24 cermi.es DICIEMBRE DE 2002 ÚLTIMA FORO ABIERTO POR ANABEL DÍEZ/ Corresponsal política de ‘el país’ La calle, foro de prejuicios P aca Pleguezuelos, diputada socialista granadina, se reparte el tiempo en la tribuna de oradores con su compañero de partido y de grupo parlamentario Jaime Lissavetzky. Ella se queda con el apartado de Tecnología;él,Ciencia. Éste empieza el turno; baja de la tribuna y el reloj sigue corriendo. Conclusión, Pleguezuelos pierde unos preciosos minutos porque emplea el doble de tiempo que otra persona con una movilidad en perfecto estado en subir los escalones que conducen a la tribuna y en descender de su escaño al hemiciclo.Ha protestado a la presidencia del Congreso. Lo ha hecho bajito. Por favor pare el reloj hasta que yo suba. Ha surtido efecto sin necesidad de que la diputada lo denuncie en alto, como advirtió. Eva González es periodista y desarrolla su trabajo en el Congreso.La conoce todo el mundo.Claro,no pasa desapercibida, como ella dice riendo. Es muy pequeñita. Pero es conocida, sobre todo, por su simpatía, agudeza y sentido del humor inteligente. Se le resisten algunos escalones pero se va apañando. Sí, las mismas barreras arquitectónicas, las mismas trampas que los discapacitados y minusválidos encuentran en la calle se encuentran en el Congreso; algo menos en el Senado. Pero una vez dentro otras barreras se caen, según el testimonio de quienes lo viven en primera persona.Aquí hay muchos menos prejuicios que en la calle, aseguran Paca y Eva. Chiquilla se me olvida que eres coja; se disculpa un diputado granadino cuando Paca le re- “En el Congreso y en el Senado la integración social está más conseguida que en la calle” gaña por caminar a todo trapo cuando se dirigen a una comisión. Eva no tiene mucha necesidad de requerir a los parlamentarios a los que entrevista,a la manera del Congreso,es decir,a salto de mata,que se pongan a su altura.No.Ya es habitual una imagen en los famosos pasillos del Congreso: diputados en cuclillas, apoyados contra la pared,charlando con Eva.“En la política noto mucha más naturalidad que en la calle. Aquí nadie se vuelve a mirarme”. Paca dice lo mismo. Aquí, en el Congreso o en el Senado, la integración social sí está conseguida.Lo que no dice es que sus compañeros la reclaman por su potente verbo y contundente retórica. No vamos a quitar mérito a la tribu política o periodística por lo que ocurre en este microcosmos,que por su propia naturaleza es un foro de convivencia entre diferentes en ideología y procedencia. Pero quien pone más para este ambiente de verdadera normalidad son Paca y Eva.La naturalidad que ellas atribuyen a los políticos y a los periodistas ante el hecho de la minusvalía o la discapacidad tiene todo que ver con la suya propia. Con su actitud, con su arrojo.“Lo que ocurre es que cuando hemos llegado aquí, los que hemos llegado, ya hemos roto muchas barreras porque la criba se ha producido antes”. Esta explicación, sin el menor atisbo de amargura o resabio, de Paca Pleguezuelos, hace caer en la cuenta de los pocos que llegan. TESTIMONIO PERSONAL La propia vida te enseña a vivir EMILI FIGUERAS/Presidente de PREDIF lo largo de 28 años de discapacidad, han sido muchísimas las vivencias, las experiencias y las dificultades y cada una de ellas me han sido útiles, pues la propia vida te enseña a vivir. Yo era un chico de tantos, con 21 años recién cumplidos,estudiaba 2º de Medicina, practicaba Atletismo de competición, con la ilusión de acudir a las Olimpiadas de Montreal en 3.000 metros obstáculos, tenía mi novia,mi grupo de amigos,mi familia... y de repente esas expectati- A vas se ven truncadas por un accidente de automóvil,que me ocasionó una tetraplejia. Se te viene el mundo encima y no entiendes nada. Llega el momento de salir del hospital y todo a tu alrededor es hostil: la calle no está preparada para las sillas de ruedas, los edificios tampoco, y tú mucho menos. Todo son barreras: una persona que saltaba obstáculos de un metro de altura sin dificultad se ve incapaz de subir un bordillo de 15 centímetros. La sensación de impotencia y desespero no se puede contar, sólo se puede imaginar viviéndola.Muchas de las personas del entorno inmediato,novia y amigos,no aceptan la nueva situación y desaparecen. Te encuentras solo, con tu familia,padres,hermanos,que tampoco han acabado de digerir la nueva situación,pero están ahí,a tu lado. Me planteé qué hacer con mi vida, y decidí finalizar los estudios.Terminé Medicina y conseguí una interinidad. Las cosas empezan a irme bien y decidí casarme. Quería presentarme a un concurso para optar a una plaza de médico, pero en las bases se excluía específicamente a los discapacitados cuando ya llevaba cuatro años trabajando interinamente sin ningún problema.Advertí a la Dirección General que denunciaría que la propia administración no sólo no cumple el cupo del 3% de reserva para discapacitados, sino que los veta directamente.La plaza interina fue retirada del concurso y la continué llevando interinamente de forma indefinida. Por la época en que nació mi hija (en la actualidad tiene 13 años) dejé la lucha en solitario, para trabajar para la integración y normalización de las personas con discapacidad desde el movimiento asociativo.Hoy tengo el honor presidir: Aspaym Catalunya, soy vicepresidente de la Federación Nacional de APAYM,presidente de PREDIF,vocal del CERMI y presidente de la Comisión de Salud del CERMI. He sido teniente de alcalde y concejal de Salud, Deportes y Servicios sociales de mi ciudad durante 8 años, en la actualidad sigo siendo Concejal. Pienso,que es importante que los discapacitados accedamos a puestos de responsabilidad,en aras a conseguir por un lado una mayor sensibilización por parte de la sociedad hacia la discapacidad y por otro lado la tan ansiada integración y normalización del colectivo. La vida es bonita y merece ser vivida incluso desde la discapacidad. El discapacitado puede y debe realizarse personalmente, familiarmente, socialmente, culturalmente y laboralmente. cermi.es EDITA Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI) C/ Fernanflor, 8 1ºC 28014, Madrid Tel.: 91 360 16 78/ Fax: 91 429 03 17 cermi@cermi.es http://www.cermi.es COMITÉ DE REDACCIÓN: Paulino Azúa Berra Mª Angeles Figueredo Alfredo Gómez Fernández Maite Lasala Fernández Antonio Millán Moya Antonio Ventura Díaz José Luis Villanueva Andrés Ramos REALIZA Servimedia, S. A. C/ López de Hoyos, 135, 3ºA 28002, Madrid Tel.: 91 121 33 00/ 91 415 25 15 Fax: 91 416 79 48 DIRECTOR J.J. Barriga Bravo DIRECTOR TÉCNICO Luis Cayo Pérez Bueno REDACCIÓN Antonio Almoguera (redactor jefe), Esther Peñas y Pedro Fernández, con el Departamento de Documentación de Servimedia Ilustraciones: Chiri y Pablo Escorzo DISEÑO Y MAQUETACIÓN Juan Múgica, Serafín García, Teresa Garrido, Emilio Stihl y Óscar Peinado FOTOGRAFÍA: Tarek Mohamed, y archivo gráfico de Servimedia PUBLICIDAD: Santiago Chivite (director de Publicidad) schivite@servimedia.net IMPRIME: ROTEDIC SA DEPÓSITO LEGAL: M-15618-2002 Solicitado Control OJD De este número se han tirado 50.000 ejemplares con distribución nominal Las actividades del CERMI cuentan con la ayuda del Instituto de Migraciones y Servicios Sociales EN FAMILIA Las familias carecen de ayudas icente del Bosque, actual entrenador del Real Madrid Club de Fútbol ha conseguido cosechar grandes triunfos en su parcela profesional -dos Copas de Europa,una Copa Intercontinental y una Liga Española, entre otros títulos-, algo que no le ha impedido mostrar una especial sensibilidad en su vida privada hacia el mundo de la discapacidad. Con un hijo de 13 años con síndrome de Down llamado Álvaro,ha mostrado un gran afecto que le honra como persona y como padre. “Álvaro es un chico muy alegre,va a un colegio de integración, el Sagrado Corazón,y siempre está rodeado de amigos y familiares,es un chico muy integrado. Conoce a los jugadores del Madrid, y todos son sus amigos. Mi hijo jamás ha trastocado mi vida o la de mi familia.Al revés,ha aportado mucha alegría y sonrisas. A mí me encanta el deporte,y Álvaro,como buen hijo mío, también lo practica,pero aunque le gusta el fútbol donde más disfruta es nadando. Hasta ahora no se ha V Vicente del Bosque planteado grandes metas.Lo único importante es que sea feliz y nos ayude a todos a ser feliz, que es lo mejor de una vida familiar.La autonomía que pueda ir cogiendo es un logro que conseguirá poco a poco. A cualquier padre que tuviera un hijo con síndrome de Down le diría que sea consciente, que no pasa nada. No digo que sean unos privilegiados, pero lo mejor es que sea feliz, que disfrute de la vida. A nosotros, ni por asomo, nos ocasiona ningún trastorno. Sin embargo,esta minusvalía cuenta con un apoyo escaso. Por eso, el Gobierno y las autoridades municipales deberían apoyarnos más ya que este tipo de asociaciones tiene pocos recursos.Hay muchas carencias en lo que se refiere a las ayudas extras a las familias,que a veces no tienen los medios suficientes para el tratamiento que necesitan los niños,tanto con síndrome de Down como en otras discapacidades.Hay cosas que aún deben mejorar”.