ELECTRODOS FUNCIONALIZADOS CON REDES DE

V Workshop NyNA 2011 Comunicaciones Orales- Flash
Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-01
ELECTRODOS FUNCIONALIZADOS CON REDES DE NANOPARTÍCULAS DE ORO
ELECTROPOLIMERIZADAS PARA EL DISEÑO DE BIOSENSORES ENZIMÁTICOS
R. Villalonga1*, P. Díez1, P. Yáñez-Sedeño1, M. Eguílaz1, S. Casado2 and J.M. Pingarrón1
1Departamento
de Química Analítica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de
Madrid, Ciudad Universitaria s/n 28040-Madrid, España
2IMDEA
Nanociencias, Ciudad Universitaria de Cantoblanco, 28049-Madrid, España
*E-mail: rvillalonga@quim.ucm.es
Resumen:
En la actualidad, el diseño de superficies electródicas nanoestructuradas con nuevos nanomateriales
electroconductores constituye una de las estrategias más efectivas para el desarrollo de plataformas
biosensoras con mejoradas propiedades electroanalíticas y de estabilidad. El presente trabajo
describe un nuevo método para la modificación de electrodos metálicos con matrices
electroconductoras tridimensionales de nanopartículas de oro entrecruzadas mediante uniones tipo
bis-anilina, los cuales se emplearon como soportes para la inmovilización de enzimas redox y la
posterior construcción de biosensores enzimáticos. Para este fin se diseñaron y sintetizaron
nanopartículas de oro (diámetro: 2.5 - 5.7 nm) polifuncionalizadas in situ con tres tipos de ligandos
tiolados diferentes, cada uno de ellos con una función específica sobre las propiedades de las
nanopartículas preparadas. En este sentido se emplearon como ligandos: 1) el p-aminotiofenol como
unidades polimerizables, 2) el ácido 2-mercaptoetanosulfónico como unidades de solubilización, y
finalmente 3) ligandos específicos encargados de facilitar la inmovilización enzimática. En el
presente trabajo se sintetizaron nanopartículas de oro funcionalizadas con ácido 3mercaptofenilborónico para la inmovilización orientada de glicoenzimas, y con dendrones de
poliamidoamina G-4 con núcleos de cisteamina (PAMAM G-4) para la inmovilización covalente de
enzimas mediante entrecruzamiento con glutaraldehído (Figura 1).
Las nanopartículas preparadas fueron electropolimerizadas sobre la superficie de electrodos de oro,
previamente modificados con monocapa de p-aminotiofenol, produciendo matrices tridimensionales
electroconductoras. Sobre las superficies polifuncionalizadas con residuos de ácido borónico se
inmovilizó la enzima peroxidasa, construyéndose con estos electrodos un biosensor de tercera
generación para H2O2 que presentó linealidad en la respuesta para un rango de concentraciones de
analito de 5 µM a 1.1 mM, una alta sensibilidad de 498 µA·M-1·cm-2, y un bajo límite de detección de
1.5 µM.
La enzima tirosinasa fue asimismo inmovilizada covalentemente sobre la superficie de los electrodos
recubiertos con redes de nanopartículas de oro funcionalizadas con estructuras dendríticas. El
biosensor construido con estos electrodos presentó muy bajo límite de detección para el catecol (20
nM), con un rango de respuesta lineal para concentraciones de 50 nM a 10 µM de este analito, y un
alto valor de sensibilidad de 1.94 A·M-1·cm-2. Los resultados obtenidos en este trabajo avalan el uso
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
bioelectroanalítico de
electropolimerizadas.
electrodos
nanoestructurados
con
matrices
CF/PO-01
de
nanopartículas
Figura 1: Preparación de los electrodos nanoestructurados con redes de nanopartículas de oro para
la detección de H2O2 (A) y catecol (B).
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-02
ESTUDIO COMPARATIVO DE DISTINTOS TRANSDUCTORES
NANOESTRUCTURADOS SOBRE ELECTRODOS SERIGRAFIADOS
E. Costa Rama, M. B. González García y A. Costa García*
Departamento de Química Física y Analítica, Facultad de Química, Universidad de Oviedo, Av. Julián
Clavería 8, 33006 Oviedo, España
*E-mail: costa@uniovi.es
Resumen:
Los electrodos serigrafiados de carbono o Screen-Printed Carbon Electrodes (SPCEs) suscitan un
gran interés como transductores para la construcción de sensores electroquímicos debido a sus
importantes ventajas como son bajo coste, pequeñas dimensiones, versatilidad, además de buenas
características electroanalíticas.
Para mejorar las propiedades analíticas de estos electrodos se pueden emplear nanomateriales de
carbono como nanotubos de carbono (CNTs) y grafeno. Los CNTs tienen una capacidad
extraordinaria para acelerar la cinética de transferencia electrónica; además mejoran la reversibilidad
de las reacciones y reducen los sobrepotenciales. Los grupos funcionales oxigenados situados en
los extremos de los nanotubos favorecen aún más estas propiedades electroquímicas. Los
electrodos basados en grafeno muestran un rendimiento superior en términos de actividad
electrocatalítica y conductividad a escala macroscópica que los basados en CNTs1. En comparación
con los CNTs, el grafeno posee ventajas como menor coste y mayor área superficial. Además, la
estructura electrónica y la superficie fisicoquímica del grafeno benefician la transferencia
electrónica1.
Por otro lado, las nanopartículas también pueden aportan ventajas a los electrodos en el análisis
electroquímico como son la mejora en el transporte de carga y el aumento del área superficial. Sin
duda, una de las nuevas tendencias es la utilización de materiales híbridos como son los
nanomateriales de carbono junto con las nanopartículas de oro (AuNP) con el fin de desarrollar
transductores que combinen las ventajas de una y otra nanoestructura.
En este trabajo se desarrollan diferentes transductores basados en SPCEs modificados con óxido de
grafeno (GO) y también modificados con materiales híbridos formados por GO y AuNP. Estos
transductores se comparan con los obtenidos al modificar SPCEs con nanotubos de carbono
multicapa (MWCNTs) y con materiales híbridos basados en MWCNTs y AuNP. Sobre estos
transductores se estudian procesos controlados por difusión utilizando cuatro especies
electroactivas: p-aminofenol, ferricianuro, hidroquinona y dopamina. Se comparan diferentes
propiedades de los transductores obtenidos: área electródica, sensibilidad, capacidad de la doble
capa y constante de velocidad de transferencia electrónica.
1
Shao, Y. et al. Electroanalysis, 22 (2010) 1027 V Workshop NyNA 2011 Comunicaciones Orales- Flash
Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-02
Para complementar el estudio se caracterizaron las superficies obtenidas sobre los SPCEs en cada
caso por microscopia electrónica de barrido (SEM).
Agradecimientos: Estefanía Costa Rama agradece la beca predoctoral UNOV-10-BECDOC-S
concedida por la Universidad de Oviedo-Banco de Santander
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-03
“ANALYTICAL PERFORMANCE OF ELECTROCHEMICAL DETECTORS BASED ON
SWCNTS ON MICROFLUIDICS”
D. Vilela1, Javier Hernandez2, Alejandro Ansón2, M. Teresa Martínez2, M.C. González1 and A.
Escarpa1*
1Department of Analytical Chemistry and Chem. Ing. Faculty of Chemistry. Universidad de
Alcalá,Ctra. Madrid-Barcelona. KM. 33,600 28871 Alcalá de Henares. Madrid. Spain.
2Instituto
de Carboquímica ICB-CSIC, Miguel Luesma 4, 50018 Zaragoza, Spain
E-mail: alberto.escarpa@uah.es
Abstract:
Electrochemical detection (ED) is a very well-suited detection principle for microfluidic chips because
of its inherent features of miniaturization without the loss of performance and its compatibility with
advanced micromachining. High sensitivity and responses, not dependent on the optical path length
or sample turbidity, are additionally very attractive features. Moreover, the rapid progress in
nanotechnology has opened a wide range of horizons for its applications in electrochemistry. In this
way, carbon nanotubes-based electrodes (CNTs) offer many advantages over conventional ones,
such as greater sensitivity, and diminishing of detection potentials via electrocatalytic effect1
To exploit the inherent advantages derived from CNTs, their full-characterization prior to be used with
analytical purposes is of paramount importance. Several aspects must be studied, such as the route
of the synthesis, dispersion performance, purity obtained during synthesis, and the oxidation
processed performed on.
The aim of this work has been the evaluation of different single walled carbon nanotubes (SWCNTs)
as electrochemical detectors in microfluidic systems. Screen-printed electrodes were modified with
the different SWCNNTs in order to build the electrochemical detectors.
The influence of dispersant agents (pluronic, SDBS and DMF) as well as the physical and chemical
treatment (NIR index, oxidation processes, and dialysis)2 were systematically studied. Also, hybrid
materials based on SWCNTs-AuNPS have been explored.
Acknowledgments: Financial support from the Spanish Ministry of Science and Innovation
CTQ2008-06730-CO2-02/BQU and AVANSENS program from Community of Madrid (P2009/PPQ1642) are grateful acknowledged.
1
Lab Chip 9 (2009) 346-353
2
Langmuir, 2011,17, 7192-7198
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-04
MODULAR MICROFLUIDIC SYSTEM FOR THE SYNTHESIS AND THERMAL CONTROL
OF REACTIONS DEVELOPED AT HIGH TEMPERATURE. APPLICATION TO THE
SYNTHESIS OF HIGH EFFICIENT CdSe QUANTUM DOTS IN ORGANIC MEDIUM
Sara Gómez de Pedro, Mar Puyol and Julián Alonso
Sensors and Biosensors Group, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona, Spain
E-mail: sara.gomez@uab.cat
Abstract:
Inorganic nanocrystalline semiconductors (quantum dots) are widely used as tuneable emitters for
many applications such as light-emitting diodes, computing and sensors due to their unique
photophysical properties4. Cadmium selenide (CdSe) quantum dots display one of the most valuated
optical properties due to quantum-size effects: its tunable size-dependent photoluminescence across
the visible spectrum. This property confers to the CdSe nanocrystals the possibility of replacing
fluorophores as labels since they are photostables, show sharp emission spectra along the whole
visible region and present large decay lifetimes. However, such properties are closely to the synthetic
process performed. Therefore, the reaction conditions must be extremely controlled.
Conventional synthetic methods of CdSe nanocrystals usually are based on the thermal
decomposition of cadmium and selenium precursors in organic solvents. These syntheses entail the
use of refluxes and oil baths, where not only is difficult to control the concentration fluctuations, but
also the temperature5.
This issue can be overcome when microreactors are applied since most of the reaction parameters
can be automatically controlled by means of computer assisted systems. The use of microfluidic
devices allows preparing high quality nanoparticles with key advantages such as fast thermal- and
mass-transfer rates and continuous products production. As a matter of fact, microfluidic approaches
have been successfully applied to the synthesis of numerous metal, metal-oxide and semiconductor
nanoparticles, including CdSe.
Materials such as glass, silicon and polymers have been used in the fabrication of microfluidic
devices. However, most of the employed manufacturing methods not only require a post fabrication
sealing of the microchannels (which produces leaks at the joins) but also exhibit slow prototyping
procedures and poor chemical and thermal stability6.
Our research group proposes the use of ceramic tapes based on the Low-Temperature Co-fired
Ceramics (LTCC) technology. This material allows a multilayer approach, being feasible the design
and fabrication of 3D structures, where mechanic, electronic and fluidic components (such as static or
X. Michalet, et. al., Science, 2005, 307, 538.
. A. Peng, X. Peng, J. Am. Chem. Soc., 2001,123, 183-184.
6 D.M Leatzow, J.M. Dodson, J.P. Golden, F.S. Ligler, Biosens. Bioelectron., 2002, 17, 105.
4
5
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-04
dynamic mixers and resistors/thermistors couples) can be integrated in a single device. Moreover,
post fabrication steps are avoided and the technology does not require the use of special facilities
such as clean rooms. This permits a rapid prototyping, reducing significantly the costs and the
production time7.
In this work, a ceramic microreactor for the synthesis of CdSe quantum dots at high temperatures is
presented. The device is based in two modules, one for the temperature control and other for the
microfluidic platform (figure 1). Since temperature can be regulated as required, using a specifically
designed electronic system, CdSe quantum dots emitting/absorbing at different wavelengths can be
easily obtained. The microsystem developed is successfully applied to the continuous, automated
and controlled synthesis of different-sized nanocrystals. The synthesized quantum dots exhibit
narrow absorption and fluorescence emission bands, entailing a uniform size distribution of the
colloidal. The quality observed from the obtained spectra, demonstrate the reliability of the proposed
microsystem to be applied to reactions strongly dependent on temperature.
Figure 1: A: Top view of the ceramic microfluidic device. B: Scheme of the thermal platform showing
the embedded heater. C: Scheme of the microfluidic platform showing the inlets/outlet and an
amplification of a microreactor region.
7
S. Gómez-de Pedro, M. Puyol, J. Alonso, Nanotechnology, 2010, 21, 415603.
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-05
FAST AND RELIABLE URINE ANALYSIS USING PORTABLE PLATFORMS BASED ON
LAB-ON-A-CHIP TECHNOLOGIES
Mario Castaño-Álvarez, Ana Fernández-la-Villa, Diego F. Pozo-Ayuso
MicruX Technologies, Severo Ochoa Bldg. Julián Clavería s/n, Floor -1 Room 4&6, 33006 Oviedo
(Asturias) Spain
E-mail: info@micruxfluidic.com, web: www.micruxfluidic.com
Abstract:
Lab-on-a-Chip (LOC) technologies has become a powerful analytical tool offering high speed, great
versatility, high throughput, low cost, performance of parallel assays and negligible consumption of
reagents/sample and waste generation8.
Microchips capillary electrophoresis (MCE) can be considered the first stage to get a “true” Lab-on-aChip (LOC) in which would be integrated all the steps of an analytical process. Thus, these devices in
combination with electrochemical detection have been used in the determination of uric acid and
related compounds in urine samples.
Uric acid (UA) and its salts are end products of the purine metabolism. With progressive renal
insufficiency, retention of urea, creatinine and uric acid takes place in blood. Elevate uric acid level
may be indicative of renal insufficiency and is commonly associated with gout9.
Conventional methods for the measurement of uric acid are based on enzymatic reactions and
colorimetric techniques. However, this methodology is temperature-dependent, expensive and
requires labile reagents. An additional obstacle in monitoring UA levels is the interference from other
compounds such as epinephrine, DOPA, ascorbic acid, acetaminophen, xanthine, theophylline or
caffeine coming from endogenous or exogenous sources.
A novel instrumentation (Figure 1) which combines in a compact and portable unit a high voltage
power supply and a potentiostat has been specially developed for using microchip capillary
electrophoresis with electrochemical detection10. The analysis system is completed with a reusable
chip platform as easy-handle interface between the micro/nano- and macro-world (Figure 1). The
system is controlled from a desktop or laptop PC by means of a user-friendly graphical interface
designed for microchip electrophoresis.
P.S. Dittrich, K. Tachikawa, A. Manz, Micro Total Analysis Systems. Latest advancements and trends, Anal. Chem. 2006, 78,
3887 – 3908.
9 A. Fernández-la-Villa, D. Pozo-Ayuso, M. Castaño-Álvarez, New analytical portable instrument for microchip electrophoresis
with electrochemical detection, Electrophoresis 2010, 31, 2641 – 2649.
10 A. Schultz. Uric acid. A. Kaplan et al. Clin. Chem. The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1261-1266 and
418.
8
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-05
Figure 1: Portable analysis system for using microchips electrophoresis with amperometric detection
This portable analysis system allows the separation, detection and quantification of uric acid and
related compounds. Thus, a new analytical methodology have been developed for the separation of
uric acid, acetaminophen, epinephrine, p-aminophenol and ascorbic acid in less than 60s (Figure 2A)
using the portable system.
12
(A)
APAP
1 nA
AA
EP
UA
8
Current
Current (nA)
UA
(B)
pAP
10
6
(d)
(c)
(b)
(a)
4
2
0
0
10
20
30
40
time (s)
50
60
70
80
0
10
20
30
40
time (s)
50
60
70
80
Figure 2: (A) Electropherogram for a mixture of epinephrine, p-aminophenol, acetaminophen, uric
acid and ascorbic acid. (B) Electropherograms for a urine sample with successive additions of uric
acid: (a) 0, (b) 100, (c) 200 and (d) 300 µM.
This methodology and the portable system have been successfully tested for the determination of uric
acid in the urine sample of healthy volunteers and gout-antecedent volunteers. The uric acid is
directly detected without previous enzymatic based-reactions or other complex pretreatment. The
urine sample is simply diluted in the buffer solution and injected directly in the microchips where the
uric acid is separated and detected at platinum electrode of a SU8/pyrex microchip (Figure 2B).
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
CF/PO-05
The portable analysis system and the developed methodology can be also used in the determination
of other biological samples (serum, plasma), pharmaceuticals etc. Currently, the new analytical
system is being evaluated for using in clinical trials and it is provided as teaching kit for Universities
and Research Centers.
Acknowledgements: This work has been supported by the Spanish Ministry of Science and
Innovation (MICINN - PTQ-09-01-00263, PTQ-09-01-00264 and PTQ-10-02730) and Centre for the
Development of Industrial Technology (CDTI – NEOTEC IDI-20091097).
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PO-31
NOVEL MINIATURIZED HIGH VOLTAGE POWER SUPPLY USEFUL FOR
MULTIPLE ANALYTICAL APPLICATIONS
Diego F. Pozo-Ayuso, Ana Fernández-la-Villa and Mario Castaño-Álvarez
MicruX Technologies, Severo Ochoa Bldg. Julián Clavería s/n, Floor -1 Room 4&6, 33006 Oviedo
(Asturias) Spain
E-mail: info@micruxfluidic.com, web: www.micruxfluidic.com
Abstract:
Miniaturization of analytical systems is of paramount importance in order to get new technologies
which provide features such as high speed, great versatility, high throughput, low cost, performance
of parallel assays and low consumption of reagents/sample and waste generation. In this way, the
different parts of an analytical system have to be adequately adapted and miniaturized.
Microfluidic systems such as microchips capillary electrophoresis (MCE) provide a first stage in the
way of the complete miniaturization process. However, microfluidic devices performance requires an
additional instrumentation to work with, mainly, a high voltage power supply (HVPS) for driving the
fluids through microchannels, an acquisition data system for recording the analytical signals and an
easy-handle interface. Nowadays, in most of the cases, this instrumentation is not in harmony with
the features of microdevices, specially, relative to miniaturization and portability.
Moreover, the new generation of analytical instrumentation has to be compatible with the resources
that are currently in most of the research laboratories. Thus, it is possible to use these resources with
new miniaturized instruments reducing cost.
In this work, a novel low-cost instrument (Figure 1) has been specially developed for using in different
applications and it is completely compatible with other analytical systems. The new instrument
consists of a manual-control miniaturized high-voltage power supply (μHV) with a maximum output
voltage of 2000V and reversible polarity.
The miniaturized HVPS has dimensions of 140 x 100 x 40 mm (L x W x H) and weighs less than 1
Kg. The instrument is fed by a lithium-ion battery of 4800 mAh that is enough for a complete day
working with the system. It also works connected to the electrical net. The use of a battery-powered
system allows the performance of true in-situ analysis, whenever and wherever it is needed.
The performance of the HVPS has been checked using microchips capillary electrophoresis with
electrochemical detection (Figure 2A). Additionally, a microfluidic platform has been used in order to
make easier the work with microchips (Figure 2B).
The microfluidic platform acts as an easy-handle interface between the micro- and macro-world. It
has been designed to use different kinds of single- and dual-channel microchips capillary
electrophoresis with integrated electrodes. Besides, the holder incorporates standard fluidic ports in
order to couple different fluidic parts (micropumps, valves…) as well as the electric connections for
V Workshop NyNA 2011 Comunicaciones- Pósters
Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
PO-31
the HVPS and potentiostat (for amperometric measurements). The electrical connections consist of
standard 2mm female-bananas, thus, most of the current analytical-equipment can be plugged in the
holder.
In conclusion, the authors present a complete and low-cost analytical system to start working with
different microfluidic devices maintaining important features such as miniaturization and portability.
Moreover, it can be coupled with other commercial systems as potentiostats, microchips capillary
electrophoresis etc… present in many research laboratories.
Acknowledgements:This work has been supported by the Spanish Ministry of Science and
Innovation (MICINN - PTQ-09-01-00263, PTQ-09-01-00264 and PTQ-10-02730) and Centre for the
Development of Industrial Technology (CDTI – NEOTEC IDI-20091097).
Figure 1: Portable High Voltage Power Supply for driving fluids through microfluidic devices
Figure 2: Platforms used in the evaluation of miniHVPS. (A) Microchip capillary electrophoresis. (B)
Microfluidic interface.
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
PO-32
ESTRATEGIAS EN LA PREPARACIÓN DE ELECTRODO DE NANOTUBOS DE
CARBONO.
Álvaro Colina1, David Ibáñez1, Edna C. Romero1, Jesús Garoz1, Susana Palmero1, Aránzazu
Heras1, Virginia Ruiz2,3, Jesús López- Palacios1
1.- Departamento de Química, Universidad de Burgos, Pza. Misael Bañuelos s/n, E-09001 Burgos,
Spain. e-mail: acolina@ubu.es; Fax: +34 947 258831; Tel: +34 947 258817
2.- Departamento de Nuevos Materiales. CIDETEC-IK4 - Centro de Tecnologías Electroquímicas.
Parque Tecnológico de San Sebastián. Paseo Miramón, 196 E-20009 Donostia - San Sebastián,
Spain.
3.- Department of Applied Physics and Centre for New Materials, Aalto University, P.O. Box 15100,
FI-00076 Aalto, Espoo, Finland
Resumen:
Los nanotubos de carbono (CNT) son uno de los nuevos materiales con mayores posibilidades en
los próximos años. El avance en la síntesis de estos materiales ha sido extraordinario y actualmente
es bastante sencillo encontrar nanotubos de carbono mono o multicapa con buenas características
físico-químicas (nivel de pureza, longitud, tamaño, reproducibilidad etc).
La inmovilización de los CNT como películas delgadas se ha llevado a cabo en diversas aplicaciones
en áreas tales como la Biología y la Biomedicina, en catálisis, sensores químicos, transistores, capas
conductoras transparentes, etc11. Uno de los principales factores que condiciona el tipo de películas
de CNT es el modo en el que se obtienen éstas.
Aunque ha habido un gran desarrollo en la modificación de electrodos con nanotubos de carbono y
en la formación de películas conductoras de nanotubos, son pocos los estudios sistemáticos en el
desarrollo de estos nuevos materiales como superficies electródicas. Así, es fundamental el uso de
metodologías adecuadas de formación y transferencia de las películas a diversos sustratos
dependiendo de su aplicación o estudio final.
En el presente trabajo, se han aplicado metodologías de formación y caracterización de películas de
nanotubos utilizando:
•
Técnicas de empaquetamiento basadas en la balanza de Langmuir, y posterior transferencia,
por la técnica de Langmuir-Schaefer (LS), al sustrato deseado con el fin de modificar electrodos
que posteriormente puedan ser utilizados como sensores. La gran ventaja de esta técnica es
que normalmente la cantidad necesaria de nanotubos de carbono es muy pequeña.
•
Técnicas de formación de películas basadas en procesos de filtración, optimizando la relación
conductividad/transparencia cuando el fin último de las mismas sea su uso como electrodos
11
Baughman, R.H., Zakhidov, A.A., De Heer, W.A. 2002 Science 297, 787-792
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Sesión 1: Nanosensores sobre plataformas y dispositivos miniaturizados
PO-32
ópticamente transparentes sin ningún otro soporte conductor. Este tipo de electrodos son
extremadamente útiles, por ejemplo, en técnicas espectroelectroquímicas.
Los electrodos de nanotubos o modificados por nanotubos se han estudiado con técnicas
electroquímicas12 y espectroelectroquímicas13 que proporcionan sustancial información sobre sus
características y rendimiento.
La figura 1 muestra una película de nanotubos de carbono transferida a un soporte transparente, así
como las diferentes etapas en la construcción de un electrodo ópticamente transparente para su uso
en espectroelectroquímica.
Agradecimientos: Agradecemos la financiación de la Junta de Castilla y León (GR71, BU006A09,
BU012A09) y Ministerio de Ciencia e Innovación (CTQ2010-17127). D.I. agradece su contrato de
investigación a la Junta de Castilla y León. J.G. agradece la ayuda destinada a Jóvenes Excelentes
de la Obra Social de Caja de Burgos, Banca Cívica.
Figura 1. Etapas de la fabricación de un electrodo transparente de nanotubos de carbono.
12
13
Dumitrescu I., Unwin P.R., MacPherson J.V., 2009 Chemical Communications 45, 6886-6901.
Kavan, L., Dunsch, L. 2011 ChemPhysChem 12, 47-55