Revisión Clínica Suspensión por hipoglucemia en bomba de insulina para la reducción de hipoglucemias (Estudio ASPIRE). Bergenstal R. et al. The New England Journal of Medicine (2013) La importancia de reducir las HIPOGLUCEMIAS NOCTURNAS: La nueva Conclusión: Este estudio demostró que en un periodo de 3 meses el uso de la terapia de bomba de insulina con sensor para monitoreo continuo de glucosa con la funcionalidad de suspensión por hipoglucemia reduce las hipoglucemias nocturnas, sin incrementar los valores de hemoglobina glicosilada.1 tecnología con Suspensión Automática por Hipoglucemia Objetivo Primario: Evaluar la eficacia y seguridad de la función de suspensión por hipoglucemia que ofrece el sistema MiniMed VEOTM en hipoglucemias comparado con solo un sistema de bomba con sensor. Diseño: - Estudio Aleatorio de 3 meses, Multicéntrico (19 centros en los E.U.A). - n=247, Adolescentes y Adultos. - 2 Grupos: MiniMed VEOTM con Monitoreo Continuo de Glucosa y Suspensión por Hipoglucemia vs. MiniMed con Monitoreo Continuo de Glucosa solamente. Un 31.8% menos de eventos hipoglucémicos nocturnos.1 Eventos hipoglucémicos nocturnos Reducción del 31.8% (p<0.001) 12% 2.5 Fase de inducción 2 Fase del estudio 1.5 1 0.5 0 Distribución de la glucosa por sensor <70 mg/dl 2.4 1.5 2.5 2.2 Porcentaje de valores Hemoglobina glicosilada % 3 40% menos tiempo con valores de glucosa por debajo de 70 mg/dl durante la noche.1 10% 8% Control 60 a <70mg/dl 4.1% 50 a <60mg/dl 6% 4% 3.0% 2% 1.8% 0% Suspensión por Hipoglucemia Reducción del 40% Reducción del 35% (p<0.001) (p<0.001) 1.2% Suspensión por Hipoglucemia 3.7% 3.1% 2.8% 2.8% 1.6% 0.9% Control Nocturno 1. Bergenstal, R. et al.; Threshold-Based Insulin Pump Interruption for Reduction of Hypoglycemia; N Engl J Med 2013;369:224-32. Suspensión por Hipoglucemia 2.5% 1.9% Control Combinación de día y noche <50mg/dl Otros puntos importantes del estudio: La media del área bajo la curva (AUC) de los eventos hipoglucémicos nocturnos fue 37.5% más baja en el grupo de suspensión por hipoglucemia que en el grupo de control (980 ±1200 versus 1568 ±1995 mg/dl × min, respectivamente, p<0.001).1 (Nota: el AUC resume la magnitud y la duración de los eventos hipoglucémicos.) La media del AUC de los eventos hipoglucémicos diurnos y nocturnos combinados fue 31.4% más baja en el grupo de suspensión por hipoglucemia que en el grupo de control; (798±965 versus 1164±1590 mg/dl × min, respectivamente, valor de p<0.001). 1 29.8% menos de eventos hipoglucémicos en el grupo de suspensión por hipoglucemia, en la combinación de eventos diurnos y nocturnos.1 En el grupo de control, 10.0% de las lecturas nocturnas de glucosa por sensor fueron de <70 mg/dl, en comparación con 6.0% en el grupo de suspensión por hipoglucemia, una reducción del 40.0%. Esto incluía los valores de glucosa por sensor en los rangos de <50, 50 a <60 y 60 a <70 mg/dl. 1 Ninguno de los dos grupos presentó un cambio significativo en la HbA1c.1 Sistema integrado MiniMed® Bomba de insulina MiniMed® VeoTM Sensor de glucosa Software de gestión de la terapia CareLink® DESCUBRE MÁS EN: www.medtronicdiabeteslatino.com Medtronic Diabetes Latin America 3750 NW 87th Ave, Suite 700 Miami, FL 33178 USA Tel: 1.800.646.4633 1. Bergenstal, R. et al.; Threshold-Based Insulin Pump Interruption for Reduction of Hypoglycemia; N Engl J Med 2013;369:224-32. Un mejor control es posible Medtronic © 2014 – 1211411003. PARA USO EXCLUSIVO DEL MÉDICO.