LESION ESCAMOSA INTRAEPITELIAL DE BAJO GRADO

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Dra. Nelly Cruz Viruel
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LESIÓN
ESCAMOSA
INTRAEPITELIAL:
espectro de anomalías NO INVASORAS del
epitelio escamoso cervical causadas por el
VPH, que abarcan desde cambios celulares
asociados a la infección transitoria, hasta
cambios
celulares
que
representan
precursores de alto grado hacia el
carcinoma invasor.
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En el Sistema Bethesda, este espectro de
anomalías está dividido en dos categorías:
lesiones de bajo grado y de alto grado.
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Lesión de bajo grado: infección transitoria
que conlleva poco riesgo para la oncogénesis.
Lesión de alto grado: asociadas con
persistencia del virus y un potencial bastante
significativo para la progresión hacia cáncer
(invasor).
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VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
Cambios celulares por
infección transitoria
Precursores de alto grado
LESIÓN
ESCAMOSA
INTRAEPITELIAL
Lesión Escamosa
Intraepitelial de Bajo
Grado (LIEBG)
Sistema Bethesda
Lesión Escamosa
Intraepitelial de Alto
Grado
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¾ Es
un sistema unificado para reportar las
citologías cervico-uterinas.
¾ Fue introducido en 1988.
¾ Aceptado por la NOM 31/05/07.
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OMS
NIC (Richart)
BETHESDA
VPH
Displasia leve
VPH
NIC 1
LIEBG
Displasia moderada
Displasia severa
Ca. in situ
NIC 2
NIC 3
LIEAG
Ca. epidermoide
Ca. epidermoide
Ca. epidermoide
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JAMA 2002; 287: 2114-2119.
BMC Cancer 2004, 4:37
Efecto citopático por virus
del papiloma humano
• Coilocitosis
• Displasia leve
• Atipia coilocítica
•
(LIEBG)
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Se encuentra en el 2% de las citologías
cervicovaginales.
Causada por un gran número de diferentes
tipos de virus del papiloma incluyendo los de
alto riesgo y bajo riesgo.
Aproximadamente el 20% de las lesiones de
bajo grado progresan a lesión de alto grado.
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Etiología
◦ Se conocen 70 genotipos de VPH y 20 afectan el
cérvix.
Papiloma virus de bajo y alto grado
Bajo riesgo: 6, 11, 42, 43, 44, 53, 54, 57 y 66
Alto Riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68.
◦ Periodo de incubación: 3 semanas a 8 meses
◦ El DNA del VPH está presente en el 99% de los
carcinomas de cuello uterino.
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Factores de riesgo
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Edad temprana en la primera relación sexual
Múltiples parejas sexuales
Compañero con múltiples parejas sexuales
previas
Tabaquismo
Infecciones de transmisión sexual (clamidia)
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Infección por VPH (70%).
(25%)
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LIEBG
5-10%
(20-40%)
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LIEAG
12-36 meses.
Sin evidencia
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Rev INCan de México 2006;1 (1):31-55.
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Afecta
las
superficiales.
células
intermedias
o
◦ Núcleo
◦ Citoplasma
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Núcleo:
◦ Agrandamiento nuclear (+ de 3 veces el núcleo de
una célula intermedia normal)
◦ Variación en el tamaño del núcleo e irregularidades
en la forma nuclear y el contorno.
◦ Hipercromasia la cromatina es uniforme , granular,
condensada u opaca
◦ Nucleolos poco evidentes.
◦ Contornos nucleares irregulares o lisos
◦ Binucleación o multinucleación
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Citoplasma:
◦ Halos perinucleares (zona clara bien delimitada y
borde de citoplasma densamente teñido)
◦ Citoplasma denso y eosinófilo
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◦ Núcleos grandes
◦ Variación
en
el
tamaño
◦ Hipercromasia,
cromatina grumosa
mal distribuida
◦ Contornos nucleares
irregulares o lisos
◦ Binucleación
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◦ Núcleos grandes e
irregulares
◦ Hipercromasia,
cromatina grumosa
mal distribuida
◦ Contornos nucleares
irregulares o lisos
◦ Binucleación
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Núcleo grande
Irregularidad del
contorno nuclear
Cromatina
borrosa
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◦ Halos perinucleares
(zona
clara
bien
delimitada y borde
de
citoplasma
densamente teñido)
◦ Citoplasma denso
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◦ Citoplasma denso y
eosinófilo
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Coilocitos
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Coilocitos
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Disqueratocitos
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◦ Agrandamiento
nuclear
◦ Irregularidad
del
núcleo
◦ Hipercromasia
◦ Binucleación
◦ Halos claros
◦ Citoplasma denso
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Halos
citoplasmáticos
perinucleares
o
esosinofília
densa,
deben
presentar
anomalías nucleares para el dx de LIEBG.
Cambios intermedios, NO suficientes para
elaborar una interpretación de LIEBG
definitiva pueden clasificarse como “ASC-US.
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Células escamosas reactivas secundarias a
inflamación
Células escamosas con halos claros no
específicos “pseudocoilocitos” (glucógeno,
artificio)
Atrofia
Células endocervicales reactivas
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x “Pseudocoilocito”
x Células con
citoplasma claro sin
atipia nuclear
probablemente
secundarias a
artificios.
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◦ Cambios
inflamatorios.
◦ Agrandamiento
nuclear
◦ Hipercromasia
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La clasificación de Papanicolaou es obsoleta.
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El reporte citológico es una consulta médica.
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El resultado o interpretación debe manejarse
en un contexto clínico.
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Citología cervicovaginal, no es un método
diagnóstico definitivo por sí solo, su función
principal es identificar a aquellas pacientes
que
requieren
de
procedimientos
diagnósticos adicionales.
El
diagnóstico
definitivo
y
requisito
indispensable para establecer un tratamiento,
es el estudio histopatológico.
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Manejo
Citología cervicovaginal
Colposcopía
Estudio histopatológico
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JAMA 2002; 287: 2114-2119.
Rev Biomed 2004; 15:233-241.
Gracias
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