É GACETA MEDICA Sigue en facebook.com/gacetamedica youtube.com/NetSaludTV @gacetamedicacom 11 al 17 de julio de 2016 Edición Catalana Año XIV - 609 Els científics alerten sobre el Brexit 187 milions d’euros en inversions en Salut Unitat de Simulació de la UIC Tres informes de la Royal Society adverteixen sobre l’impacte del Brexit en el sistema de ciència europeu. P8 Salut, el Consorci Sanitari de Barcelona i l’Ajuntament de Barcelona remodelaran equipaments i construiran nous. P17 La Unitat de Simulació de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC) permet practicar en entorns segurs. P23 Una via europea per agilitzar l’accés als MM. OO. ● Aelmhu denuncia les limitacions actuals No és la primera vegada que es parla de la necessitat d’impulsar una via de negociació comuna en tots els països d’Europa per agilitzar els acords sobre preu i finançament dels medicaments orfes (MM.OO.). Una idea que torna a sortir a la llum després de la publicació d’un informe elaborat per l’Associació Espanyola de Laboratoris de Medicaments Orfes i Ultraorfes (Aelmhu), en el qual es constata un canvi de tendència, especialment visible a partir de l’any 2012, en l’aprovació del finançament d’aquests fàrmacs al nostre país. Per la seva banda,el Ministeri de Sanitat assegura que no hi ha hagut una reducció en l’aprovació en els últims anys i aclareix que part dels medicaments rebutjats en principi segueixen en procés de negociació. P5 L’equip de Mediterranean Challenge ambVillamor (iQtra);Valle Sallés (Fund. Juegaterapia); iVicente Muñoz (Telefónica). “El següent pas enVHC és tractar els F0 i F1” El Pla Nacional per a l’Abordatge de l’Hepatitis C va suposar un abans i un després pel SNS.En poc més de 12 mesos s’han assolit els objectius previstos a tres anys, tractant més del 80 per cent dels casos més greus amb els nous antivirals. El president de l’Associació Espanyola per a l’Estudi del Desigualtats a l’hora de prescriure exercici P19 Galícia coordinarà el projecte europeu Tittan P7 Fetge (AEHH), Agustín Albillos, fa balanç d’aquest temps i adverteix de la importància de seguir unificant esforços en aquest sentit. Els següents passos seran tractar als malalts amb escassa o nul·la malaltia hepàtica. A parer seu, Espanya està en una situació privilegiada i cal mantenir el SNS en aquest podium. P6 La ‘internet de les coses’ i l’e-health fan 300 km ● Telefónica, iQtra i Juegaterapia amb Mediterranean Challenge La tecnologia e-health i la internet de les coses juguen un paper fonamental per dur a terme accions benèfiques.És el cas de Mediterranean Challenge, una iniciativa impulsada perTelefónica,iQtra,i la Fundación Juegaterapia,on cinc esportistes recorreran 300 quilòmetres entre Formentera i Menorca totalment connectats per obtenir fons pel càncer infantil. El resultat serà la construcció d’un nou ‘Jardí del meu Hospi’ al centre madrileny Gregorio Marañón del qual podran gaudir tots els nens hospitalitzats. P16 L’Vhbch validarà una plataforma de NNGS Identifiquen el tipus CMS4 en mostres de parafina ● Permet seqüenciar fins a 20.000 nucleòtids La publicació, a finals de l’any passat, d’un consens sobre una nova classificació en càncer colorectal va suposar una de les notícies més rellevants en el camp d’aquesta patologia en els últims anys. Ara, un grup d’investigadors ha validat una tècnica que permet identificar el subtipus CMS4 (mesenquimal, que representa el 30 per cent del total dels tumors) emprant mostres de parafina,que són les que s’arxiven en els laboratoris El Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalari (Vhbch) provarà i validarà la Plataforma de Medicina Personalitzada Next-Next Generation Sequencing (NNGS) de Roche Diagnostics. Una nova plataforma de quarta generació en seqüenciació massiva de l’ADN que millora la seqüenciació de sistemes genòmics d’alta variabilitat com a virus, bacteris o cèl·lules tumorals. P22 Plataforma de medicina personalitzada. de patologia, i amb una anàlisi dirigida a 200 gens.Una tècnica més senzilla,ja que,fins ara,era necessari emprar mostres de teixit congelat i realitzar una anàlisi de tots els gens. Val la pena destacar que el subtipus mesenquimal té molt mal pronòstic perquè provoca una reacció en l’estroma tumoral per facilitar el seu propi creixement. Envia senyals a l’estroma perquè li deixi créixer i facilita la generació de fibroblasts. P20 2 11 al 17 de julio de 2016 GM Imágenesdelasemana Comín afirma que s’invertiran més de 17 milions d’euros al Trueta El conseller de Salut, Antoni Comín, ha refermat el compromís del Departament de Salut i del Govern en la construcció d’un nou hospital a Girona durant la visita que ha fet a l’Hospital Universitari Doctor Josep Trueta. “Mantenim el compromís amb la necessitat de fer un nouTrueta per a aquesta regió sanitària —ha subratllat—. Hem de fer un hospital de molta qualitat i de primera divisió perquè duri cinquanta anys”. I ha anunciat diverses inversions com entre deu i dotze milions d’euros per ampliar el bloc quirúrgic i l’àrea de l’hospital de dia d’oncologia; cinc milions d’euros per ampliar i reformar el servei d’urgències o entre dos i tres milions en la UCI pediàtrica i àrea de neonatologia. Il·lustracions sobre psoriasi, AP i EA Espirometries als pacients fumadors El 5 de juliol es va inaugurar a l’Hospital Clínic de Barcelona l’exposició “Sentiments il·lustrats. La psoriasi, l’artritis psoriàsica (AP) i l’espondilitis anquilosant (EA), des de la perspectiva dels pacients”, organitzada per Acció Psoriasi i la Coordinadora Espanyola d’Associacions de Espondiloartritis (Ceade), en col·laboració amb Novartis. Les imatges tenen com a objectiu mostrar a la societat la veritable afectació d’aquestes patologies, sensibilitzant i creant consciència al voltant d’elles. Francisco Martín de l’Equip d’Atenció Primària El Morell, investigador principal d’una línia de recerca sobre el tabac al Camp deTarragona, ha liderat un estudi que demostra que fer una espirometria a tots els pacients fumadors que van als centres d’atenció primària duplica la intenció dels pacients de deixar de fumar.L’estudi s’ha realitzat als 20 equips d’atenció primària del Camp de Tarragona, amb la col·laboració de la Unitat de Suport a la Recerca i del Grup d’Estudi de Patologia Aparell Respiratori en Atenció Primària (GEPAR-AP) de l’Idiap Jordi Gol. Agenda Publicación de: Enquesta Lucía Barrera Páez (Directora) Juan Pablo Ramírez (Redactor Jefe) Esther Martín del Campo (Redactora Jefe) Redacción: Almudena Fernández, Carmen López, Carmen R. Sandianes y José Andrés Rodríguez (Barcelona) Carlos Siegfried (Fotografía), Marta Haro (Maquetación) Com justifica la manca de control sobre l’adherència terapèutica del metge? 25% 50% 25% wecare-u. healthcare communications group Santiago de Quiroga Bouzo (Presidente Editor) Jesús Díaz Olmo (Vicepresidente) Jesús Castillo Gutiérrez (Dir. Gral. oficina de Barcelona) Antonio Nieto Santiago (Estrategia Digital) Paloma García del Moral (Dpto. Comercial Barcelona) Tania Viesca (Administración) Severino Expósito (Controller) Jorge López (Audiovisuales) Per falta de temps en la consulta. Per falta d’interès. Todos los derechos reservados. Depósito legal: M-18625-2012 ISSN: 2255-4181. Imprime: Rotomadrid SVP-382-R-CM Distribución controlada por: ◗ 18ª Conferència Anual de la Societat Internacional de Desordres Bipolars. Tindrà lloc a Amsterdam (Holanda). Del 15 al 17 de juliol Per desconeixement sobre l’impacte de l’incompliment. MADRID: C/ Suero de Quiñones, 34, 1ª planta • 28002 Madrid • Tlf: 913834324 • Fax: 913832796 BARCELONA: C/ Calvet, nº 5,Ático 1º • 08021 Barcelona • Tlf: 932440441 • Fax: 934157301 wecare-u.com Del 13 al 16 de juliol Distribución gratuita ◗ II Conferència Internacional de l’Associació de Neonatologia (INAC). Nombrosos experts se citaran a Viena (Àustria). Pot participar en l’enquesta setmanal a través de la web www.gacetamedica.com Del 20 al 22 de juliol Pregunta de la propera setmana: ◗Congrés Internacional de l’Associació Britànica de Cirurgians Pediàtrics. A Amsterdam. Com es pot agilitzar l’accés a medicaments orfes? GM 11 al 17 de julio de 2016 3 Opinión Gaceta Médica en la Red El Editorial NS La irrealidad del gasto sanitario en las CC.AA. ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ Información adicional en NetSalud Disponible en: www.netsalud.es | App Store | Google play La acreditación de los IIS será más rigurosa y exigente El castellano como vehículo para aportar valor a la producción científica Lograr que la FIP“suene”para un diagnóstico precoz que frene su avance Las relaciones afectivas son esenciales para el 90% de las personas con esquizofrenia Predecir el efecto de antiangiogénicos en CR, posible con miRNAs Noticias más leídas en ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ La eventualidad hace necesaria una rigurosa preparación ante una OPE El dolor crónico centra la mitad de las consultas de atención primaria Un nuevo estudio avala la rigurosidad y reproducibilidad de los tests epigenéticos “ElRDdeprescripciónhatiradoporlabordaveinteañosdepedaleo” La transmisión de la microbiota materna podría ser por la placenta, no en el parto “Los médicos tenemos que entonar el‘mea culpa’en el control de la adherencia” El Defensor del Pueblo investiga si la receta electrónica es interoperable en todas las comunidades La industria transfirió casi 500 millones a profesionales y SS.CC. ComienzaunensayoclínicofaseIIIparaevaluaravelumabcomoprimeralíneaparaelcáncerdeovario Europa trabaja para crear el pasaporte del superviviente de cáncer infantil Tuits más populares de @gacetamedicacom ❚ ❚ ❚ ❚ ❚ Inquietud entre los #médicos ante las implicaciones del #TTIP La incertidumbre se extiende entre los profesionales sanitarios que trabajan en #UK #Brexit Necesidad de una rigurosa preparación ante una #OPE La #esclerodermia, la enfermedad rara de Paul Klee, acaba de celebrar su día mundial Posibilidad de detectar la tendencia genética a desarrollar #alzheimer en adultos jóvenes Gaceta Médica edición Catalana ❚ ❚ ❚ ❚ La Unitat de Simulació de la UIC, clau per formar estudiants i professionals Implanten stents bioabsorbibles metàl·lics per a la lesió de les artèries coronàries Salut, el CSB i l’Ajuntament de Barcelona destinaran 187 milions d’euros a inversions en salut Infermeria consensua la gestió de la demanda de l’usuari E l informe de laAutoridad Indepen- en sanidad sobre cifras irreales. Esta diente de Responsabilidad Fiscal situación pone en evidencia uno de los (Airef) lanza una reflexión preocu- principales problemas del sistema pante. Los ajustes que las comunidades sanitario: la infrafinanciación. autónomas han incluido en sus informes El Gobierno también trabajaría en un económico financieros no concuerdan escenario alejado de la realidad. Parece con la evolución del gasto sanitario. empeñado en situar el gasto sanitario El papel lo aguanta todo, pero el por debajo del seis por ciento del PIB. cumplimiento de lo escrito es otra Este año caería al 5,9 por ciento, según cuestión. En la mayoría de los documen- aparece en la Actualización del Plan de tos que las comunidades han remitido al Estabilidad.Este objetivo no es nuevo.Ya Gobierno el gasto sanitario desciende o en el documento que se remitió a Bruseaumenta ligeralas el año pasado mente. Airef parecía también Airef maneja previsiones maneja otras previpor debajo de esta siones. Estima que diferentes a las CC.AA. El gasto barrera, pero la el gasto crezca un en sanidad crecerá un cuatro incapacidad de las cuatro por ciento comunidades de por ciento hasta 2019 entre 2016 y 2019. cumplir con el Este organismo objetivo de déficit tiene en cuenta una serie de variables dio al traste con esta meta, que ha para justificar esta previsión:el envejeci- supuesto la reducción de los fondos miento de la población; el aumento del sanitarios en cerca de 10.000 millones gasto farmacéutico que se prevé en los de euros desde el comienzo de la crisis próximos años con el lanzamiento de económica. nuevos medicamentos como los antiviraLos recortes han obligado a poner les contra la hepatitis C, la evolución del parches como el FLA,que permiten a las PIB el impacto del progreso tecnológico... regiones pagar en tiempo a los proveeCabe suponer entonces que la mayoría dores, incluidos los sanitarios, aunque a de las comunidades autónomas trabaja costa de endeudarse. Fe de erratas En la página 30 del número 608 se deslizó un error en la entrevista. Se publicó “categoría profesional de enfermera de medicina de familia” y sobraba la palabra “medicina”. A corazón abierto La economía de la salud no es un oxímoron JOSÉ MARÍA ABELLÁN, Pte. de la Asociación de Economía de la Salud L a economía de la salud es ante todo una forma determinada de pensar, de razonar, ante los problemas relacionados con la salud y la sanidad. Ese modo particular de razonar es el propio del análisis económico, con sus defectos y virtudes. Las cuestiones que trata de dirimir la economía de la salud son del estilo: ¿Deben financiarse los nuevos antivirales para la Hepatitis C? ¿Debe imponerse una tasa sobre los refrescos azucarados? ¿Cómo deben ordenarse las listas de espera? ¿Hay que extender el copago farmacéutico a otros servicios sanitarios?… Cuestiones todas ellas, como puede comprobarse, de vida o muerte. Ante la trascendencia de las pregun- programas electorales de la reciente cita tas, resulta llamativo, por tanto, cómo electoral del 26-J, no hay una sola son desdeñadas o ignoradas las mención a este asunto. Ciudadanos era prescripciones de esta rama de la ciencia el único partido que llevaba esta medida económica en nuestro país. Si bien en el programa de las anteriores elecciodichas prescripciones no son unánimes, nes generales de diciembre de 2015, no es menos cierto que hay un amplio pero desapareció de la versión con que consenso académico sobre ciertos concurrieron a estas últimas elecciones. temas. Uno de ellos es el concerniente a Una posible razón para explicar esta la necesidad de que omisión es que se las decisiones de desde los Salud y economía son temas perciba financiación poderes públicos demasiado importantes pública de nuevos que economía y como para no considerarlos salud resultan en tratamientos, así como la fijación de un oxímoron, en conjuntamente sus precios, se una contradicción sustenten en en sus propios procesos reglados de evaluación (econó- términos. Alan Williams, uno de los mica) de tecnologías sanitarias.Esto,que padres intelectuales de la disciplina, es lo usual en otros países de nuestro respondía a este tipo de críticas, entorno, no lo es tanto en España. Es afirmando:“Bien,hay muchas cosas que desalentador comprobar cómo en los no me gusta de la economía de la salud, ¡pero no está tan mal cuando consideras la alternativa!”.Y esa es la clave:¿cuál es la alternativa? ¿Tomar decisiones sobre los recursos sanitarios manejando únicamente criterios políticos? ¿O estrictamente médicos? La economía es la ciencia “lúgubre”, como la calificó Thomas Carlyle, ya que nos recuerda perennemente que los recursos son finitos, mientras que las necesidades son incontables. Esta verdad incómoda debe decirse, sobre todo, por nuestros gobernantes (y aspirantes a hacerlo). También en relación a los servicios sanitarios. Ahí estará la Asociación de Economía de la Salud (AES),foro representativo de todos aquellos profesionales que practican esta disciplina, para recordarlo. Salud y economía son temas demasiado importantes como para no considerarlos conjuntamente. 4 Opinión 11 al 17 de julio de 2016 GM La Frase Los Personajes “ Otros países ya se están moviendo para atraer a entidades europeas y España también se va a mover y a pelear por ello” Bruselas inicia el trámite de la multa a España por los excesos de déficit ◗ La Comisión Europea ha dado comienzo al procedimiento de infracción contra España y Portugal por los excesos de déficit que ambos países registraron entre 2014 y 2015, y que en el caso de España podría concretarse a finales de julio con una multa que podría superar los 2.000 millones de euros, lo que sería todo un golpe para los planes de futuro de gobierno, que con toda probabilidad se vería obligado a realizar nuevos ajustes. De momento, el Gobierno se muestra optimista y cree que la sanción no tendrá lugar. El Ejecutivo negociará una nueva senda fiscal. Luis de Guindos Ministro de Economía en funciones Las Claves Martí y Calleja por ciento y el empleo el nueve por ciento, es decir, este es un sector por el BARTOLOMÉ BELTRÁN, Jefe de los servicios que apostar en España. médicos de A3media Por su parte el Dr.Calleja me comenta que en la actualidad España dispone de emos tenido dos declaraciones un Plan Nacional para tratar el virus C. sobre las que quiero poner Le pregunto sobre qué pacientes han acento. Una es el discurso que tenido acceso a estos tratamientos,y me tuvo lugar en la Asociación Española de cuenta que el plan recoge la priorización Bioempresas (Asebio) en donde Jordi de los pacientes con fibrosis moderada Martí, presidente de la entidad fundada o grave (F2, F3 y F4). Los pacientes con en 1999, matizó aspectos muy intere- fibrosis leve, que son la mayoría, solo se santes en su Informe 2015. han tratado en situaciones excepcionaPor otra parte quiero indicarles lo que les.El reto que tienen por delante es que nos contó el Dr.José Luis Calleja sobre la los pacientes con Fibrosis F0 y F1 tengan situación actual de la hepatitis C a instan- acceso al tratamiento. cias del curso que él dirige, “ExperienY es que desde que el tratamiento de cias internacionales y políticas de salud la Hepatitis C cuenta con este plan pública para la eliminación de la hepati- nacional ha existido un acceso masivo tis C”, celebrado en San Lorenzo de El de pacientes a los nuevos tratamientos Escorial. orales de alta eficacia, corta duración y Somos empresas innovadoras, dijo ausencia de efectos secundarios. Se Martí, y continuó han tratado en matizando que eso España a más de El Plan Nacional de es lo que nos 52.000 pacientes Hepatitis C ha tratado a mueve y la esencia en solo un año, de nuestra activicuando el “Plan” más de 52.000 pacientes dad. lo contemplaba en en solo un año En primer lugar tres años. Los a los ciudadanos y resultados hablan a los pacientes. Pero también al sistema por sí solos. Los estudios que han sanitario que nos atiende. Un sistema recogido la práctica real en España han sanitario que, como el español, es de los confirmado que se curan más del 95 por más generosos del mundo.Déjenme que ciento de los pacientes, en un tiempo les insista en ello: nuestro sistema es de corto y sin efectos secundarios. Gracias los más generosos del mundo.Y precisa- al número tan importante de pacientes mente por eso, necesita y se merece la tratados en nuestro país, España lidera colaboración de todos. los estudios de efectividad de los nuevos Teníamos retos muy claros y concisos. tratamientos de hepatitis C a nivel Para Martí lo importante es primar la mundial. calidad a la cantidad de proyectos que Hasta ahora hemos estado preocupaíbamos a desarrollar desdeAsebio de tal dos con la salud individual de pacientes forma que pudiéramos maximizar con enfermedad hepática moderada o nuestro servicio y el valor añadido avanzada. Es el momento ahora de prestado a todos los asociados y,por otro ocuparnos de la salud pública colectiva. lado, seguir incrementando nuestra Es el momento, sentenció el Dr. Calleja, capacidad de influencia en la Adminis- de conseguir la eliminación de esta tración, para intentar situar la ciencia y enfermedad convirtiéndolo en algo la innovación en la agenda política. residual. Para ello se necesita no solo En los últimos cinco años, han invertir en tratamientos sino también mejorado la mayoría de los ratios de aumentar la tasa de diagnóstico, con nuestro sector. El número de empresas programas de cribado y de educación usuarias de la biotecnología ha subido el médica para profesionales y la población 60 por ciento, la cifra de negocios el 80 general. H Extremadura establece que la plantilla de vacaciones en julio y agosto no supere el 33% ◗ El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha regulado mediante una instrucción el número máximo de trabajadores que puede estar de vacaciones al mismo tiempo durante los meses de verano,que no podrá superar el 33 por ciento. Así lo ha indicado el consejero de Sanidad ,José MaríaVergeles,quien además ha indicado que el resto se cubre con sustituciones en un porcentaje que iguala o supera al de los años anteriores.Sin embargo,los especialistas de área tradicionalmente “ni se refuerzan ni se sustituyen”, porque en la mayoría de especialidades “ni hay bolsas ni categorías para sustituir”. Sanidad ahorra por la compra centralizada de vacunas más de 94 millones de euros al SNS ◗El ministerio de Sanidad ha ahorrado al SNS por la compra centralizada de vacunas más de 94 millones de euros, desde el año 2012 a 2015, según destacó el secretario general de Sanidad y Consumo en funciones,José Javier Castrodeza.Asimismo,remarcó que el gasto en vacunas en 2016 ha alcanzado ya los 94 millones de euros. En relación con las vacunas para la meningitis B,defendió que“las empresas deben ser leales en todas las compras y no poner altos precios”. El desabastecimiento de vacunas es,a su juicio,una de las cuestiones en las que hay que trabajar. La ONT pone en marcha un Plan Nacional de Córneas para alcanzar los 5.000 donantes ◗ La ONT, en colaboración con las comunidades autónomas y las sociedades científicas, va a poner en marcha un Plan Nacional de Córneas para alcanzar los 5.000 donantes de tejido corneal en 2020.La estrategia, que empezó a gestarse a mediados del pasado año,mientras se empezaban a formular medidas para mejorar la donación, ha sido aprobada en la última reunión de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial,con el objetivo de lograr la autosuficiencia para cubrir con nuestros propios donantes la demanda de córneas en todo el país. GM 11 al 17 de julio de 2016 5 Política Soluciones a escala europea para evitar la ralentización del acceso a MM. HH. Un estudio de la Aelmhu reabre el debate sobre nuevos abordajes de precio y financiación en EE. RR. C.B.R. / E.M.C. Madrid La denuncia que esta semana lanzaba la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) no podía ser más categórica: “Se desploma el acceso a medicamentos huérfanos en España”.Un estudio elaborado por esta patronal advertía que de 92 medicamentos huérfanos (MM. HH.) aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) desde 2002, apenas se habían comercializado 51 en España. Pese a la aparente rotundidad de esta y otras cifras del informe, el ministerio de Sanidad ha asegurado que no ha habido merma de aprobación en los últimos años.“El porcentaje de denegación sigue siendo bajo y muchos se están estudiando todavía”, aclaran, remarcando que aquellos que se deniegan es porque la comisión de precios no considera esos criterios de eficacia suficiente. Más que un desplome como tal, a juzgar por la falta de datos para comparar la evolución en periodos idénticos,lo que sí parece constatar el documento de la asociación es un cambio de tendencia especialmente marcado a partir de 2012, coincidiendo con la crisis económica, así como la ralentización de estos procedimientos. Procesos abiertos El informe compara el ritmo de autorización entre 2002 y 2011 con la evolución entre 2012 y 2015. Según sus cuentas,de los 42 medicamentos huérfanos aprobados entre 2002 y 2011 se autorizó la financiación y precio de 38. Del resto, dos no fueron financiados y otros dos quedaron pendientes de decisión de financiación. Estos datos se analizan en paralelo a la evolución entre 2012 y 2015, apenas tres años frente a los nueve de la muestra anterior. En este otro intervalo, de los 44 MM. HH. aprobados por la agencia europea, solo 13 han sido autorizados. En 11 fármacos las compañías no han presentado aún solicitud y hay 20 en proceso de decisión de los que nueve han visto rechazada su petición de financiación con el precio inicial y 11 a la espera de que su financiación sea autorizada. Estos procesos siguen abiertos aún, aunque la impresión del presidente de Aelmhu, Luis Cruz, es que ha pasado tiempo suficiente para pensar que estos once MM. HH. rechazados se han quedado “en stand by”. La negativa es a “comercializar o autorizar precio y Alfonso Alonso, ministro de Sanidad en funciones, Luis Cruz, presidente de Aelmhu, y José Luis Poveda, presidente de la Comisión Nacional de Farmacia Hospitalaria y A P. reembolso en los precios propuestos”, matiza,podría negociarse si la compañía está dispuesta a bajar precio, pero Cruz cree que no habrá cambios. Sobre este punto,Sanidad aclara que varios de estos fármacos son presentaciones diferentes. En opinión del presidente,este cambio de tendencia no se debe a cuestiones técnicas,ya que existe autorización de la EMA. “Es un tema exclusivamente de precio y reembolso. No se consigue un acuerdo entre la administración y las compañías”. Problemas que se ha agravado con la crisis económica, porque, según sus palabras, en estos años se han implementado medidas para contener el gasto y la disponibilidad de El camino podría pasar por un procedimiento centralizado en la UE que negocie un precio común nuevos tratamientos. El gasto en tratamientos específicos “era prácticamente 0”y ahora incorporar estos gastos puede suponer un reto importante, asegura. En este contexto, algunas compañías no se deciden ni tan siquiera a presentar la solicitud de financiación. En cualquier caso, el informe se hará público en las próximas semanas y mostrará también cómo se ha dilatado el tiempo en el proceso de toma de decisiones.“Ese es uno de los problemas graves y que más nos preocupan”,explica Cruz, que incide en que hablamos de fármacos para pacientes sin tratamiento o con pocas opciones terapéuticas. Según el estudio, España es uno de los países europeos en los que los plazos para conseguir precio y reembolso son de tipo medio-largo,frente a otros países más ágiles como Alemania, Inglaterra o Italia. Además, el procedimiento se alarga aún más a partir de la implementación de los informes de posicionamiento terapéuticos (IPT),que marcan el punto de partida de estas negociaciones. Un nuevo abordaje Sobre el terreno, los profesionales de la Farmacia Hospitalaria son testigo de una situación de gran complejidad. Las dificultades de acceso para los pacientes, pero también la presión sobre los centros de referencia de estas patologías para cuadrar sus presupuestos y la complejidad para que estos laboratorios recuperen la inversión en I+D y negocien precios en nuestro país que no condicionen a la baja en el resto de Europa. “Cada vez hay más medicamentos huérfanos, pero el tema del precio no se ha resuelto aún a nivel europeo”, subraya José Luis Poveda,presidente de la Comisión Nacional de Farmacia Hospitalaria y Atención Primaria. “Se proponen y se impulsan medidas para el estudio de MM. HH. pero no hay capítulo presupuestario para abordarlos ni en España ni en la UE”, lamenta. Poveda recalca que estos fármacos tienen un impacto presupuestario muy importante, que será cada vez mayor, que se concentra en determinadas comunidades y en hospitales con unidades de referencia, lo que conduce a un retraso en los procesos de precio y negociación. Además, insiste en que el abordaje de precio y financiación de MM. HH. y la evaluación no puede hacerse en los mismos términos que el resto, por la propia complejidad de los fármacos, la ausencia de ensayos clínicos con una población importante, etc. En su opinión, hace falta una visión completamente diferente y es que no solo tiene que contemplar el valor del medicamento,sino también el que representa para los pacientes en un contexto sin alternativas terapéuticas. Un problema que tiene que abordar el estado estableciendo presupuestos específicos.“No es solo de precio y financiación,sino que finalmente se irá trasladando a las comunidades autónomas y habrá problemas de acceso a los pacientes” advierte. El intervalo de 18 meses desde la aprobación del fármaco a nivel europeo a su incorporación en nuestro país que refleja el informe tiene que ver con ese proceso de negociación. Como alternativa, hace hincapié en la necesidad de establecer un marco conjunto a nivel europeo que tenga en cuenta la complejidad y el número de pacientes afectados. Un procedimiento centralizado,en la línea del que ha reclamado en varias ocasiones la Federación Española de Enfermedades Raras, podría ser la solución. Eso sí, es preciso buscar una fórmula que “sea garantista para los laboratorios, en términos de recuperar su inversión, pero que no suponga un impacto presupuestario para los países con cuentas más ajustadas que impida el acceso de los pacientes a estos tratamientos, ya que son su única alternativa”, concluye. 6 Política 11 al 17 de julio de 2016 GM AGUSTÍN ALBILLOS ❘ Presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) “Las CC.AA.no fueron ágiles en el envío de datos al registro de hepatitis C” L.B. /C.M.L. Madrid Hace más un año que cambió el abordaje de la hepatitis C en nuestro país. El plan nacional supuso un antes y un después y en poco más de 12 meses se han tratado más del 80 por ciento de los casos más graves con los nuevos antivirales. Es decir, se ha dado cuenta prácticamente de los objetivos previstos a tres años. Para hacer balance de este tiempo GM ha hablado con Agustín Albillos, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEHH). Pregunta.¿Qué valoración hace de estos meses? Respuesta.El Plan Nacional ha supuesto el acceso masivo de pacientes a los antivirales de acción directa.Antes,el número de pacientes que se trataban de hepatitis C con las nuevas medicaciones, muy eficaces y muy seguras,era mínimo.Desde que se aprobó la estrategia hasta la actualidad se han tratado cerca de 50.000 pacientes. Lo que era una previsión de tratamiento para dentro de tres años, en apenas uno se ha hecho con este gran volumen de pacientes.Además, el plan supone poner en la agenda del ministerio y las autoridades la relevancia que tiene la enfermedad,su significado, la morbimortalidad que conlleva. P. ¿Cómo está España con respecto a otros países de nuestro entorno? R. España está en una situación privilegiada. Siempre es complicado decir si somos el país que más pacientes ha tratado de la UE,pero si no somos el que más, estamos entre los tres primeros en número de pacientes tratados. El acceso a estos medicamentos es espectacular; la capacidad que ha tenido el propio sistema sanitario de dar curso y respuesta a estos enfermos tanto en términos de medicación,como a la hora de gestionar el proceso asistencial de cada uno de ellos es encomiable y es algo de lo que los españoles podemos sentirnos muy orgullosos. Ha supuesto un reto para todos,desde las autoridades ministeriales que gestionaron la financiación de medicamentos,las propias sociedades científicas, hasta la contribución de los propios colectivos de pacientes. P. ¿Qué resultados han dado los nuevos fármacos ahora que se tiene experiencia en la práctica clínica? R.Han dado resultados superiores.Normalmente los pacientes en ensayos clíni- cos (EE.CC.) están muy seleccionados.La administración de los fármacos ha sido de una forma masiva y extensiva a todos los pacientes con fibrosis significativa y avanzada,pero los resultados son incluso mejores a lo que habían demostrado en los EE.CC. Hay algunas variantes del virus en los que todavía con la medicación actual no se llega a niveles de curación superiores al 90 por ciento,pero se puede decir que entre el 85-90 por ciento de los pacientes pueden recibir un tratamiento con una expectativa de curación superior al 90 por ciento. Estos fármacos han demostrado ese valor tanto en términos de eficacia como en términos de seguridad. P. Con el Plan hay un registro de pacientes, ¿en qué estado está? R.El plan tenía varias líneas estratégicas, pero la que más se ha desarrollado es la de tratamiento.Ahora bien, existen otras áreas que tienen que tener el adecuado desarrollo en el futuro.Por un lado, disponer de estudios con un conocimiento más amplio y más sólido de lo que es la enfermedad en España, y por otro, de cómo se están llevando a cabo las estrategias de diagnóstico de identificación de los pacientes que aún no lo están. Desde el primer momento se tuvo conciencia de la importancia de tener un registro,pero quizá las comunidades autónomas no han sido todo lo ágiles que debieran al mandar y remitir los datos centralmente,siempre se suele echar la culpa al ministerio. Existe un registro promovido desde hace unos años desde dentro de laAEHH para registrar los pacientes que reciben tratamientos antivirales y que ha demostrado su pleno rendimiento y utilidad con estos tratamientos. P. ¿Cuál es el siguiente paso? R. Hay un gasto que se está haciendo en hepatitis C, y unos pacientes graves diagnosticados que ya se han tratado, la caja de pacientes se va vaciando y el dinero está ahí. Van a venir nuevos medicamentos que van a suponer mayor competencia en precios, lo cual permitirá que con ese dinero que queda podamos tratar más pacientes.Están por tratar los pacientes que tienen escasa o nula enfermedad hepática,y hacía ahí apunta todo. Por tanto,el primer paso debe ser dimensionar el problema y presupuestarlo. P. Uno de los retos es diagnosticar a todos los infectados, mediante una estrategia de cribado en los centros de Atención Primaria, identificando a los afectados en todos los grupos de riesgo. R. Efectivamente, hace falta hacer un El jefe del Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Agustín Albillos, comentó su visión de futuro con respecto a la hepatitis C durante la entrevista. plan de cribado de diagnóstico precoz del virus C concienciando a los médicos de AP sobre la necesidad de su participación en este reto. Sin la coordinación y la inclusión de primaria no se podrá llevar a cabo. P. ¿Qué se puede esperar de los nuevos tratamientos que están por llegar? R. La medicación va a ser todavía algo más eficaz de lo que es ahora.Aunque estamos hablando de una eficacia superior al 90 por ciento es un poco más variable en los genotipos, pero vamos a utilizar fármacos que van a superar el 95-98 por ciento de eficacia.También serán medicamentos que superarán barreras fenotípicas, es decir, que van a ser útiles en prácticamente todos los tipos del virus C. Además con menos incompatibilidades e irán hacia pautas más cortas de medicación. La posibilidad de curación en un plazo de seis-ocho semanas será posible. P. ¿Cómo ha influido la aparición de estos tratamientos en el desarrollo de la especialidad? R.El país afortunadamente ha sido capaz de acomodar y dar respuesta a esto. Los especialistas en aparato digestivo y los hepatólogos en España son excelentes profesionales,y gozan de un gran pres- tigio en todo el mundo.Han sabido entender el problema, organizarlo, dar la respuesta asistencial y científica, en términos de manejar y sacar conclusiones de la información y la experiencia que hemos tenido estos meses y también de años, que nos ha permitido extraer conclusiones que han servido para que ahora los pacientes se beneficien. P. La AEEH dio un paso adelante con esta estrategia,y se consiguió erigir como garante de estos tratamientos... R. Creo que el equilibrio es difícil y la sociedad se ha comportado de una forma responsable.Hemos colaborado codo con codo con el ministerio, siendo conscientes de lo que podía suponer el salto en los tratamientos, y cómo se podría comprometer la sostenibilidad.Cuando el ministerio y las autoridades no estaban todavía demasiado mentalizados de la gravedad del problema y de las excusas que se ponían para utilizar la medicación antiviral de cuyas bondades ya conocíamos, sí que levantamos nuestra propuesta e hicimos oír nuestra voz en favor de los pacientes y en favor de la utilización adecuada de los recursos que la sociedad se debían utilizar.Después se desbloqueó la situación y salió adelante la estrategia. GM 11 al 17 de julio de 2016 Política 7 Saber más sobre responsabilidad civil Desestimada una demanda que solicitaba 1.500.000 por responsabilidad civil El proyectoTittan está coordinado por la Agencia de Conocimiento en Salud de la Xunta de Galicia y está muy alineado con otras iniciativas europeas que involucran las nuevas tecnologías en fomentar la salud en una edad avanzada. Galicia coordinará un proyecto europeo sobre envejecimiento activo Cuenta con un presupuesto de 1,7 millones de euros y es el único que ha obtenido la región en esta ocasión ALMUDENA FERNÁNDEZ Madrid Galicia coordinará el proyecto Traslación,Innovación &TransferenciaTecnológica en la Red de Envejecimiento (Tittan, por sus siglas en inglés), un proyecto obtenido gracias a una convocatoria europea (Interreg Europe) en el área de investigación e innovación y que cuenta con un presupuesto total de 1,7 millones de euros, de los que 380.000 corresponden a Galicia, tal y como comentó a GM Sonia Martínez Arca, directora de laAgencia de Conocimiento en Salud de la Xunta. Este proyecto está“muy alineado”con otras iniciativas de la Unión Europea relacionadas con envejecimiento activo y saludable. Además de Galicia, que es la encargada de liderar esta iniciativa, participa PaísVasco,así como socios de otros cinco países europeos (Francia, Alemania, Escocia, Polonia y Holanda). El objetivo general de Interreg Europe es mejorar las políticas de desarrollo e innovación de las regiones europeas y la competitividad. En el caso de Tittan, en línea con esta estrategia,lo que se quiere es hacerlo aplicado a los sistemas de salud mediante todos los servicios innovadores en el ámbito del envejecimiento activo y saludable. “Lo vamos a hacer de manera específica a través del intercambio y la implementación de buenas prácticas en las diferentes regiones europeas”, detalló Martínez Arca. Esta idea genérica se concretó en una serie de acciones específicas y en tres líneas de acción. La primera de ellas es fomentar la innovación de fuera a dentro del sistema,es decir,incorporar novedades que se desarrollan en el mercado, algo que se lleva a la práctica a través de mecanismos como la compra pública innovadora. Otra línea consiste en fomentar la traslación de lo que se está haciendo en los sistemas de salud de los hospitales, de los proyectos de investigación, hacia el mercado, y un ejemplo de esto sería el Programa deValorización de Resultados de la Investigación con el que la región lleva trabajando cerca de tres años. La tercera es el fomento de una sociedad más activa, lo que pasa necesariamente por una mayor implicación de los pacientes y el desarrollo de nuevas herramientas para facilitar que se hagan más responsables de su salud.La idea es que en cada una haya un socio coordinador y debajo de él otros agentes que están colaborando, pues cada región identifica buenas prácticas y, a partir de ahí, se elaborará un primer documento, “como una especie de libro blanco de buenas prácticas”, y se seleccinarán e implementarán esas buenas prácticas. Se va a desarrollar a través de cinco talleres internacionales, el primero de ellos en Galicia en el mes de septiembre, así como una serie de visitas in situ para que diferentes actores de una región puedan ver lo que se está haciendo en otras. El objetivo final es que ese plan de acción sugiera una serie de acciones que mejoren las políticas destinadas a fomentar el envejecimiento saludable. Esta primera etapa del proyecto dura 30 meses y es el grueso del proyecto. Una segunda fase de 24 meses, sería ya de seguimiento y en ella, a partir del plan de acción elaborado, habría que intentar implementarlo y no estaría ya financiada con los fondos de este proyecto. “Esto da la oportunidad de reorientar el uso de los fondos estructurales europeos hacia políticas más efectivas y orientadas a resultados”,concluyó. Además en el informe indicaba que se Un paciente interpuso una demanda contra el neurocirujano, la clínica y la compañía del debió actuar de manera inmediata yno solo a seguro médico contratada por el mismo, por través de un tratamiento de fisioterapia. El responsabilidad civil en el tratamiento de un perito hacía referencia a que la infección de la síndrome medular trasverso con vejiga herida se debía a la mala higiene proporcioneurógenaque padecía. Se reclamabaelpago nada al paciente que sufría incontinencia de casi un millón y medio de euros más los fecal. La defensa del doctor desmintió lo intereses y las costas del procedimiento. El demandante padecía un trastorno expuesto. Se señaló que lasituación actualdel genético que le producía‘enanismo’, llevando paciente se debía a la patología de base que una vida, hasta el momento de la supuesta sufría, unaacondroplastia, que en los últimos negligencia, normal a pesar de su trastorno años había presentado una evolución negativa, mostrando incontinencia de esfínóseo. En 2010 el doctor le diagnosticó una teres y pérdida de fuerza en las extremidades ‘estenosis de canal lumbar’ en casi todo el inferiores. Exponían que la operación y el segmento lumbar, asícomo severas alteracio- postoperatorio fueron correctos como nes en el alineamiento vertebral. A conse- mostraban las pruebas, no se evidenció nada cuencia de este diagnóstico se le recomendó irregular hasta que se inició la movilización intervención quirúrgicamediante laminecto- del paciente, ya que podía estar sentado mia descomprensiva lumbar. Se consiguió durante horas sin dolor. En ese momento se aliviar la sintomatología aunque no el efecto inició la rehabilitación. El demandante reclamaba al neurocirudescompresivo total. Posteriormente la sintomatología empeoró y en 2012 se le jano por una defectuosa prestación del c o ns e ntim ie nto volvió arecomendar informado y una la intervención. El demandante reclamaba deficiente actuación Envez de mejorar al neurocirujano por una en la operación y el el paciente terminó defectuosa prestación del postoperatorio. ingresado en el En la sentencia el Hospital Nacional consentimiento informado juez recordó que la de Parapléjicos de medicina es una Toledo. El informe de alta de este hospital indicaba “persiste el obligación de medios, por tanto no se puede síndrome de lesión medial trasverso D10 valorar una actuación por el resultado de la ASIAC con características de irreversibili- misma. Expuso que en el procedimiento no dad” por lo que la rehabilitación se dirigió a se discutía sobre la técnica, además no se podía probar a raíz de la prueba practicada evitar rigideces articulares y espasticidad. El paciente encargó a otro especialista un que los profesionales sanitarios no pusieran informe pericialsobre su situación clínica. El todos los medios disponibles. Por ello se especialistaconcluyó que no se le habíainfor- concluyó que la lesión medular no era consemado de manera correcta, pues no se perso- cuencia de la operación sino de la patología nalizó el riesgo ni se especificaron las contra- de base del paciente. En referencia al déficit de la información indicaciones yse le informó de maneraverbal de la posibilidad de quedarse paralítico. Por no se podía concluir que la misma fuera ello se tenían serias dudas de si el paciente errónea, ya que se acreditó tanto la dada al pudo serrealmente consciente de lasituación, paciente como a sus familiares a través de los en relación con el desarrollo de la operación. consentimientos aportados en el juicio. En vista de lo expuesto el juez desestimó Por la documentación aportada se entendió que la operación transcurrió con norma- la demanda frente a los facultativos, exonelidad pero en el postoperatorio surgieron rándoles de cualquierresponsabilidad, yaque complicaciones que provocaron la situación se acreditó su buen hacer a lo largo de todo el de paraplejia. Además nadie investigó lasalida proceso en el que el paciente estuvo bajo su masivadellíquido poreldrenaje que debíaser responsabilidad. el causante de la comprensión de la médula, y en última instancia causa de la pérdida de Más información en: movilidad de las extremidades inferiores. www.lexsanitaria.com 8 Política 11 al 17 de julio de 2016 GM El peso del Reino Unido en la I+D+i europea Colaboraciones de investigadores británicos con extranjeros (2005-2014) País Nº de publicaciones entre investigadores de Reino Unido y otro país % de la producción del Reino Unido con otro país 185.630 11,8 USA ALEMANIA 92.214 % de la producción del país en colaboración con el Reino Unido 3,2 5,9 7,0 Distribución del gasto en I+D+i en la UE (2007-2013) Alemania 7,14 Reino Unido 6,94 Francia Italia 4,94 1,91 2,21 5,14 6,07 3,59 Países Bajos 3,33 España 3,26 0,30 FRANCIA 67.208 4,3 7,5 ITALIA 58.664 3,7 7,5 Bélgica HOLANDA 51.970 3,3 11,4 Suecia Austria 1,18 Dinamarca 1,06 AUSTRALIA 50.963 3,2 8,4 ESPAÑA 46.499 3,0 7,4 CANADÁ 46.374 3,0 5,6 SUIZA 34.618 2,2 10,8 CHINA 33.746 2,2 1,6 Flujo de fondos entre Reino Unido y la UE. 2007-2013 (millones de euros) Total fondos Investigación, desarrollo e innovación 10 20 30 40 50 60 Contribución de Reino Unido a la UE 70 80 Total 77.700 5.400 Fondos europeos hacia Reino Unido Total 47.500 8.800 5,56 1,81 0,30 1,71 0,40 0,36 0,16 Grecia 1,00 Finlandia 0,88 2,44 0,47 Irlanda 0,63 Portugal 0,52 Polonia 0,44 Hungría 0,29 Chequia 0,29 Eslovenia millones de euros 0 Fondos estructurales para actividades de I+D+i Séptimo Programa Marco 0,16 4,51 9,30 2,13 3,97 1,01 0,17 1,13 Rumanía 0,14 Bulgaria 0,10 Estonia 0,09 Chipre 0,09 0,04 Croacia 0,09 Eslovaquia 0,08 Luxemburgo 0,06 0,02 Lituania 0,06 Letonia 0,05 Malta 0,02 0,08 0,29 0,68 0,12 1,30 0,99 0,75 En miles de millones de euros Fuente: The Royal Society Gaceta Médica Los científicos británicos alertan de los riesgos del Brexit en el sistema de I+D España es el séptimo país que más colabora con Reino Unido en la publicación de artículos JUAN PABLO RAMÍREZ Madrid La comunidad científica ya ha expresado su temor por el impacto del Brexit en el sistema de I+D+i de la Unión Europea. Incluso antes de la votación del referéndum, la Royal Society, la sociedad científica más antigua del país, emitió tres informes para advertir de los riesgos que conllevaría la salida de la UE. Más allá del impacto en el sistema europeo, la decisión de la población británica también afectará a las relaciones con los estados miembros. Entre 2005 y 2014, el 37 por ciento de las 1,6 millones de publicaciones de los investigadores británicos se realizaron en colaboración con colegas de otros países. España es el séptimo país de este ranking que lidera Estados Unidos. Un tres por ciento de los trabajos publicados por científicos británicos contaron también con la firma de con investigadores españoles. El porcentaje es mayor en nuestro país. El 7,4 por ciento de las publicaciones de españoles se cofirman con compañeros de Reino Unido.En este listado entre Estados Unidos y España se sitúan otros cuatro países de la UE — Alemania, Francia, Italia y Países Bajos— y Australia. EL DATO La preocupación par la salida del Reino Unido ha sacudido todos los frentes de la Unión Europea. La Alianza Europa de Salud Pública (EPHA, por sus siglas en inglés) ha emitido un comunicado en que el que advierte de que a pesar del Brexit continuará colaborando con todos sus socios.“Tenemos todavía la obligación y el privilegio de trabajar juntos”, según ha explicado su secretaria general, Nina Renshaw. Ante esta situación Renshaw insiste en que“Europa es más que un conjunto de instituciones o un mercado interno, es un continente, es una historia común, es un reconocimiento a que debemos trabajar juntos para proteger a la gente y sus derechos”. La Royal Society advierte de que el nivel de colaboración se ha incrementado en los últimos años. “Cuando los investigadores que trabajan en Reino Unido publican sus trabajos en colaboración internacional suman un mayor número de citas que cuando lo hacen en solitario”, añade. Menor liderazgo Este liderazgo podría perderse si Reino Unido abandona la UE. Entre las mayores preocupaciones de la sociedad científica no solo se encuentran la reducción de fondos procedentes de la Unión Europea, sino también la pérdida de decisión de Reino Unido en la planes europeos de I+D+i.“Cualquier cambio en la adherencia de Reino Unido al principio de libertad de trabajadores de la UE podría afectar de manera adversa en sus idoneidad para formar parte de la estrategia de fondos para investigación,como ha ocurrido en Suiza”,según se añade en el texto. En la actualidad, Reino Unido es el segundo receptor de fondos para I+D+i en la Unión Europea. En la actualidad el país británico aporta más fondos de los que recibe, pero la inversión entrante juega un papel significativo. Gran parte de esta cantidad se destina a las universidades, “que han visto como sus ingresos aumentaban ligeramente,a pesar de experimentar una caída de la inversión procedente del Gobierno británico”. El descenso de los presupuestos en I+D+i se han podido compensar gracias a la participación en los programas marco de la UE y el sector privado. El informe no hace referencia a la evolución económica del país pero si finalmente se confirma el Brexit, Reino Unido entraría en recesión, como han advertido diferentes bancos de inversión y el propioTesoro británico antes de que se llevara a cabo la votación. La consecuencia de este nuevo escenario podría ser una rebaja en las partidas destinadas no sólo a sanidad y educación, sino también a investigación. Reino Unido es en la actualidad uno de los principales contribuidores netos de la Unión, lo que le convierte al mismo tiempo en uno de los principales receptores de fondos, incluido la I+D. En concreto, ha recibido entre 2007 y 2013 un total de 8.800 millones de euros para I+D+i, mientras que ha aportado para este área en el mismo periodo 5.400 millones de euros.Su contribución global asciende a 77.700 millones de euros, mientras que ha recibido en conjunto 47.500 de euros. De estos 8.800 millones de euros,el 78 por ciento procede del Séptimo Programa Marco de la Unión Europea, mientras que el resto son fondos estructurales. Esta cantidad sitúa a Reino Unido como el segundo receptor de ayudas en I+D+i, solo superado por Alemania, que ha recibido algo más de 9.000 millones de euros. Lo informes no hacen referencia al Horizonte 2020,que tras dos años de convocatoria,mantiene al país anglosajón como segundo destinatario de ayudas. 10 ❘ Responsabilidad Social Corporativa Nuestra innovación es tu salud “N uestra Innovación es tu salud”, este es el lema elegido para el 20 Congreso Nacional Farmacéutico, que acogerá Castellón del 19 al 21 de octubre convirtiéndose así en el epicentro de la ProLuis Amaro, secretario fesión Farmacéutica. general del Cgcof. Durante tres intensas jornadas se darán cita expertos nacionales e internaciones en el ámbito farmacéutico, quienes repasarán los principales temas de actualidad sobre los que estamos avanzando con el objetivo de que tengan su reflejo en la mejora de la salud de los ciudadanos. El programa se ha confeccionado conforme al espíritu inquieto e innovador de una Profesión como es la farmacéutica, que ha demostrado ser proactiva y dinámica a ante los retos que plantea la sociedad y sus demandas sanitarias. Así, tendrá cabida, la Farmacia Asistencial, la atención sociosanitaria y domiciliaria, la accesibilidad de los medicamentos innovadores, los medicamentos de uso animal y los antibióticos, los medicamentos de diagnóstico hospitalario, la falsificación y verificación de los medicamentos, las vacunas, la cronicidad, la salud pública, etc. Castellón toma el relevo de Córdoba, donde fijamos la hoja de ruta para la Farmacia del futuro que se materializó con la Declaración de Córdoba. Entonces iniciamos un camino sin retorno, un camino que trazamos desde la responsabilidad como profesionales sanitarios y con el compromiso que adquirimos con el paciente y con el sistema. Por ello, durante el Congreso se dará a conocer proyectos y experiencias ya en marcha que demuestran que la labor asistencial del farmacéutico no sólo mejora la salud y calidad de vida del paciente, sino que también contribuyen a dotar de mayor eficiencia al sistema sanitario. Algunas de estas experiencias serán reconocidas con la concesión de un premio a las tres mejores comunicaciones científicas presentadas por farmacéuticos. Este será un Congreso especial, el del Centenario del Consejo, cien años siendo testigo e impulsor de importantes avances en la Sanidad y, dentro de ella la Prestación Farmacéutica. Esta misma filosofía nos guiará en Castellón, en este 20 Congreso Nacional Farmacéutico; la gran cita bienal de la Profesión que reunirá en Castellón a compañeros de toda España y de las múltiples salidas profesionales en las que desarrolla su labor el farmacéutico. Edita: Editor Adjunto: Jesús Díaz Olmo Coordinación Editorial: Lucía Barrera Páez Asesor Editorial: Montserrat Tarrés (Directora Comunicación) NOVARTIS Para más información: rsc@wecare-u.com RSC al día MEMORIA Extremadura está elaborando un decreto para avanzar en RSE A.F., RSC L a Dirección General de Trabajo de la Junta de Extremadura está inmersa en la elaboración de un decreto que permita que las empresas den pasos adelante en responsabilidad social. Entre las medidas que incluirá esta normativa están ayudas económicas para sufragar parte de los costes de realizar auditorías. Además, se está procediendo a la renovación del Consejo de Responsabilidad Social de Extremadura, a quien se le presentará una actualización de la Estrategia de RSE de la región con el objetivo de priorizar las líneas de actuación a poner en marcha. La región también presentó la ‘Memoria de Responsabilidad Social Gubernamental de Extremadura 2015’, un documento que contiene las medidas que la junta ha puesto en marcha durante ese periodo en materia de responsabilidad social y que vienen a desarrollar la Ley de Responsabilidad Social Empresarial en la región, que obliga a la Administración a informar de lo que se realiza en esta materia. Entre las acciones que recoge esta memoria en responsabilidad social medioambiental relacionadas con el ámbito sanitario, en el Área de Salud de Mérida se produjo la reforma de la caldera para adaptarla a gas natural, la sustitución de lámparas incandescentes por LED, reduciendo en un 70 por ciento el consumo de estas lámparas. Al objeto de reducir la contaminación acústica también se ha llevado a cabo la insonorización de la torre de refrigeración. En el Área de Salud de Plasencia se instalaron lámparas tipo town Light de muy bajo consumo, luminarias LED en los centros de salud, se instalaron baterías de condensadores para evitar el consumo de energía reactivan y variadores de frecuencia en climatizadores. También se colocó césped artificial con el consiguiente ahorro de agua y mantenimiento de jardines (cortacésped, podadora, etcétera). En lo que respecta a la política social, se recoge en el documento el desarrollar una nueva Ley de Servicios Sociales que establezca una cartera de servicios y los recursos humanos y materiales para mejorar su calidad, un pacto por un modelo sostenible de atención a la discapacidad, el desarrollo de la llamada ley de la dependencia y una estrategia de protección social inclusiva para personas mayores, reformulando todas las políticas existentes para adaptarlas a las necesidades del colectivo, entre otras medidas. Sandra Pacheco, directora general de Trabajo de la Junta de Extremadura. Agenda OPINIÓN Julio/Agosto GM Jornada Transparencia en la cadena de valor Curso La diversidad en el ámbito laboral Encuentro Cita anual en CSR Spain 2016 Forética y la FTA, a través del programa Business Social Compliance Initiative , organizan ‘Integridad y transparencia en la cadena de valor’. 12 julio. Mad. ‘Empresa y sociedad: gestión de la diversidad en entornos profesionales’ tiene el objetivo de difundir los efectos positivos que plantea este modelodegestión.18jul.Mad. EseleventodereferenciaenEspaña sobre gestión empresarial responsable y sostenible, organizado por Forética. 28 de septiembre en Madrid. Responsabilidad Social Corporativa ❘ 11 GM Julio/Agosto Actualidad COMPROMISO Novartis trabaja en el desarrollo de un tratamiento antimalárico de última generación La compañía ampliará su colaboración y dirigirá el desarrollo del compuesto antimalárico KAF156 con el apoyo científico y económico de Medicines for Malaria Venture en colaboración con la Fundación Bill & Melinda Gates N ovartis ha anunciado que seguirá ampliando su colaboración con Medicines for Malaria Venture (MMV). De este modo, la compañía dirigirá el desarrollo del compuesto antimalárico KAF156 con el apoyo científico y económico de MMV en colaboración con la Fundación Bill & Melinda Gates. Dicho acuerdo fija los términos y condiciones para el desarrollo del KAF156 y su futura disponibilidad para los pacientes. “Con un niño muriendo de malaria cada dos minutos y la amenaza de la resistencia a los fármacos creciendo año tras año, hay una urgencia real de redoblar los esfuerzos globales para combatir esta enfermedad”, comentó Joseph Jimenez, CEO de Novartis, al tiempo que explicó que, asociaciones y colaboraciones como esta Desde 2001, la iniciativa ha proporcionado sin ánimo de lucro más de 750 millones de tratamientos, incluyendo 300 millones de tratamientos pediátricos con MMV son esenciales para desarrollar antimaláricos de última generación y acelerar los esfuerzos para erradicar esta enfermedad mortal. KAF156 pertenece a una nueva clase de moléculas antimaláricas y es uno de los primeros fármacos antimaláricos aptos para entrar en desarrollo clínico de Fase IIb en más de 20 años. Actúa contra los dos parásitos responsables de la mayoría de las muertes por malaria (Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax) y contra la fase hemática y hepática del ciclo de vida del parásito. Además, puede ofrecer una dosificación más conve- Se necesitan antimaláricos con nuevos mecanismos de acción para enfrentarse a la creciente resistencia del parásito. niente y enfrentarse a la resistencia multifármaco que ha surgido en cinco países de la Subregión del Gran Mekong (SGM). “Estamos encantados de ampliar la colaboración con Novartis para desarrollar este prometedor medicamento antimalárico capaz de luchar contra la resistencia a los fármacos y mejorar el cumplimiento del paciente”, anunció David Reddy, CEO de MMV. En este sentido, este acuerdo supone para MMV un hito importante, ya que “continúa con su misión de descubrir, desarrollar y ofrecer nuevos antimaláricos eficaces y asequibles a los pacientes que más los necesitan”. La iniciativa de Novartis contra la malaria tiene el compromiso de impulsar la investigación, desarrollo y acceso a nuevos fármacos para erradicar esta enfermedad. Es uno de los mayores programas de acceso a medicamentos de la industria farmacéutica. Desde 2001, este proyecto ha proporcionado sin ánimo de lucro más de 750 millones de tratamientos, incluyendo 300 millones de tratamientos pediátricos dispersables, desarrollados por Novartis en colaboración con MMV, principalmente para el sector público de países en los que la malaria es endémica. RESULTADOS La Aemps hace balance de 2015 con un importante apoyo a la investigación L a Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su memoria anual de actividades 2015, entre las que cabe destacar la integración de todo el ciclo de vida del medicamento, y la creación del Comité de Productos Sanitarios. El apoyo a la investigación es una de las prioridades de la agencia. En diciembre de 2015 se aprobó el Real decreto de ensayos clínicos que adapta la legislación española a las previsiones del Reglamento europeo en los aspectos nacionales con el objetivo de ganar competencia y atraer la investigación a nuestro país a la vez que se garantiza la seguridad de los pacientes participantes en el ensayo. España ha sido el primer país comunitario que tras la publicación del reglamento europeo en abril de 2014 ha complementado la regulación en los aspectos nacionales previstos. El número de ensayos clínicos que se autorizaron aumentó un 14,5 por ciento con respecto al año anterior. En total, se publicaron 55 informes de posicionamiento terapéutico después de la decisión de precio/ financiación de la Dirección General de Cartera Básica del SNS y Farmacia. También durante este año se han reforzado las garantías de abastecimiento del mercado de los medicamentos ya autorizados. A juicio de la agen- cia, los problemas de disponibilidad de medicamentos tienen múltiples causas pero una única consecuencia: la ausencia de un determinado medicamento para un determinado paciente que lo necesita. Durante el año pasado, tras la evaluación de la repercusión en los pacientes de la falta de las 713 presentaciones de medicamentos notificadas, se consiguió solucionar el 95,7 por ciento de los casos en los que fue necesario intervenir. Por otra parte, la agencia autorizó 1.396 medicamentos de uso humano. Por tipo de medicamentos, 931 fueron genéricos. De esta forma, al finalizar el año 2015, en España había casi 16.000 medicamentos autorizados con cerca de 29.000 presentaciones o formatos. En el año 2015, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano recibió 16.120 notificaciones de sospechas de reacción adversa. 12 ❘ Responsabilidad Social Corporativa Julio/Agosto GM Actualidad PROGRAMA Noventa farmacias se suman a la implantación del Servicio de Seguimiento Farmacoterapéutico En el marco del programa conSIGUE en el que ya están realizando el seguimiento a pacientes farmacias de Albacete, Ciudad Real, Córdoba, A Coruña, Granada, Guadalajara, Guipúzcoa, Huelva, Las Palmas, Tenerife y Valencia E l Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada continúan trabajando en la implantación progresiva del Servicio de Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT) en las farmacias comunitarias. Con este fin, se han seleccionado, entre los colegios que han manifestado interés en participar, seis nuevas provincias que se incorporarán al programa de implantación del Servicio: Valladolid, Murcia, Cáceres, Zaragoza, Cantabria y Toledo. Estas provincias se suman a las once que ya vienen trabajando en el marco del programa conSIGUE, y que continuarán consolidando el servicio e incorporando nuevos pacientes. A partir de septiembre se incorporarán al programa las farmacias de los colegios profesionales de Valladolid, Murcia, Cáceres, Zaragoza, Cantabria y Toledo Los resultados del estudio revelaron que la prestación del SFT reduce en un 56% los problemas de salud no controlados. El programa conSIGUE, en el que están participando los Colegios de Farmacéuticos de Albacete, Ciudad Real, Córdoba, A Coruña, Granada, Guadalajara, Guipúzcoa, Huelva, Las Palmas, Tenerife y Valencia, midió en su primera fase el impacto del Servicio de Seguimiento Farmacoterapéutico en pacientes crónicos, mayores y polimedicados, con la participación de 137 farmacias, 205 farmacéuticos y 948 pacientes. Los resultados del estudio revelaron que la prestación del Servicio permite reducir en un 56 por ciento los problemas de salud no controlados, en un 49 por ciento los pacientes que acuden a urgencias y en un 55 por ciento los ingresos en hospitales, además de mejorar la calidad de vida en 6,6 puntos de media. Para el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, “los excelentes datos de impacto que se obtuvieron durante la fase de investigación de conSIGUE, que fueron confirmados y mejorados en la fase posterior, han demostrado que la intervención del farmacéutico aporta eficacia al paciente y eficiencia al sistema”. Por este motivo, Aguilar defiende que “ahora hay que extender el Servicio para ser ofrecido al mayor número posible de pacientes incorporando a farmacias de seis provincias, para lo que SALUD contamos con la colaboración de los colegios”. A lo largo de los últimos doce meses los colegios participantes han estado trabajando en la fase de implantación del servicio de la que pronto se conocerán los resultados. A partir de septiembre de 2016 se incorporarán los seis nuevos colegios al programa conSIGUE y comenzarán a trabajar en la formación de las farmacias participantes, quince farmacias por provincia, fase previa a la implantación del SFT. Cada colegio contará con un Formador Colegial (FoCo), figura que apoyará y facilitará la labor de las farmacias en la provisión del Servicio de Seguimiento Farmacoterapéutico a los pacientes. SENSIBILIZACIÓN Chiesi se implica en la educación de pacientes con enfermedad renal Amgen arranca el programa de RSC con una veintena de acciones J L óvenes comprendidos entre los 18 y 35 años que sufren algún tipo de enfermedad renal se han vuelto a dar cita, un año más, en el ‘Taller con Vida’, y que cuenta con el patrocinio de Chiesi España. El taller se enmarca en el ‘ Encuentro de Jóvenes’, organizado por la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) con el fin de formar a estos pacientes en su enfermedad. El año pasado, se realizaron 2.678 trasplantes renales en España, de ellos 423 fueron de donante vivo, 251 de donante en asistolia y 58 fueron infantiles (6 menores de 3 años). En los últimos 50 años en España ha habido más de 62.000 trasplantes renales. De ellos, alrededor del seis por ciento han sido de donante vivo (porcentaje que se eleva al 15,8 por ciento en 2014). Los trasplantes infantiles representan en torno al 2,6 por ciento. En la actualidad, 46 hospitales tienen programas de trasplante renal (39 de adultos y 7 infantiles). a biofarmacéutica Amgen ha dado el pistoletazo de salida a su campaña de RSC para este año, que contará con una veintena de actividades solidarias y de sensibilización social repartidas por todo España. La inserción social es uno de los ejes sobre los que gira la campaña ‘Touching Lives’ (Tocando Vidas) y con ese fin se celebró una acción conjunta con la Fundació Amics de la Gent Gran, dedicada a la lucha contra el abandono y la soledad de la tercera edad. Trabajadores voluntarios de Amgen acompañaron a un grupo de personas mayores en una visita guiada al Poble Espanyol, intercambiando experiencias propias de cada generación y haciéndoles olvidar por unas horas su aislamiento social. Durante estos dos últimos meses la compañía está desarrollando más actividades de voluntariado y concienciación social en los diferentes puntos del territorio español. Responsabilidad Social Corporativa ❘ 13 GM Julio/Agosto Actualidad VOLUNTARIADO Abbvie apuesta por la integración U Instituciones relacionadas con la RSC en las que el sector farmacéutico participa a través de Sigre. COLABORACIÓN Reconocido el trabajo de Sigre y el sector en los principales foros relacionados con la RSC Sigre ha entrado a formar parte recientemente de la Junta Directiva de la Red Española del Pacto Mundial de Naciones Unidas, la iniciativa de ciudadanía corporativa más grande del mundo S igre se ha caracterizado, a lo largo de estos 15 años todos los agentes económicos relacionados con la cadede funcionamiento, por integrar en su actividad el na del envase y embalaje, en la que innovación, conocicompromiso del sector farmacéutico de desarrollar una miento y desarrollo tecnológico son las piezas fundaauténtica responsabilidad social corporativa y por mentales para mejorar la competitividad y excelencia transmitir, a través de diferentes actuaciones, la firme en este campo. voluntad de laboratorios, farmacias y empresas de disAsimismo, la compañía participa activamente en distribución de contribuir al progreso sostenible de nues- tintas iniciativas en representación del sector farmacéutra sociedad. tico, como los Grupos de Trabajo de medio ambiente Para ello y representando a los agentes del sector far- de la patronal de la industria farmacéutica innovadora macéutico, Sigre está presente en instituciones, patro- europea (Efpia) o los Grupos de Trabajo y Sesiones natos y asociaciones que trabajan en diversas áreas rela- Técnicas celebradas por el Congreso Nacional del cionadas con la RSC. Medio Ambiente (Conama). Esta participación tiene un doble objetivo: dar a coAdemás, Sigre mantiene acuerdos de colaboración nocer los valores responcon distintas entidades sables que forman parte que desarrollan activi“Sigre está presente en instituciones, de su propia cultura cordades socio-laborales patronatos y asociaciones que trabajan porativa y colaborar en relacionadas con la prola puesta en marcha de en diversas áreas relacionadas con la RSC, tección del medio aminiciativas, dentro del biente, entre ellas, el representando al sector farmacéutico” propio sector, que lo Club Español del mantengan a la vanMedio Ambiente. guardia en el ámbito social, ambiental y de la innovaFruto de esta continuada labor, la compañía ha ención. trado a formar parte recientemente de la Junta DirectiEjemplo de ello, es la colaboración de Sigre en la va de la Red Española del Pacto Mundial de Naciones Fundación para la Economía Circular, en la que la enti- Unidas, la iniciativa de ciudadanía corporativa más dad contribuye a fomentar valores como la sostenibili- grande del mundo. dad y el uso eficiente de los recursos; la Plataforma EnCon la activa presencia de Sigre en asociaciones y pavase y Sociedad, en la que Sigre representa al sector far- tronatos, la entidad da un paso hacia adelante en su macéutico en la promoción del uso sostenible del enva- compromiso por implantar los valores sostenibles del se; o la Plataforma Tecnológica Española de Envase y sector farmacéutico en la sociedad y contribuye al recoEmbalaje (Packnet) iniciativa impulsada por el Minis- nocimiento de la labor del sector en los principales terio de Economía y Competitividad, que agrupa a foros de RSC. no de cada cinco empleados de AbbVie en Madrid han participado activamente en ‘Una semana llena de posibilidades’, una iniciativa de voluntariado que la compañía biofarmacéutica celebra por tercer año consecutivo con el objetivo de ayudar a personas y entidades necesitadas o con bajos recursos económicos. A nivel mundial, más de 5.500 empleados de la compañía procedentes de 70 ciudades de más de 50 países se han adherido a la iniciativa, gracias a la cual se han realizado labores de restauración de bibliotecas, renovación de edificios, paisajes y jardines, recolección de libros de texto para niños e incluso montaje y pintura de muebles. Se trata de actividades alineadas con el compromiso de RSC de la compañía: mejorar los resultados en salud, actuar de manera responsable y contribuir a la sociedad. CAMPEONATO Lilly organiza la Diabetes Cup España L a diabetes no debe ser un impedimento para que los niños practiquen su deporte favorito con normalidad. Así lo han demostrado los 80 niños y niñas de toda España que han participado en la quinta edición de la Diabetes Cup España, un torneo de fútbol organizado por Lilly, con el aval de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la colaboración de la Fundación Atlético de Madrid, con el fin de normalizar la patología y fomentar los hábitos de vida saludables. Este año, el campeonato ha contado con la participación del exfutbolista Fernando Morientes, que ha inaugurado el torneo recordando su relación con la patología a través de la vivencia de un familiar y ha ejercido como entrenador de los niños. FORMACIÓN Bayer destina 350.000 euros a becas B ayer Science & Education Foundation ha abierto el plazo de presentación de candidaturas para su programa anual de becas internacionales destinadas a apoyar proyectos universitarios y ayudar a jóvenes talentos en su carrera profesional. En el marco académico, los estudiantes destacados pueden solicitar la beca Otto Bayer, Carl Duisberg, Jeff Schell, o Kurt Hansen si su objetivo es empezar un proyecto de investigación en el extranjero. El programa ofrece este año un presupuesto adicional de 50.000 euros para los estudiantes de países africanos que están buscando desarrollar sus proyectos. En el ámbito laboral están disponibles las becas Hermann Strenger de capacitación técnica para apoyar a profesionales que buscan obtener su primera experiencia laboral en el extranjero. 14 ❘ Responsabilidad Social Corporativa Julio/Agosto GM Actualidad FORMACIÓN Abiertas las inscripciones para el Máster en Peritaje Médico de la Fundación Uniteco Los alumnos de la edición actual de esta formación provienen de diferentes especialidades de la medicina y la odontología y las personas interesadas pueden informarse a través de la página web fundacionup.org C on la llegada del nuevo curso académico, tras las vacaciones estivales, el Máster en Peritaje Médico de la Fundación Uniteco Profesional y la Universidad de Alcalá comenzará las clases de su segunda edición. El proceso de preinscripción ya se encuentra abierto y se puede realizar desde la página web de la Fundación (fundacionup.org). El máster está diseñado para licenciados y graduados en medicina y cirugía, así como especialistas y licenciados y graduados en odontología que desean trabajar o buscar su promoción profesional en el sector del peritaje médico. La promoción que está actualmente finalizando los estudios de la primera edición proviene de diferentes especialidades de la medicina: familia, ginecología, forense, interna, etc. La Fundación Uniteco Profesional ha desarrollado su vertiente académica, por la que formará a los profesionales de la salud en varias disciplinas, a través de la cátedra desarrollada conjuntamente con la Universidad de Alcalá. Este máster convertirá a sus alumnos en peritos médicos, una especialidad altamente demandada y necesaria en la actualidad debido al aumento progresivo de los últimos años en las demandas contra médicos. Ventajas destacadas Una de las ventajas más destacadas de la formación de médicos especialistas en peritaje médico es que el beneficio redunda en los propios médicos. Ya se han dado varios casos en los que los jueces han tenido más en cuenta la opinión de un perito médico que ha valorado la práctica de un compañero de la misma especialidad sobre el de un perito más generalista a la hora de defender su actuación. Esto puede determinar positivamente el juicio en favor del médico. Ante esta necesidad de la formación jurídica de médicos especialistas que sean capaces de valorar correc- Melchor Álvarez de Mon, director del máster. tamente la práctica de otros facultativos ante demandas judiciales la cátedra Fundación Uniteco Profesional de Salud, Derecho y Responsabilidad Civil, en colaboración con la Universidad de Alcalá, ha desarrollado un máster eminentemente práctico para formar a unos profesionales altamente demandados en la actualidad. El director de este máster, que se desarrolla de noviembre a julio, es Melchor Álvarez de Mon, catedrático de Medicina de la Universidad de Alcalá. Su coordi- nador es Conrado Núñez Montero, CEO del bufete especializado en derecho sanitario DS Legal Group. Los principales objetivos de esta especialización consisten en desarrollar los conceptos esenciales de la peritación médica. Entre otros se trabajará sobre la metodología pericial, el estudio del informe médico pericial y sus tipos, el aprendizaje de la valoración del daño corporal, y la evaluación de secuelas y la utilización de baremos de cuantificación, entre otros temas relacionados con la actividad profesional del peritaje médico. Este máster formará a sus alumnos para que realicen su trabajo teniendo en cuenta todos los aspectos que rodean a la actividad diaria del médico, para obtener una opinión precisa sobre lo acontecido, y teniendo en cuenta todos sus factores, ponderados adecuadamente, cuando un juez pida la opinión de un experto. Debido a la alta demanda de estos estudios, además de la escasez en la oferta académica, el desarrollo de las diferentes materias se ha enfocado desde un punto de vista eminentemente práctico, para facilitar el aprendizaje. Esto se traduce en visitas habituales a los juzgados, simulación y asistencia a juicios, así como la redacción de informes periciales de casos reales. La amplia experiencia de DS Legal Group en casos en la defensa de médicos y prácticas médicas facilitará el aspecto práctico de estos estudios. Esta demanda no solo se da en el ámbito judicial relacionado con casos médicos, sino también en otros ámbitos en los que se necesita valoraciones de salud, relacionados con la responsabilidad civil, o la valoración del daño corporal, tradicionalmente relacionado con accidentes profesionales o de tráfico mayoritariamente. En este aspecto los alumnos del máster podrán contar con sesiones prácticas y de networking con las principales compañías de seguros del país. PROYECTO BALANCE El ICO mantiene su compromiso con la transparencia con la memoria 2015 Boehringer Ingelheim con Egoísmo Positivo Y P a está disponible la Memoria de Sostenibilidad 2015 del Instituto Catalán de Oncología. El documento contiene el detalle de la actividad de asistencia, prevención y formación del ICO durante el año pasado; así como los resultados económicos, las inversiones y las noticias más destacadas, entre otros. El documento sigue el modelo GRI (Global Reporting Initiative), el primer estándar mundial para la elaboración de memorias de sostenibilidad para aquellas compañías que desean evaluar su cumplimiento económico, social y ambiental. El objetivo del ICO es promover un modelo de gestión sanitaria desde la perspec- tiva de la RSC, orientado a impulsar medidas de sostenibilidad económica, racionalizar y optimizar el uso de los recursos energéticos, mejorar el clima laboral y promover el compromiso con la empresa y posicionar la organización en el entorno social e institucional como empresa responsable. Respecto a la actividad que ha desarrollado en los últimos tiempos el instituto invirtió el año pasado, 3.724.413 en renovación tecnológica del instrumental; las obras de infraestructuras e instalaciones, etcétera. Por otra parte, los ingresos del ICO mejoraron con respecto a años anteriores y ascendieron a casi 176 millones de euros. harmaton, de Boehringer Ingelheim, se ha unido al programa ‘Egoísmo Positivo’ que promueve la integración de las personas discapacitadas en el mundo del deporte. Esta iniciativa une a estas personas, que no pueden participar en carreras populares, la mayoría de ellas en sillas de ruefas, con voluntarios que prestan su ayuda empujando las sillas de carreras desde los cinco kilómetros hasta los 42km. Lo primero que hacen los promotores es escoger una carrera popular e invitar a las personas con discapacidad para que vivan la experiencia juntos. Responsabilidad Social Corporativa ❘ 15 GM Julio/Agosto Actualidad En esta II edición, se valorará positivamente la innovación del proyecto, la originalidad, la importancia, y el propósito. GALARDONES Los premios ‘Humanizando la sanidad 2016’ de Teva tienen una cita con el sector El objetivo de los premios es reconocer la labor de instituciones, públicas o privadas, que desarrollan proyectos, actividades e iniciativas solidarias que contribuyen a crear un ambiente confortable y seguro para los pacientes y sus familias T eva Foro Social ha abierto la convocatoria a los Premios Humanizando la Sanidad 2016, cuyo plazo para la presentación de trabajos finaliza el próximo 15 de octubre, inclusive. Estos galardones tienen como objetivo reconocer la labor de aquellas instituciones, públicas o privadas, que desarrollan proyectos, actividades e iniciativas solidarias que contribuyen a sobrellevar la difícil experiencia de la enfermedad de la mejor manera posible, creando un ambiente confortable y seguro para los pacientes y sus familias; eliminando miedos, apoyándolos psicológicamente y humanizando los procesos asistenciales, con el fin de ayudarles a manejar su enfermedad de una manera más positiva, sumando elementos de refuerzo que pongan a las personas en el centro de cualquier actuación. España tiene uno de los mejores sistemas sanitarios del mundo y cuenta con grandes profesionales sanita- rios que orientan su principal actividad a la mejora de la salud de la población. En muchos casos, trabajando conjuntamente y colaborando con pacientes o asociaciones de pacientes, generando proyectos de valor añadido que enmarcan el proceso de prevención, curación o paliación en un ambiente de afectividad y proximidad. “A través del proyecto, Teva pretende seguir fomentando su vertiente más social con la finalidad de incentivar actividades y proyectos que hagan que los pacientes y sus familiares disfruten de días mejores”, resalta Rafael Borrás, director de Comunicación y Relaciones Institucionales del grupo Teva. 11 iniciativas En esta edición, se valorarán especialmente las 11 entidades u organizaciones, públicas o privadas, que desarrollen programas innovadores, originales y emprende- dores que ayuden en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, a través de la creación de marcos que contribuyan a mejorar el ya difícil camino de la curación o paliación de una determinada enfermedad, sabiendo, que un entorno y un trato más afectivo, próximo, humano y cálido puede contribuir decisivamente en resultados más positivos para el propio afectado. Las organizaciones interesadas en optar a los premios pueden presentar sus proyectos a través de la web de la compañía hasta el 15 de octubre inclusive, siendo imprescindible adjuntar una presentación del proyecto, en el que se incluya toda la información de la iniciativa (www.tevapharma.es ) que se desarrolla, así como de la institución que la gestiona. Así mismo, en esta web se pueden consultar los premios de esta convocatoria. Las 11 iniciativas seleccionadas serán premiadas con una dotación de 3.000 euros, que se entregará a la institución solicitante que haya llevado a cabo el trabajo y en concepto de donación para el desarrollo de la organización. La entrega de premios se realizará durante un acto público que tendrá lugar en el último trimestre de 2016, el cual se anunciará oportunamente y en la que la que será imprescindible la presencia de un representante de la entidad para recibir el premio. Las organizaciones interesadas en optar a los premios pueden presentar sus proyectos a través de la web de la compañía I edición La compañía ha premiado con 3.000 euros a las 11 iniciativas galardonados durante la I edición (Decoración de la sala de TAC ambientada en el espacio sideral, Poción de Héroes, Proyecto Maktub, El jardín de mi hospi, Sin temor al espejo, Vivir como en casa, Terapia de la sonrisa, Campamento para niños con asma y alergia, Tu vida en naranja, Virtualrehab. Videojuego para la rehabilitación de la esclerosis múltiple y Arte-terapia en el final de la vida). Proyectos que reconocen la labor de hospitales y centros sanitarios españoles que, durante los tratamientos, a través del humor, actividades lúdicas y cercanía, facilitan el proceso de la enfermedad a pacientes adultos y pediátricos, y usando técnicas originales facilitan también las pruebas diagnósticas y humanizan la sanidad. EUROPA El PSOE cree que la estrategia europea de responsabilidad empresarial está estancada E l eurodiputado socialista, Ramón Jáuregui formuló hace unas semanas dos preguntas parlamentarias a la Comisión Europea sobre Responsabilidad Social Empresarial (RSE) acerca de la estrategia europea y la fiscalidad responsable. El político defiende que desde la organización de la Consulta Pública de la Comisión para recabar información sobre las deficiencias y retos a futuro de la RSC/RSE y la celebración del Foro Multilateral sobre Responsabilidad Social en febrero de 2015, la acción de la Comisión Europea (CE) en RSE parece que se ha estancado. De este modo, el eurodiputado cuestiona que Europa sea capaz de llevar a cabo una nueva estrategia para el periodo 2015-2020 con su respectivo Plan de Acción. Fiscalidad La fiscalidad responsable, por otro lado, es el asunto que trató en otra carta. Y es que a raíz de escándalos como ‘los papeles de Panamá’ el debate sobre la lucha contra la evasión fiscal y la “inmoral elusión fiscal” será uno de los temás más “encendidos” de la RSE en los próximos años, expone. Por lo tanto, se pregunta por el estado y aplicación de la transposición en los estados miembros de la Directiva 2013/34/UE de junio de 2013. Ramón Jáuregui, eurodiputado por el Partido Socialista (PSOE), envió dos misivas a la Comisión Europea. 16 ❘ Responsabilidad Social Corporativa Julio/Agosto GM En profundidad a la contra INICIATIVA Deporte, salud, tecnología y solidaridad se unen en el proyecto el ‘Jardín de mi Hospi’ Las tecnologías e-health y el ‘internet de las cosas’ juegan un papel fundamental para llevar a cabo acciones benéficas. En este caso, Juegaterapia, la clínica iQtra junto con Telefónica apoyan Mediterranean Challenge Carmen M. López, RSC “P orque la quimio jugando se pasa volando” es un lema que está calando hondo en la sociedad. Un slogan de la Fundación Juegaterapia que trata de concienciar sobre la importancia de apoyar a los niños con cáncer dentro de los hospitales con el fin de hacer entornos agradables y divertidos para “pasar la enfermedad lo mejor posible”, comentó la directora de Jugaterapia, Valle Sallés. A su juicio, se han demostrado los importantes beneficios que tiene el juego entre los niños que padecen esta enfermedad, ya que les permite desconectar de su patología. Con esta premisa surge Mediterranean Challenge, iniciativa impulsada por iQtra, la Fundación Juegaterapia, Saluspot, y Telefónica con el objetivo de recaudar fondos para el proyecto ‘El Jardín de mi Hospi’, con el que se plantará un espacio verde en el Hospital Universitario Gregorio Marañón. Un proyecto que implica a distintos ámbitos como el sanitario, el deportivo, el empresarial y el solidario, que se unen por una buena causa. Cinco atletas recorrerán, esta semana, entre Formentera y Menorca pasando por Ibiza y Mallorca 300 kilómetros a nado y corriendo. En total serán 60 horas de actividad física sin descanso. Lo harán con el fin de recaudar fondos para que el hospital madrileño pueda construir su jardín en la azotea. Es una iniciativa pionera no sólo a nivel nacional sino europeo también. La construcción de jardines en hospitales tiene el objetivo de que los niños ingresados puedan salir a jugar al aire libre mientras reciben sus tratamientos y así ayudar a que su estancia en el hospital sea más amena y feliz. En su primera edición hace dos años consiguieron recaudar 90.000 euros y en esta nueva pretenden recaudar “alrededor de los 100.000 pero lo realmente importante para ellos, es colaborar en este proyecto”, explicó uno de los atletas. Ángel Villamor, director de iQtra, estará al frente del operativo médico. La clínica y Saluspot donarán a la fundación el coste íntegro de las consultas médicas que se reciban a través de la Comunidad Mediterranean Challenge en Saluspot. Como comentó Villamor, que estará apoyando a los cinco deportistas durante el reto, “la preparación comenzó hace año y medio con el análisis del estado físico de los participantes, para, posteriormente, fijar un plan de entrenamientos, apoyo psicológico y dietas específicas para cada uno de ellos”. Desafío deportivo Más allá de esta estrategia de responsabilidad social, Raúl, Chema, Javier, Abraham y Juan Carlos tienen tres intensos días por delante. A juicio del benjamín del grupo (19 años), Javier, “lo más duro es la noche y los momentos de soledad que se viven”. El reto no es fácil, además de tener que nadar durante la noche, “enfrentarse a medusas y hacer frente a los mareos que se suelen producir” son parte de este viaje durante estas travesías a nado. Como indicó Villamor, nadar desequilibra el metabolismo y provoca mareos y vómitos. Mandando un SMS con la palabra MC al 28011, se puede colaborar con la iniciativa solidaria. El desafío estará abierto al público y se podrá seguir a través de las redes sociales, gracias a la funcionalidad Livetrack y la conectividad Ante este escenario, no estarán solos. El desafío cuenta con tres componentes del ‘Internet de las Cosas’: los wearables de los deportistas, la componente e-health que aporta Saluspot y una tarjeta SIM ‘SmartM2M’ con conectividad a través de la plataforma ‘Smart M2M’ en el barco de apoyo, en el que viajarán expertos en medicina deportiva, fisioterapeutas, psicólogos y demás profesionales médicos. “Los wearables ofrecen información tanto de la carrera como del nado como, por ejemplo, la distancia recorrida, la velocidad y temperatura, el ritmo óptimo o la longitud de la zancada”. Así, el chief IoT officer de Telefónica, Vicente Muñoz, aseguró que la integración de los datos obtenidos a través de un dispositivo con la plataforma Saluspot, permitirá al equipo médico realizar un seguimiento continuo y un control del estado físico de los deportistas durante los dos días que dura el reto. Este reto estará abierto al público que podrán seguir la evolución de los atletas a través de las redes sociales, gracias a la funcionalidad Livetrack de Garmin y la conectividad a través de la red 3G/4G de Telefónica. El responsable de Telefónica indicó que se trata de “la acción de RSC más importante de la compañía en este año”. Con todo, la construcción de jardines en las azoteas de los hospitales es una actividad que lleva años impulsando Juegaterapia. El Hospital La Paz, La Fe de Valencia, y el 12 de Octubre cuentan con uno en sus azoteas. Un proyecto, precisamente, que ya ha sido galardonado en materia de RSC por TEVA, entre sus 11 iniciativas solidarias. GM 11 al 17 de julio de 2016 Política 17 Salut, el CSB i l’Ajuntament de Barcelona destinaran 187 milions d’euros a inversions en salut El conveni signat per les tres institucions preveu 20 equipaments nous JOSÉ A. RODRÍGUEZ Barcelona El Departament de Salut, el Consorci Sanitari de Barcelona (CSB) i l’Ajuntament de Barcelona han firmat un nou conveni de col·laboració que contempla una inversió de 187 milions d’euros. El conveni preveu 37 actuacions entre remodelacions,ampliacions o modernitzacions d’equipaments ja existents i la construcció de nous. Com va explicar Gemma Tarafa, comissionada de Salut de Barcelona, “es tracta d’un pla d’inversions per al període 2016-2023 que es focalitza sobretot en els barris amb pitjors indicadors socioeconòmics i de salut”.Així, 20 de les 37 actuacions es realitzaran en els barris que presenten els pitjors indicadors. “Les actuacions estan blindades pressupostàriament —va remarcar Tarafa— i el pla s’anirà revisant any a any”.A més,va dir Tarafa,“un dels criteris que s’han seguit en l’el·laboració del conveni és reforçar la provisió pública de l’atenció sanitària”. El 62,3 per cent de la partida pressupostària per aquest nou conveni l’aportarà el Departament de Salut, a través del Servei Català de la Salut (CatSalut);el 23,9 per cent l’Ajuntament, i el 13,8 per cent restant altres operadors. Per la seva banda,David Elvira,director del CatSalut, va voler destacar que “el 38 per cent de les actuacions que preveu el conveni (14 de 37) correspondran a l’atenció primària”. En aquest sentit,es construiran nous centres (CAP Barceloneta,CAP Fort Pienc – Eixample Dreta Sud, CAP Badal i CAP Parc i Llacuna del Poblenou) i es remodelaran alguns, com el CAP Bon Pastor, que incorporarà un espai per activitats de salut comunitària. Ada Colau,alcaldessa de Barcelona,va posar l’èmfasi en què “la salut és una de les prioritats de la nostra societat, i els anys de crisi han impactat a la salut dels ciutadans, per això és tan important l’esforç financer que suposa aquest conveni”. Com va destacar Colau, una de les línies d’actuació més rellevants del conveni té a veure amb la salut mental. Per primera vegada, l’acord integra els centres d’atenció i seguiment a les drogodependències (CAS) amb actuacions de millora d’infraestructures a quatre centres: les ampliacions del CAS Fòrum i del CAS de la Barceloneta,el nou CAS Baluard i el nou CAS Nou Barris. També es construiran nous espais de salut mental d’adults i infanto-juvenils a l’Eixample que s’integraran al CAP Núria Cuxart, degana del Consell de Col·legis d’Infermeres i Infermers de Catalunya. Infermeria consensua la gestió de la demanda de l'usuari MAR BARBERÀ Barcelona Amb aquest nou conveni, Salut, el Consorci Sanitari de Barcelona i l’Ajuntament de Barcelona amplien la modernització i millora d’infraestructures sanitàries iniciades en els acords dels anys 2004 i del període 2008-2015. Manso. En concret, va dir David Elvira, “12 de les actuacions, és a dir, el 32 per cent del total, es faran en salut mental”. Atenció sociosanitària D’altra banda,va assenyalar el conseller de Salut,Antoni Comín,“l’envelliment de la població fa que sigui necessari invertir més en atenció sociosanitària”. En aquest àmbit, destaca la previsió de El 54 per cent de les actuacions es faran a barris prioritaris per situacions de desigualtat o necessitat social Un dels principals criteris seguits en l’el·laboració del conveni és reforçar la provisió pública de l’atenció sanitària construir un nou centre sociosanitari públic per apropar places sociosanitàries a l’Àrea Integral de Salut Barcelona Esquerra,així com també la reobertura dels espais del Centre Fòrum per apropar els serveis que donen cobertura a la població de CiutatVella i Sant Martí. Comín va dir que, en aquest àmbit, sempre hi ha hagut una“situació d’infra- dotació on els proveïdors han estat històricament privats. Per això cal reforçar la dotació mitjançant proveïdors públics”. El conveni també preveu importants millores en els hospitals de la ciutat. Per exemple, a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron s’ampliaran les Urgències de Traumatologia, s’equiparà el Bloc Quirúrgic i la Unitat de Cures Intensives (UCI) General i es millorarà l’Àrea Maternoinfantil. A l’Hospital del Mar es construiran unes noves urgències i una nova maternitat, mentre que a l’Hospital de Sant Pau es construirà un nou edifici de recerca i es milloraran les instal·lacions d’atenció a les addiccions. Com va explicar Comín,“hi ha projectes relacionats amb l’Hospital Clínic o l’Hospital Vall d’Hebron que per la seva magnitud i derivades urbanístiques cal pensar a mig termini”.Per aquest motiu, el conveni contempla estudiar en comissions específiques la viabilitat d’una segona fase d’obres de l’Hospital del Mar, el nou edifici de consultes externes de la Vall d’Hebron, o l’ampliació de l’Hospital Clínic. Finalment, el titular de Salut va assenyalar que “la idea és que el gruix de les actuacions que es preveuen en el conveni estiguin enllestides l’any 2020”. El col·lectiu infermer ha consensuat, via norma d’autoregulació, la gestió de la demanda de l’usuari.Aquest consens es tracta de gestionar com resol o deriva el col·lectiu infermer la primera sol·licitud d’atenció que fan les persones quan van a un centre sanitari, sigui un Centre d’Atenció Primària (CAP), hospital, centre sociosanitari, etc. Núria Cuxart, degana del Consell de Col·legis d’Infermeres i Infermers de Catalunya, ha reconegut que aquesta és una fita professional històrica.“Entre el col·lectiu infermer hi ha poca cultura d’autoregulació, de generar norma pròpia. És important que, precisament l’estrena hagi estat amb un tema com aquest perquè és complex,ja que tothom tenia una idea diferent de la gestió infermera de la demanda i havia aixecat certs malestars”,ha dit Cuixart.I ha remarcat que aquest consens “és una necessitat perquè es tracta de la primera resposta que dóna un infermer davant de qualsevol usuari”. Gestió infermera La norma, que ha estat publicada al Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC) l’1 de juliol de 2016, recull l’acord del Consell de Col·legis d’Infermeres i Infermers de Catalunya pel que fa a com s’ha de desplegar la gestió infermera de la demanda en els centres sanitaris i d’acord amb la norma anterior publicada el 2013. Un dels aspectes que fa referència l’article 6 d’aquesta norma és l’oportunitat per obtenir informació i valorar la persona, identificar problemes i resoldre’ls des del punt de vista de l’aportació específica de la infermera i que la infermera realitzarà utilitzant la metodologia pròpia que la comunitat científica ha reconegut com a procés infermer. Aquesta valoració inclourà, entre d’altres,un pla terapèutic amb prescripció dels consells de salut,les cures infermeres proporcionades o les planificades que cal dur a terme i els resultats que cal assolir per a resoldre un problema de salut. 18 Publicidad 11 al 17 de julio de 2016 GM GM 11 al 17 de julio de 2016 19 Primaria Navarra y País Vasco avanzan en prescribir actividad física desde AP Incrementar esta práctica reduciría el consumo de fármacos para patologías de tipo metabólico cumplimiento que hacen del tratamiento con el objetivo de elevar este porcentaje Jiménez se mostró también convencido de que reduciría el consumo de fármacos.En esta línea recordó que hay muchas enfermedades muy frecuentes, de tipo metabólico especialmente, que necesitan de medicación de forma crónica, y con la práctica de ejercicio en la mayoría de ellos se reduciría la cantidad de fármaco administrado e, incluso en algunos, podrían dejar de tomarse esos medicamentos. Carrascal puso en valor las ventajas que la modificación de los estilos de vida tiene para enfermedades como la diabetes. ALMUDENA FERNÁNDEZ Madrid La prescripción de actividad física desde atención primaria avanza a paso lento y desigual en las distintas comunidades. Fernando Jiménez, responsable del Grupo de Medicina Deportiva de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), explicó a GM que, por lo que comentan desde las distintas regiones, se están desarrollando en algunas proyectos pioneros de rutinas terapéuticas desde atención primaria que incluyen ejercicio físico. En este sentido, señaló que tanto en Navarra como en País Vasco se está avanzando mucho en este sentido y apuntó a que podrías ser un modelo que se trasladase al resto de regiones. Luis Carrascal,del Grupo deActividad Física de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), por su parte, consideró también que las diferencias son notables. De hecho, señaló que Madrid está“a la cola”en prescripción de actividad física en el ámbito de los sistemas públicos. “Cuando nos reunimos para hablar de actividad física y salud con compañeros de distintas comunidades autónomas, la verdad es que nos dan envidia”, subrayó. En cuanto a la cantidad de tiempo dedicado a la actividad física, “lamentablemente, en términos de justicia para con el paciente, hay diferencias entre comunidades”, e incluso entre diferentes distritos sanitarios de la Comunidad de Madrid, aseguró. Y es que para Jiménez, este tipo de prescripción “es una herramienta Más tiempo Fernando Jiménez, responsable del Grupo de Medicina Deportiva de la sociedad Española de Médicos Generales y de Familia, y Luis Carrascal, del grupo de Actividad Física de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria. fundamental para el médico”, pero no siempre se dispone de tiempo suficiente. Entre sus ventajas, en un diagnóstico inicial se puede ver beneficiado el tratamiento de numerosas patologías por esta forma especial de terapia, ya que el hecho de hacerlo de manera temprana beneficia “muchísimo”. Coincidió con él Carrascal, para quien se trata de “uno de los pilares básicos” en el abordaje de todas las enfermedades crónicas metabólicas,como por ejemplo la diabetes o la hipertensión arterial. En esta línea, el portavoz de Semfyc incidió en que, teniendo en cuenta cómo son las consultas del médico de familia y la falta de tiempo en las mismas, lo ideal es dar siempre un consejo breve de activi- dad física y que,aunque no se profundice mucho,al menos esté presente dentro de los consejos generales. Explicó que “de forma general”, a los pacientes se les debe prescribir el ejercicio cinco veces a la semana, 30 minutos de ejercicio aeróbico y,además,de dos a tres días a la semana no consecutivos ejercicios de fuerza con unas cargas moderadas. Baja adherencia Sin embargo, Carrascal situó la adherencia de los pacientes a este consejo en entre el 20 y el 30 por ciento. En este sentido, es importante disponer de profesionales suficientes para hacer un seguimiento de estos pacientes y del La Academia de Medicina de Familia de España será probablemente una fundación ALMUDENA FERNÁNDEZ Madrid El objetivo de la creación de laAcademia de Medicina de Familia de España (AMFE) es, fundamentalmente, disponer de un foro en el que poder reivindicar todo aquello que en la universidad y en otras instancias la medicina de familia no puede llevar a cabo. Para desarrollar esta idea, las tres sociedades de atención primaria (Semg,Semergen y Semfyc) crearon una comisión de nueve miembros que están elaborando los estatutos y la forma jurídica de funcionamiento de la misma. Uno de los expertos que forman esta comisión por parte de Semergen, Vicente Martín, detalló a GM que la AMFE quiere divulgar y crear ciencia de atención primaria. “Queremos que dé visibilidad a la medicina de familia,fundamentalmente académica”, subrayó. Entre las ventajas de la creación de este nuevo órgano se encuentra también la de informar al ministerio de Sanidad, a la sociedad o a los profesionales, entendiendo estos últimos que está compuesta por profesionales formados,preparados,que tienen criterio y son de calidad. En este sentido, Martín entiende que se trata de “un altavoz mayor” de los que tienen las sociedades científicas cada una por separado y recordó que “para cosas muy importantes”, las tres sociedades actúan siempre de forma conjunta, por ejemplo frente al ministerio o la universidad. Ambos expertos achacan la escasez de este tipo de actividades en el primer nivel asistencial a la falta de tiempo en consultas, ya que, a su juicio, los facultativos del primer nivel asistencial sí tienen formación suficiente sobre este tema. En este sentido, sería conveniente disponer de un tiempo específico en consulta que se pudiese dedicar a trabajar con el paciente en esta línea.Además, se requiere de la colaboración de otros actores, con un papel muy importante de la enfermería de atención primaria en educación para la salud y en el seguimiento del cumplimiento terapéutico. Asimismo, en algunos centros de salud se está contando también con la colaboración de licenciados en educación física como encargados de llevar a cabo los ejercicios con el paciente o de supervisar que se realizan de la forma más apropiada. AMFE todavía no tiene presidente, se encuentra en la fase de elaboración los estatutos, una tarea de la que se está ya terminando la fase preliminar. Ahoramismoesesperableque,antesde que acabe este mes,los nueve comisionados de las sociedades científicas eleven a los presidentes una propuesta de la forma jurídica que tendrá la academia,que“casi seguramente sea una fundación”, en cuantoa susestatutos,sufuncionamiento y los órganos que la compondrán. Previsiblemente en el mes de septiembre o en el de octubre ya se le dará una forma más definida, se inscribirá, se empezará con el nombramiento de los académicos y del presidente y “todos los formulismos que las academias llevan consigo”. 20 11 al 17 de julio de 2016 GM Especializada 24º Congreso de la Asociación Europea para la Investigación del Cáncer (EACR24) Es posible identificar el subtipo CMS4 en CCR en muestras de parafina CMS4 tiene mal pronóstico porque provoca una reacción en el estroma para facilitar su propio crecimiento C. S. / J. A. R. Madrid/Barcelona Un nuevo paso para simplificar la identificación del subtipo CMS4 en cáncer colorrectal (CCR).Este ha sido uno de los trabajos más destacados del 24º Congreso Bienal de la Asociación Europea para la Investigación del Cáncer (EACR24), en el que se explican las novedades en el ámbito de la aplicación de los descubrimientos básicos relacionados con el cáncer y dirigidos a la clínica. Un encuentro, como afirma Joan Seoane, director de Investigación Traslacional del Instituto de Oncología Vall d’Hebron (VHIO) y coorganizador del congreso. “en el que se quiere dar una imagen global de los descubrimientos más innovadores en cáncer, de una manera más transversal en diferentes ámbitos de la investigación traslacional de esta patología”. Rodrigo Dienstmann,científico delVall d’Hebron Instituto de Oncología,recordó que el año pasado se hizo público un consenso en el que se establecía una nueva clasificación del cáncer colorrectal (CCR) usando herramientas propias del análisis masivo de datos. En concreto, se identificaban cuatro subtipos: CMS1 (inestabilidad microsatélite inmune, 15 por ciento de los tumores), CMS2 (epitelial canónico,40 por ciento), CMS3 (epitelial metabólico, 15 por ciento) y CMS4 (mesenquimal, 30 por ciento). Ahora, un trabajo en el que participa este experto ha permitido avanzar en este sentido. “El mesenquimal presenta un pronóstico muy pobre,y,hasta ahora, para identificar este subtipo se necesitaban datos de muestras de tejido congelado y realizar un análisis de todos los genes”. Pero este proceso se puede simplificar, ya que los expertos han desarrollado y validado “un clasificador para cáncer colorrectal que funciona en muestras de parafina,que son las que se archivan en los laboratorios de patología, y con un análisis dirigido a 200 genes”. Gracias a esta simplificación en la identificación del CMS4, Dienstmann considera que “se abre la posibilidad a trasladar esta técnica a la práctica clínica y los ensayos clínicos”. Subtipo de mal pronóstico Como explica este investigador, el subtipo mesenquimal tiene muy mal pronóstico porque provoca una reacción en el estroma tumoral para facilitar su propio crecimiento. Es decir, “envía señales al estroma para que le deje Joan Seoane, director de InvestigaciónTraslacional delVHIO y coorganizador del EACR24; y Rodrigo Dienstmann, científico del Instituto de Oncología delVall d’Hebron. crecer; y crea una barrera para el sistema inmune y facilita la generación de fibroblastos, lo que incrementa el aporte de sangre al tumor y,por tanto,de nutrientes”. Nuevas terapias en cáncer La ponencia de este especialista, que modera un simposio ligado a las nuevas terapias dirigidas en este campo, versa El subtipo CMS4 (mesenquimal) representa el 30 por ciento del total de los tumores de colon Hasta ahora, para identificar el CMS4 se necesitaban datos de muestras de tejido congelado y analizar todos los genes sobre una nueva diana terapéutica que han descubierto y un fármaco que han desarrollado para el tratamiento de pacientes que tengan dicha diana alterada.Esta diana tiene un papel“muy importante” en dos ámbitos, subraya Seoane. Por un lado, en el ámbito de las células madre tumorales, las células responsables de la iniciación y reiniciación de los tumores;y,por otro,actuando sobre el sistema inmune. De este modo, “al utilizar este fármaco,lo que hacemos es reactivar el sistema inmune para actuar contra esa diana”, precisa, sin desvelar de cuál se trata. Por ahora,se está desarrollando para cáncer de pulmón, pero también para ovario, páncreas y empezaremos o continuaremos haciendo algo en glioblastoma. En este punto, Seoane resalta el papel de la inmunooncología y augura un crecimiento exponencial de la misma. “Realmente, creo que lo que se ha conseguido en los últimos años en el contexto de la inmunoterapia es extraordinario, con unos resultados muy positivos”, señala. No obstante,“no hay que echar las campanas al vuelo completamente,sino que se debe seguir trabajando para que se obtengan aún más resultados”, agrega. Centrándonos,por ejemplo,en cáncer de pulmón, solo un 20 por ciento de los tumores responden de alguna manera a estas terapias, por lo que saber qué ocurre con ese 80 por ciento restante es otro de los retos que quedan por superar, como destaca el facultativo. “Este proceso es muy complejo tanto en cuanto cada tumor busca una manera de escapar del sistema inmune. Hemos encontrado una, la vía PDL1/PD-1, pero son muchas más las que quedan por descubrir”, augura, al tiempo que indica que en donde se debería incidir más en prevención. “Estamos invirtiendo mucho en tratar el cáncer una vez que aparece, pero lo mejor no es tratar, sino prevenir”, apostilla. “Si conocemos las causas, podremos prevenir la aparición de esta patología y eso,sin duda,es lo mejor que podemos hacer”, concluye. Glioblastomas Por su parte,Vanessa Chigancas, investigadora postdoctoral del Grupo de Expresión Génica y Cáncer del VHIO, señala que está participando en un trabajo —todavía pendiente de publicación—, que ha permitido identificar varias mutaciones que podrían ser responsables de la recurrencia en los glioblastomas. Los glioblastomas son el tipo de tumor cerebral primario más invasivo y presenta mal pronóstico. Suelen tener un componente sólido y otro difuso. El sólido puede eliminarse mediante cirugía, mientras que para el difuso es necesario emplear quimioterapia y radioterapia. En concreto, esta experta ha implantados “células tumorales humanas en ratones con las mutaciones identificadas y se ha visto que, después de la radioterapia, estas proliferan más que las células normales”. GM 11 al 17 de julio de 2016 Especializada 21 La inmunoterapia, una pieza clave para pacientes con CPNM, CR, CECC y melanoma El CheckMate 141 se detuvo prematuramente porque había alcanzado el objetivo antes de lo esperado J. V. Madrid Pese a que el término ya se empleaba en determinadossectores,fueen2015,cuando la inmunooncología irrumpió con fuerza en la palestra. No obstante, es ahora, en 2016,cuandoeltérminosehaconsolidado y se encuentra en plena expansión.Además,si algo ha quedado patente tras la celebraciónenChicagodelCongresodelaSociedadAmericana de Oncología (ASCO) es que las terapias inmunológicas mejoran los ratios de supervivencia, proporcionan mayor calidad de vida, consiguen que la respuestaseaduraderayprolongadaytienen la características de ser‘universales’, esdecir;muchospacientescondeterminados tumores pueden beneficiarse de ellas. De los diferentes tipos de cáncer que se podrían tratar con inmunoterapia, se encuentranelmelanomametastásico,elcáncer de pulmón no microcítico (CPNM), el renal (CR) y el de cabeza, cuello y linfoma de Hodgkin. El presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y jefe de Oncología delHospitalPuertadeHierro,MarianoProvencio,incidió en que dado que este tumor es el que más muertes ocasiona pese a los avances terapéuticos,la llegada de opcionescomonivolumab,comercializadocomo Opdivo por BMS, consiguen mejoras en la supervivencia global (SG) tanto administrado en monoterapia como en combinación con ipilimumab para pacientes con CPNM avanzado. S. Martín-Algarra, pte. del GEM; R. Mesía, pte. del Grupo Español deTratamiento deTumores de Cabeza y Cuello; J. Á. Arranz, pte. del Sogug; M. Provencio, pte. del GECP; y R. Úrbez, director general BMS España y Portugal. “La inmunoterapia podría desbancar a la quimioterapia (QT)”, aseguró Provencio, precisando que esta es “la punta del iceberg” y que todavía hay que aprender a manejarla. De igual modo, el presidente del Grupo Español de Melanoma (GEM) y oncólogo médico de la CUN, Salvador Martín-Algarra,insistió en que los nuevos medicamentosinmunomoduladoresaprobadosenmelanoma aumentan la supervivencia libre de enfermedad, la supervivencia global (SG) y la supervivencia a largo plazo. “Las tasas de respuesta, supervivencia y control de enfermedad a largo plazo son superiores tras tratamientos anti-PD-1 y la combinación de anti-CTLA-4 y anti-PD- 1 es más activa y más tóxica,por lo que es necesario un mayor seguimiento para saber el impacto real en la supervivencia a largo plazo y las dosis más adecuadas”, apuntó. También se pusieron sobre la mesa,las novedades más relevantes en el ámbito del cáncer de cabeza y cuello.Al respecto, el presidente del Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello y oncólogo médico en Sant Cugat delVallés, Ricard Mesía, expuso que hasta el 50 por ciento de los pacientes recidivarán en el plazo de dos años.Asimismo, las tasas de supervivencia relativa a los cinco años en este tipo de tumores son de alrededor del 50 por ciento y, como destacó el especia- lista,no han cambiado en el último medio siglo. En este punto, insistió en los “positivos” resultados que se habían alcanzado con nivolumab para el tratamiento de estostumoresyrecordóque,ensumomento, fuenecesariosuspender“prematuramente” el estudio aleatorizado fase III CheckMate 141, que evaluó nivolumab frente a otra opción terapéutica a elección del investigador en pacientes con carcinoma de células escamosas de platino-refractarios metastásico de cabeza y cuello (CECC) recurrente. Esto fue debido a que el Comité deSupervisióndedatosindependientellegó a la conclusión de que el estudio había alcanzado su objetivo primario“mucho antes de lo esperado”. Finalmente,el presidente del Grupo Español de Oncología Genitourinaria (Sogug) y jefe de la Unidad de Tumores de UrologíayGinecologíadelHospitalGregorioMarañón,JoséÁngelArranz,cerró el encuentro,afirmando que los pacientes con estadios I, II y III tienen unas tasas de supervivencia a los cinco años del 81,74 y 53porcientorespectivamenteversusaquellos que se encuentran en estadio IV, cuya tasa es del ocho por ciento. Finalmente, se reiteró el papel de nivolumab en este tipo de cáncer y se destacó el estudio CheckMate 025 en donde quedó demostrada la eficacia de Opdivo frente a everolimus (un inhibidor de mTOR),mostrando una supervivencia mayor (25 meses vs. 19,6) y una tasa de disminución de la masa renal también superior (21,5 por ciento vs.3,9 por ciento). La evidencia científica avala la financiación de los sistemas de monitorización de glucosa J. V. Madrid María José Goñi, especialista del Servicio de Endocrinología del Complejo Hospitalario de Navarra. “La tecnología aplicada a la diabetes está evolucionando a un ritmo muy rápido y la Administración debe adaptarse a los nuevos enfoques que la enfermedad está requiriendo”.Así lo asegura a GM María José Goñi, especialista del Servicio de Endocrinología del Complejo Hospitalario de Navarra, después de que el pleno del Parlamento de la Comunidad Foral aprobase la semana pasada por unanimidad una resolución por la que se insta al Gobierno de la CC.AA. a crear una Unidad Funcional para personas adultas con diabetes. En cambio,se rechazó un epígrafe que contemplaba ‘incluir los sensores de glucosa en las prestaciones farmacéuticas’. Se habla de sensores de glucosa sin hacer distinciones. ¿Son todos iguales?, ¿son intercambiables? No. “Un error ha sido incluir el sistema Free Style como un sistema más de monitorización continua de glucosa (MCG),cuando en el documento en el que se basa la decisión no se incluía”, advierte la experta,al tiempo que recalca que se debería tener en cuenta el Documento de Consenso de la SED,SEEN y SEEP publicado el 27 de junio,en el que se establecen las indicaciones de los casos concretos en que se deberían financiar estos sistemas, en base a un riguroso análisis de la evidencia científica actualizada.“Se incluye,además,un análisis de coste-efectividad y una revisión de la situación actual de financiación en los distintos países.Se diferencia claramente la indicación de la financiación de la monitorización”, añade. “Son sistemas costosos y todavía falta evidencia, pero que en casos concretos suponen un beneficio muy importante para el paciente”, deja patente Goñi. ¿Cuáles son esos casos? De acuerdo con la endocrinóloga, debería financiarse en aquellos pacientes en los que su especialista “considere indicado su uso y financiación y en los que asegure un soporte de educación diabetológica que permita su adecuada utilización”. Debe tenerse en cuenta“el considerable ahorro directo en tiras de glucemia”, ya que el paciente va a realizar muchas menos mediciones de glucosa capilar.Aparte,“el uso adecuado del sistema, con una correcta interpretación y ajuste del tratamiento en base a la información que se obtiene, debería suponer un ahorro derivado de un menor número de hipoglucemias e hiperglucemias con el consecuente menor numero de consultas medicas, atención en Urgencias, perdidas de horas laborables,etc”,indica la experta, añadiendo que a largo plazo también supone un mejor control y un menor numero de complicaciones crónicas. 22 Especializada 11 al 17 de julio de 2016 GM El Vhbch validará una plataforma de NNGS en virología y oncología Esta nueva tecnología permite secuenciar hasta 20.000 nucleótidos MAR BARBERÀ Barcelona El Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalario (Vhbch) probará y validará la Plataforma de Medicina Personalizada Next-Next Generation Sequencing (NNGS) de Roche Diagnostics. Esta es una nueva tecnología de cuarta generación en secuenciación masiva del ADN que mejora la secuenciación de sistemas genómicos de alta variabilidad como virus,bacterias o células tumorales.Esta Plataforma ha sido creada por seis instituciones catalanas: el Hospital del Mar, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR),elVall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), el Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH), el Instituto de Investigación Biomédica Bellvitge (Idibell-ICO) y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa. En el Vhbch se integran el VHIO y el VHIR y, según Josep Comella, director de este último centro, el proyecto supone “una revolución a nivel mundial, ya que acorta el tiempo de diagnóstico y obtiene la información más adecuada para optimizar los tratamientos y permite clasificar los tipos y subtipos de la hepatitis y detectar infecciones mixtas”. Un equipo de investigadores delVHIR validará la máquina, pionera a nivel mundial, que cuenta con un equipo de alta tecnología denominado SMRTNNGS y, una vez validada, pasará a incorporarse en el año 2017 al Hospital del Mar, el VHIO, el Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Idibell y el Instituto Catalán de Oncologia (ICO). En verde, la señal producida en presencia de hormona del receptor de progesterona fosforilado en la serina 294 . Descrito un mecanismo de represión activo en cáncer de mama GACETA MÉDICA Barcelona Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto un mecanismo de represión activo en las células de cáncer de mama hormonodependientes que actúa sobre genes relacionados con la proliferación y la muerte celular. En un trabajo publicado en The EMBO Journal, los expertos han hallado que en las líneas celulares derivadas de cáncer de mama unos mil genes son activados por la hormona esteroidea progesterona,pero otros 650 se reprimen por esa misma hormona. “Hemos descrito, por primera vez, un mecanismo de represión activa, que implica al receptor de progesterona y un complejo represor compuesto por diversas proteínas”, añade Guillermo Vicent, autor principal del trabajo. Remodelar la cromatina Un técnico de laboratorio delVall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) operando en la máquina de Roche, pionera a nivel mundial. Ventajas de la tecnología NNGS La nueva plataforma utiliza la tecnología SMRT (Single Molecule Real Time Sequencing), un método de secuenciación a partir de una única molécula de ADN y en tiempo real. Actualmente se utiliza la secuenciación masiva también llamada de alto rendimiento o Next Generation Sequencing (NGS), que permite analizar muchas muestras a la vez y realizar la lectura del ADN en paralelo para producir millones de lecturas. La principal ventaja de la nueva Plataforma de Medicina Personalizada Next-Next Generation Sequencing es que aumenta por 32 la potencia de análisis de secuenciación. Y mientras que las tecnologías actuales solo pueden analizar cerca de 600 nucleótidos, la nueva tecnología permite secuenciar hasta 20.000. Los investigadores podrán estudiar sinergias entre diferentes mutaciones que están en el mismo genoma (combinadas), y abordar la secuenciación de fragmentos de ADN altamente repetitivos, o grandes fragmentos de genoma insertados o deleccionados que pueden estar relacionados con la enfermedad. Josep Quer, investigador del VHIR, destacó que, “además de ahorrar tiempo, esta tecnología permitirá ver repeticiones del genoma y analizar fragmentos muy largos del mismo”.Otra ventaja es que posibilita la detección directa de modificaciones epigenéticas sin necesidad de manipulación previa por tratamientos con bisulfito. Además, es una secuenciación de alta sensibilidad que permite detectar variantes minoritarias de baja frecuencia y no existe sesgo por amplificaciones intermedias. Segun Mur, “la plataforma puede cambiar el paradigma de la secuenciación, ya que podemos secuenciar, al mismo tiempo, miles de genomas enteros de un virus como puede ser el de la hepatitis B”. Áreas del proyecto El proyecto de validación se dividirá en dos grandes áreas de trabajo. Por un lado,el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, virus y bacterias, del que se encargará el VHIR en colaboración con el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa. Por otro lado, el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico en oncología, una colaboración entre el VHIO y el Idibell en cáncer hereditario y el Hospital del Mar en cáncer no hereditario. Eln adelante, el VHIR y el Irsicaixa trabajarán con el objetivo de determinar por secuenciación los subtipos concretos de los virus de las hepatitis B, C, Delta y E, así como el virus del sida, gripe, enterovirus o zika. Respecto al área del cáncer hereditario, el proyecto propone desarrollar un test genético, económicamente viable, que determine por secuenciación todos los tipos de mutaciones de cerca de un centenar de genes con riesgo medio o alto de cáncer hereditario. Según Conxi Lázaro, directora del Instituto Catalán de Oncología (ICO), “cualquier diagnóstico que esté basado en el estudio del genoma podrá beneficiarse de esta tecnología”. Las células deben controlar la expresión de los genes mediante factores de transcripción que se encargan de leer e interpretar las instrucciones que contiene el ADN para fabricar las proteínas.Pero no es un proceso sencillo puesto que elADN está empaquetado en la cromatina y para acceder a dicha información, es necesario modificarla. Los investigadores del CRG han identificado una proteína, llamada FOXA1, que señala al receptor de progesterona los genes que hay que reprimir.Y para ello FOXA1 interacciona con BRG1, uno de los componentes del complejo represor, que compacta aún más la cromatina,restringiendo el acceso a la maquinaria que transcribe los genes e imposibilitando su lectura. “Uno de los componentes del complejo represor también participa durante la activación génica pero formando parte de otro complejo que posee la capacidad de remodelar la cromatina y hacerla más accesible. En cambio, cuando ejerce un papel de represión lo hace en un contexto diferente y promueve el cierre de otros genes”, señala Vicent, quien explica que los genes silenciados están involucrados en proliferación celular y también en muerte celular o apoptosis. GM 11 al 17 de julio de 2016 Especializada 23 La Unitat de Simulació de la UIC, clau per formar estudiants i professionals La unitat té mil metres quadrats i compta amb quiròfans, UCIs i zones d’hospitalització J. A. R. Barcelona “La Unitat de Simulació de la Universitat Internacional de Catalunya és una excel·lent eina perquè els estudiants i els professionals es formin de la millor manera”, explica Albert Balaguer, degà de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la universitat. Aquesta unitat és una planta de mil metres quadrats, situada al mateix edifici de la facultat de Medicina de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC), en la qual s’inclouen una aula de docència, dos consultoris d’atenció primària, dues zones d’hospitalització (16 boxes), un quiròfan (4 boxes), una unitat de vigilància intensiva (4 boxes) i tres sales polivalents amb capacitat per a 40 persones. La unitat també compta amb simuladors humans de valoració, simuladors d’habilitats clíniques i equipament per a activitats procedimentals. “Tot això pensat perquè estudiants i professionals sentin que estan en un entorn el més real possible”, assenyala Balaguer.A més, com explica el degà de la UIC, aquesta unitat “possibilita que estudiants de medicina i d’infermeria realitzin pràctiques conjuntes, un fet no tan senzill d’aconseguir en altres centres”. En aquests nous espais es treballen els procediments clínics, capacitats pràctiques de presa de decisions i aptituds de comunicació necessàries per a una relació òptima entre el metge o infermer i el pacient amb ètica professional. Balaguer emfatitza que la unitat la utilitzen tant estudiants com professionals ja en actiu. Per exemple, és útil per assajar nous protocols per atendre de forma més ràpida i eficaç els pacients que han sofert un ictus. “I també venen professionals a formar-se en gastroscòpies o a realitzar trainings de reanimació cardiopulmonar”, comenta. Gràcies en bona part a la Unitat de Simulació, la UIC està potenciant la recerca en educació mèdica. “Es tracta de millorar en l’aprenentatge dels coneixements mèdics, si és millor començar amb la teoria, per exemple, i en aquest sentit la unitat és una eina molt interessant per aprendre”, comenta Balaguer. Sinergies amb l’HUGC Entre les línies estratègiques de la facultat de Medicina de la UIC, Balaguer destaca que seguiran reforçant les sinergies amb l’Hospital Universitari General de Catalunya (HUGC), amb el qual comparteixen edifici i espais comuns. “Encara que col·laborem des de fa temps, és des de fa un any que l’hospital ha adquirit la categoria d’universitari”, assenyala el degà. Una sinergia que, en opinió de Balaguer, permet augmentar tant el nivell dels professionals i, per tant, de l’assistència, com el dels alumnes. Cal La Unitat de Simulació de la UIC permet la pràctica repetida en entorns controlats i segurs, l’entrenament en la presa de decisions i les habilitats clíniques, així com la recerca en les millors formes d’aprendre. recordar que, aquest any, la UIC ha estat l’únic centre que ha aconseguit que el cent per cent dels seus alumnes que s’han presentat a l’examen MIR superin la nota de tall del mateix. “Els hi demanem que s’esforcin als estudis,però no amb l’obsessió que passin la nota de tall, sinó perquè es converteixin en els millors professionals”, assenyala Balaguer. Implanten stents bioabsorbibles metàl·lics per a la lesió de les artèries coronàries GACETA MÉDICA Barcelona L’Hospital Universitari de Bellvitge i l’Hospital Universitari Virgen Macarena de Sevilla han realitzat els primers implantaments a Espanya d’stents bioabsorbibles metàl·lics per al tractament de les lesions de les artèries coronàries, responsables de l’angina de pit i de l’infart.La malaltia per aterosclerosi dels vasos coronaris és la principal causa de mortalitat cardiovascular.La intervenció més freqüent per tractar aquestes obstruccions és la implantació d’stents (dispositius en forma de molla que corregeixen l’estrenyiment de l’artèria). Àngel Cequier,director clínic de l’Àrea de Malalties del Cor de l’Hospital Universitari de Bellvitge,afirma que aquest nou tipus de stent és un “remarcable avenç en la cardiologia intervencionista”. Segons explica, fins al moment actual, El nou dispositiu combina la facilitat d’implantació dels stents metàl·lics amb els beneficis de la desaparició de l’estructura, ja que és bioabsorbida al cap de 6-12 mesos. “per tractar les lesions coronàries disposàvem d’stents metàl·lics que queden permanentment a dins del pacient, o bé d’stents bioabsorbibles, d’àcid polilàctic (un plàstic especial) de primera generació, que desapareixen al cap de dos anys”.Amb aquest nou tipus de dispositiu,indica,“podrem obtenir els beneficis dels stents metàl·lics, com ara la major facilitat d’implantació, i, com En aquest sentit,el degà considera que és necessari formar “professionals sanitaris amb cap i cor”. És a dir, futurs metges o infermers que sàpiguen atendre el pacient en la seva globalitat, sense oblidar la part més humana. “Per això, els formem perquè disposin d’una bona capacitat crítica i perquè tinguin nocions de gestió,tant a nivell micro com a nivell macro”, afegeix. que es reabsorbeixen al cap de 6-12 mesos, alhora també els beneficis de la desaparició de l’estructura intracoronària,com són una millor recuperació i una millor funcionalitat de l’artèria”. Per la seva banda,JoanAntoni GómezHospital, cap clínic de la Unitat de Cardiologia Intervencionista de Bellvitge, afegeix que “aquest nou stent també suposa un remarcable avenç des del punt de vista tècnic, ja que s’obté un millor resultat sense afegir cap grau de compexitat a la intervenció”. Els stents bioabsorbibles estan realitzats amb components totalment biocompatibles que prevenen els riscos associats a l’ateroesclerosi evitant la introducció d’implants permanents que puguin ser problemàtics a llarg termini. El tipus de stent implantat,Magmaris,ha estat fruit de catorze anys d’investigació multidisciplinària a diferents centres d’Alemanya i Suïssa,i avalat pels estudis clínics Biosolve II,publicats a The Lancet (amb resultats a sis mesos) i a The European Heart Journal (amb resultats a dotze mesos), en els quals ha ofert dades de seguretat convincents amb unes taxes de trombosi del 0 per cent. 24 11 al 17 de julio de 2016 GM Con rayos X El contraste MM.HH. y estrategias europeas LUCÍA BARRERA, Directora de Gaceta Médica E RAÚL CALVO RICO ❘ Autor d’Obsesión i del blog Medicinaenlacabecera “El Reial Decret 16/2012 és una novel·la negra vergonyosa” ALMUDENA FERNÁNDEZ Madrid PÍNDOLES Raúl Calvo és autor d’una novel·la, Obsesión, i del blog Medicinaenlacabecera, que té molt èxit i compte ja amb més de 130.000 visites. Definitivament, no es pot acusar a aquest facultatiu de no estar implicat a mantenir viva la lletra de metge, ara que la recepta electrònica amenaça d’extingir-la. De quin gènere seria la novel·la de la teva vida? D’amor. L’escriuries tu o preferiries encarregar-lahi a una altra persona? L’escriuria jo. Un llibre que recomanis. Cent anys de solitud. Pregunta. Metge de família, ets també el metge de la teva família? Resposta. Sí, encara que no hauria de ser així. Es diu que no és aconsellable que siguis el metge de la teva família perquè tens un biaix emocional. P. Si haguessis d’escriure un llibre sobre la situació actual de l’atenció primària, com el titularies? R. En això sóc molt negatiu: ‘Desastre imminent’. Els professionals i la població entenen la importància de l’AP, la gent està satisfeta amb els seus metges de capçalera,falta que sigui reconeguda a nivell polític i s’inverteixi. P. Metges escriptors i bloggers… Per què és tan freqüent aquest binomi? R.Als metges els agrada molt escriure, crec que és pel contacte amb l’ésser humà, és una carrera científica però amb una càrrega d’humanitat tan important que incita a expressions artístiques. P. Ser especialista en relats curts t’ajuda a complir amb els temps d’espera en la teva consulta? R.(Riures) Igual sí,no sóc molt compli- dor dels temps d’espera perquè els meus pacients tampoc ho volen així,saben que cal dedicar a cadascun el seu temps, però ajuda una mica a sintetitzar. P. Encara que sent metge de poble, potser el que abunden en la teva consulta són els relats llargs, no? R. Sí, tinc bastants anys de professió i cada dia tens experiències per escriure un llibre, dos o una enciclopèdia. P.Llavors un metge ha d’apostar pels relats llargs sí o sí? R.Sí,de vegades cal parlar molt,explicar molt bé les coses i assegurar-se que s’han entès. P.Per a quin relat d’un pacient no has tingut resposta? R. Moltíssims. He tingut casos dramàtics de gent que t’explica coses terribles. No fa gaire una persona va venir a explicar-me que la seva germana s’havia penjat, també defuncions de fills… P. Si es posés ‘negre sobre blanc’ el que està passant amb la sanitat a Espanya, seria un best seller? Això sí que donaria per a relats i relats, no? R. Sí. Partint del convenciment que tenim tots, fins i tot els polítics, que la nostra fórmula d’entendre la sanitat és la ideal i la lluita en la qual estem els sanitaris, sembla que molts ho entenen solament de paraula. Donaria per a un best seller i diverses pel·lícules. P. Resulta impossible trobar una biografia de l’àmbit mèdic en el rànquing de les més venudes... Per personatges dignes no serà, no? R. Per descomptat. He conegut a gent del sector amb els quals es podria fer un llibre sobre la seva vida meravellós. P. Quan et poses a escriure, el que és ‘pacient’ ets tu? R. Bé, em surt potser a la segona. Escric el diumenge a la nit ja al llit i fins al moment en el qual em poso no sé de què vaig a escriure. P.L’RD 16/2012 és una novel·la negra? R. És una novel·la negra vergonyosa i una vergonya que com a societat l’hàgim acceptat. Molts companys han lluitat contra ell i l’han incomplit, jo entre ells. P. El teu blog es diu Medicina en la Capçalera… encara que, si parlem de recursos destinats, no seria més aviat Medicina a la Cua..? R. Per descomptat, medicina a la cua totalment. S’han publicat les xifres de despesa sanitària i la desinversió en AP persisteix en els últims deu o 15 anys. P.En al·lusió al títol del teu llibre:tens alguna obsessió per complir? R.Trobar temps per escriure un altre llibre, però el meu treball, la meva família i la meva afició d’escriure el blog em compensen aquesta obsessió. l ministerio de Sanidad ha tenido que volver a dar explicaciones por su labor en los procesos de autorización de medicamentos. Hace un mes, la consultora IMS Health señalaba en un informe internacional que,de los fármacos oncológicos aprobados en 2014 y 2015, España sólo reembolsa el 5 por ciento y que de los 49 nuevos fármacos oncológicos lanzados al mercado entre 2010 y 2014, el país da acceso a 23. Ya entonces la cartera de Alfonso Alonso quiso puntualizar esta información con datos,que aunque no coincidían exactamente con el período estipulado (comprendían de 2012 a 2016), reflejaban que en estos años se habían incluido en la financiación del sistema 37 medicamentos de este tipo. Ahora un informe de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) pone de manifiesto que sólo 51 de los 94 productos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento desde 2002 se han comercializado en nuestro país,con una tendencia a la baja que se ha agudizado desde el año 2012. Los tiempos rondan los 18 meses. El ministerio responde insistiendo en que no hay merma de aprobación de los medicamentos huérfanos (MM.HH.) y advierte de que algunas de las presentaciones no han llegado a pedir comercialización en el país. De nuevo las negociaciones de precio y reembolso entre administración y compañías lastran el acceso de los pacientes. Un acceso que también se ha visto ralentizado, según las compañías, por unos IPT que imponen más trabas que solucionan. Algo especialmente grave teniendo en cuenta que muchas de estas personas no tienen otras alternativas terapéuticas. Mientras los profesionales ven cómo aumentan las opciones para algunos de sus pacientes,y también se buscan alternativas para que su uso no haga un agujero en el presupuesto del centro. Una situación compleja que debería solucionarse con una estrategia común desde la Unión Europea. Sin duda, sería un buen acicate para una entidad que no está pasando por sus mejores momentos tras el Brexit. @LbarreraP