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ENSAYOS CLINICOS
Durante el año 2013 se han abierto los siguientes Ensayos Clínicos:
1. Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, para mujeres
postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente
avanzado con receptor estrogénico positivo que han progresado tras
tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de everolimus
CRAD001YIC04 Est
Nº Eudract: 2012-000073-23
2. TTD-12-01 / VISNÚ 1. Ensayo clínico fase III aleatorizado para evaluar
la eficacia de folfox + bevacizumab versus folfoxiri + bevacizumab como
tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal
metastásico no tratado previamente con tres o más células tumorales
circulantes. Proyecto VISNU
Nº Eudract: 2012-000846-37
3. TTD-12-02 / VISNÚ 2. Ensayo clínico fase II aleatorizado para explorar
la influencia del estado de braf y pi3k, en la eficacia de folfiri +
bevacizumab o cetuximab, como tratamiento de primera línea de
pacientes con cáncer colorrectal metastásico con kras nativo y menos de
tres células tumorales circulantes Proyecto VISNU
Nº Eudract: 2012-000840-90
4. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de
Pertuzumab en combinación con Trastuzumaab y un taxano como
tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama
avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo.
PERUSE. Código: MO 28047
Nº Eudract: 2011-005334-20
5. Estudio fase Ib/IIb, aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia y
tolerabilidad de la combinación de gefitinib y olaparib (AZD2281) frente a
gefitinib solo, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
avanzado que presenta mutaciones del Receptor del Factor de
Crecimiento Epidérmico (EGFR). GOAL
Nº EudraCT: 2010-024178-21
6. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de
BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas
con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores
hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o
después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa
CBKM120F2302(Belle-2)
Nº Eudract: 2011-005524-17
7. Patrones de práctica y cumplimiento del tratamiento adyuvante con dosis
altas de interferón y resultados clínicos con melanoma completamente
extirpado con riesgo alto de recidiva: un análisis retrospectivo realizado
en centros españoles. PRIMA
Código: MK-2958 (MSD MEL-2012-01)
8. Estudio observacional prospectivo y multicéntrico para la identificación
de biomarcadores pronósticos y predictores de respuesta a sunitinib en
pacientes con tumores bien o moderadamente diferenciados de islotes
pancreáticos con enfermedad metastásica en progresión.
CÓDIGO: SAL-SUN-2011-01
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