos facilitados por IMS,son numerosos los fármacos que se liberarán en la próxima década. El más jugoso desde el punto de vista económico es Lyrica El genérico gana peso en Galicia % Envases de medicamentos genéricos/total envases medicamentos 46,52% 50% % Importe de medicamentos genéricos/ total importe medicamentos 45% 39,74% 40% 34,16% 35% 27,39% 30% 23,82% 21,031% 25% 20,94% 21,81% 18,41% 20% 16,72% 14,68% 14,10% 15% 12,03% 9,38% 10,91% 9,23% 9,20% 8,54% 10% 6,58% 7,35% 5% 0% 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 Andalucía Castilla y León 53,89% País Vasco 51,60% Cataluña 51,28% Madrid 50,15% Media Nacional 46,52% Navarra 46,35% 45,86% Castilla-La Mancha Aragón 45,83% Ceuta 43,79% Baleares 43,33% Galicia 41,55% Canarias 40,94% Cantabria 39,83% Com. Valenciana 39,20% Extremadura 36,83% La Rioja 36,82% Asturias 36,74% Murcia 35,67% Melilla 32,36% Castilla y León Andalucía País Vasco Cataluña Madrid Media Nacional Castilla-La Mancha Baleares Ceuta Navarra Aragón Cantabria Canarias Melilla Galicia Extremadura La Rioja Com. Valenciana Asturias Murcia 54,36% 0% 10% 20% 30%40% 50% 60% 14,27% 13,37% 0% 5% 10% 15%20% 25% 30% Fuente: Consejería de Sanidad de Galicia (pregabalin, Pfizer) con un registro de ventas solo en farmacia en el último año (desde julio de 2013 a julio de 2014) de más de 181 millones de euros. Le sigue Spiriva (tiotropium Bromide,Boehringer Ingelheim) con unas ventas que superan en el mismo periodo los 121 millones de euros.También destacaAbilify (Aripiprazole,Otsuka pharmaceutical),que registra más de 72 millones de euros en ventas. 25,93% 25,92% 23,64% 23,01% 21,93% 21,03% 21,02% 20,98% 19,95% 19,37% 19,09% 18,29% 18,09% 17,47% 16,84% 15,53% 15,48% 15,37% El Global Por detrás de estos grandes superventas se encuentran las moléculas duloxetine (Cymbalta, Dista y Xeristar, Esteve), celecoxib (Celebrez, Pfizer y Artilog, Esteve), alendronic Acid /colecalciferol (Fosavance,Merck yAdrovance,Ferrer), sevelamer (Renvela y Renagel de Sanofi) y zonisamide (Sonegran, Eisai). Entre todas acumulan en total unas ventas solo en farmacia en España que superan los 201 millones de euros anuales. Stada y Gabi publican un libro que aborda ‘101 dudas sobre el mundo 2.0 en la farmacia’ EL GLOBAL Madrid Con el objetivo de solucionar las dudas que puedan surgir al farmacéutico que quiera lanzarse al mundo 2.0,la compañía Stada y Gebi, el grupo de autores especializados en la web 2.0 formado por Gema Herrerías,Erick Madrid,Belén Briones e Inma Riu, han presentado el libro “101 preguntas sobre redes sociales y Farmacia”.Con un enfoque eminentemente práctico,este nuevo libro busca resolver las principales dudas de la farmacia a la hora de gestionar su comunicación 2.0. Por este motivo, Gebi ha reunido y seleccionado las dudas más frecuentes que tiene la farmacia, dándoles respuesta a través de su equipo de expertos con el apoyo de colaboradores como la abogada Isabel Marín en los temas legales. El resultado es un libro de enfoque práctico organizado en formato de preguntas y respuestas, que trata cuestiones tan importantes como por dónde empezar, qué redes seleccionar, cómo gestionar la reputación online, el marketing de contenidos,la legalidad en el sector farmacéutico, así como herramientas, consejos y casos prácticos de gran valor. Nuevo paradigma “Con la web 2.0 todos hemos pasado de ser lectores a ser editores de contenido, lo que es un nuevo paradigma de relación y conocimiento en el que lo más Otro de los análisis que permite el informe anual de la consejería de Sanidad de Galicia es la penetración en el mercado de los fármacos genéricos según las comunidades autónomas. En 2013, las regiones que más apostaron por estos medicamentos fueron Castilla y León yAndalucía,con un 54,3 y un 53,8 por ciento, respectivamente. Por detrás de ambas comunidades se sitúan País Vasco,Cataluña y Madrid,todas ellas con un porcentaje superior al 50 por ciento y por encima de la media nacional. Sin embargo, en España existen seis regiones que ni siquiera alcanzan el 40 por ciento de prescripción de genéricos: Galicia,Extremadura,La Rioja,Comunidad Valenciana,Asturias y Murcia. En el análisis del mercado medido en valores el análisis por comunidades es similar al de unidades.Las mismas cinco comunidades autónomas son las que superan la media nacional, si bien Andalucía (25,93 por ciento) supera en esta ocasión a Castilla y León (25,92 por ciento).De igual forma,Asturias y Murcia continúan a la cola de la clasificación en este análisis. Evolución durante 2014 A pesar de no haber concluido el ejercicio actual,los datos que presentan diversas consultoras sobre el comportamiento del genérico son halagüeños. El crecimiento es generalizado en el territorio nacional, si bien las diferencias entre comunidades autónomas siguen existiendo. La buena noticia para el sector de los genéricos es Murcia,que de ser una de las regiones con peores datos, este año es de las que mayor crecimiento ha experimentado.Tan solo en el mes de octubre (en comparación al mismo mes del año anterior) el crecimiento se situó en el 7,5 por ciento, siendo la tercera comunidad autónoma que más creció durante ese periodo. importante son las personas”, señalan desde el grupo de autores especializados. “A través de la web 2.0 podemos abrir la puerta de nuestra farmacia más allá de sus límites físicos, fidelizando así a los pacientes”.Por su parte,Mar Fábregas, directora general de Stada explica que “el hecho de compartir es el verdadero combustible que mueve las redes sociales, y en este libro se comparten las dudas propias que tiene la farmacia al iniciar un nuevo camino hacia el paciente basado en el consejo farmacéutico”. Coincidiendo con la presentación del libro sobre el mundo digital, se ha impreso una edición limitada de 1.000 ejemplares que se pueden solicitar en la web de Stada. Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 Suplemento de Medicamentos Genéricos · 21 22 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 El mercado de los biosimilares oncológicos crecerá más de un 29% anual hasta 2018 ■ La necesidad de mejorar el acceso a nuevos tratamientos innovadores más baratos es clave para el crecimiento MARTA RIESGO Madrid El mercado global de los biosimilares oncológicos registrará una tasa de crecimiento anual compuesto del 29,87 por ciento anual en el periodo 2013- 2018, según un informe publicado por el portal www.reportsnreports.com. Este, que analiza el mercado global, apunta al gran número de patentes que se espera que expiren en los próximos años,lo que generaría una gran demanda de fármacos biosimilares en esta área terapéutica. La necesidad por parte de los gobiernos de mejorar el acceso a nuevos tratamientos con precios más reducidos hace, según los analistas, que este mercado presente unas cifras de crecimiento sorprendentes. Entre las empresas punteras en esta área durante este periodo,el estudio apunta,entre otras,a compañías como Biocon, Celltrion, Hospira, Mylan o Sandoz. Además, el informe marca también las tendencias que se presentan en la industria.De este modo, apunta la externalización en la fabricación de biosimilares en este área, lo que puede ayudar, dice, a empujar la rentabilidad de la industria.Así, apunta a fabricantes de investigación por contrato (CRO) en India o China, que se beneficiarían de esta tendencia. Por otro lado, un informe elaborado por Rand Corporation y patrocinado por Sandoz apunta a un ahorro generado por los biosimilares en la factura farma- Un informe de Rand Corporation apunta a un gran crecimiento de los biosimilares en el área de oncología además de a un aumento de la externalización de la fabricación. céutica de 44.200 millones de dólares (35.547 millones de euros) en la próxima década en Estados Unidos.Para realizar esta estimación,los consultores tomaron en cuenta los datos de más de un centenar de medicamentos biológicos, incluyendo aquellos que registran ventas anuales superiores a los mil millones al año.En total,estos fármacos alcanzaron unas ventas por valor de los 66.300 millones de dólares en 2013. Así, asumiendo que el biosimilar alcanzaría al 60 por ciento del mercado de los fármacos para los que ha expirado la patente, permitirían ahorrar más de 44.000 millones de dólares, lo que sería equiparable al 4 por ciento del total de las ventas durante esos diez años. Sobre este particular, cabe destacar que para que este ahorro se produzca deben concurrir una serie de factores que son fundamentales. Así, el ahorro dependerá de las percepciones de los pacientes hacia estos medicamentos más baratos, del papel que jueguen a su favor los prescriptores y los pagadores o de las posibles modificaciones normativas o regulatorias como,por ejemplo,tal y como apunta el informe, lo que suceda con la intercambiabilidad. UCB se desprende de su La EGA insta a mejorar el filial de genéricos en EE UU acceso a nuevos antibióticos EL GLOBAL Bruselas Los movimientos empresariales siguen sucediéndose en busca de una estabilidad financiera. El último que se ha producido en el sector de los medicamentos genéricos ha sido el de la compañía UCB,quien ha anunciado un acuerdo para la venta de su filial de genéricos en Estados Unidos (Kremers Urban) con dos firmas de capital privado con enfoque sanitario: Advent International y Avista Capital Partners. La compañía belga recibirá un importe en efectivo de unos 1.525 millones de dólares y ha anunciado que utilizará la transacción para reducir su deuda, aumentar su capacidad en las inversiones estratégicas y acelerar el crecimiento y fortaleza de su cartera de medicamentos innovadores. UCB recibirá el precio de la transacción en efectivo y cuando concluya la burocracia intrínseca a estos procesos de fusión. Según ha comunicado la compañía belga en un comunicado, se espera que la venta se cierre en el primer trimestre de 2015.“Este es otro paso para mejorar la atención en nuestro negocio principal en neurología e inmunología”, dijo Roch Doliveux, director general de UCB. En este sentido, Jean-Christophe Tellier,director ejecutivo de la compañía belga, ha añadido que “esta venta nos permitirá centrarnos aún más en proporcionar soluciones innovadoras a los pacientes que viven con enfermedades graves”. Por su parte, el director financiero de la UCB, Detlef Thielgen, señaló que“Kremers Urban ha sido un importante factor para construir el negocio principal de UCB, por lo que agradecemos a nuestros colegas el excelente desempeño que han cometido”. EL GLOBAL Bruselas La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) hizo un llamamiento durante el Día Europeo de los Antibióticos a un uso y una prescripción responsable de los mismos.De este modo,desde la patronal europea del genérico recordaron que un correcto uso de los antibióticos es esencial para la prevención de la resistencia antimicrobiana y, en este sentido,llamaron a los pacientes a seguir cuidadosamente los consejos de los médicos y los farmacéuticos. Por su parte, Adrian Van den Hoven, director general de la EGA, consideró que “la estrategia para desarrollar nuevos antibióticos debe ejecutarse desde la base de acuerdos entre administración e industria y, además, llamó a desconectar los incentivos de las ventas y los objetivos comerciales como en el caso de las ampliaciones de la exclusividad”. En este sentido, Van den Hoven aseguró que “los antibióticos son esenciales para la salud pública y los genéricos aseguran su disponibilidad para todos los pacientes”. Asimismo, llamó a los gobiernos a ser conscientes de los riesgos que se asumen al extender la exclusividad, ya que, señaló,aumentan los costes en los presupuestos sanitarios y limitan el acceso de estos nuevos fármacos a los pacientes europeos. De este modo, desde la EGA aseguran que darían la bienvenida “a un diálogo abierto con pacientes, médicos, farmacéuticos,administración e industria para reflexionar sobre las políticas comunes necesarias para hacer frente a este problema”. Un acuerdo del que se beneficiarían todas las partes, al compartir experiencias y conocimientos, dijo, en pro del bienestar social. Suplemento de Medicamentos Genéricos Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62 Los boticarios y el SPD son claves para el cumplimiento terapéutico ■ El Colegio de Farmacéuticos de Baleares y Mylan organizan dos cursos de formación · 23 Hospira nombra a Menchu Lavid directora de Market Access EL GLOBAL Madrid EL GLOBAL Palma de Mallorca El cumplimiento terapéutico es uno de los objetivos que persiguen la labor asistencial que se lleva a cabe en las oficinas de farmacia. Un objetivo que se facilita con la prestación en estos servicios sanitarios del Sistema Personalizado de Dosificación (SPD), que evita al paciente confusiones y mejora el cumplimiento de lo prescrito. A este respecto, y para mejorar la formación previa de los farmacéuticos en la utilización de los SPD, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares y Mylan celebran dos cursos formativos a farmacéuticos de Ibiza (13 de noviembre) y Menorca (3 de diciembre). ¿El objetivo? Que el farmacéutico sea una pieza clave para facilitar el cumplimiento terapéutico de los pacientes crónicos polimedicados, ayudando a minimizar el riesgo de sobredosis u olvidos que pueden comprometer la salud del paciente. Para JavierAnitua,director general de Mylan, “el farmacéutico tiene un papel clave como profesional de consulta tanto para la prevención de enfermedades como para el correcto uso de los medicamentos”.Por ello,apunta,Mylan“pone a su disposición el SPD, una herramienta de atención farmacéutica para mejorar el cumplimiento farmacoterapéutico, minimizar errores u olvidos de las tomas y facilitar la administración de la medicación”.En este sentido,se muestra Accord lanza un tratamiento para el mal de Gaucher Accord ha lanzado Miglustat Accord 100 mg cápsulas duras EFG. Se trata del primer medicamento genérico para el tratamiento oral de la enfermedad de Gaucher tipo 1 leve o moderada en pacientes adultos, cuando no sea adecuado el tratamiento enzimático sustitutivo (TES). El fármaco se presenta en blísteres unidosis, lo que supone ventajas para el paciente, ya que permite de manera cómoda retirar la cápsula sin afectar a la misma o al resto del blíster, y para el personal sanitario, ya que facilita su almacenaje y una dispensación efectiva. Se ha autorizado a un precio un 40 por ciento inferior respecto a la marca. El objetivo de los sistemas personalizados de dosificación es facilitar el cumplimiento terapéutico de los pacientes crónicos polimedicados, ayudando a reducir el riesgo de sobredosis y olvidos. convencido de que “el rol del farmacéutico es fundamental como garante del medicamento y del control de la adherencia terapéutica de los pacientes, por lo que el SPD es una herramienta excelente para estos profesionales”. Desde el colegio balear,su presidente, Antoni Real, explica que los cursos “servirán sin duda para mejorar la atención que los farmacéuticos de Balea- res ofrecemos a los usuarios de la farmacia,facilitando el cumplimiento terapéutico e incrementando la calidad de vida de los pacientes crónicos polimedicados”.En los cursos participan Rosa Duro, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria;Montserrat Iracheta,vocal de Sefac; y Bernardí Montserrat, delegado comercial de Ayudas Dinámicas. La compañía Hospira ha anunciado el nombramiento de Menchu Lavid como directora deAcceso al Mercado,Relaciones Institucionales y Comunicación de Hospira en España. Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid y diplomada en Sociología Clínica y Neuromárketing, Lavid fue responsable de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital de la Princesa de Madrid. Posteriormente, en 1992 se incorporó a GlaxoSmithKline (GSK) como responsable de la Unidad de Enfermedades Infecciosas para, posteriormente, desarrollar su carrera laboral en MSD y Merck & Co. durante 19 años en distintas posiciones. En su nuevo proyecto profesional, Menchu Lavid, que también entra a formar del comité de dirección de la compañía, tiene como objetivos diseñar e implementar la estrategia de comunicación de Hospira en el mercado español,dirigir los procesos de acceso al mercado y liderar las relaciones gubernamentales de la compañía, todo ello para afianzar la posición de Hospira en España como referente en medicina de alta calidad. En este sentido, uno de sus primeros retos será la llegada del primer anticuerpo monoclonal biosimilar al mercado español: infliximab. Este medicamento, indicado para la artritis reumatoide, tiene previsto su llegada al mercado durante el primer trimestre de 2015, según ha adelantado el director general de la compañía, Pablo de Mora. Vicks anuncia FormulaMucol para la tos productiva Stada presenta Stadagen en píldoras efervescentes FormulaMucol 6 mg/ml solución oral EFG es un tratamiento mucolítico para enfermedades de las vías respiratorias asociadas a secreción anómala de moco y a alteraciones que afectan a la secreción y eliminación del moco. Este medicamento tiene una triple acción que consiste en reducir la congestión mucosa disminuyendo la viscosidad del moco, facilitar la expulsión del moco por estimulación de la acción mucociliar, que moviliza la mucosidad fuera de las vías aéreas y limpiar la acumulación de mucosidad en los pulmones. Gracias a su versatilidad, FormulaMucol se convierte en una solución completa. La multinacional alemana Stada presenta el nuevo medicamento genérico Paracetamol Stadagen EFG en comprimidos efervescentes, bioequivalente al medicamento Efferalgan (Bristol-Myers Squibb). Paracetamol es un fármaco analgésico que aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central (específicamente la COX-3). Además, posee propiedades antitérmicas relacionadas con la inhibición de la síntesis de PGE1 en el hipotálamo, órgano coordinador fisiológico del proceso de termorregulación. Mylan lanza Celocoxib para combatir la artrosis Mylan amplía su gama de Antiinflamatorios y Antirreumáticos con el lanzamiento Celecoxib Mylan Pharmaceuticals 200 mg EFG, disponible en una presentación de 30 cápsulas duras. Este fármaco, cuya marca de referencia es Artilog y Celebrex, está indicado para el alivio sintomático en el tratamiento de la artrosis, de la artritis reumatoide y de la espondilitis anquilosante. Celecoxib Mylan Pharmaceuticals EFG está indicado en adultos y la dosis diaria recomendada es de 200 mg para todas las indicaciones. Asimismo, se puede tomar con o sin alimentos y es apto para pacientes celíacos y diabéticos Cinfa apuesta por el tratamiento contra la artritis reumatoide Laboratorios Cinfa amplía su portfolio con la comercialización de celecoxib Cinfa. Celecoxib Cinfa 200 mg cápsulas duras EFG es un nuevo fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio sintomático en el tratamiento de la artrosis, de la artritis reumatoide y de la espondilitis anquilosante en adultos. Fe de errores En la última sección de lanzamientos se anunció la presentación de Moxifloxacino de Mylan con un titular incorrecto que indicaba que el lanzamiento era Telmisartán. 24 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Diciembre 2014 | AñoVI | Nº 62