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C
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P
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T
U
L
O
V I
Terapéutica farmacológica
Dr. Javier Ruiz Weisser / Dr. Héctor Canale / Dr. Daniel Corsiglia
Drogas usadas con mayor frecuencia durante el
- Metoprolol
PCR
- Atenolol
- Esmolol
DROGAS ADRENERGICAS-CATECOLAMINAS:
- Epinefrina
En general las drogas en el PCR se utilizan para:
- Norepinefrina (levarterenol)
- Prevenir la FV
- Dopamina
- Revertir la FV, asistolia,DEM
- Dobutamina
- Mantener el ritmo deseado
- Coadyuvantes de otras medidas
AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA PARASIMPÁ-
- Brindar soporte circulatorio
TICO:
- Atropina
Durante la parada cardíaca las drogas ocupan un segundo
AGENTES ANTIARRITMICOS:
lugar respecto a otras intervenciones. Las medidas mecáni-
- Amiodarona
cas (ABC), la desfibrilación cuando está indicada y el ma-
- Lidocaina
nejo apropiado de la vía aérea ocupan el primer lugar.
- Sulfato de magnesio
Una vez que estas hayan comenzado se deben comenzar
- Bicarbonato de sodio
con la infusión EV y a administrar medicamentos. Una
vena periférica (antecubital o yugular externa) debe ser la
OTRAS DROGAS USADAS EN EL PCR:
primera elección, ya que para efectuar una vía central por
- Cloruro de calcio
punción se debe interrumpir las maniobras de RCP.
- Adenosina
Desafortunadamente los niveles pico de las drogas y el
- Procainamida.
tiempo lento de circulación son mayores cuando se uti-
- Bretilio
lizan las vías periféricas, requiriendo de 1 a 2 minutos para
- Isoproterenol.
alcanzar la circulación central. Las drogas, en estos casos,
- Morfina
deben ser administradas rápidamente, seguida de 20 ml
- Naxolona
de solución fisiológica y la elevación de la extremidad. En
- Amrinona
los casos de necesidad de expansión rápida (trauma), los
- Vasopresina
catéteres cortos y gruesos son los indicados.
Mientras que la ventaja de las vías centrales es la mayor
GLUCOSIDOS DIGITALICOS
rapidez en el arribo a los sitios de acción, la vía venosa periférica es fácil de enseñar, tiene pocas complicaciones y
DROGAS ANTICALCICAS
no requiere la interrupción de la RCP.
- Verapamilo y diltiazem.
Si la circulación espontánea no retorna luego de la
administración inicial por la vía periférica, debe colocarse
DROGAS VASODILATADORAS
una vía central que se efectuará a través de la vena yugu-
- Nitropropusiato de sodio.
lar interna o subclavia con un catéter largo que ingrese en
- Nitroglicerina NTG
la cavidad torácica pues los catéteres cortos pueden pro-
DROGAS BETA-BLOQUEANTES.
ducir un pequeño reflujo retrógrado durante la RCP.
- Propanolol
Las drogas pueden administrarse por vía endo-traqueal
Terapéutica Farmacológica
VI-1
entre 2 a 2.5 veces las dosis recomendadas y diluidas en
Precauciones
10 ml de solución fisiológica. Se coloca un cateter a través
del tubo endotraqueal, se suspenden momentáneamente
La mayor precaución es estar seguro que un alto flujo de
las compresiones torácicas y se ventilará enérgicamente
oxígeno está siendo suministrado adecuadamente. La to-
para favorecer la absorción. Las compresiones torácicas
xicidad del oxígeno, por altas concentraciones, puede ocu-
deben retomarse inmediatamente.
rrir luego de un soporte ventilatorio prolongado (más de 3
La administración intraósea es una excelente alternativa
- 5 días). Sin embargo, aún una concentración de oxígeno
cuando no puede accederse a la vía venosa, particular
al 100% no es peligrosa durante los minutos requeridos
mente en la población pediátrica.
para una reanimación. Nunca debe suspenderse o diluirse
a concentraciones menores durante la reanimación con la
Los objetivos generales en el uso de drogas en el paro car-
incorrecta creencia de que puede ser peligroso. Durante el
diorrespiratorio y periparo son, entre otros:
tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar
crónica (por ej. enfisema pulmonar) puede ser necesaria la
- Corregir la hipoxemia
ventilación asistida durante la administración de oxígeno si
- Establecer circulación espontánea con una adecuada
la corrección de la hipoxemia reduce el estímulo respirato-
presión sanguínea.
rio en pacientes que retienen CO2. El estímulo respiratorio
- Promover una función cardíaca óptima
rara vez es deprimido lo suficiente como para requerir
- Prevenir o suprimir arritmias significativas
soporte ventilatorio.
- Calmar el dolor
- Corregir la acidosis
Los capnógrafos que valoran la CO2 al final de la
- Tratar la insuficiencia cardíaca congestiva.
espiración y los oxímetros de pulso han sido incorporados junto a dispositivos automáticos de medición de la
presión arterial y otros parámetros. La adecuada ventila-
Drogas usadas con mayor frecuencia durante el
ción y oxigenación deber ser monitoreada por la valora-
PCR
ción de CO2 al final de la espiración y por el oxímetro de
pulso más que por el análisis de gases en sangre.
OXIGENO
CATECOLAMINAS
Se debe administrar la mayor concentración de oxígeno de
ser posible (100%) en todos los pacientes con PCR y en
- Epinefrina
otros con hipoxemia sospechada. (Clase I) . En los pacien-
- Norepinefrina (levarterenol)
tes hipoxémicos el oxígeno aumenta la PO2 y la satura-
- Dopamina
ción de la Hb, mejorando la oxigenación tisular cuando la
- Dobutamina
circulación se mantiene.
La oxigenoterapia es un componente esencial en el mane-
Receptores Adrenérgicos Cardiovasculares
jo de las emergencias médicas, en general y en el PCR en
Los receptores adrenérgicos regulan el tono muscular liso
particular.
del corazón, vasos, bronquios y del gastrointestinal. Hay
tres tipo de receptores adrenérgicos: α (α1-α2), β (β1 y
Indicaciones
β2) y las dopaminérgicas.
Las catecolaminas difieren unas de otras por su afinidad a
El oxígeno debe administrarse a todos los pacientes con
los receptores adrenérgicos.
dolor torácico agudo que pueda deberse a isquemia mio-
VI-2
cardica, hipoxemia sospechada de cualquier causa y paro
Los alfa 1(α1) postsinápticos del músculo liso al ser esti-
cardiorespiratorio. No debe ser negado a pacientes con
mulados producen vasoconstricción.
EPOC y por temor a que retengan CO2. Estos pacientes
Los receptores α1 miocárdicos al estimularse generan
necesitan oxígeno y una observación cuidadosa. El tra-
efectos cronotrópicos. positivos, incrementan la frecuencia
tamiento rápido de la hipoxemia puede prevenir el paro
cardíaca y la contractilidad miocárdica.
cardíaco.
La norepinefrina tiene una potencia relativa mayor con
Terapéutica Farmacológica
respecto a la epinefrina sobre los agonistas adrenérgicos.
sistema nervioso parasimpático, el cual tiene efectos en la
Los receptores α2 presinápticos modulan el tono vascular
función electrofisiológica y sobre la motilidad vascular
en los grandes vasos y proveen un mecanismo de contra-
coronaria. Otros mecanismos que han sido postulados
regulación a la gran cantidad de receptores α1.
como modificadores de la motilidad vascular coronaria,
Cuando los α2 son estimulados, la liberación de nore-
distintos a los autonómicos son:
pinefrina es inhibida, decreciendo la actividad adrenérgica,
1. Disbalance entre los productos vasoactivos mediados
limitando así la acumulación de norepinefrina y produ-
por las plaquetas como el tromboxano A2 y la prostaci-
ciendo vasodilatción.
clina.
En el sistema nervioso central la estimulación de los receptores α2 inhibe en forma refleja el locus ceruleus, con
duciendo a la vasodilatación periférica.
La estimulación de los receptores β2 causa vasodilata-
2. Disfunciones endoteliales que conducen a respuestas
paradójicas al estímulo vasodilatador normal.
3. Disminución o pérdida de sustancias vasodilatadoras
como el factor relajador del endotelio.
ción y relajación del músculo liso gastrointestinal, uterino
y bronquial. Favorece la glucogenolisis e ingresa al potasio
dentro de la célula, induciendo hipokalemia.
ADRENALINA o EPINEFRINA
Bajas dosis de dopamina estimulan los receptores dopa-
Mecanismo de acción
minérgicos, generando vasodilatación renal y mesentérica,
pero el tono venoso es incrementado por la estimulación
La epinefrina es una catecolamina natural con actividad
α adrenérgica. Las arterias coronarias poseen ambos
agonista tanto α como ß adrenérgica. La epinefrina juega
receptores adrenérgicos.
un rol crítico en el paro cardíaco. Las acciones farmacoló-
Arterias coronarias y agentes adrenérgicos:
gicas de la epinefrina son complejas debido a que están
Los receptores α adrenérgicos predominan en las gran-
moduladas en parte por ajustes circulatorios reflejos.
des arterias coronarias epicárdicas y los β adrenérgicos
La epinefrina puede producir las siguientes respuestas car-
predominan en las pequeñas arterias.
diovasculares:
La estimulación de los receptores α, por agentes como
· Aumento de la resistencia vascular sistémica
la norepinefrina o dopamina o por estimulación del sis-
· Aumento de las presiones sistólica y diastólica
tema nervioso simpático produce vasoconstricción coro-
· Aumento del la actividad eléctrica en el miocardio
naria.
· Aumento del flujo sanguíneo coronario ycerebral.
· Aumento de la fuerza de contracción del miocardio.
La vasoconstricción coronaria es rápidamente antagoniza
· Aumento de los requerimientos miocardicos de oxígeno.
da por factores metabólicos locales como adenosina,
· Aumento de la automaticidad
que es elaborada en respuesta al trabajo cardíaco. En
pacientes con enfermedad de arterias coronarias, la vaso-
El efecto beneficioso primario de la epinefrina en el paro
constricción coronaria a un estímulo dado puede ser
cardíaco es la vasoconstricción periférica, que conduce a
mayor pero no es raro que existan respuestas paradójicas
mejorar la presión de perfusión cerebral y coronaria.
secundarias a la lesión endotelial. Las catecolaminas con
La epinefrina es un potente agonista adrenérgico post-
propiedades α agonistas deben ser usadas con precau
sináptico α1y α2.
ción en pacientes con enfermedad isquémica aguda.
Aún cuando los efectos β adrenérgicos de la epinefrina
pueden aumentar la producción miocárdica de lactato,
Los receptores postsinápticos α2 pueden ser impor-
estos efectos parecen también mejorar el flujo sanguíneo
tantes en la mediación del espasmo coronario. Los blo-
del sistema nervioso central.
queantes de los canales de calcio amortiguan la vasocons-
La epinefrina produce una redistribución favorable del
tricción mediada por los receptores α2 explicando así
flujo sanguíneo desde la circulación periférica a la circu-
su eficacia en antagonizar la vasoconstricción coronaria.
lación central durante la RCP. La elevación de la presión de
La estimulación de los receptores β adrenérgicos, habi-
perfusión coronaria que sigue a la administración de
tualmente generan vasodilatación coronaria.
epinefrina es beneficiosa.
El tono adrenérgico está balanceado y modulado por el
La adrenalina es un agente vasoactivo útil, en pacientes
Terapéutica Farmacológica
VI-3
con shock circulatorio refractario, por ejemplo después de
Precauciones
by-pass cardiopulmonar.
La autooxidación de las catecolominas y compuestos simIndicaciones
paticomimeticos relacionados es pH dependiente. El con
tacto de la epinefrina con otras drogas que tengan un pH
La epinefrina es Clase Indeterminada en el PCR, tanto a
alcalino (tales como el bicarbonato de sodio) pueden
dosis altas (0.2 mg/kg) como a dosis de 1 mg EV cada 3
causar auto-oxidación pero el grado de reacción es muy
a 5 minutos (fibrilación ventricular o taquicardia ventri-
lento para ser clínicamente importante cuando la epine-
cular sin pulso que no responde a los choques eléctricos
frina se administra en bolo o en goteo rápido.
iniciales, la asistolia o la actividad eléctrica sin pulso). La
La epinefrina no debería ser agregada a frascos que con-
infusión de epinefrina también puede ser usada para tratar
tengan soluciones alcalinas.
pacientes con bradicardia gravemente sintomática.
Aún a bajas dosis, los efectos inotrópicos y cronotrópicos
Dosificación
de la epinefrina pueden precipitar o exacerbar la isquemia
miocárdica. Dosis mayores de 0.3 mg/kg/min. producen
La dosis "estándar" de la epinefrina es de 1 mg cada 5
hipertensión en pacientes que no se encuentran en paro
minutos. Las dosis de 1, 2 y 3 mg c/ 5 minutos o dosis altas
cardíaco. Puede inducir o exacerbar arritmias ventriculares.
(0.2 mg./kg.) no demostraron ser superiores y pueden
incrementar la isquemia subendocárdica.
NOREPINEFRINA (NE)
Hay algunas consideraciones que es importante remarcar:
Mecanismo de acción
1- La tasa de sobrevida en el PCR es baja mas allá de la
dosis de epinefrina.
La norepinefrina es una catecolamina natural que difiere
2- La mayor sobrevida depende de la desfibrilación tem-
químicamente de la epinefrina solo por la ausencia del
prana.
grupo metilo en la amina terminal.
La epinefrina, como otras intervenciones tardías, represen-
La epinefrina y la norepinefrina son aproximadamente
tan un último y desesperado esfuerzo para reanimar per-
iguales en su capacidad para estimular los receptores β1
sonas con una muy pobre posibilidad de sobrevida.
adrenérgicos (cardíacos), pero sus efectos estimulatorios
De acuerdo al metabolismo de la epinefrina debería ser
sobre los receptores α1 y β2 adrenérgicos son diferentes.
administrada a intervalos que no excedan los 3 a 5 minu-
La NE es un potente agonista α con un mínimo efecto β2.
tos y la dosis dada por inyección periférica, debería ser
La NE aumenta la contractilidad miocárdica por sus efec-
seguida por un bolo de 20 ml. de líquido IV a fin de ase-
tos β1, mientras que sus efectos α producen una vaso-
gurar la llegada de la droga en el compartimiento central.
constricción arterial y venosa.
La epinefrina tiene una buena biodisponibilidad luego de
El efecto inotrópico positivo y vasopresor de la NE ha sido
una adecuada administración endotraqueal. A pesar de
usado en el tratamiento del shock refractario. Sin embar
que la dosis óptima de epinefrina para la administración
go, el incremento de la resistencia vascular inducida por
endotraqueal es desconocida, una dosis por lo menos 2 a
la NE puede contrarrestar su efecto inotrópico.
2,5 veces la dosis IV periférica puede ser necesaria.
La NE aumenta la presión sanguínea por elevación de la
Durante el paro cardíaco y la bradicardia sintomática con
resistencia vascular sistémica y puede no mejorar y si dis-
hipotensión severa, la epinefrina puede ser administrada
minuir el gasto cardíaco. Dado que la NE incrementa la
en infusión continua.
demanda cardíaca de oxígeno puede exacerbar la isquemia miocárdica, especialmente si la vasoconstricción coro-
La epinefrina puede ser también usada como agente pre-
naria es inducida por la estimulación de los receptores
sor y cronotrópico (para aumentar la presión arterial y la
α coronarios.
frecuencia cardíaca ) en pacientes que no están en paro
La NE debe ser utilizado como agente de último recurso en
cardíaco (shock séptico, bradicardia sintomática).
los tratamientos médicos en pacientes con enfermedad
arterial coronaria.
VI-4
Terapéutica Farmacológica
Indicaciones
La NE incrementa el requerimiento de oxigeno miocárdico
sin producir un incremento compensatorio en el flujo coro-
La NE es usada para el tratamiento de la hipotensión con
nario. Esto puede ser detectado en pacientes con isquemia
traducción hemodinámica refractaria a otras aminas sim-
o infarto de miocardio.
paticomiméticas. Es más útil cuando la resistencia periféri-
La NE puede precipitar arritmias, especialmente en pacien-
ca sistémica es baja. La hipotensión y la baja resistencia
tes con deplección de volumen y en aquellos que tienen
vascular sistémica es rara en los pacientes con infarto
una reserva miocardica limitada. La NE está contraindica-
agudo de miocardio, pero son mas comunes en pacien-
da cuando la hipotensión es debida a hipovolemia, excep-
tes con shock séptico y neurogénico. El uso de NE debe ser
to se requiera temporariamente para mantener la presión
considerado como una medida temporaria. El éxito en el
de perfusión coronaria o cerebral hasta que se reponga el
manejo requiere no solo mantener la presión arterial sino
volumen.
también corregir las anormalidades subyacentes.
La extravasación de NE produce necrosis isquemica y
Dosis
daños en tejidos superficiales. En estos casos la fentolamina (5 a 10 mg. diluidos en 10-15 ml. de sal salina) debe
El bitartrato de norepinefrina puede encontrarse en am-
ser infiltrada en el área para antagonizar la vasoconstric-
pollas de 4 ml conteniendo 2 mg de NE por mililitro. Debe
ción inducida por la NE y minimizar la reacción y el daño.
ser agregado a 250 ml de dextrosa al 5% o solución fi-
Presentación: 1 ampolla =1mg )1ml)
siológica para obtener una concentración de 16 µg /ml
(microgramos o gammas por mililitro). Debe infundirse por
DOPAMINA
un cateter venoso central para minimizar el riesgo de
extravasación. Deben comenzarse con infusiones de 0.5 a
Mecanismo de acción
1.0 µg/min como dosis de comienzo. La frecuencia de
infusión es titulada hasta lograr el efecto deseado, el cual
La dopamina es un precursor químico de la norepinefrina
es lograr una adecuada presión sistólica (criterio razonable
que estimula los receptores dopaminérgicos β1 y α adre-
es una sistólica no menor de 90 mm de Hg) con la menor
nérgicas dependiendo de la dosis.
dosis. La dosis promedio para el adulto es de 2 a 12
La dopamina también estimula la liberación de norepine-
µg/min., los pacientes con shock refractario pueden re-
frina.
querir dosis mayores, arriba de 30 µg/min de para man-
Bajas dosis de dopamina (1-2 µg/Kg./m.) estimula los
tener una adecuada presión sanguínea.
receptores dopaminérgicos produciendo una vasodilatación mesentérica, cerebral y renal pero el tono venoso es
Precauciones
incrementado por estimulación α adrenérgica.
El volumen minuto urinario puede incrementar, pero la fre
Debido a que la medición de la presión arterial periférica
cuencia cardiaca y la presión arterial usualmente no son
es a menudo inexacta cuando hay vasoconstricción, puede
modificados.
ser necesario realizar un monitoreo completo de la presión
Entre 2-10 µg /kg/m la dopamina estimula los receptores
arterial a través de un cateter intrarterial.
β1 y α adrenérgicos. La estimulación β1 incrementa el
Si la medida de la presión arterial central es similar a la que
gasto cardiaco y antagoniza parcialmente la vasoconstric-
se obtiene por "manguito" el cateter debe ser suspendi-
ción mediada por los receptores α. Esto lleva a un gasto
do. Cuando el monitoreo invasivo no es usado, la medi-
cardíaco elevado con un modesto incremento de la resis-
ción con el manguito debe ser realizado cada 5 minutos o
tencia vascular sistémica.
a intervalos frecuentes basado en la titulación y/o el estado hemodinámico del paciente. Los pacientes que requie-
A dosis mayores de 2.5 µg /kg/m la dopamina incrementa
ran un soporte vasopresor con norepinefrina deben tener
el tono venoso y la presión venosa central.
monitoreo hemodinámico a fin de tener presente los cam-
A dosis mayores de 10 µg /kg/m los efectos a adrenérgicos
bios en el gasto cardiaco, la presión de oclusión pulmonar
predominan. Esto produce vasoconstricción arterial renal y
y la resistencia arterial periférica.
periférica y una vasoconstricción con marcado incremento
de la resistencia muscular sistémica, la resistencia vascular
Terapéutica Farmacológica
VI-5
pulmonar y un incremento de la precarga.
una concentración de 1600 a 3200 µg/ml. La frecuencia
Dosis mayores a 20 µg /kg/m: producen efectos hemodi-
inicial de infusión es de 1-5 µg/kg/m.
námicos similares a la norepinefrina.
La droga debe ser titulada en relación a los efectos hemo-
Para minimizar los efectos secundarios, la frecuencia de
dinámicos. La dopamina incrementa el trabajo miocárdico
infusión debe ser lo más baja posible que permita una sa-
sin incremento compensatorio en el flujo arterial corona-
tisfactoria respuesta hemodinámica. Debe ser administra
rio.
da con bomba de infusión para tener un flujo mas preciso.
El disbalance entre oferta y demanda de oxigeno puede
En monitoreo hemodinámico es imprescindible para un
provocar isquemia miocárdica.
correcto uso de la DOPA en pacientes que tienen infarto
de miocardio o insuficiencia cardiaca congestiva.
Indicaciones
La dopamina debe ser descontinuada gradualmente para
prevenir una respuesta hipotensiva aguda.
La dopamina está indicado para el manejo hemodinámico
de la hipotensión arterial en ausencia de hipovolemia.
Precauciones
Debe ser usada a la menor dosis posible que permita una
adecuada perfusión a los órganos vitales. La presencia de
Aumenta la frecuencia cardiaca y puede inducir al exacer-
resistencia vascular incrementada, congestión pulmonar o
bar arritmias supraventriculares y ventriculares.
aumento de la precarga es una contraindicación relativa
Aun en dosis bajas el efecto vasoconstrictor arterial y renal
para el uso de la dopamina. En estos casos debe ser usada
pueden exacerbar los componentes pulmonares y
en dosis baja (1-2 µg/kg/m) para aumentar el flujo san-
gasto cardíaco.
del
guíneo renal.
El tratamiento con dopamina usualmente es reservado
A pesar de una mejora en la hemodinámia, el consumo de
para hipotensión con bradicardia sintomática o luego del
oxigeno y el lactato miocardico pueden aumentar en
retorno a la circulación espontánea.
respuesta a altas dosis de DOPA, indicando que el aporte
de sangre al miocardio no es suficiente en relación al tra-
Inmediatamente después de la RCP altas dosis de dopa-
bajo cardiaco.
mina pueden ser requeridas para inducir una hipertensión
Este disbalance entre oferta y demanda podía ser la causa
arterial transitoria recomendada para mejorar la perfusión
de isquemia del miocardio. Son frecuentes las náuseas y
cerebral. Es importante recordar que los efectos a adrenér-
vómitos a dosis altas.
gicos de la dopamina, aun a bajos niveles de infusión,
Los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) pueden
eleva la presión oclusiva de la arteria pulmonar y puede
potenciar los efectos de la dopamina. Los pacientes que
inducir o exacerbar la congestión pulmonar a pesar de
reciben estos agentes deben ser tratados con 1/10 de la
aumentar el gasto cardiaco. Los vasosdilatadores (como
dosis usual de DOPA.
nitroglicerina o nitroprusiato NPS) pueden ser usados para
Los pacientes que reciben fenitoína pueden experimentar
reducir la precarga y mejorar el gasto cardiaco, por anta-
hipotensión durante la administración concomitante de
gonizar el efecto de la dopamina sobre la resistencia mus-
dopamina. Puede precipitar una crisis hipertensiva en pa-
cular.
cientes con feocromocitoma, por lo cual está contraindi-
La combinación de DOPA y NPS es similar al uso de la
cado.
dobutamina.
La dopamina sola como único vasoconstrictor (> 10 µg
No debe ser adicionado a soluciones alcalinas o al bicarbo-
/kg) sin epinefrina en el post-paro es considerada Clase III
nato de sodio dado que la DOPA es inactivada lentamente
por los efectos adversos en la perfusión.
por el pH alcalino. La cinética de la relación es suficientemente lenta, así que otras soluciones alcalinas pueden ser
Dosis
suministradas en un corto período por el mismo catéter.
La dopamina sólo es utilizado en forma IV. El contenido de
DOBUTAMINA
una a dos ampollas (200 a 400 mg por ampolla) debe ser
mezclado con 250 ml de solución de D/5%. Esto produce
VI-6
Terapéutica Farmacológica
Es una amina simpáticomimetica sintética que ejerce sus
efectos inotrópicos potentes estimulando los receptores
tras otras intervenciones (Ej. revascularización miocárdica)
α1 y α2 adrenérgicos en el miocardio.
que puedan salvar al miocardio se realicen.
En dosis convencionales (2 a 20 µg /kg/m) la dobutamina
es menos propensa a inducir una taquicardia que el iso
Indicaciones
proterenol o la dopamina. Sin embargo altas dosis de
dobutamina producen una respuesta taquicárdica.
La dobutamina es muy útil en los tratamientos de los
pacientes con congestión pulmonar y gasto cardiaco bajo
La dobutamina incrementa el flujo sanguíneo mesentéri-
o en aquellos que tienen hipotensión arterial con conges-
co y renal por el incremento del gasto cardiaco. No
tión pulmonar y disfunción ventricular izquierda y que
produce vasodilatación directa renal y mesentérica vía
no toleran los vasodilatadores.
receptores. Sin embargo el flujo y volumen urinario se
Dobutamina y un moderado volumen de líquido son los
incrementan en partes iguales con dopamina y dobutami-
tratamientos de elección en los pacientes con infarto de
na, sugiriendo que el aumento de perfusión renal secun-
ventrículo derecho y deterioro hemodinámico significativo.
daria es un aumento del gasto cardiaco como el determi-
La dobutamina puede ser usada para mejorar el trabajo
nante más importante de la función renal.
ventricular izquierdo en pacientes con shock séptico.
Los efectos hemodinámicos de la dobutamina son simi
lares a aquellos obtenidos de la combinación de DOPA
Dosis
más NPS. La dobutamina aumenta el gasto cardiaco y
reduce la presión acuñada de la arteria pulmonar y la
Puede ser efectivo a dosis baja (0,5 µg/kg/m). El rango de
resistencia vascular periférica.
la dosis usual es de 2-20 µg/kg/m. Debe ser usada la
menor dosis efectiva determinada por el monitoreo hemo-
Los efectos hemodinámicos de la dobutamina y la poca
dinámico.
inducción de liberación de norepinefrina, minimiza sus
El incremento de la frecuencia cardiaca, mediada por la
efectos en la demanda de oxigeno miocárdico, producien-
dobutamina de más del 10 % del valor inicial debe ser evi-
do un balance con demanda más favorable en la oferta
tada en pacientes con enfermedad arterial coronaria. Dos
de oxigeno en relación a la norepinefrina y dopamina.
a cuatro ampollas de 250 mg de dobutamina debe ser
El efecto inotrópico positivo de la dobutamina está tam-
diluida en 250 ml de solución fisiológica, o dextrosa al 5
bién‚ balanceado por el incremento del flujo sanguíneo
% o en solución salina normal. Debe ser administra
coronario. Por esta razón la dobutamina no incrementa el
da con bomba de infusión de volumen para precisar la fre-
tamaño del infarto o la producción de arritmias. La fre-
cuencia de goteo.
cuencia cardíaca puede disminuir cuando hay mejora
hemodinámica.
Precauciones
Las medidas directas de la performance hemodinámica,
La dobutamina a dosis alta puede causar taquicardia, arrit-
incluyendo el gasto cardiaco se utilizan para evaluar la
mias, fluctuación de la presión sanguínea. Puede provocar
respuesta clínica a la dobutamina.
isquemia miocárdica, inducida por la taquicardia. Otros
Dopamina y dobutamina han sido utilizados juntas. La
efectos colaterales incluyen dolor de cabeza, náuseas,
combinación de dosis moduladas de ambas drogas (7,5
temblores e hipokalemia.
µg /kg./m) mantiene la presión arterial con una menor presión de oclusión de la arteria pulmonar, generando menor
Agentes que actúan sobre el sistema parasim-
congestión pulmonar.
pático.
Una terapia combinada de dopamina y dobutamina produce mejoras hemodinámicas significativas pero no modi-
ATROPINA
fica la sobrevida en pacientes con shock cardiogénico.
Mecanismo de acción
Aunque los agentes inotrópicos y vasoactivos no alteren la
mortalidad en los pacientes con shock severo, pueden ser
El sulfato de atropina es una droga parasimpaticolítica que
usados para mejorar la perfusión de órganos vitales; mien
aumenta tanto la automaticidad del nodo sinusal como la
Terapéutica Farmacológica
VI-7
conducción auriculoventricular (AV) por su acción vagolíti-
tia isquemica. En pacientes con episodios recurrentes de
ca directa.
bradicardia, especialmente en aquellos con cardiopatia
Algunas situaciones de asistolia y de bradicardia con com-
isquemica aguda, la frecuencia cardíaca puede ser man-
promiso de la perfusión pueden asociarse con un tono
tenida por un marcapasos transitorio transvenoso.
vagal muy incrementado.
Cuando el
uso recurrente de atropina es esencial en
pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, la
Indicaciones
dosis total debería ser restringida a valores comprendidos
entre 2 y 3 mgr. (0,03 - 0,04 mgr/kgr máximo) si es posi-
En el miocardio enfermo, el elevado tono parasimpático
ble, para evitar los efectos perjudiciales de la taquicardia
puede precipitar transtornos de conducción o asistolia.
inducida por la atropina sobre la demanda miocárdica de
La atropina es indicada como terapia inicial en pacientes
oxígeno.
con bradicardia sintomática, incluyendo aquellas con frecuencias cardíacas en rango "fisiológico" pero en quienes
En los pacientes con paro cardíaco por bradiasistolia, dosis
una taquicardia sinusal sería más apropiada. Esta condi-
de 1 mgr. de atropina se administran por vía IV y se repite
ción se conoce como bradicardia relativa. En ausencia de
cada 3 - 5 min. si la asistolia persiste. Tres miligramos (0,04
signos o síntomas de compromiso hemodinámico, isque-
mgr/kgr.) administrados en forma IV es una dosis vagolíti-
mia o extrasístoles ventriculares frecuentes, la atropina no
ca completa en la mayoría de los pacientes.
es necesaria y puede producir consecuencias adversas.
La administración de atropina en dosis menores de 0,5
Es Clase I en bradicardia sinusal
mgr. puede producir bradicardia debido a los efectos
parasimpaticomiméticos central o periférico.
La atropina puede restaurar la conducción AV normal y la
La administración endotraqueal de atropina puede ser
actividad eléctrica en pacientes con bloqueo AV de primer
usada en pacientes sin accesos IV. Tiene un rápido comien-
grado o de segundo grado tipo MOBITZ I y en algunos
zo de acción similar al observado con la inyección IV. La
pacientes con ritmos de bradiasistolia durante el paro car-
dosis recomendada para un adulto por vía endotraqueal es
díaco. La atropina puede resultar peligrosa en algunos
de 1 - 2 mgr. diluidos en un total que no supere los 10 ml.
pacientes con bloqueo AV a nivel del HIS-PURKINJE (blo-
de solución fisiológica o agua destilada estéril.
queo AV tipo II y bloqueo AV de tercer grado con com-
Es una droga de uso simple, corta acción, barata y segura.
plejos anchos) pues al aumentar la frecuencia auricular
puede producir una respuesta paradojal.
Precauciones
El tratamiento con atropina puede mejorar el pronóstico
en pacientes con paro cardíaco por bradiasistolias debidas
La atropina puede inducir taquicardia que puede ser per-
a estimulación vagal excesiva.
judicial en pacientes con enfermedad de las arterias coro-
Es menos efectiva cuando la asistolia o la actividad eléctri-
narias o que estén cursando un infarto o isquemia mio-
ca sin pulso son el resultado de isquemia prolongada o de
cárdica, llevando a la Fibrilación y/o taquicardia ventricu-
lesión mecánica en el miocardio. Generalmente el paro
lares.
cardíaco por asistolia es casi siempre fatal a pesar de la te-
Dosis excesivas de atropina pueden causar un síndrome
rapéutica.
anticolinérgico con delirio, taquicardia, coma, piel roja y
caliente, ataxia y visión borrosa.
Dosificación
Presentación:1 ampolla =1mg (1ml).
En los pacientes sin paro cardíaco, la atropina se adminis-
AGENTES ANTIARRITMICOS
tra en dosis de 0,5 - 1 mgr. IV. La dosis puede ser repetida
a intervalos de 5 minutos hasta que la respuesta deseada
- Amiodarona
sea alcanzada. (aumento de la frecuencia cardíaca de 60
- Lidocaina
latidos por minuto o mas o la disminución de signos y sín-
- Sulfato de magnesio
tomas).
VI-8
Las dosis repetidas de atropina deberían ser evitadas cuan-
Antiarrítmicos y FV/TV
do sea posible, especialmente en pacientes con cardiopa-
(Adaptado de la conferencia delProf. Douglas Chamber-
Terapéutica Farmacológica
lain. Resucitación´96. Córdoba. Argentina)
un incremento significativo del número de los pacientes
que han sufrido un paro cardíaco extrahospitalario que
En general el uso de antiarrítmicos se hace sobre la base
ingresan vivos en el hospital, aunque la supervivencia final
de:
no parece incrementarse.
- Profilaxis de arritmias severas
- Coadyuvante de medidas eléctricas
AMIODARONA
- Para mantener el ritmo deseado, y...
- Evitar la recurrencia.
La amiodarona es una droga antiarrítmica Clase III de la
Con referencia a la profilaxis no esta comprobada su utili-
clasificación de Vaughan Williams.
dad e incluso hay drogas que estan contraindicadas por
Comparte con el sotalol:
su efecto nocivo. Tampoco esta comprobado su beneficio
- la capacidad de prolongar la duración del potencial de
como coadyuvante de medidas eléctricas, para mantener
acción y la refractariedad de las fibras de Purkinje y el mús-
el ritmo deseado y/o para evitar la recurrencia.
culo ventricular.
En ciertas oportunidades las drogas "parecen funcionar"
- actúa en los canales del Sodio, Potasio y Calcio.
luego del 2º o 3º choques.
- disminuye sustancialmente el automatismo del nódulo
Esta "apariencia" puede ser explicada por el aumento de
sinusal y del sistema His-Purkinje y puede tener acciones
energía que se administra según los protocolos y por la
alfa bloqueantes, anticálcicas y betabloqueadoras no com-
caída progresiva de la impedancia torácica y NO por efec-
petitivas.
to de las drogas.
- incrementa además significativamente el umbral de la fibrilación ventricular y disminuye el umbral para la desfibri-
Es razonable pensar que si los antirrítmicos pueden abolir
lación por lo cual estan consideradas drogas antifibrilato-
las arritmias ventriculares y la FV es una arritmia ventricu-
rias a diferentes de otras como la lidocaína considerada
lar, los antiarrítmicos abolirán la FV. A pesar de este razo-
antiectópica.
namiento no se ha podido demostrar claramente su utili-
- disminuye la frecuencia cardíaca (bradicardia sinusal),
dad en dos grandes meta-análisis dado que los resultados
incrementa el PR, el QT, el intervalo HV y la duración del
son contradictorios. Los resultados, entonces no permiten
QRS.
ser categóricos en sus indicaciones. Habitualmente la ma-
- disminuye el consumo de oxígeno por el miocardio,
yoría son clase II b (posiblemente útiles).
mejorando la función cardíaca por relajamiento del mús-
Teniendo en cuenta que podría haber :
culo liso vascular con disminución de la resistencia vascu-
- un importante beneficio para escasos pacientes de alto
lar sistémica y coronaria.
riesgo.
- un bajo beneficio para muchos pacientes de bajo riesgo.
Comparte con el estanol:
Y teniendo en cuenta la ecuación:
- la capacidad de prolongar el potencial de acción.
- EFICACIA NETA = BENEFICIO/RIESGO...
- actúa sobre los canales de ...
Sepuede pensar en la utilidad del fármaco cuando el be-
- disminuye sustancialmente
neficio es mayor que el riesgo. Si el beneficio es menor
- incrementa además...
que el riesgo no sería razonable su uso.
- disminuye la frecuencia cardíaca
Por lo tanto no hay, en general evidencia contundente,
- disminuye el consumo de oxígeno.
aunque tampoco esta descartado su uso.
Podemos concluir que el uso de "determinados" antiarrít
Por ello, puede estar indicada en todo tipo de taquiarrit-
micos en "determinados" pacientes, en "determinadas
mias paroxísticas supraventriculares y ventriculares, inclui-
condiciones" y en "determinadas arritmias" pueden y
da la fibrilación ventricular.
deben ser utilizados
Indicaciones IIa:
La amiodarona en el estudio ARREST Out- of -hospital
- En la TV estable (monomorfa)
Resuscitation of Refractory Sustained Ventricular Tachya-
- Junto a la propafenona y al sotalol para el manejo de la
rrhythmias (ARREST) parece demostrar que, si se emplea
TPSV adjuntada a la cardioversión.
amiodarona i.v. en el algoritmo de actuación del SVA, hay
- Como cardioversión farmacológica de la fibrilación
Terapéutica Farmacológica
VI-9
auricular o el AA cuando lleva menos de 48 hs. de evolu-
Segunda fase de infusión para mantenimiento inicial de 1
ción y la función ventricular izquierda es normal.
mg/minuto en 6 hs;
Tercera fase de infusión para mantenimiento tardío de 0.5
Indicaciones IIb:
mg/minuto hasta completar las 24 hs, lo que completa
- Como cardioversión farmacológica de la fibrilación
alrededor de 1.000 mg contabilizando la dosis de 3 a 5
auricular o el AA cuando lleva menos de 48 hs. de evolu-
mg/kg inicial.
ción y la función ventricular izquierda es anormal o esta
acompañado de un Wolf Parkinson White.
La amiodarona es metabolizada en el hígado y su farma-
- En las arritmias auriculares rápidas y disfunción VI.
cocinética no es afectada en la insuficiencia renal.
- En FV/VT luego de desfibrilación y epinefrina.
- TV polimórfica y taquicardia con complejas anchos (clase
LIDOCAINA
IIb).
- En arritmias de conducción por vías accesorias (clase IIb)
Mecanismo de acción
Si evaluamos el cuadro siguiente en referencia al trata-
La lidocaina disminuye el automatismo al reducir la pen-
miento de la Fibrilación auricular o el aleteo auricular,
diente de fase 4 de la despolarización. Además reduce la
veremos que la amiodarona es uno de los antiarrítmicos
pendiente de fase 0 del potencial de acción.
que no esta en Clase III en ninguna de las tres condicones
La lidocaina puede terminar con las arritmias ventriculares
(FE baja, normal o con WPW).
por reentrada afectando la velocidad de conducción en las
vías de reentrada. Esto impide la aparición de frentes de
>FE
<FE
WPW
onda desde zonas de miocardio isquémico. La lidocaina ha
Clase I
Clase IIb
Clase IIb
demostrado también reducir las diferencias en la duración
Beta-bloqueantes
Amiodarona
Amiodarona
del potencial de acción entre la zona isquémica y normal y
Bloq. cálcicos
Digoxina
Propafenona
prolongar la conducción y refractariedad en el tejido is-
Diltiazem
Sotalol
quémico .
Clase IIa
Clase III
Amiodarona
Adenosina
La lidocaína presenta una paradoja pues al mismo tiempo
Propafenona
Beta bloqueantes
que eleva el umbral de fibrilación (menor posibilidad del
Bloq. Cálcicos
miocardio para fibrilarse), se eleva el umbral de desfibrila-
Digoxina
ción (requiere mas energía para desfibrilar), y a altas dosis
disminuye el umbral de FV (mayor posibilidad de fibrilarse).
La dosis que se utiliza, por supuesto por vía parenteral,
Los estudios clínicos han fallado en probar un importante
oscila entre 3 a 5 mg/kg de peso (aproximadamente 450
efecto antifibrilatorio para la lidocaina en la FV prehospi-
mg IV en infusión rápida.Por esta vía puede tener efectos
talaria refractaria al choque eléctrico .
de bloqueo beta y bloqueo de los canales de calcio.
La lidocaina usualmente no afecta la contractilidad mioEl efecto secundario más frecuente es la hipotensión
cárdica, presión arterial, arritmogénesis auricular o la con-
arterial, ocurre aproximadamente en 20 a 30% de los
ducción intraventricular y puede facilitar la conducción AV.
casos y frecuentemente no está relacionado con la dosis.
Sin embargo en algunos pacientes puede
Si el paciente respondiera a la dosis en bolo o en infusión
conducción miocárdica y/o la contractibilidad en pacientes
rápida se sugiere seguir con un goteo de aproximadamen-
que reciben conjuntamente terapia antiarritmica y en
te 1 gr. en 24 hs.Mayores dosis no han demostrado ser
aquellos con síndrome del seno enfermo o disfunción
más eficaces.
ventricular izquierda.
Otra forma de administrar es aquélla que se realiza en tres
Indicaciones
deprimir la
fases:
VI-10
Primera fase de infusión rápida de 150 mg en 10 minutos
La lidocaína esta siendo reconsiderada en el PCR.
hasta completar la dosis de 3 a 5 mg/kg;
En algunas situaciones especiales, por ejemplo en el infar-
Terapéutica Farmacológica
to agudo de miocardio esta contraindicada como profila-
En pacientes con falla renal, no es necesario ajustar la
xis de arritmias ventriculares. (Clase III)
dosis de lidocaina debido a que su clearence y su volumen
Es Clase Indeterminada en la FV/TV sin pulso luego de la
de distribución permanecen invariables. Sin embargo la
desfibrilación y administración de adrenalina.
insuficiencia renal conduce a la acumulación de metaboli-
- Control de extrasístoles que comprometen hemodinámi-
tos que tienen pequeña actividad farmacológica pero
camente (clase indeterminada).
pueden producir neurotoxicidad importante.
- TV estable (Clase IIb)
Actualmente en una línea atrás de la amiodarona.
Precauciones
Dosificación
Dosis excesivas de lidocaina pueden producir cambios
neurológicos, depresión miocárdica y circulatoria. Los indi-
La dosis inicial de la lidocaina es 1.5 mg/kg en bolo. En el
cadores clínicos de la toxicidad neurológica inducida por
tratamiento de situaciones desesperadas un adicional de
lidocaina incluyen somnolencia, desorientación, disminu-
1.5 mg/kg a los 3 a 5 minutos del primero. Luego que esta
ción en la capacidad auditiva, parestesias y espasmos mus-
dosis total de carga fue administrada puede darse una adi-
culares. Algunos pacientes pueden volverse muy agitados.
cional de 0.5 mg/kg no mas allá de 8 a 10 minutos.
Efectos tóxicos más serios incluyen convulsiones focales y
En el PCR puede llegar a niveles tóxicos.
generalizadas. El tratamiento consiste en suspender la
lidocaina y si es necesario, administrar anticonvulsivos
Las concentraciones plasmáticas de lidocaina deberían
(benzodiazepinas, barbituricos o fenitoina) para controlar
persistir dentro de rangos terapéuticos por un período
las convulsiones.
prolongado debido al reducido clearance de la droga dado
por el pobre flujo sanguíneo durante la RCP.
Los pacientes con concentraciones séricas elevadas de
Debido al pobre flujo sanguíneo y al tiempo circulatorio
lidocaina y disfunción ventricular izquierda pueden experi-
prolongado observado durante el PCR y la RCP, sólo debe-
mentar depresión miocárdica importante. Estos pacientes
ría administrarse en bolo.
son propensos a tener , proporcionalmente, mayores con-
Luego de la restauración de la circulación espontanea, la
centraciones séricas de lidocaina que las persona sanas.
lidocaina debería ser administrada por una infusión IV con-
Si bien las dosis terapéuticas de lidocaina pueden ser usa-
tinua a un goteo de 2 - 4 mg/min.
das en pacientes con trastornos de conducción, grandes
dosis de lidocaína pueden inducir al bloqueo cardíaco,
En el paro cardíaco la lidocaina puede ser administrada vía
depresión de la despolarización espontánea del nodo
tubo endotraqueal. Se usa 2 a 2,5 veces la dosis IV para
sinusal o alterar la conducción AV. La lidocaína no debería
obtener niveles en sangre equivalentes a los logrados
cambiar los intervalos AH y AV medidos por un registro del
con la administración IV.
Has de His, pero debe usarse con cuidado en pacientes
con alteraciones documentados del sistema de conduc-
La lidocaina es sometida a un metabolismo hepático,
ción.
dependiente del flujo sanguíneo. A pesar de que la dosis
de carga de la lidocaina no tiene necesidad de ser reduci-
SULFATO DE MAGNESIO
da, la dosis de mantenimiento debería ser reducida en un
50% en presencia de deterioro del flujo sanguíneo hepá -
Mecanismo de acción
tico (infarto agudo de miocardio, falla cardíaca congestiva o shock circulatorio) debido a que el clearance corpo-
El magnesio es un cofactor en numerosas reacciones en-
ral total de lidocaina está disminuido. La dosis de mante-
zimaticas. Es esencial para el funcionamiento de la bomba
nimiento debería ser reducida también un 50% en pacien-
de sodio-potasio ATPasa dependiente. Actúa como un blo-
tes mayores de 70 años debido a que estos pacientes
queante fisiológico del canal de calcio y bloquea la trans-
tienen un volumen de distribución disminuido. Dado que
misión neuromuscular. El efecto de la hipomagnesemia en
la vida media de la lidocaina se incrementa luego de 24 -
la enfermedad cardiaca es bien conocida. La deficiencia de
48 hs. de terapia por infusión continua, la dosis de man-
magnesio es asociada con una alta incidencia de arrit-
tenimiento debería ser reducida 50% luego de 24 hs.
mias cardiacas, síntomas de insuficiencia cardiaca y muerte
Terapéutica Farmacológica
VI-11
súbita de origen cardiaco. La hipomagnesemia no induci-
produccion local de CO2, la disociacion del bicarbonato
da por perdida renal de magnesio ha sido observada en
endogeno (amortiguando los iones hidrogeno generados
pacientes con infarto agudo de miocardio. Debido a que
anaerobicamente) y la reducción del clearence de CO2
la hipomagnesemia puede precipitar FV refractaria y
debido al bajo flujo sanguíneo.
puede impedir el reingreso de potasio intracelular, debería
ser corregida si se halla presente.
La continua liberación de CO2 desde los tejidos isquémicos con metabolismo anaerobico, dismuye el transporte
Indicaciones
de CO2 desde los tejidos mal perfundidos hacia los pulmones y reduce el flujo sanguíneo pulmonar con la resul-
Es Clase IIb para tratamiento de la FV/TV refractaria y Tor-
tante restricción en la eliminación alveolar de CO2. Esto
sión de Puntas, sobretodo si se piensa en una hipomagne-
produce la rápida acumulación de CO2 en las venas pul-
semia o hipokalemia.
monares y en los tejidos. La disminución de la PECO2
Las evidencias acerca de que el magnesio disminuye las
(CO2 al final de la espiración / endtidal CO2) y la acide-
complicaciones asociadas con el infarto agudo de miocar-
mia hipercarbica venosa (reflejando la acidosis tisular), a
dio se continúan acumulando.
menudo con alcalemia arterial hipocarbica, que se pro-
Los efectos colaterales del magnesio incluyen enrojeci-
duce durante la RCP. Es expresión de bajo gasto y mal
miento transitorio y aumento en la incidencia de bradi-
pronóstico.La acidemia venosa frente a la alcalemia arte-
cardia sinusal.
rial ha sido denominada "la paradoja Venoarterial".
Dosificación
Los cambios ácido-base observados durante el paro cardiorespiratorio depende de el adecuado flujo de sangre
Para la administración aguda durante la TV, 1 o 2 gr. de
y de la duración de la isquémia previa al PCR. En las alte-
sulfato de magnesio ( 2 a 4 ml. de una solución al 50% ).
raciones Ac-bases asociados con PCR prolongados (ej.: la
Se diluyen en 10 ml de Dextosa 5% y se administran en 1
mayoría de los paros cardiacos extra-hospitalarios), se ha-
a 2 minutos. En la FV, el magnesio debería ser dado en
llan habitualmente una combinación de acidemia metabó-
bolo EV. Una infusión de 24 horas de magnesio (0,5
lica e hipercarbónica.
1 gr. - 4 a 8 mEq- por hora ) puede ser considerada en
La reducción del CO2 tisular elevado y de la acidemia aso-
aquellos pacientes con deficiencia de magnesio documen-
ciada fueron encontradas en la perfusión de órganos ais-
tada al momento de la admision en la unidad coronaria.
lados, esto es importante. Sin embargo los datos clínicos y
Para la torsión de puntas, dosis aun mas altas, de hasta 5
de laboratorio no demuestran una disminución en la posi-
a 10 gr., han sido usadas con éxito.
bilidad de desfibrilación en la acidemia; para la restaura-
Presentación: 1 ampolla = 5ml (2.5 g)
ción de la circulación espontánea y la sobrevida a corto
plazo.
Precauciones
La respuesta a los agonistas adrenérgicos puede no afec-
VI-12
La toxicidad del magnesio es rara, pero los efectos cola-
tarse por la acidosis tisular.
terales resultantes de una administración demasiado rápi-
Mas aun, los tres tipos de anormalidades acido-base halla-
da incluyen enrojecimiento, transpiracion, bradicardia
das durante la baja perfusión -acidemia venosa hipercar-
leve, e hipotension. La hipermagnesemia puede producir
bica, alcalemia arterial hipocarbica y acidemia metabó-
disminucion de los reflejos, paralisis flaccida, colapso cir-
lica (láctica)- hace dificultosa y controversial la elección de
culatorio, paralisis respiratoria y diarrea.
un agente amortiguador (buffer) óptimo.
BICARBONATO DE SODIO
Mecanismo de acción
La RCP estandar genera solo un 25 - 30 % del gasto car-
El bicarbonato de sodio (CO3HNa) es, clínicamente, el
diaco normal dando por resultado la limitacion en la per-
agente buffer mas ampliamente utilizado. El CO3HNa se
fusion tisular y del aporte de oxigeno a los tejidos. A nivel
disocia en iones de sodio y bicarbonato. En presencia de
tisular, la acumulacion de CO2 refleja el balance entre la
iones de hidrogeno, estos son convertidos en ácido car-
Terapéutica Farmacológica
bónico y de aquí, en CO2 que es transportado y excreta-
En ciertas circunstancias, tales como una acidosis metabó-
do por los pulmones. La formación del fácilmente excre-
lica pre-existente, hiperpotasemia, o una sobredosis de
table CO2 permite al bicarbonato de sodio (CO3HNa)
fenobarbital o de antidepresivos triciclicos, el bicarbonato
funcionar como un buffer eficiente, así:
es beneficioso. Durante la RCP la terapia con CO3HNa
H+ HCO3 = H2 CO3 = H2O + CO2
debería ser considerada solo luego de que las intervenciones reconocidas -tales como la desfibrilación, compre-
Bajo condiciones normales de ventilación y perfusión, el
sión cardiaca, intubación, ventilación y más de un intento
CO2 generado por el HCO3 Na es ilimitado por los pul-
con epinefrina- han sido utilizados. Si la terapia con buffer
mones y el exceso de iones hidrogeno son efectivamente
es considerada necesaria, debe ser rápidamente llevada a
neutralizados. Sin embargo, como el transporte de CO2
cabo. Luego de una RCP exitosa, la administración de
desde los tejidos hacia los pulmones y la remoción del
CO3HNa puede ayudar a amortiguar el desplazamiento
CO2 por los pulmones están determinados durante la RCP,
ácido que se observa cuando se restablece la circulación
el CO2 que genera la acción buffer del CO3HNa puede no
espontánea.
ser adecuadamente removido.
Dado su libre capacidad de difusión a través de las mem-
Indicaciones
branas celulares, el CO2 remanente a nivel tisular puede
inducir acidosis hipercarbica paradójica, tisular e intracelu-
Clase o Recomendación
lar. Esto resultaría en una disminución de la contractilidad
I : Hiperkalemia
miocardica y en la posibilidad de resucitación.
IIa: Acidosis metabólica previa
La alcalemia, la hiperosmolaridad plasmática y la hiperna-
IIb: PCR prolongado en paciente intubado y ventilado y/o
Sobredosis por tricíclicos y AAS (Ac. acetilsalicílico)
tremia, así como una posible hemorragia intracerebral,
retorno a circulación espotánea.
especialmente en pacientes pediatricos, son efectos cola-
III: Acidosis respiratoria. Acidosis láctica.
terales potencialmente deletéreos. También induce una
desviación hacia la izquierda en la curva de disociación de
Dosificación
la oxihemoglobina, con una disminución en la liberación
de oxigeno por la hemoglobina. La deficiencia más impor-
La dosis inicial de CO3HNa es de 1 mEq/kg. EV en bolo. La
tante del CO3HNa cuando se lo usa durante la RCP es su
mitad de esta dosis (0,5 mEq/kg) se administra cada 10-20
aparente falla en mejorar las posibilidades de desfibrila-
minutos. Si los análisis de gases en sangre se hallan
ción satisfactoria o en incrementar la sobrevida luego de
disponibles lo suficientemente rápido como para que los
un paro cardiaco breve. Esto puede estar relacionado con
resultados reflejen el estado acido-base en ese momento,
la disminución en la presión de perfusión coronaria obser-
la terapia con bicarbonato podría ser guiada por el cálcu-
vada cuando el CO3HNa se utiliza como único agente en
lo de déficit de bases o por la concentración de CO3HNa.
la resucitación. Sin embargo, la administración conjunta
A fin de minimizar el riesgo de la alcalosis inducida iatro
de CO3HNa y adrenalina mejoran tanto la presión de per-
genicamente, debería ser evitada la corrección completa
fusión coronaria como el estado neurológico posterior en
del déficit de bases.
modelos experimentales de paro cardiaco.
El CO3HNa puede ser administrado en una infusión conEn los paros cardíacos de breve duración, la adecuada
tinua cuando la meta terapéutica es la corrección gradual
ventilación y las compresiones torácicas efectivas limitan la
de la acidosis o la alcalinización de la sangre (por ej.:
acumulación de CO2 durante el paro. La restauración de
en la sobredosis de antidepresivos tricíclicos), o de la orina
un flujo sanguíneo suficiente provee oxigeno a los órganos
(por ej.: en la sobredosis de barbitúricos).
vitales y contrabalancea la acidemia hipercápnica y metabólica por la eliminación del CO2 y la metabolización del
Precauciones
lactato. Así, en la fase temprana de la RCP, los agentes
buffer son generalmente innecesarios. En general, la real
En el pasado se hacia mucho énfasis en la administración
ización de una correcta RCP Y UNA BUENA VENTILACIÓN
de CO3HNa durante el paro cardiaco. Sin embargo es el
es la mejor "terapia buffer".
rol crucial de la PCO2 que debe enfatizarce. In vitro, aun
Terapéutica Farmacológica
VI-13
una compensación respiratoria parcial de la acidosis meta-
en la presión arterial sistémica.
bólica puede impedir la acidosis intracelular. La administración de CO3HNa da como resultado una rápida gene-
Indicaciones
ración de CO2, un potente inotropico negativo. La performance del corazón isquemico esta íntimamente relaciona-
A pesar de que los iones de calcio juegan un rol critico en
da con la PCO2 arterial, presumiblemente debido a la aci-
el rendimiento contractil miocardico y en la formación del
dosis intracelular paradójica que esto induce. Iones de hi-
impulso, estudios restrospectivos y prospectivos en situa-
drógeno liberados durante la acidosis metabólica también
ciones de paro cardiaco no han demostrado beneficio con
ejercen una acción inotropica negativa, pero este efecto es
el uso de calcio, además hay una considerable razón teóri-
mucho más lento en su inicio y puede no manifestarse
ca para creer que otros niveles de calcio inducidos por su
plenamente hasta pasados 30 minutos del inicio de una
administración pueden ser perjudiciales.
acidosis de una magnitud equivalente a aquella inducida,
más rápidamente, por el CO2.
No es aconsejado su uso en forma rutinaria aunque puede
evaluarse su indicación en :
El rápido inicio de la acidosis intracelular inducida por el
CO2 esta directamente relacionada con la rapidez con la
cual el CO2 difunde intracelularmente. La PCO2 intracelular durante una isquemia miocardica experimental induci-
- Presencia de hiperpotasemia o la hipocalcemia (por ej.:
luego de múltiples transfusiones de sangre).
- Toxicidad o efectos secundarios por la administración de
anticálcicos. (Verapamilo y Diltazem EV)
da se ha demostrado que asciende a más de 300 mm. Hg.
y corresponde a una caída del pH intracelular al menos de
Dosificación
6,1. Luego de la administración de CO3HNa, la liberación
de CO2 y su rápida difusión intracelular puede producir
- Hiperpotasemia y sobredosis de bloqueantes calcicos.
acidosis del LCR y acidosis venosa central durante la RCP.
Administre 8 a 16 mg/kgr de una solución al 10%. Repítalo si es necesario.
Otros efectos adversos del CO3HNa incluyen hipernatre-
- Profilaxis de los bloqueantes calcicos. 10 ml de una
mia y la hiperosmolaridad. El estado hiperosmolar severo
jeringa prellenada o una ampolla al 10% de sal de cloruro
durante la resucitación puede comprometer la sobrevida.
de calcio (1 ml = 100 mgr ) contienen 13,6 mlEq de calcio.
El desplazamiento en la curva de disociación de la oxihe-
El cloruro de calcio puede ser dado EV en una dosis de 2
moglobina causada por el CO3HNa puede inhibir la entre-
a 4 mg/kgr de solución al 10 % (1,36 mlEq de calcio por
ga de oxigeno hacia los tejidos.
cada 100 mgr de sal por ml ), y puede repetirse, si es necesario, cada 10 minutos. Otras dos sales de calcio están
Otras drogas que se usan en el PCR
disponibles, el gluconato de calcio y el gluceptato de cal-
CLORURO DE CALCIO
cio. La dosis del gluconato de calcio es de 5 a 8 ml y la de
glucepato de 5 a 7 ml. El cloruro de calcio es preferible
Mecanismo de acción
debido a que produce mayores y mas predecibles niveles
de calcio ionizado en plasma.
Los iones de calcio aumentan la fuerza de contracción
miocárdica. En respuesta a la estimulación eléctrica del
Precauciones
músculo, los iones de calcio ingresan al sarcoplasma desde
VI-14
el espacio extracelular. Los iones de calcio contenidos en el
Si el corazón esta latiendo, la administración rápida de cal-
retículo sarcoplasmico son rápidamente transferidos a los
cio produce una disminución en la frecuencia cardiaca. El
sitios de interacción entre los filamentos de actina y miosi-
calcio debe ser usado con cuidado en pacientes que
na del sarcomero para iniciar el acortamiento de la miofi-
reciben digital, debido a que el calcio incrementa la irri-
brilla. Así el calcio incrementa la contractibilidad cardíaca.
tabilidad ventricular y puede precipitar la toxicidad de la
Los efectos inotropicos positivos del calcio son modulados
digital. En presencia de CO3HNa las sales de calcio preci-
por su acción sobre la resistencia vascular sistémica. En
pitaran como carbonatos. Así, estas drogas no pueden ser
corazones normales los efectos vasoconstrictores e inotro-
conjuntamente administradas. El calcio puede producir
picos positivos del calcio producen un aumento predecible
vasoespasmo en las arterias coronarias y cerebrales.
Terapéutica Farmacológica
ADENOSINA
colaterales generalmente se resuelven en forma espontanea en 1 - 2 minutos. Periodos transitorios de bradicardia
Mecanismo de acción
sinusal y ectopía ventricular son comunes luego de la terminación de la taquicardia supraventricular con adenosi-
La adenosina es un nucleótido (purina) endógeno que
na. Se aconseja precaución en los pacientes con predis-
retarda la conducción a través del nodo AV, interrumpe las
posición conocida a las bradicardias o a los defectos de
vías de reentrada nodal y restaura el ritmo sinusal normal
conducción sinusal prolongada o bloqueo AV. La adeno-
en pacientes con TPSV. La adenosina produce una respues-
sina debería también ser usada con cuidado en pacientes
ta farmacológica breve debido a que es rápidamente
con corazones transplantados (desnervados).
secuestrada por las células rojas de la sangre. La vida
media de la adenosina libre es de menos de 5 segundos.
Dada su breve duración de acción, la adenosina produce
pocos efectos hemodinámicos si es que produce y es
Indicaciones
menos probable que precipite hipotensión si la arritmia no
es revertida. Sin embargo, el uso de adenosina debería
Recomendaciones: Clase I en la Taquicardia Paroxística
reservarse para situaciones donde una supresión transito-
Supraventricular (TPSV) o en Fibrilación auricular (FA)/Ale-
ria de la conducción nodal AV sea de valor diagnóstico o
teo auricular (AA).
terapéutico.
Recomendaciones Clase III en FA/AA con Wolf Parkinson
White (WPW).
La adenosina tiene varias interacciones importantes con
otras drogas. Las concentraciones terapéuticas de teofilina
Si las arritmias no son debidas a reentradas que involucran
o metilxantinas (cafeína o teobromina), bloquean al re-
el nodo AV (flutter auricular, fibrilación auricular, taqui-
ceptor responsable de los efectos electrofisiologicos y
cardias auriculares o ventriculares), la adenosina no ter-
hemodinamicos de la adenosina. El dipiridamol bloquea la
minará la arritmia pero puede producir un bloqueo AV
captación de adenosina y potencia sus efectos. Una tera-
o VA transitorio, el cual puede servir para aclarar el diag-
pia alternativa debería ser seleccionada en pacientes que
nóstico. Por esto, la adenosina es la droga inicial de elec-
reciben estas drogas.
ción para el diagnóstico de arritmias supraventriculares.
PROCAINAMIDA
Dosificación
Mecanismo de acción
La dosis inicial recomendada es de un bolo de 6 mgr. en 1-3
segundos. La dosis debería ser seguida por 20 ml de sol.
La procainamida es un antiarrítmico que en el músculo
salina pasados rápidamente por la vía EV. Un corto perío-
ventricular normal y en las fibras de Purkinje, suprime la
do de asistolia (hasta 15 segundos) es común luego de la
fase 4 de despolarización diastólica, reduciendo el auto-
administración rápida. Si no se observa respuesta dentro
matismo de todos los marcapasos. La procainamida tam-
de 1- 2 minutos, debería repetirse una dosis de 12 mgr,
bién retarda la conducción intraventricular. Si la conduc
administrada de igual forma que la anterior. La experien-
ción ya está retardada, ejemplo: en tejido isquémico,
cia con dosis mayores es limitada. Los pacientes que
un posterior retardo puede producir bloqueo bidireccional
toman teofilina son menos sensibles a la adenosina y pue-
y puede terminar con las arritmias de reentrada.
den requerir dosis mayores. Inversamente, los pacientes
receptores de un transplante cardiaco son mas sensibles a
Indicaciones
la adenosina y requieren solo una dosis pequeña.
Es una recomendación Clase II b en:
Precauciones
- FV/TV sin pulso recurrente; en la FA/AA con WPW.
- Taquicardia de QRS Ancho.
Los efectos colaterales con la adenosina son comunes
- TV (Monomorfa) Estable.
pero transitorios. Enrojecimiento, disnea y dolor torácico
son los mas frecuentemente observados. Estos efectos
Dosificación
Terapéutica Farmacológica
VI-15
La dosis IV de procainamida necesaria para suprimir las
El bretilio es un compuesto de amonio cuaternario con
extrasistoles ventriculares y TV es de 20-30 mg./min.
efectos adrenérgicos y miocárdicos directos. Los efectos
hasta que la arritmia es suprimida, o que sobrevenga,
adrenérgicos son bifásicos. Inicialmente libera norepinefri-
hipotensión, se ensanche el QRS en un 50% de su ampli-
na desde las terminales nerviosas adrenérgicas. Si el pa-
tud original o se hayan administrado 17 mg. / Kg. de la
ciente no está en PCR, estos efectos simpaticomimétricos
droga. El régimen de carga es seguido de una infusión de
(hipertensión pasajera, taquicardia y eventualmente au-
mantenimiento de 1 a 4 mg./ min.
mento del gasto cardíaco) duran aproximadamente 20
Es una droga que no se encuentra disponible en nuestro
minutos. Posteriormente inhibe la liberación de norepine-
país.
frina desde las terminales adrénergicas periféricas, resultando en un bloqueo adrenérgico que generalmente
Precauciones
comienza entre los 15 a 20 minutos después de la inyección, con un pico a la hora.
La procainamida es un bloqueante ganglionar con un
potente efecto vasodilatador y un modesto efecto inotró-
En este momento puede desarrollarse una hipotensión
pico negativo, especialmente en pacientes con disfunción
clínicamente importante, especialmente con los cambios
ventricular izquierda. La hipotensión arterial inducida por
de posición. Además, como el bretilio bloquea la recap-
la procainamida es más pronunciada si la administración
tación de norefineprina dentro de las terminales nervio-
es IV.
sas adrenergicas, potenciará la acción de catecolaminas
exógenas.
El ECG puede mostrar ensanchamiento del QRS y prolon-
El bretilio también aumenta la duración del potencial de
gación del PR y QT. También puede observarse alteración
acción y el período refractario efectivo en el músculo ven-
de la conducción AV incluyendo bloqueos o asistolia. El
tricular normal y en las fibras de Purkinge, sin alargamien-
incremento del 50% de la duración del QRS, PR o QT en
to del período refractario efectivo relativo a la duración del
un 50% o más indica la necesidad de detener su adminis-
potencial de acción.
tración.
La procainamida IV puede inducir a arritmias ventriculares
El bretilio mejora transitoriamente la velocidad de conduc-
malignas, sobre todo si hay hipopotasemia e hipomagne-
ción de las fibras de Purkinge en las zonas infartadas. Este
semia o en los casos con infarto agudo de miocardio.
efecto se relaciona con la liberación inicial de catecolaminas. Ya que la FV puede resultar de frentes de onda que
BRETILIO
compiten, una mejoría en la conducción, como bien podría concebirse, impediría esa competencia y así reduciría
El tosilato de bretilio es un bloqueante neuronal adrener-
la predisposición a desarrollarse la FV. Algunos investiga-
gica introducida en 1950 como agente antihipertensivo.
dores creen que es solo durante la fase de liberación de ca-
La tolerancia para su acción antihipertensivas y sus efec-
tecolaminas que el bretilio es beneficioso, y que luego de
tos colaterales limitaron su uso oral en el tratamiento de la
esto, los efectos adrenérgicos negativos resultan en efec-
hipertensión.
tos electrofisiológicos y hemodinámicos adversos.
El interés en el bretilio reapareció en la década del 70´
Indicaciones
cuando se descubrió que poseía actividad antifibrilatoria.
Los resultados de los estudios difieren en cuanto a los
Es una Recomendación Clase II b para la FV/TV sin pulso
resultados sobre la modificación del umbral de la FV.
refractaria.
Tanto el bretilio como la lidocaina aumentan el umbral de
Clase Indeterminada para:
FV, la lidocaina a su vez aumenta el umbral de desfibrila-
Taquicardias de complejos anchos
ción. El bretilio debiera ser considerado en las arritmias
TV estable.
ventriculares refractarias. Actualmente debido al agota-
VI-16
miento de las fuentes naturales se encuentra en desuso.
Dosificación
Mecanismo de acción
En pacientes con FV, 5 mgr./Kgr. de bretilio se administran
Terapéutica Farmacológica
en forma EV rápida sin diluir. Las dosis deberían ser segui-
propensas a inducir isquemia miocardica o arritmias.
da por un bolo de 20ml. EV de liquido si es administrado
en una vena periférica. Luego de 30 a 60 segundos debe
Indicaciones
intentarse la desfibrilación. Si la FV persiste, la dosis puede
incrementarse a 10 mgr./Kgr. y administrarse 5 minutos
El isoproterenol puede ser usado para el control tempo
más tarde. Luego de esto, 10 mgr/Kgr. de bretilio pueden
rario de la bradicardia hemodinamicamente significativa,
ser repetidos dos veces más, en intervalos que van de 5 a
en pacientes con pulso y sin hipotensión.
30 minutos, hasta una dosis máxima de 35 mgr./Kgr.
La principal indicación es para la bradicardia en corazón
Alternativamente, el bretilio puede ser administrado como
denervado del transplante cardíaco.
una infusión continua a una frecuencia de 2 mg/min. El
La atropina, dopamina y epinefrina deben ser usados
comienzo de acción del bretilio en la FV se hace evidente
antes del isoproterenol en la bradicardia sintomática.
en contados minutos, en la TV puede retrasarse 20 minutos más. Esta droga no esta disponible en nuestro país.
El marcapaso eléctrico provee un mejor control que el isoproterenol sin incrementar el consumo de oxigeno por el
Precauciones
miocardio y sin riesgo de arritmias. El marcapaso debe ser
usado en lugar del isoproterenol o lo más rápido posible
La hipotensión postural es la reacción adversa más común
luego de que el isoproterenol ha sido suministrado como
en aquellos pacientes que no se encuentran en paro car-
medida temporaria.
díaco.
En algunos casos puede ser requerido un vasopresor como
El isoproterenol puede exacerbar la isquemia o la hipoten-
la norepinefrina. La hipotension puede ser refractaria a la
sión cuando es usado como sostén cronotrópico.
epinefrina.
Los efectos vasodilatadores del isoproterenol: reducen la
presión de perfusión coronaria durante el infarto e incre-
Pueden ocurrir también hipertensión y taquicardia, pero
menta la mortalidad en los modelos animales.
estos efectos son transitorios, debido a la estimulación ini-
Puede ser usado (Clase IIb) en la taquicardia ventricular por
cial de la liberación de norepinefrina de las terminales
torsión de punta.
nerviosas adrenergicas. Náuseas y vómitos pueden también ocurrir luego de una inyección rápida en los pacientes
Dosis
conscientes. El bretilio debería usarse con cuidado en el
tratamiento de las arritmias que acompañan a la intoxi-
La dosis de isoproterenol necesaria para el sostén crono-
cación con digital, debido a que la liberación de cateco-
trópico es usualmente pequeña; no más de 10 µgr/min.
laminas mediado por el bretilio puede exacerbar la toxici-
La dosis inicial al comienzo es de 2 µgr/min. con una titu-
dad de la digital.
lación gradual de la dosis hasta alcanzar una frecuencia
cardiaca aproximada de 60 latidos por minuto.
ISOPROTERENOL
Se diluye un miligramo de isoproterenol en 250 ml. de D /
Mecanismo de acción
5 para producir una concentración de 4 µgr/ml.
El isoproterenol debe ser suministrado por una bomba de
Es una amina simpaticomimética sintética con una acción
infusión para asegurar una precisa frecuencia de goteo.
estimulante, pura de los receptores β adrenérgicos. Sus
potentes propiedades inotrópicas y cronotrópicas resultan
Precauciones
de un aumento del gasto cardíaco a pesar de la reducción
de la presión arterial media debido a una vasodilatación
El isoproterenol debe ser evitado en pacientes con enfer-
arterial periférica y del lecho venoso. Sin embargo el iso-
medades cardiacas isquemicas ya que éste incrementa el
proterenol produce un marcado incremento del requeri-
requerimiento de oxigeno miocardíaco. Las potentes pro-
miento de oxigeno miocárdico pudiendo inducir o exacer-
piedades cronotrópicas del isoproterenol pueden inducir a
bar la isquemia. Nuevos agentes inotrópicos como la
arritmias severas, incluyendo la taquicardias ventricular
dobutamina, aminona la han reemplazado por ser menos
(TV) y fibrilación ventricular (FV).
Terapéutica Farmacológica
VI-17
MORFINA
por dichas sustancias, empleándose en la RCP del paro
provocado por opiáceos.
Mecanismo de acción
Posología
La morfina es un tratamiento efectivo para el dolor de
pecho de origen isquemico y para el edema pulmonar
Se administran 0,01 mg/kg i.v., pudiendo repetirse la dosis
agudo. Presentar ambos efectos, hemodinámico y analgé-
cada 5 min. hasta un máximo de 3 veces. su vida media es
sico. Incrementa la capacitancia venosa y reduce la resis-
más corta que la mayoría de los opiáceos, por lo que debe
tencia vascular sistémica, aliviando la congestión pulmo-
mantenerse una vigilancia del paciente una vez revertida la
nar. Haciendo esto reduce la tensión de la pared miocár-
situación de emergencia.
dica, lo cual disminuye los requerimientos miocardicos de
Presentación: 1 ampolla=1ml (0,4 mg).
oxigeno. Los efectos simpaticolíticos a nivel del SNC son
más pronunciados en pacientes con actividad simpática
AMRINONA
aumentada.
Mecanismo de acción
Indicaciones
La amrinona es un agente inotrópico de rápida acción
La morfina es la tradicional droga de elección para el
disponible para uso parenteral. La amrinona es un inhibi-
tratamiento de ansiedad y el dolor asociados al infarto
dor de fosfodiesterasa.
agudo de miocardio. Es también útil para el tratamiento
Sus efectos inotrópicos y vasodilatadores no son revertidos
de pacientes con edema agudo de pulmón de origen car-
por las drogas bloqueantes adrenergicas o por depleción
díaco.
de norepinefrina. La amrinona ha sido estudiada extensa
mente en pacientes con cardiomiopatía congestiva, no en
Dosificación
pacientes isquémicos.
Los efectos hemodinamicos es similar a los de la dobuta-
La morfina debería ser administrada en pequeñas dosis
mina.
ascendentes de 1 a 3 mgr EV lentas (en 1 a 5 minutos)
hasta conseguir el efecto deseado.
Con dosis entre 2.0 y 15 mg (kg. por minuto), el gasto cardiaco se incremente la resistencia periférica y la sobrecar-
Precauciones
ga disminuye. A dosis mayores se produce una taquicardia
similar a la que se observa con la dobutamina. Puede exa-
Al igual que otros analgésicos narcóticos, la morfina es
cerbar la isquemia y debe ser usada con precaución, espe-
un depresor respiratorio. Las dosis pequeñas y con incre-
cialmente en pacientes con enfermedades cardiacas isqué-
mentos leves a intervalos frecuentes producen, probable-
micas.
mente, menos depresión respiratoria que un único bolo
El monitoreo hemodinámico es esencial para el uso de la
con dosis mayores. Una narcosis excesiva puede ser rever-
correcta dosis durante la iniciación de la terapia con amri-
tida con Naloxona EV (0,4 a 0,8 mgr). La hipotensión es
nona.
más común y mas severa en pacientes depleccionados de
volumen y en aquellos que dependen de una elevada
Indicaciones
resistencia vascular sistémica cardíaca inapropiada como
respuesta que parece ser mediada vagalmente.
La amrinona debe ser considerada para usar en pacientes
con insuficiencia cardíaca congestivas severa, refractaria a
NAXOLONA
diuréticos, vasodilatadores y agentes inotópicos conven
cionales.
Mecanismo de acción e indicaciones
Dosis
Es un fármaco antagonista de los opiáceos sin efecto agonista. Está indicado en el tratamiento de la intoxicación
VI-18
Terapéutica Farmacológica
Ya que la amrinona tiene una vida media larga (4 a 6
horas) una dosis de 0.75 Mg/Kg. es recomendada para
Debido a que la amrinona contiene metabisulfato, su uso
alcanzar rápidamente los niveles terapéuticos.
está contraindicado en pacientes alérgicos a los agentes
Ya que sus efectos reductores de la postcarga son directa
sulfaticos.
mente proporcionales a la dosis y frecuencia de administración, la cantidad de dosis, usualmente no debe exceder
VASOPRESINA
1 µg./Kg.
Si bien la cantidad de dosis deben ser dadas durante 2 a 5
Mecanismo de acción
minutos, es mejor administrarla en 10 a 15 minutos para
minimizar el riesgo de hipotensión en pacientes con una
Es la hormona antidiurética que actúa como un vasocons-
disfunción ventricular izquierda significativa y una presión
trictor periférico no adrenérgico. La vasopresina actúa por
sanguínea marginal. La dosis en bolo es seguida por una
estimulación directa de los receptores V1 del músculo liso;
infusión de mantenimiento que oscila entre 2 a 5 mg./Kg.
produciendo distintos efectos como palidez cutánea, nau-
por minuto titulando de acuerdo a la respuesta hemodiná-
seas, calambres intestinales, sensación de tenesmo rectal,
mica.
broncoconstricción y contracciones uterinas.
Por su incompatibilidad química, la amrinona no debe ser
La interacción de la vasopresina con los receptores V1
diluida directamente en soluciones que contengan dex-
durante RCP causan vasoconstricción periférica de la piel,
trosa. Pero si puede administrase en una vía de acceso
músculos esqueléticos, intestino, con mucho menor cons-
venosa, con soluciones IV que contengan dextrosa. Para
tricción de los lechos coronario y renal, y vasodilatación de
continuar la infusión IV, la inyección de amrinona debe ser
la vasculatura cerebral.
diluída en una concentración final de 1 a 3 mg./ml. en
No produce vasodilatación del músculo esquelético ni
solución fisiológica.
incremento del consumo de oxígeno durante RCP ya que
Debe ser administrada por medio de una bomba de infu-
carece de actividad adrenérgica.
sión.
Indicaciones
Precauciones
La vasopresina en un bolo EV de 40 Unidades) en FV/TV
La amrinona puede inducir o empeorar la isquemia mio-
sin pulso, refractaria es una Recomendaciones Clase II b.
cardíaca.
Es Clase Indeterminada en el PCR con ritmo No FV/TV.
El monitoreo hemodinámico es esencial ya que pueden
En paros reanimados se encuentran niveles elevados de
ocurrir cambios en la presión sanguínea o la frecuencia
vasopresina. En modelos animales mejoran la perfusión
cardíaca.
cerebral y orgánica.
Para minimizar los efectos colaterales de la amrinona se
Mejoran el FSC (Flujo sanguíneo cerebral) durante RCP.
debe usar la dosis más baja que produzca el efecto hemo-
En el shock, 40 U vía E.V., mejoran la evolución.
dinámico deseado.
Nuevas evidencias demuestran que puede ser beneficioso.
La amrinona puede causar trombocitopenia en un promedio de 2 a 3% de los pacientes. Este efecto adverso se
Vasopresina
Epinefrina
observa dentro de las 48 a 72 horas después de iniciada la
80%
50%
en paro
terapia. La caída de las plaquetas es raramente asociada
60%
20%
sobrevida
con un sangrado significativo y usualmente resuelto cuan-
40%
15%
alta
do la droga se suspende.
Puede ser útil para el soporte hemodinámico en el shock
La reducción de las plaquetas es dependiente de la dosis y
séptico y la sepsis.
probablemente debido a un decrecimiento en el tiempo
Las dosis repetidas de vasopresina fueron mas efectivas
de sobrevida de las plaquetas, inducido por el amrinona.
que la epínefrina en mantener la presión de perfusión
Otros efectos colaterales son trastornos gastrointestinales,
coronaria por encima del umbral crítico que se correlacio-
mialgias, fiebre, disfunción hepática e irratibilidad ventri-
na con una resucitación exitosa.
cular.
Terapéutica Farmacológica
VI-19
Precauciones
Indicaciones
Combinando vasopresina y epinefrina versus vasopresina
Los digitálicos ayudan al control de la respuesta ventricu-
sola observaron un flujo miocárdico ventricular compara-
lar en la fibrilación auricular o al aleteo auricular y puede
ble pero con una disminución significativa de la perfusión
convertir la taquicardia paroxística supraventricular en un
cerebral.
ritmo sinusal normal.
Precaución: edema cerebral o hemorragias post reanima-
En pacientes con disfunción ventricular izquierda, los GD
ción.
pueden transformar el aleteo auricular en fibrilación auri-
Recomendación: Clase Indeterminada en ritmos No FV/TV
cular.
Clase II b en FV/TV refractaria.
Si el paciente está hemodinámicamente estable y no re-
2
da
dosis es Clase Indeterminada.
quiere una cardioversión eléctrica emergente, la digoxina
puede ser usada para los disturbios en el ritmo supraven-
GLUCOSIDOS DIGITALICOS
tricular. Los efectos inotrópicos de la digoxina son menos
potentes que la de los inotropicos parenterales, y pueden
Mecanismo de acción
causar una toxicidad significativa e interacción de drogas
adversas en pacientes críticamente enfermos. (amiodaro-
Los glucósidos digitálicos (GD) han sido usados durante
na).
mucho tiempo para tratar los trastornos cardiacos.
Es Recomendación Clase II b en la FA/AA < 48 hs. con
Por estos días, en la práctica clínica se usa casi con exclusi-
Función Cardíaca alterada y en la TPSV.
vidad la digoxina para incrementar la contractilidad mio-
Es clase III en la FA/AA con Wolf-Parkinson-White
cárdica y controlar la respuesta ventricular a la fibrilación y
el aleteo auricular.
Dosis
El efecto inotrópico positivo de los digitálicos se debe a la
inhibición de ATPasa de la membrana (bomba sodio-pota-
Las GD pueden ser administradas oralmente o por IV.
sio).
La digoxina administrada por vía IV evita el problema de la
Este efecto altera el flujo de calcio e incrementa la con-
absorción gastrointestinal y produce un comienzo de
centración de este ion en el retículo sarcoplásmico, por lo
acción más rápida y tiene mayor efecto que la administra-
cual por incrementa la contractibilidad.
ción oral.
Los efectos inotrópicos de los digitalicos no dependen de
Siguiendo la administración IV los efectos cronotrópicos y
la liberación catecolaminas y no les afecta los bloqueantes
dromotrópicos negativos de la digoxina se observan den-
β adrenérgicos receptores.
tro de los 5 a 30 minutos siendo efectivos en una hora y
Provocan la vasoconstricción en las capas vasculares coro-
media a tres horas.
narias y meséntricas.
Los efectos inotrópicos de la digoxina se retrasan ligera-
Ejercen efectos directos e indirectos sobre los nodos sino-
mente a su respuesta electrofisiológica. Si no se trata de
auriculares y atrioventriculares (AV). Deprimen la conduc-
una emergencia, el tratamiento puede iniciarse por vía
ción a través del modo AV en forma directa e indirecta
oral.
(aumento del tono vagal) pero aumentan la conducción
La dosis de mantenimiento se ve afectada por la masa cor-
auricular. La dosis correcta depende de la ruta de adminis-
poral y la función renal.
tración y del efecto deseado. Con frecuencia son requeridas dosis mayores para controlar la respuesta ventricular
Precauciones
de la fibrilación auricular más que de sostén inotrópico.
VI-20
La toxicidad digitalica es más común cuando sus niveles
La toxicidad por digital es un problema común e importan-
sericos son elevados. Sin embargo, la toxicidad puede pre-
te, ocurre con una incidencia que varia entre el 7 al 20 %.
sentarse con niveles sericos bajos y puede no presentarse
Virtualmente todas las arritmias fueron descriptas como
a pesar de existir niveles elevados; esto ocurre porque es la
secundarias a la toxicidad digital. Los más frecuentes son
cantidad de glicósidos digitales en el miocardio y no el
axtrasistoles auriculares y ventriculares, bigeminismo ven-
nivel de circulación sanguínea, el que determina la toxici-
tricular y TV.
dad.
Los ritmos de la unión aceleradas, taquicardia de la unión
Terapéutica Farmacológica
no paroxistica, taquicardia auricular paroxisistica con blo-
concurrente con estos agentes, usualmente requieren una
queo AV 2:1 y altos niveles de bloqueo AV son menos
reducción del 50 % en la dosis mantenimiento de digoxi-
comunes pero también observaciones características, en la
na, para evitar una interacción de drogas potencialmente
intoxicación digitálica.
tóxicas.
Manifestaciones no cardíacas de la toxicidad digital incluyen anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, disturbios visua-
DROGAS ANTICALCICAS
les y cambios en el estado mental incluyendo psicosis, laxitud y agitación.
VERAPAMILO Y DILTIAZEM
La toxicidad es más frecuente en pacientes con hipokale-
La actividad de los canales lentos en el músculo liso vascu-
mia, hipomagnesemia o hipercalcemina.
lar y el miocardio puede ser inhibida por los bloqueadores
Cuando se sospecha una toxicidad digitalica, se debe sus
de los canales de calcio.
pender la droga y se debe medir su concentración en el
El verapamilo ejerce potentes efectos cronotopicos e ino-
suero.
tropicos negativos directos. El diltiazem produce potentes
Los niveles sanguíneos normales no excluyen la toxicidad,
efectos cronotopicos negativos directos con solo leves
los pacientes con una concentración de suero por encima
acciones inotropicas negativas.
de 2.5 ng/ml. tienen tendencia a grandes riesgos de toxicidad digitalica.
El verapamilo es altamente efectivo tanto para el trata-
Es importante la corrección de la coexistente hipokalemia.
miento en agudo como para el tratamiento preventivo de
El nivel del potasio debe ser incrementado hasta que sea
las taquicardias supraventriculares, (Clase I). El Diltiazem
normal, a menos que un bloqueo cardiaco se presente.
ha sido estudiado menos exahustivamente para el trata-
Es necesario tener precaución en los pacientes con bloque
miento y la prevención de las taquicardias supraventricu-
cardiaco, ya que pueden empeorar con la administración
lares, pero podría ser tan efectivo como el Verapamilo. El
de potasio.
Diltiazem EV es altamente efectivo para controlar la res-
Para tratar un bloqueo AV de alto grado, se puede requerir
puesta ventricular en pacientes con fibrilación auricular,
un marcapasos temporario.
(Clase I).
La cardioversión eléctrica puede resultar peligrosa en el
Mecanismo de acción
marco de la toxicidad digitalica clínica con arritmias, pudiendo precipitar una arritmia ventricular fatal. La cardio-
El valor terapéutico del verapamilo y diltiazem es debido a
versión puede ser reservada para tratamiento con riesgo
sus propiedades bloqueantes de los canales lentos, espe-
de vida o arritmias hemodinámicamente inestables. Si la
cialmente en el músculo cardíaco y en el músculo liso vas-
cardioversión es necesaria en paciente intoxicados con
cular. Estos agentes bloquean tanto la corriente lenta de
digital, inicialmente se debe probar con el nivel de energía
calcio hacia el interior de la célula como la corriente de
lo más bajo posible (10 a 20 jouls). Sin embargo, la car-
sodio. Las propiedades crono-inotropicas negativas del
dioversión es usualmente segura de realizar en pacientes
verapamilo reducen el consumo de oxígeno por el mio-
con una concentración de suero por debajo de 2 ng/ml.
cardio, haciendo de él, un efectivo agente antisquemico.
Anticuerpos antidigital son los tratamientos para una
Sus efectos inotropicos negativos son contrabalanceados
sobredosis masiva de digoxina a una toxicidad digitalica
por una reducción en la resistencia vascular sistémica cau-
refractaria.
sada por la vasodilatación del músculo vascular liso. El diltiazem produce menos efectos hemodinamicos negativos
Una sobredosis masiva de digoxina puede inducir a la
que el verapamilo, y ambos causan vasodilatación coro-
hiperkalemia. Ya que induce a la vasoconstricción mesen-
naria.
térica y coronaria la digital puede inducir a la isquemia o
el infarto mesentérico .Una interacción de múltiples dro-
El verapamilo y el diltiazem retardan la conducción y pro-
gas con digital han sido descriptas , ya que la quinidina, el
longan la refractariedad en el nodo AV, haciéndolos
verapamilo y la amiodarona reducen la eliminación de
útiles para la terminación de aquellas taquicardias
digoxina del cuerpo, los pacientes que reciben terapia
supraventriculares que utilizan al nodo AV como parte de
Terapéutica Farmacológica
VI-21
su vía de reentrada. Estas drogas retardan la respuesta
puede sobrevenir FV. Por lo tanto, el verapamilo y el dil-
ventricular a la fibrilación auricular y al flutter. El vera-
tiazem deberían ser usados con precaución, si es que se
pamilo y el diltazem disminuyen la amplitud de los poten-
sospecha un Sindrome de W-P-W y fibrilación auricular o
ciales de acción de las zonas altas y medias del nodo AV.
flutter ( Clase III ).
El intervalo AH y los periodos refractarios funcionales efec-
Dado que la taquicardia reciprocante puede degenerar en
tivos del nodo AV se prolongan luego de la administración
una fibrilación auricular, los pacientes con Sindrome W-P-
de estos bloqueantes calcicos. En los pacientes con la
W que estén siendo tratados con estos agentes por una
forma típica de taquicardias nodales, el Verapamilo termi-
TPSV deberían ser monitoreados continuamente y un des-
na con la arritmia bloqueando la conducción en la rama
fibrilador debería estar inmediatamente disponible.
anterograda del circuito de reentrada. Debido a que blo-
El verapamilo no es efectivo en el tratamiento de la
quea los potenciales de acción de respuesta lenta, es
mayoría de los tipos de TV ( Clase III ), ya que pueden indu-
beneficioso en el tratamiento de arritmias asociadas a
cir hipotension severa y predisponer al paciente a desa-
isquemia.
rrollar una FV. Evite el uso de verapamilo y diltiazem en
pacientes con taquicardia con QRS anchos a no ser que
tenga la certeza de su origen supraventricular.
Indicaciones
I en taquicardia paroxística
La experiencia clínica con el diltazem EV es más limitada,
supraventricular (TPSV) y en la Fibrilación auricular (FA)/
sin embargo, tal como es verapamilo, parece ser efectivo
Aleteo auricular (AA) con buen ventrículo.
en la terminación y prevención de la TPSV. El Diltazem EV
El diltiazem es Clase IIb en FA/AA < 48 hs. y Función
está indicado para el control de la frecuencia ventricular en
Cardíaca alterada Recomendación Clase III en FA/AA con
pacientes con flutter o fibrilación auricular. En esta situa-
Wolf Parkinson White (WPW).
ción un régimen de dosis de carga seguida por una infu-
El verapamilo era la droga de primera elección en el trata-
sión de mantenimiento controla efectivamente la frecuen-
miento de pacientes con TPSV, hasta que la adenosina
cia ventricular en el 90% de los pacientes. El diltiazem
estuvo disponible para su uso clínico.
ofrece la ventaja de producir menor depresión miocárdica
El verapamilo termina con las TPSV, por efectos directos
que el verapamilo en pacientes con disfusión ventricular
sobre el nodo AV. La forma mas común de TPSV es debido
izquierda.
Recomendaciones
Clase
a una reentrada sostenida dentro del nodo AV. La otra
forma más frecuente utiliza al nodo AV para al menos una
Dosificación
de sus ramas del circuito de reentrada. Cuando es utiliza
da con las indicaciones correctas, el verapamilo termina
Dosis única de verapamilo: Como dosis única se adminis-
con más del 90% de los episodios de TPSV en adultos y
tran 2,5 a 5,0 mg. EV en bolo en 1 -2 minutos. El pico de
niños. También es útil para retardar la respuesta ventricu-
los efectos terapéuticos ocurre dentro de los 3 a 5 minu-
lar en el flutter auricular y la fibrilación auricular.
tos de la inyección en bolo.
Dosis repetidas: Si la respuesta inicial es inadecuada, la
VI-22
El verapamilo y el diltiazem tienen mínimos efectos direc-
dosis a repetir es de 5 a 10 mg., 15 a 30 minutos después
tos sobre las vías accesorias en los pacientes con sindrome
de la primera dosis. Alternativamente, una inyección en
de Wolff - Parkinson - White. Sin embargo, debido a la
bolo de 5 mgr. puede ser dado cada 15 minutos hasta
conducción AV reducida, el periodo refractario de la vía
conseguir la respuesta deseada o hasta llegar a una dosis
accesoria durante la conducción autograda, puede ser
de 30 mgr.
acortado indirectamente por estos agentes debido a la
- Pacientes ancianos:
conducción oculta retrograda reducida dentro de la vía.
En pacientes mayores o ancianos la dosis EV debería ser
Estos agentes pueden también acortar el periodo refracta-
administrada en, por los menos, 3 minutos.
rio de la vía accesoria indirectamente como resultado del
- Entre los 8 y 15 años de edad:
aumento del tono adrenergico inducido por la vasodilata-
Para pacientes entre 8 y 15 años de edad, 0.,1 - 0,3
ción periférica. De este modo, la respuesta ventricular a la
mgr/kgr. de peso corporal (rango de la dosis única total: 2
fibrilación auricular en pacientes con Sindrome de W-P-W,
a 5 mgr.) se administra como un bolo EV en 1 minuto. La
puede ser acelerada en respuesta al derapamilo y
dosis a repetir es de 0,1 a 0,2 mg/kg. (rango de la dosis
Terapéutica Farmacológica
única total: 2 a 5 mgr.), 15 a 30 minutos después de la
una conducción AV deteriorada, el tratamiento previo con
primera dosis si la respuesta inicial fue inadecuada.
digital no es una contraindicación en relación al uso de
Diltiazem:
verapamilo EV o el diltazem. Un efecto sinérgico entre la
Una dosis inicial en bolo de 0,25 mg/kgr. (20 mgr. para
digital y el verapamilo o diltiazem es frecuentemente ob-
el paciente promedio), se administra EV en 2 minutos. Para
servado en pacientes con taquiarritmias auriculares.
el control de la frecuencia ventricular en pacientes con
El uso de agentes β bloqueantes EV combinados con
flutter o fibrilación auricular, la dosis en bolo es seguida
bloqueantes de los canales del calcio está contraindicado,
por una infusión de mantenimiento a una frecuencia de 5
debido a que los efectos hemodinamicos y electrofisioló-
- 15 mgr/hora titulada con la frecuencia cardiaca. Debido
gicos de estos agentes serán sinérgicos. Se recomienda
a que el Diltiazem muestra una forma farmacocinetica no
tener precaución cuando se suministran bloqueantes de
lineal, dependiente de la dosis, la duración de la infusión
los canales de calcio por vía EV a un paciente que esta reci-
más allá de las 24 horas o a una frecuencia mayor de 15
biendo β bloqueantes en forma oral.
mg/ hora no se recomienda. Si no se alcanza un control
satisfactorio de la frecuencia ventricular, un bolo de 0,35
El verapamilo y el diltazem deberían ser evitados o debe-
mg/kgr. (25 mgr. para un paciente promedio) en 2 a 5
rían ser usados con precaución, en pacientes con sindrome
minutos puede ser dado 15 minutos luego del bolo inicial.
del seno enfermo o bloqueo AV en ausencia de un mar-
En pacientes con TPSV, un bolo de 0,25 mg/kgr. se admi-
capasos funcionante. Debido a su corta duración de
nistra EV en 2 minutos. La conversión del ritmo debería
acción, la adenosina es la elección en las TPSV. La falla car-
ocurrir en aproximadamente 90% de los pacientes. Sin
díaca severa es una contraindicación para el uso de
embargo, un segundo bolo de 0,3 mgr/kgr. puede ser
verapamilo y una contraindicación relativa para el uso de
administrado, dentro de los 15 minutos del bolo inicial, si
diltazem. Puede ocurrir bradicardia si la cardioversión es
la TPSV no revierte a ritmo sinusal con el primer bolo.
realizada inmediatamente después de la administración de
verapamilo o diltazem. La administración inyectable de
Precauciones
diltazem es incompatible con la administración simultánea
inyectable de furosemida.
Un descenso transitorio en la presión arterial debido a la
vasodilatación periférica debiera esperarse en respuesta al
VASODILATADORES
verapamilo o al diltiazem. Una inyección EV de calcio
restaurara la presión arterial. Utilizado de este modo, el
NITROPROPUSIATO DE SODIO (NPS)
calcio no afecta las propiedades electrofisiológicas del verapamilo.
Mecanismo de acción
El gasto cardíaco, por lo general, permanece invariable,
reflejando el equilibrio entre los efectos inotropicos nega-
El NPS es un potente vasodilatador periférico con efectos
tivos intrínsecos de la droga, su respuesta simpática refle-
en los músculos lisos arteriales y venosos.
ja, y la vasodilatación. Esto realmente ocurre en pacientes
Sus efectos se ven casi inmediatamente y cesan dentro de
que tienen disfunsión ventricular izquierda leve a modera-
pocos minutos luego de suspendida la infusión.
da.
Es metabolizado a tiocianato por el hígado y es excretado
Sin embargo, en pacientes con función ventricular izquier-
por los riñones. Las disfunciones hepáticas o renales pue-
da severamente reducida, el verapamilo EV puede desen-
den afectar la cantidad de la droga y sus metabolitos po-
cadenar un compromiso hemodinámico. Aunque es
tencialmente tóxicos (cianato, tiocianato).
menos probable que el diltazem produzca este efecto, se
El NPS es usado en tratamientos de emergencias hiperten-
debería tener cuidado en pacientes con severo deterioro
sivas e insuficiencias cardíacas. Reduce la presión sanguí-
de la función del ventrículo izquierdo.
nea por reducción de la resistencia arterial periférica, incrementando la capacitancia venosa.
El verapamilo y el diltazem pueden ser usados sin proble-
En ausencia de insuficiencia cardíaca, el gasto cardíaco
mas y en forma efectiva en aquellos pacientes que reciben
puede caer o quedar sin variaciones.
digital, aunque el verapamilo incrementara las concentra-
En presencia de insuficiencia cardiaca, el nitroprusiato in-
ciones sericas de digital. A no ser que exista evidencia de
crementa el gasto cardíaco por la disminución de la impe-
Terapéutica Farmacológica
VI-23
dancia vascular, incrementando el volumen intravascular.
ductos fotosensibles. Si esto ocurre la infusión debe ser
El incremento de este volumen es generalmente suficiente
reemplazada. Una vez preparada, la solución debe ser
para mantener la presión sanguínea sistémica igual o li-
usada en forma inmediata.
geramente por debajo del nivel de pre-tratamiento.
El tratamiento debe comenzar con una frecuencia de infu-
En pacientes con insuficiencia ventricular izquierda, el ni-
sión de 0.1 µgr./Kg. hasta 5 µgr./Kg. por minuto titulan
troprusiato induce taquicardia sugiriendo una inadecuada
do al punto final deseado.
(relativa o absoluta) presión de llenado ventricular izquierdo.
Cuando se trata de insuficiencias cardíacas congestivas, el
Numerosos estudios han reportado el mejoramiento en la
monitoreo hemodinámico es esencial para una correcta
función ventricular izquierda, la perfusión de los tejidos, el
titulación. El rango de la dosis terapéutica promedio de
gasto cardíaco y el estado clínico en pacientes con bajo
nitroprusiato va de 0.5 a 0.8 µgr./kg por minuto. El nitro-
volumen minuto, y alta resistencia sistémica vascular.
prusiato se debe administrar por un sistema de infusión
El nitroprusiato, más que la dobutamina, tiende a reducir
que asegure una precisa frecuencia de goteo.
la presión de oclusión pulmonar de una manera muy im-
Se puede usar hasta 10 µgr./Kg. por minuto en situacio-
portante por sus potentes efectos vasodilatadores.
nes especiales y por corto tiempo.
Indicaciones
Precauciones
El nitroprusiato de sodio es el tratamiento parenteral elegi-
La hipotensión inducida por nitroprusiato puede precipitar
do para emergencias hipertensivas cuando es necesaria
isquemia miocardica, infarto o ACV. Puede ocurrir hipoxe-
una inmediata reducción de la resistencia periférica, ya
mia y deterioro de la relación ventilación - perfusión. Los
que‚éste reduce rápidamente la presión sanguínea, es
pacientes de mucha edad o los pacientes con contracción
fácilmente titulada, es generalmente bien tolerado y su
de volumen pueden ser más sensibles a la droga y deben
acción puede ser rápidamente revertida, si fuera necesa-
ser tratados con dosis más bajas. Hay controversias acerca
rio, interrumpiendo la infusión. El nitroprusiato es tam-
de la posibilidad de que el nitroprusiato puede reducir el
bién muy útil en el tratamiento de pacientes con insufi-
flujo sanguíneo coronario y exacerbar la isquemia a pesar
ciencia ventricular izquierda aguda. Una terapia combina
de la baja carga de trabajo miocardíaco.
da con dopamina y nitroprusiato, frecuentemente es más
efectiva que el uso de uno de los agentes solo. Los efec-
En presencia de insuficiencia cardíaca congestiva, la nitro-
tos sobre la hemodinamia de esta combinación son simi-
glicerina endovenosa tiene un perfil hemodinámico similar
lares a los de la dobutamina y posiblemente menos cos-
pero mejora la isquemia y en pacientes con enfermedades
toso. Ya que el nitroprusiato tiene la potencia de inducir
arterial coronaria se la prefiere.
isquemia miocardíaca, la nitroglicerina intravenosa con o
El nitroprusiato es metabolizado a tiocianato por el híga-
sin dobutamina es preferida si los diuréticos no controlan
do. Esta intoxicación no es común, a menos que se sumi-
adecuadamente los pacientes con edema pulmonar y
nistren grandes dosis de nitroprusiato (mayores a 3 µgr./Kg.
enfermedad arterial coronaria.
por minuto) o se use una infusión prolongada (mayor a 2
o 3 días) o el paciente tenga insuficiencia renal.
Dosis
Los signos de toxicidad son: tinnitus, visión borrosa, cambios en el estado mental, nauseas, dolor abdominal, hiper-
La infusión continua de nitroprusiato es preparada adicio-
reflexia.
nando 50 a 100 mg. de nitroprusiato (después de reconstituir el polvo seco en 2 a 3 ml. dextrosa en agua) a 250
NITROGLICERINA (NTG)
mg. de dextrosa en agua o cloruro de sodio al 0.9%. La
solución debe ser envuelta rápidamente en una hoja de
Mecanismo de acción
aluminio u otro material opaco para protegerla del dete-
VI-24
rioro sobre su exposición a la luz. La solución reciente-
La nitroglicerina relaja el músculo vascular liso, actuando
mente preparada puede tener un muy débil matiz ama-
sobre los receptores específicos vasculares y causando la
rronado sin cambiar la potencia de la droga. En solución
formación de disulfitos. La acción de los nitratos difiere
acuosa reacciona con varias sustancias para formar pro-
principalmente en su comienzo, duración de acción, po-
Terapéutica Farmacológica
tencia y vía de administración.
sitio de la ruptura plaquetaria y ejerce, junto con las aspiri-
La NTG es efectiva para aliviar la angina de pecho. El ali-
nas, un efecto sinergístico antiplaquetario.
vio usualmente ocurre en 1 a 2 minutos pero puede llevar
La nitroglicerina debe ser usada cautelosamente en pa-
más de 10 minutos. En el pasado, esta respuesta era con-
cientes con IAM porque puede inducir a hipotensión la
siderada útil como test de diagnóstico clínico para la angi-
cual puede comprometer la perfusión arterial coronaria y
na, pero con frecuencia lleva a conclusiones erróneas y no
agravar la isquemia miocárdica.
debe ser confiable ya que otras condiciones pueden res-
El uso de nitratos en intoxicación con cocaína, junto con
ponder a los nitratos.
benzodiacepinas es una recomendación Clase II a.
Los nitratos alivian la angina de pecho en parte porque
Es una de las drogas recomendadas en el tratamiento del
dilatan el músculo liso del sistema venoso, el cual inhibe el
síndrome coronario agudo en el ámbito prehospitalario:
retorno venoso y decrece la tensión de la pared intramio-
MONA: Morfina, Oxígeno, Nitroglicerina y Aspirina.
cárdica. La disminución en el trabajo ventricular izquierdo
y la tensión de la pared, usualmente mejoran la perfusión
Dosis
subendocárdica. La nitroglicerina también dilata las arterias coronarias grandes de conductancia antagoniza los
Sublingual: la dosis para comenzar es de 0,3 a 0,4 mg de
vasoespasmos e incrementa el flujo sanguíneo coronario
nitroglicerina. La droga es menos efectiva suministrada en
colateral al miocardio isquémico.
forma oral por la desactivación del hígado. Esta dosis pue-
En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, la nitro-
de ser repetida con intervalos de 5 minutos en un total
glicerina intravenosa reduce la presión de relleno ventricu-
de 3 pastillas, si el malestar no se alivia.
lar izquierdo y la resistencia vascular sistémica. La disminución del volumen ventricular y la tensión de la pared sis-
Endovenosa: puede ser administrada en bolo o por infu-
tólica disminuyen el requerimiento de oxigeno miocardía-
sión continua. Un bolo de 12,5 a 25 mg de nitroglicerina
co y generalmente reducen la isquemia del miocardio.
puede darse administrado antes de la iniciación de una
El efecto neto es un incremento en el gasto cardíaco.
infusión continua. La infusión continua consisite en diluir
La nitroglicerina intravenosa produce una gran reducción
50 a 100 mg en 250 ml. de sol. dextrosa al 5 % o fisio-
de precarga y una menor de impedancia, que la del nitro-
lógica al 0,9 %. Se consigue así una dilución de 200 a 400
prusiato.
µgr./ml. Se comienza con 20 µgr./ml. por minuto, aumentando 10 µgr./ml. cada 5 a 10 minutos hasta lograr el efec-
Indicaciones
to deseado.
Bajas dosis: 30-40µgr./min. Producen predominantemente
Para episodios de angina el tratamiento es nitroglicerina
venodilatación.
sublingual. Es efectivo para la angina de esfuerzo tanto
Altas dosis: 150-500 µgr./min. Producen dilatación arterial.
como para la angina de reposo. Para las anginas de pecho
La nitroglicerina debe ser administrada por un sistema de
se debe suministrar en forma sublingual una pastilla (0.3 a
infusión que asegure una precisa frecuencia de goteo para
0.4 mg.). La dosis puede repetirse dos veces con intervalo
minimizar el riesgo de hipotensión.
de 5 minutos si es necesario. Si el dolor no cede después
Datos recientes sugieren que el mantenimiento de la con-
de 3 pastillas sublinguales, el paciente debe solicitar aten-
centración sostenida de plasma de nitroglicerina inducirá
ción médica inmediatamente. Para el alivio agudo de la
rápidamente la tolerancia a los efectos hemodinámicos de
angina, la nitroglicerina puede ser rociada sobre la mucosa
la nitroglicerina (mas 24 horas de infusión). Incrementan-
oral usando un aerosol, que entregue 0,4 mg de nitrogli-
do la dosis de nitroglicerina, se superará temporariamente
cerina por cada aplicación.
la tolerancia que desarrolla y restablezca la respuesta en
La nitroglicerina parenteral, es el agente elegido para tra-
algunos pero no en todos los pacientes (llamados pseudo-
tamientos de emergencia en insuficiencias cardíacas con-
tolerantes).
gestivas, particularmente en pacientes con enfermedad
cardiaca isquémica.
Precauciones
La nitroglicerina es con frecuencia usada en conjunto con
la terapia trombolítica y aspirinas, en pacientes con infar-
Una consecuencia común de la terapia con nitroglicerina
to del miocardio agudo. Disminuye el vasoespasmo en el
son los dolores de cabeza. Puede también caer la presión
Terapéutica Farmacológica
VI-25
sanguínea dando como resultado náuseas, vértigo, debili-
refractaria a otros antiarrítmicos, especialmente si son cau-
dad o síncope. Tales síntomas son con frecuencia agrava-
sados por isquemía de miocardio.
dos por la posición erguida. Los pacientes deben ser ins-
Los β bloqueantes son útiles en la disminución de la fre-
truídos para sentarse o acostarse cuando toman nitrogli-
cuencia ventricular y previene la fibrilación, aleteo y TPS ya
cerina y para usar la dosis más pequeña que alivie la angi-
que reducen la conducción del nódulo AV.
na. La hipotensión muchas veces responde a la elevación
Algunos β bloqueantes por ejemplo el propanolol tienen
de las piernas. En los pacientes de tratamiento crónico
un efecto similar a la quinidina sobre la membrana mio-
habitualmente las cefalea e hipotensión mejoran con el
cárdica.
tiempo.
Pueden reducir el tamaño del infarto de miocardio con
El efecto colateral más serio de la NTG es la hipotensión
onda Q y disminución de la CPK y puede prevenir el infar-
con hipoperfusión particularmente en los territorios con
to cuando se administra con agentes trombolíticos.
obstrucción arterial.
Lo mejor para la hipotensión es la disminución o suspen-
Indicaciones
sión de la droga y la expansión de volumen.
Si la hipotensión es acompañada por bradicardia (por ej.:
Son recomendación Clase I en:
arco reflejo vasovagal la atropina con discontinuación de
La taquicardia paroxística supraventricular (TPSV).
la NTG y el reemplazo de volumen son los tratamientos de
En la fibrilación auricular (FA)/ aleteo auricular (AA).
elección. La rápida titulación de la NTG IV en pacientes
Con la sspirina y beta bloqueantes en el IAM, en ausencia
con insuficiencia cardiaca congestivas requiere monitoreo
de contraindicaciones.
hemodinámico para reforzar la eficacia y la seguridad.
Es una Recomendación Clase III en FA/AA con Wolf.
La NTG puede causar metahemoglobinemia y alteraciones
Parkinson White (WPW) y en la intoxicación por cocaína.
de la ventilación / perfusión del que puede resultar hipo-
La indicación primaria para los
xemia.
cuidados de emergencia cardíacos, es el control de TV y FV
β bloqueantes en los
recurrentes, arritmias supraventriculares refractarias a otras
BETA BLOQUEANTES
terapias. Los β bloqueantes son más efectivos cuando esas
arritmias se atribuyen al exceso de estimulación adrenérgi-
Mecanism de acción
ca o si son precipitadas por isquemia miocardíca. Los β
bloqueantes son útiles en pacientes con hipertensión y
VI-26
Los agentes β bloqueantes atenúan los efectos de las
taquicardia si la función ventricular izquierda no está seve-
catecolaminas circulantes bloqueando del receptores β
ramente deprimida.
adrenérgicos están disponibles para usar en forma EV. El
El uso de β bloqueantes en el marco de un infarto de mio-
propanolol es un Beta bloqueante no cardioselectivo (tiene
cardio agudo es polémico. Algunos estudios sugieren una
efectos sobre los receptores β1 y β2) sin actividad simpati-
reducción en el tamaño del infarto, la mortalidad o am-
comimética. Por ser no cardioselectivo tiene efectos en el
bas; cuando los β bloqueantes son administrados en for-
sistema cardiovascular y pulmonar (inotropico, cronotrópi-
ma temprana después del comienzo de infarto agudo.
co negativo y broncoconstricción). El metoprolol, atenolol
El atenolol, metaprolol y propanolol reducen significativa
y esmolol son cardioselectivos. En dosis bajas tienden a
mente la incidencia de la FV en pacientes con infarto de
inhibir mayormente los receptores β1. Dosis mayores se
miocardio agudo que no fueron tratados con agentes
acompañan e la pérdida de selectividad.
trombolíticos. Los β bloqueantes también pueden producir
Los β bloqueantes disminuyen la frecuencia cardíaca, la
beneficios potenciales en pacientes que reciben agentes
presión arterial, la contractilidad miocárdica y el consumo
trombolíticos.
de oxígeno miocárdico. Estas acciones explican su efec-
Cuando se usan dentro de las 4 horas después de la tera-
tividad en el tratamiento de la angina de pecho y la hiper-
pia trombolítica, los β bloqueantes pueden reducir la fre-
tensión arterial. Puede además ayudar en el control de
cuencia de infarto no fatal y la isquemia recurrente. En
arritmias que dependen de la estimulación de catecolami-
pacientes tratados trombolíticamente, los b bloqueantes
nas. este efecto es en parte dado por el antagonismo de
pueden reducir la mortalidad y el infarto recurrente si se
los β2 mediado por la hipokalemia. El propanolol ha sido
administran dentro de las 2 hs. del comienzo de los sínto-
usado como efectivo en episodios recurrentes de TV o FV
mas. Sin embargo, estos efectos se observan sólo en pa-
Terapéutica Farmacológica
cientes con bajo riesgo y no con una magnitud suficiente
Precauciones
para ordenar una recomendación rutinaria en el uso de los
β bloqueantes en pacientes que reciben agentes trom-
Los principales efectos adversos de los β bloqueantes son:
bolíticos.
hipotensión, insuficiencia cardiaca congestiva y broncoes-
Hay evidencias decisivas de que la terapia crónica con β
pasmo. Hay que tener precaución en pacientes crítica-
bloqueantes reducen la mortalidad después del infarto. El
mente enfermos, quienes pueden depender del soporte
uso de los β bloqueantes es recomendado como profilaxis
de los receptores β adrenergicos. La terapia puede ser peli-
para la prevención de muerte súbita luego del infarto, si
grosa cuando la función cardíaca está deprimida, como en
no hay contraindicaciones en su uso.
el de la insuficiencia cardíaca. Las insuficiencias cardíacas
congestivas inducidas por los b bloqueantes pueden ser
Dosis
manejadas con diuréticos y vasodilatadores, pero generalmente requieren soporte inotrópico. En pacientes con
Los β bloqueantes EV deben ser administrados lenta-
enfermedad reactiva a la vía del aire, los bloqueantes β
mente con un frecuente y cuidadoso monitoreo de la pre-
adrenergicos probablemente producen broncoconstriccio-
sión arterial, electrocardiograma y la respuesta clínica. La
nes serias y hasta fatales. Si ocurre el broncoespasmo, se
dosis recomendada es de 5 mg.IV en 5 minutos. esperar
puede manejar por la administración de simpaticomimé-
10 minutos y luego dar una segunda dosis de 5 mg. lenta
ticos. El tratamiento con β bloqueantes está contraindica-
IV (en 5 minutos). A los 10 minutos, si el paciente tolera
do en pacientes que exhiben un significativo bloqueo AV
bien la dosis, se puede comenzar una dosis oral de 50 mg.
o bradicardia. La atropina puede probablemente restable
Luego se suministra una dosis oral de 50 mg. dos veces al
cer la frecuencia cardíaca adecuada cuando la bradicardia
día.
es inducida por los β bloqueantes. Si la bradicardia per-
El metaprolol se da en dosis de 5 mg. durante 2 a 5 mi-
manece resistente a la atropina, se puede considerar el
nutos y se repite a intervalos de 5 minutos a un total de 15
marcapasos transcutáneo o infusiones de dopamina o
mg. Un régimen oral se inicia a una dosis de 50 mg. 2
epinefrina. El isoproterenol puede ser considerado como el
veces al día por lo menos durante 24 hs. e incrementando
último recurso.
a 100 mg. 2 veces al día. El propanolol puede ser admi-
Los efectos adversos de los β bloqueantes pueden ser in-
nistrado en dosis EV de 1 a 3 mg. dado durante 5 minu
crementados cuando estos se combinan con otros agentes
tos (no exceder 1 mg/min). Esta dosis puede ser repetida
de acción similar (por ejemplo: bloqueantes del canal de
luego de 2 minutos con una dosis total de 0.1 mg/kg. El
calcio, agentes antihipertensivos o agentes antiarrítmicos).
régimen de mantenimiento oral es 180 a 320 mg./d. dado
La interacción farmacocinética y farmacodinámica son
en dosis divididas.
también comunes.
El esmolol tiene un comienzo rápido y una corta duración
y es usado por un corto periodo y para control inicial de la
frecuencia ventricular. El agente alcanza el nivel de estabilización sanguínea en 30 minutos. El control de la frecuencia ha sido generalmente alcanzado para ese tiempo
y la infusión puede ser titulada y finalizada.
El hidroclorhidrato de esmolol está disponible en ampollas de 10 ml. que contienen 2.5 g.. Debe ser diluido a una
concentración máxima final de 10 mg/ml antes de su aplicación. En general esto se realiza en el rango de 2.5 g. de
en 250 ml. de solución. La infusión de esmolol se comienza con una dosis de 250 a 500 mg./kg. por 1 minuto, seguido por una dosis de mantenimiento de 25 a 50 mg/kg.
por minuto durante 4 minutos. La infusión de mantenimiento es titulada en forma ascendente en 25/50 mg. por
minuto a intervalos de 5 a 10 minutos, con un máximo de
300 mg./kg. por minuto.
Terapéutica Farmacológica
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