!"#$%&"'()$**$+,*-,%.(/0!)1 ,6743@34789:;6(<4(=A5(345?=78<A5 Prueba inmunocromatográfica en un paso para la detección cualitativa de marijuana y metabolitos en orina humana 234546789:;6(<4=(4>?:@A 25052 !"#$% 30 Pruebas !&'(% 23:69:@:A HUMADRUG CANNABINOIDS es una prueba competitiva de inmunoensayo en un paso para la detección cualitativa de canabinoides (tetrahidrocanabinol, THC). Un conjugado de la droga, inmovilizado en la línea de prueba en la membrana, compite con la droga (metabolitos) de la muestra de orina para una cantidad limitada de anticuerpos anti-droga específicos marcados con un colorante magenta. Durante la migración de muestras negativas a lo largo de la membrana, el conjugado anticuerpo-colorante es capturado por el conjugado inmovilizado de la droga resultando en la formación de una línea magenta de test. Con las muestras positivas, el conjugado anticuerpo-colorante se satura con la droga (metabolitos) libre previniendo la unión en la línea de test. En ambos casos, el exceso de conjugado es capturado por anticuerpos anti-conejo IgG específicos en la línea de control. Las muestras con concentraciones analitos debajo del límite de detección (50 ng/ml) muestran dos líneas (negativo), las muestras con concentraciones por encima del límite de detección marcan una línea (positivo). La intensidad de las líneas no tiene ningún significado para la interpretación. &4897:BA5(C(9A6746:<A DE++<:5@A5:7:BA5(<4(@3?4F8 !)#*)% anticuerpos anti-THC (ratón) e IgG de conejo, marcados de colorante, conjugado de proteína y marijuana y anticuerpos anticonejo IgG (cabra), inmovilizados en la membrana DE(@:@4785(GA743A(<4549H8F=45((incluidas en el sobre) !,&,% IJK:74(<4(<47499:;6 50 ng/ml de ácido 11-nor-!9-tetrahidrocanabinol-9-carboxylico (aproximadamente) #8743:8=(8<:9:A68=(34>?43:<A 1. Recipiente recolector de orina 2. Cronómetro o Timer L578F:=:<8<(C(8=K89468M4 Las pruebas son estables hasta la fecha de caducidad del kit cuando se almacenan en el sobre sellado a 2...25°C. No someta las pruebas a temperaturas abajo de 0°C o arriba de 30°C. &49A=499:;6(C(@34@8389:;6(<4(=8(K?45738 Utilize únicamente muestras claras. Las muestras frescas no requieren tratamiento. Recolectar la muestra en un recipiente limpio de vidrio (ver Nota 3). Si la prueba no se va a hacer inmediatamente, la muestra debe refrigerarse a 2...8°C por hasta 24 horas o congelarse por un periodo más largo. Llevar la muestra a temperatura ambiente antes de realizar la prueba. Remover partículas. 23498?9:A645 1. Evite la contaminación cruzada de muestras de orina utilizando nuevos recipientes y goteros para cada muestra. 2. Si la bolsa está dañada, no utilizar el dispositivo. 3. Abrir el empaque inmediatamente antes del uso. Una exposición prolongada al ambiente puede causar deterioro por humedad. 4. Una proteinuria o hematuria fuerte pueden tener una influencia negativa en el funcionamiento de la prueba. 5. La muestra y todo el material en contacto con ella debe manejarse como capaz de transmitir infección. Evite el contacto con la piel. Use guantes desechables. Deben tomarse las precauciones necesarias. 23A94<:K:467A 1. Llevar los dispositivos a temperatura ambiente (15...30°C) antes de abrir el empaque. 2. Remover !)#*)% y !,&,% de la bolsa e identificar la muestra y fecha de la prueba. Colocar el dispositivo en una superficie horizontal. 3. Aspirar la muestra con !,&,%! varias veces antes de dispensar las 3 gotas completas (aprox. 100 µl)! en la ventana redonda de la muestra situada en la parte inferior del dispositivo. Cada gota debe absorbarse completamente antes de agregar la próxima. Sostenir !,&,%! verticalmente evitando burbujas de aire. 4. Dejar estar el ensayo por 5 (cinco) minutos después de agregar la última gota. 5. Leer el resultado al fin del tiempo de incubación de 5 minutos y anotar el resultado. No debe leerse el resultado después de 10 minutos. *4G87:BA(/N:GO(P(C(Q1 Las líneas de test (T) y de control (C) aparecen en la parte inferior y superior de la ventana rectangular de resultado si la concentración de la droga (metabolito) es más baja que el límite de detección. Aún una línea debil indica un resultado negativo (Fig. 2). Pueden aparecer diferencias de intensidad entre las líneas de Test (T) y de Control (C) pero estas no tienen ningún significado para la interpretación del resultado. 2A5:7:BA(/N:GO(D1 En la parte superior de la ventana rectangular aparece solamente la línea rojavioleta de control (C) la cual indica que el test se desarrolló correctamente y que la concentración sobrepasa el límite de detección. Los resultados positivos deben interpretarse sólo a los 5 minutos de la adición de la muestra. ,6BR=:<A(/N:GO(S1 No aparece ninguna línea de control o solamente la línea de test dentro de los 5 minutos después de agregar la muestra. Repite la prueba con un nuevo !)#*)% siguiendo cuidadosamente estas instrucciones. I:K:789:A645(<4=(@3A94<:K:467A 1. Un resultado positivo sólo indica la presencia de un metabolito o la droga y no indica o mide intoxicación. Los resultados positivos deben confirmarse por un método independiente, p.ej. GC/MS. 2. Los adulterantes tales como cloro u otros agentes oxidantes fuertes, cuando son agregados a la muestra, pueden dar resultados erróneos sin importar qué método analítico se utilice. Si se sospecha adulteración, debe utilizarse otra muestra de orina recolectada bajo condiciones controladas. )A673A=(<4(98=:<8< Para un control rutinario del buen funcionamiento de la prueba pueden utilizarse controles comerciales que contienen el analito a detectar en una concentración de al menos 20% arriba del valor cut off estipulado por la NIDA (NIDA = SAMSHA Substance Abuse and Mental Health Services Administration [Estados Unidos]). )8389743J57:985(<4(=8(4M49?9:;6 El test ha sido evaluado en comparación con el método establecido GC/MS utilizando 300 muestras. Se mostró una sensibilidad de > 97% y una especifidad de > 96% en referencia a los valores de la prueba GC/MS (50 ng/ml). La correlación total entre las pruebas es de > 96%. !9-THC, !8-THC (hasta 15000 ng/ml) y canabinol (hasta 20000 ng/ml) no interfieren. Los datos típicos de ejecución de la prueba pueden ser encontrados en el informe de verificación, accesible vía www.human.de/data/gb/vr/1d-thc.pdf ó www.human-de.com/data/gb/vr/1d-thc.pdf *A785 1. El exceso o insuficienca de muestra ocasione un mal funcionamiento de la prueba. 2. Si se lee el resultado después de 10 minutos la intesidad de las líneas coloreadas puede cambiar o podría aparecer una nueva línea que no estaba presente al final del tiempo correcto de incubación lo que puede resultar en una falsa interpretación. 3. Se recomienda utilizar recipientes de vidrio para la prueba ya que algunos materiales de plástico absorban el THC de abuso dando así resultados falsos negativos. +:F=:AG38TJ8 1. Hawks, R. L. et al., Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute for Drug Abuse (NIDA), Research Monograph 73 (1986) 2. Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs, Fed. Register 59 (1994) 3. Arthur J. McBay, Drug-Analysis Technology - Pitfalls and Problems of Drug Testing, Clin. Chem. 33, 33B-40B (1987) 1D-THC INF 2505201 E 11-2004-13 ! Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH Max-Planck-Ring 21 - D-65205 Wiesbaden - Germany Telefon: +49 6122 9988 0 - Telefax: +49 6122 9988 100 - eMail: human@human.de