dercunimix

DERCUNIMIX
Vacuna combinada viva contra mixomatosis e
inactivada contra enfermedad vírica hemorrágica
en liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Laboratorio
MERIAL LABORATORIOS, S.A.
Forma farmacéutica
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)
Composición por dosis:
Virus liofilizado vivo homólogo de la mixomatosis atenuado, cepa SG33 ≥102,7 DICC50/ds y suspensión:
Virus enfermedad vírica hemorrágica (VHD), cepa AG88, ≥5 DP90, con hidróxido de aluminio como
adyuvante, excipiente, c.s.p. 0,2 ml.
Propiedades farmacológicas
La cepa SG33 del virus de la mixomatosis es una cepa viva y atenuada. La cepa AG88 del virus VHD
es una cepa inactivada y adyuvantada con hidróxido de aluminio. Después de la administración, la
vacuna induce en el animal una protección específica contra la mixomatosis y contra la enfermedad
vírica hemorrágica del conejo (VHD), como se ha demostrado por desafío.
Interacciones e incompatibilidades
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Indicaciones y especies de destino
En conejos futuros reproductores a partir de 10 semanas y en reproductores:
• Primovacunación y vacunación de recuerdo a fin de reducir la mortalidad debida a la enfermedad
vírica hemorrágica del conejo.
• Vacunación de recuerdo a fin de impedir la mortalidad causada por la mixomatosis; la inmunidad
activa contra VHD ha sido demostrada una semana después de la vacunación y persiste durante un
año. La inmunidad contra la mixomatosis persiste durante cuatro meses.
Contraindicaciones
Ninguna.
Efectos secundarios
La vacunación por vía intradérmica es seguida por una reacción local limitada (nódulo de 3-4 mm),
que remite en tres semanas. En un entorno de infección latente por mixomatosis, la vacunación con
una vacuna viva de mixomatosis, puede desencadenar el desarrollo de lesiones similares a un
mixoma atenuado que desaparecen en 15 días.
Vía de administración
Intradérmica.
Posología
Conejos: 1 dosis (0,20 ml)/animal, con una jeringa equipada con un cabezal de 3 puntos.
• Para los reproductores: Tras la vacunación primaria contra la mixomatosis, se debe emplear esta
vacuna a las 10 semanas de edad. Las revacunaciones con esta vacuna se hará cada 12 meses para
ambas enfermedades, aunque sólo para la mixomatosis habrá debido revacunarse anteriormente
cada 4 meses, con vacunas monovalentes que contienen la cepa SG33 como Dervaximyxo.
Precauciones especiales
• Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud.
• Respetar los procedimientos habituales de asepsia.
• Usar para la preparación de la solución vacunal y la administración, material estéril, desprovisto
de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.
• Como no se han realizado estudios de seguridad ni eficacia en conejos enanos, la vacunación de
esta categoría de conejos no está recomendada.
• Destruir los restos de vacuna no utilizada y desinfectar los frascos vacíos antes de su eliminación.
• En zonas altamente contaminadas, puede ser aconsejable vacunar a los conejos contra la VHD a
partir de la edad de cuatro semanas.
• La vacuna Dercunimix se puede utilizar durante la gestación.
Tiempo de espera
0 días.
Modo de conservación
Conservar y transportar refrigerado entre 2 y 8 °C. Proteger de la luz.
Observaciones
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación
Caja con un frasco de 10 dosis de liofilizado y un frasco de 10 dosis de suspensión.
Caja con un frasco de 40 dosis de liofilizado y un frasco de 40 dosis de suspensión.
Reg. Nº
1386 ESP