Configuración de los nombres de los compuestos orgánicos con

XÄtuÉÜtwÉ ÑÉÜM UxÜàt \Ç°á WxÄztwÉ Yt}tÜwÉ
Tabla 1. Configuración de los nombres de los compuestos orgánicos con base en las reglas de la IUPAC
Prefijo secundario
Prefijo primario
Raiz
Sufijo primario
Sufijo secundario
Se utiliza para nombrar grupos
carbonados, sustituyentes sobre la
cadena principal (llamados
radicales), terminan en il. También
se utilizan para nombrar funciones
1
secundarias presentes en el
compuesto.
2,2,4-trimetil
Se utilizan las palabras ciclo y
biciclo, según el compuesto que se
esté nombrando
Indica el número de átomos de
carbono de la cadena principal
Indica el tipo de enlace entre
átomos de carbono, en la cadena
principal
Indica la función principal y en los
hidrocarburos, corresponde a la
letra o
pent
an
o
(simboliza el número total de
átomos de carbono, en éste
ejemplo, son cinco)
(este sufijo, simboliza la presencia
únicamente de enlaces sencillos
(enlaces σ)
(para los hidrocarburos se utiliza la
letra o.
En otros compuestos
corresponde al prefijo de la función
principal)
(los números indican las posiciones
sobre la cadena carbonada, donde
están localizados los tre radicales
metil)
CH3
CH2
CH3
CH 3 C 1
H3C
5
4
2
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3
CH3
Formas de representar la molécula de 2,2,4-trimetilpentano (isooctano)
Prefijo secundario
Prefijo primario
Raiz
Sufijo primario
Sufijo secundario
5-cloro
El cloro está localizado en el carbono
número 5, de la cadena principal
------
pent
an
2-ona
La función principal cetona, se
identifica con el sufijo ona y está
localizada en el carbono número 2 de la
cadena principal.
Cl
H2C
CH2
CH3
CH2
C
O
1
Formas de representar la molécula de 5-cloropentan-2.ona
Se identifican como funciones secundarias, aquellas funciones que de acuerdo con la jerarquia establecida por la IUPAC, no corresponden a la función principal en el
compuesto. Ejemplo función principal ácido carboxílico (ico) y función secundaria la función alcohol (hidroxi).
XÄtuÉÜtwÉ ÑÉÜM UxÜàt \Ç°á WxÄztwÉ Yt}tÜwÉ