Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6. http://hdl.handle.net/10401/6167 Caso clínico Esquizofrenia de inicio tardío Late-onset-schizophrenia Adela María Hans-Chacón1*, Laura Carrión-Expósito2, Alicia Quiros-López3, Guadalupe Espárrago-Llorca4, José Manuel González-Moreno5, Sergio Ruiz-Doblado6 Resumen Presentamos en este artículo un case-report de esquizofrenia de inicio tardío, deteniéndonos en las características diferenciales de de estos cuadros en relación a los de inicio precoz y en sus similitudes, así como en aspectos genéticos, clínico-epidemiológicos y de tratamiento. Así, las esquizofrenias de inicio tardío son más prevalentes en el sexo femenino, aparecen con más frecuencia con síntomas delirante-alucinatorios y paranoides, con menos frecuencia de síntomas del lenguaje, afectividad y desorganización comportamental, menos frecuencia de síntomas negativos, mayor ajuste sociolaboral, mejor pronóstico y benignidad evolutiva y menos frecuencia de antecedentes familiares de esquizofrenia que las de inicio precoz. El papel protector de los estrógenos en la mujer y su influencia en la regulación de receptores D2 podrían hallarse, entre otros factores, en la base de estas diferencias. Palabras claves: Esquizofrenia-inicio-precoz, esquizofrenia-inicio-tardío, etiología, clínica. Abstract We present in this article a case-report of late-onset schizophrenia, analyzing the different characteristics of this painting related to early-onset and their similarities, as well as genetic, clinic-epidemiological, and treatment aspects. Thus, late-onset-schizophrenia is more prevalent in women; it appears more frequently with delusional-hallucinatory and paranoid symptoms; less often language, mood and behavioural clinical features; less often negative symptoms; greater social and work adjustment; better prognosis and outcome; and less often a family history of schizophrenia that early-onset . Finally, the protective role of estrogens in women and its influence on the regulation of D2 receptor are discussed, among other factors, as etiological basis of the early and late-onset schizophrenia differences. Keywords: Early-Onset-Schizophrenia, Late-Onset-Schizophrenia, etiology, clinic. Recibido: 30/09/2012 – Aceptado: 03/01/2013 – Publicado: 19/02/2013 * Correspondencia: anabelenlavina@gmail.com 1,2,3y4 Médico Residente de Psiquiatría. Hospital de la Merced. Osuna (Sevilla). 5 Facultativo Especialista de Área en Psiquiatría. Hospital de la Merced. Osuna (Sevilla). 6 Director Unidad Gestión Clínica Psiquiatría. Hospital de la Merced. Osuna (Sevilla) Psiquiatria.com – ISSN: 1137-3148 © 2013 Hans-Chacón AM, Carrión-Expósito L, Quiros-López A, Espárrago-Llorca G, González-Moreno JM, RuizDoblado S. Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 Introducción La psicosis, definida por la presencia de alucinaciones y/o delirios, es relativamente frecuente en adultos. Cualquier proceso patológico que afecte al cerebro se puede manifestar como una psicosis, existiendo múltiples etiologías dentro de las psicosis tardías. Las etiologías neuropsiquiátricas de las psicosis incluyen condiciones crónicas, como la esquizofrenia de inicio precoz, la esquizofrenia de inicio tardío, el trastorno delirante, las psicosis asociadas a diversas demencias, trastornos afectivos con características psicóticas, así como determinadas condiciones neurológicas crónicas. Analizaremos en este artículo un casereport de esquizofrenia de inicio tardío, deteniéndonos en las características diferenciales de de estos cuadros en relación a los de inicio precoz y en sus similitudes, así como en aspectos genéticos, clínico-epidemiológicos y de tratamiento. Caso clínico Paciente de 44 años de edad, divorciada, con tres hijos, convive con su pareja actual y su hija menor. No realiza actividad laboral extradoméstica. Antecedentes somáticos de obesidad mórbida y psiquiátricos de síndrome ansioso-depresivo hace 5 años valorada por psicólogo, sin seguimiento posterior. Como antecedentes familiares psiquiátricos, su madre y dos de sus hermanos están diagnosticados de esquizofrenia. Los familiares refieren que la paciente hace varios días comenzó de manera brusca a presentar conductas e ideas extrañas, que culminaron con el abandono por parte de la paciente del domicilio familiar en un coche, en el cual la paciente se autoinflinge lesiones en muñeca izquierda, produciéndose posteriormente accidente de tráfico consistente en choque contra un poste de la calzada. Tras ser valorada desde el punto de vista médico y estabilizada clínicamente, la paciente es valorada por la unidad de psiquiatría. Durante la entrevista con la paciente, ésta refiere que hace unos días su hijo vino a visitarla a casa y le dejó allí una medicación, que asumió que era para ella porque refiere tener una enfermedad contagiosa. Justifica su huída con el coche, alegando que quería ir al cortijo donde se crió “para morir allí porque no quiero contagiar a más gente…” ”es una enfermedad que me convierte en rata…” y lo atribuye a mensajes que ha recibido a través de la televisión. Verbaliza “noto como me crecen los pelos, los dientes, la boca, la nariz, los pies…” y refiere adoptar en la cama posturas similares a una rata. Refiere también preocupación porque piensa que alguien ha entrado en su casa y le ha cambiado las cosas de lugar. En la exploración psicopatológica, la paciente se encuentra consciente y orientada globalmente, con contacto visual mantenido, aspecto y ánimo triste con ideación activa de muerte, sin realizar crítica de lo sucedido, discurso espontáneo, centrado en temática delirante de perjuicio, hipocondríaca y autorreferencial. Con respecto a la esfera sensoperceptiva, refiere pseudoalucinaciones auditivas de carácter imperativo “Tírate por la ventana…”, olfativas “huelo a comida, tabaco, heces…” y cenestésicas. Ansiedad episódica secundaria a contenido delirante. Vivencias de transformación y metamorfosis en un animal con importantes niveles de despersonalización-desrealización. También refiere insomnio global desde hace varios días. Se le realizan pruebas complementarias, consistentes en controles analíticos donde destaca una anemia microcítica que es valorada por la Unidad de Medicina Interna, con resto de parámetros 2 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 dentro de la normalidad, y TAC craneal, donde se aprecia una imagen hipodensa a nivel lenticular derecho, en probable relación con un espacio subaracnoideo prominente y discreta atrofia córtico-subcortical. La paciente, durante las sucesivas entrevistas, presenta en un primer momento una actitud suspicaz, con multitud de interpretaciones delirantes y de manera reactiva, clínica ansiosa. Progresivamente, y en relación con ajustes de la medicación antipsicótica, se muestra más colaboradora, con ánimo más reactivo y estable, realiza crítica de la ideación autolítica, y verbaliza planes de futuro. Experimenta una reducción gradual de la frecuencia e intensidad de la clínica delirante-alucinatoria, normalizándose también el sueño y el apetito. Actualmente se encuentra en tratamiento con paliperidona 100 mg intramuscular mensual y en seguimiento a nivel ambulatorio, con buena adherencia y tolerancia terapéuticas, manteniéndose sin sintomatología psicótica, con estabilidad desde el punto de vista afectivo y con un adecuado funcionamiento psicosocial. Discusión El caso que nos ocupa es el de una paciente con sintomatología delirante-alucinatoria, que por las características de debut y la evolución, nos orienta hacia el diagnóstico de una esquizofrenia de inicio tardío. Gran parte de la investigación sobre la psicosis en la edad avanzada, y especialmente con respecto a la esquizofrenia en la edad avanzada, está basada en una comprensión histórica del curso longitudinal de la psicosis. Kraepelin se acreditó a menudo con la primera conceptualización y descripción de la esquizofrenia como demencia precoz en 1896. Sin embargo, este término fue utilizado por primera vez por Morell en 1860 para ilustrar un caso de un adolescente con inicio agudo de síntomas psicóticos y deterioro cognitivo. El término demencia precoz se refiere al curso (progresivo) y a la edad de inicio (precoz) de la esquizofrenia y ha sentado las bases para muchas conceptualizaciones actuales. Con la obra de E. y M. Bleuler comenzaron a desarrollarse conceptos más modernos de la psicosis tardía. E. Bleuler es reconocido como el primer científico en popularizar el término esquizofrenia. A diferencia de Kraepelin no creía que el trastorno se caracterizara necesariamente por el curso de la enfermedad o la edad de inicio. El trabajo de su hijo, M. Bleuler, en la esquizofrenia de inicio tardío, demostró que la enfermedad podía tener una presentación en la edad avanzada. En la actualidad se siguen realizando estudios acerca de la edad de inicio y del curso de esta enfermedad. La esquizofrenia es un trastorno diverso. Una muestra de su diversidad es la edad de comienzo. La incidencia de la esquizofrenia tiene un pico máximo entre los 10 y los 25 años para los hombres y entre los 25 y los 35 años para las mujeres. Otro pico, particularmente entre las mujeres, tiene lugar en la edad media: aproximadamente el 23% de los pacientes con esquizofrenia experimentan su primer episodio después de los 40 años de edad, donde podemos encuadrar nuestro caso clínico. En un pequeño grupo de pacientes, la esquizofrenia tiene su inicio después de los 60 años, denominándose esquizofrenia de inicio muy tardíoi. La prevalencia anual de esquizofrenia de inicio precoz se estima en un 0.35%, de esquizofrenia de inicio tardío en 0.1% y de esquizofrenia de inicio muy tardío en 0.05%. Aunque la variación en los criterios de inicio afecta a dicha proporción, para la mayoría de los subgrupos de diagnóstico las mujeres superan notablemente a los hombres en dicha prevalenciaii. Tal 3 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 preponderancia femenina, en el caso de personas mayores, estaría en relación con la hipótesis del papel protector de los estrógenos. Por ello el estradiol, especialmente, podría constituir una estrategia efectiva en el tratamiento de la mujer con esquizofreniaiii, al realizar una regulación de receptores dopaminérgicos D2, lo que también explicaría la vulnerabilidad del puerperio a la eclosión de episodios de esquizofrenia aguda. En este sentido, se ha encontrado asociación de la variación genética/polimorfismo del receptor D2 de la dopamina (DRD2) con la esquizofrenia así como con la edad de inicio tardío, lo cual lo sitúa como un buen indicador de riesgo de enfermedad y como predictor de la edad de inicioiv. La edad de inicio es la característica más importante de la esquizofrenia, que podría dar pistas sobre su origen. Sin embargo, para identificarla, debe determinarse el comienzo del proceso patológico, que puede tener más de un componente, en diferentes momentos de la vida del paciente. Existen estudios que, partiendo ya sea de la primera aparición de la psicosis o de la edad de la primera hospitalización, han encontrado diferencias de género y familiares entre los pacientes con esquizofreniav. Otro factor implicado en la edad de inicio de la esquizofrenia es la expresión de múltiples genes en la corteza prefrontal durante la adolescencia, encontrándose dichos cambios implicados en la alteración de los mecanismos moleculares esenciales para el desarrollo del cerebro de pacientes con esquizofreniavi. El término de esquizofrenia tardía se refiere a la esquizofrenia en adultos mayores, independientemente del momento en que se manifiesten los primeros síntomas. En particular, engloba tanto a personas mayores con esquizofrenia cuyos primeros síntomas se desarrollaron en la edad adulta temprana como en individuos que iniciaron los primeros síntomas en una edad más avanzadavii. Nos referiremos aquí a esta segunda opción. Hay varias similitudes y diferencias entre la esquizofrenia de inicio precoz y la esquizofrenia de inicio tardío, incluyendo la severidad de la psicopatología global y los síntomas positivos, los niveles de inadaptación infantil, historia familiar de esquizofrenia, respuesta a neurolépticos y cronicidad del curso. La presentación clínica de las personas mayores con esquizofrenia difiere ligeramente de la observadas en personas más jóvenes, y el curso de esta enfermedad en la vejez arroja luz sobre algunos asuntos cognitivos y sociales no resueltosviii. Existen diferencias en cuanto a la afectación de la esfera de la cognición, encontrándose déficits cognitivos severos en personas con esquizofrenia de inicio precoz, y en contraste, funciones cognitivas relativamente conservadas en personas con esquizofrenia de inicio tardío. Como se ve reflejado en la exploración psicopatológica de nuestro paciente, y a diferencia de la esquizofrenia de inicio precoz, los individuos con esquizofrenia de inicio tardío refieren más frecuentemente alucinaciones visuales, táctiles y olfatorias, junto con alucinaciones auditivas de tipo comentadoras e imperativas, y experimentan con menor frecuencia síntomas negativos severos y trastornos formales del pensamiento, presentándose más a menudo como esquizofrenia de tipo paranoide, aunque existen otros estudios que no han encontrado diferencias estadísticamente significativas entre ambos tipos de esquizofreniaix. No obstante, en un estudio reciente queda reflejado que la edad de inicio más avanzada de la esquizofrenia paranoide parece estar relacionada con una forma menos grave de la enfermedad, que se caracteriza por una menor intensidad de la sintomatología negativa, que se aprecia ya en la fase prodrómica del trastornox. Las características diferenciales más relevantes de las esquizofrenias de inicio precoz (early-onset-schizophrenia) y de inicio tardío (late-onset schizophrenia) se presentan el CUADRO 1. 4 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 Aunque no existe clara evidencia basada en ensayos clínicos controlados, los datos de los que se disponen acerca del tratamiento de la esquizofrenia de inicio tardío avalan como primera opción el uso de antipsicóticos de segunda generación, por su mejor tolerancia y perfil de seguridad con respecto a los antipsicóticos típicos, aunque no existen diferencias en cuanto a eficacia global con ambos tipos de sustancias. También se recomienda evitar el uso de fármacos con propiedades anticolinérgicas. Los estudios acerca de otra forma de tratamiento, como técnicas de psicoterapia o intervenciones psicosociales, son todavía más escasos, aunque cada vez se reconoce más el papel de estas opciones terapeúticas en aras de una terapia integralxi, xii. El cuidado clínico para este segmento, siempre creciente, de nuestra población, requiere de una consideración especial, por las características específicas que representan las personas mayores con esquizofrenia. CUADRO 1: CARACTERISTICAS DIFERENCIALES DE LAS ESQUIZOFRENIAS DE INICIO TARDÍO EN RELACION A LAS DE INICIO PRECOZxiii Mayor proporción en mujeres (7:1). Mayor frecuencia de casados. Mejor ajuste sociolaboral. Mayor frecuencia de síntomas delirante-alucinatorios y paranoides. Menor frecuencia de alteraciones del lenguaje, afectividad y desorganización comportamental. Menor frecuencia de síntomas negativos. Mayor frecuencia de déficits sensoriales (auditivos y visuales), especialmente en las formas de inicio muy tardío (very- late-onset-schizophrenia) Aparición de alucinaciones musicales (vocales y/o instrumentales), de forma similar a las presentes en demencias multiinfarto y otros procesos neuroestructurales. Curso tendente a la cronicidad y buena respuesta a bajas dosis de antipsicóticos. Trastornos formales del pensamiento de tipo positivo y negativo, síntomas afectivos, afectividad inapropiada, delirios megalomaníacos o de pasividad, percepciones delirantes, inserción del pensamiento --> mayor frecuencia en inicio precoz. Delirios de referencia, bizarros o pérdida de insight --> sin diferencias. No presencia de desorganización semántica en el lenguaje. Mayor prevalencia de antecedentes genéticos de esquizofrenia que en los probandos sanos y menor prevalencia que en los esquizofrénicos de inicio precoz. 5 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 Mejor evolución y mayor benignidad. Declaración de intereses: Este artículo ha sido diseñado y redactado por los autores sin relaciones económicas ni intereses comerciales. Adela María Hans-Chacón, Laura Carrión-Expósito, Alicia Quiros-López, Guadalupe EspárragoLLorca y José Manuel Gónzalez-Moreno no declaran conflictos de intereses. Sergio Ruiz-Doblado ha participado como speaker para Eli-Lilly, Janssen-Cilag, Astra-Zeneca, Bristol-Myers Otsuka y Servier. También ha actuado como consultor para LeadPhysician (UK), y Health Care Advisory Board (Canadá), y como evaluador para las revistas Revista Española de Salud Pública, BioMed Central y Clinical Drugs Investigation. Correspondencia Adela María Hans-Chacón. Servicio de Psiquiatría. Hospital de la Merced. Avda. Constitución, 2. 41640 Osuna (Sevilla). e-mail: mar_adela@hotmail.com 6 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 Cite este artículo de la siguiente forma (estilo de Vancouver): Hans-Chacón AM, Carrión-Expósito L, Quiros-López A, Espárrago-Llorca G, González-Moreno JM, Ruiz-Doblado S. Esquizofrenia de inicio tardío. Psiquiatria.com [Internet]. 2013 [citado 19 Feb 2013];17:6. Disponible en: http://hdl.handle.net/10401/6167 7 Hans-Chacón AM. Psiquiatria.com. 2013; 17:6 - http://hdl.handle.net/10401/6167 Referencias Rajji TK, Ismail Z, Mulsant BH. Age at onset and cognition in schizophrenia: meta-analysis. Br J Psychiatry 2009; 195(4): 286-93. i ii Meesters PD, de Haan L, Comijs HC, Stek ML, Smeets-Janssen NM, Weeda MR, et al. Schizophrenia spectrum disorders in later life: prevalence and distribution of age at onset and sex in a dutch catchment area. Am J Geriatr Psychiatry, 2012; 20(1): 18-28. Beggemann MJ, Dekker CF, van Lunenburg M, Sommer IE. Estrogen augmentation in schizophrenia: A quantitative review of current evidence. Schizophr Res 2012; 141(2-3): 179-84. iii Voisey J, Swagell CD, Hughes IP, Lawford BR, Young RM, Morris CP. A novel DRD2 single.nucleotide polymorphism associated with schizophrenia predicts age of onset: HapMap tag-single-nucleotide polymorphism analysis. 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