48999La Asociación Holstein USA corregido

La Asociación Holstein USA confirma la Brachyspina como gen recesivo
no deseado
Brattleboro, Vt (25 de Marzo de 2011). En una reciente reunión, la junta directiva de la
Asociación Holstein USA votó a favor de declarar la Brachyspina como un gen recesivo no
deseado en la raza Holstein, y aprobó el registro de los resultados testados en los pedigrís de la
Asociación Holstein USA y en otros servicios de la actividad.
Brachyspina se manifiesta cuando un animal es homocigoto para el alelo indeseable, lo que
significa que se han apareado dos animales portadores.
Los ejemplares Holstein portadores serán identificados con el código “BY” y los testados como
no portadores se identificarán con “TY”.
“Estamos convencidos que identificar a los portadores de Brachyspina proporcionará a los
criadores la información que necesitan para reducir drásticamente la frecuencia del alelo
recesivo indeseable en la raza Holstein. Mientras tanto, los animales genéticamente superiores
identificados con BY, podrán seguir siendo usados prestando especial atención al pedigrí de la
pareja potencial” – Dr. Tom Lawlor, Director de Investigación y Desarrollo de la Asociación
Holstein USA.
Se estima que aproximadamente el 6 % del ganado Holstein es portador del gen de
Brachyspina, que puede causar muerte embrionaria, mortinatalidad o deformidades físicas. En
una selección aleatoria de apareamientos, se estima que 1 de cada 1.000 podría tener un
resultado de muerte embrionaria temprana y un incremento de los días abiertos.
Para más información, contacte con PROGENEX S.L. en el 91 510 25 00
PREGUNTAS Y RESPUESTAS: Brachyspina
15 de febrero de 2011
¿Qué es Brachyspina (BY)?
Brachyspina es una anomalía genética de la raza Holstein que puede provocar aborto
temprano (más común) o nacimientos de terneros muertos (menos común) cuando el gen
anormal está presente en ambos progenitores.
Los datos de Europa sugieren que la frecuencia de estos genes en la raza Holstein provoca
aproximadamente 2 abortos de cada 1.000 preñeces. En los raros casos en los que la gestación
ha llegado a término, las terneras han nacido con malformaciones y muertas.
A día de hoy, sólo se han reportado 6 casos de terneras nacidas muertas en todo el mundo. Los
exámenes post-mortem de estas terneras revelaron los siguientes defectos físicos: una médula
espinal acortada, extremidades muy largas y órganos anormales. Una de estas 6 terneras
anormales nació recientemente en Canadá y una evaluación genética confirmó que se trataba
de un doble recesivo de la región genética sospechosa.
Todos los animales vivos encontrados hasta la fecha han sido o bien homocigotos normales
“TY” o portadores “BY”.
¿Cómo se hereda la anomalía?
La anomalía parece que se hereda como un gen recesivo simple, de modo que la herencia es
similar a la de otros genes recesivos simples como el BLAD o el CVM. Como no se dispone de
ninguna ternera “doble recesiva” viva, esto indica que los individuos que han recibido dos
copias del gen anormal simple no existen como ejemplares vivos de la raza Holstein. Los
animales portadores tienen un gen anormal y otro normal, y al igual que sucede con otras
anomalías recesivas como el CVM, estos animales portadores son completamente normales.
¿Qué familias están implicadas?
Hasta la fecha, todos los animales portadores parecen remontarse a Sweet-Haven Tradition.
Los test genéticos indican que Bis-May Tradition Cleitus, Wa-del Convincer, Ramos, Leadman,
and Sandy-Valley Bolton son otros toros influyentes que son portadores de Brachyspina.
¿Ha declarado la Asociación Holstein USA la Brachyspina como un gen recesivo letal?
Sí. Éste es el anuncio oficial de la Asociación Holstein USA:
http://www.holsteinusa.com/news/press_release2011.jsp#pr2011_07
¿Dónde puedo analizar mis animales para determinar si son portadores del gen Brachyspina?
Un test genético está disponible en el Laboratorio Van Haeringen. Las instrucciones pueden
encontrarse en su página web:
http://www.vhlgenetics.com/vhl/?lang=uk
¿Hay alguna alternativa para determinar el estado del portador?
NAAB ha emprendido un estudio para tratar de determinar si un animal es portador del
Brachyspina empleando un subconjunto de los SNPs encontrados en el chip 50k Illumina.
Los resultados preliminares son alentadores. Si los tests posteriores confirman los resultados,
el estatus de portador podrá ser determinado para cualquier animal genotipado con el chip
50k Illumina.
¿Planea ABS analizar nuestros animales Holstein?
Sí, los toros portadores de Brachyspina serán identificados en la documentación publicitaria.
Todos los resultados del estudio de Brachyspina serán identificados en el campo del pedigrí de
cada animal en todos los productos de marketing producidos en DeForest a partir de abril de
2011.
Los toros serán identificados como BY o TY en el campo pedigrí después de su fecha de
nacimiento.
¿Cómo de serio es el problema?
Descubrir un problema letal provoca una gran preocupación. Tradition se ha empleado mucho
en el sector de la reproducción a nivel mundial, y dos de sus hijos más influyentes (Ramos y
Bolton) se han usado muchísimo en los últimos años. Pero incluso en una alta frecuencia de
genes (digamos un 10%), la frecuencia de dobles recesivos detectados es de 1 entre 100,
donde la mayoría de los casos tuvieron un resultado de aborto en lugar de una gestación
completa de un ternero muerto.
Como no se dispone de ningún animal vivo doble recesivo, la única conclusión lógica es que los
animales doble recesivos simplemente no existen.
¿Cuál será el impacto económico?
Hasta que no sepamos cuándo suceden la mayoría de los abortos y la frecuencia genética en la
población, ésta será una pregunta difícil de contestar. Pero cualquier esfuerzos para reducir la
incidencia de abortos en vacas Holstein y por tanto mejorar la fertilidad, tendrá un impacto
económico positivo.
¿Qué debo hacer con mi programa de cría?
Tenga en mente que este gen ha estado flotando alrededor de la población Holstein durante
muchos años. Incluso si se descubre que un toro popular es portador del gen, el 50% de su
descendencia habrá heredado el gen normal, y el otro 50% habrá heredado el gen afectado, y
sólo en aquellos casos raros en los que la pareja sea portadora del gen afectado (asumiendo
herencia simple) puede existir un problema de fertilidad, abortos o (raramente) nacimientos
de terneras muertas.