Boletín Técnico IBR

RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA - I.B.R.
INTRODUCCION
El objetivo de la pecuaria se centra en la
obtención de logros económicos que se vinculan a
un aumento en la producción y al número de
terneros nacidos (un ternero por vaca por año).
En los últimos años se han implementado
sistemas de crianza intensivos y semi-intensivos con
el fin de obtener mayor producción.
Con ello se crearon las condiciones
ecológicas que favorecieron una mayor incidencia
de enfermedades reproductivas, respiratorias y
entéricas de origen viral y en muchas ocasiones
asociadas con bacterias.
Se han perfeccionado las técnicas de
diagnóstico y los medios de profilaxis con el fin de
disminuir las pérdidas que estas enfermedades
ocasionan.
Se puede diferenciar dos formas de presentación
de estas enfermedades:
1) Enfermedad infecciosa específica causada
por un solo agente etiológico. Ejemplo: IBR/IPV
(Rinotraqueítis Infecciosa Bovina).
2) Enfermedad infecciosa multifactorial que se
desarrolla por interacción de varios agentes
infecciosos microbianos y no microbianos.
Ejemplo: Enfermedad respiratoria viral y/o
Diarrea neonatal de los bovinos.
La mayoría de las veces los agentes
virales actúan en combinación con factores
estresantes, bacterias, mycoplasmas y hongos. Es
esta interacción la que determina los severos
cuadros repiratorios.
TABLA
3
FACTORES
QUE
INFLUYEN
EN
SUCEPTIBILIDAD A LA INFECCION POR IBR
◊ GRADO DE VIRULENCIA DE LA CEPA VIRICA.
◊ CANTIDAD DE VIRUS INFECCIOSO
◊ RUTA DE INFECCION
◊ TIEMPO DE EXPOSICION
◊ EDAD DE LOS ANIMALES
◊ CONDICIONES INDIVIDUALES
◊ SITUACION DE ESTRES
LA
El Herpes Virus Bovino (HVB-1), además del
cuadro respiratorio que produce, conocido como
Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), puede afectar
el aparato reproductor en la forma de una
Vulvovaginitis Pustular Infecciosa (IPV), abortos y
balanopostitis; en el sistema nervioso central puede
causar una encefalitis grave y en ciertas ocasiones
diarrea en terneros.
CARACTERISTICAS
ETIOLOGICO
DEL
AGENTE
El Herpes Virus Bovino ha demostrado una
gran uniformidad antigénica entre las distintas
cepas aisladas tanto del aparato reproductivo, del
sistema nervioso o del aparato respiratorio, de
acuerdo a técnicas serológicas. En los últimos años
se ha comenzado a estudiar más en detalle
haciendo uso de la biología molecular.
Una de las características de este virus es
la capacidad de producir una INFECCION LATENTE,
primero en las mucosas, luego en ganglios y
nervios del huésped habitual, el bovino.
Ello le permite eludir al sistema
inmunológico del organismo y perpetuarse,
aprovechando las situaciones de bajas de defensas
(estress por manejo o alimentación, corticoides,
etc.) y replicarse con una nueva manifestación
clínica.
No
fueron
encontradas
relaciones
serológicas con otros herpes virus de otras especies
pero sí tiene ciertos antígenos compartidos con el
virus de Pseudorrabia (Aujesky) revelados por la
técnica de Inmunofluorescencia indirecta.
El período de incubación suele ser de 2 a
6 días, y el reservorio natural del agente es el
propio ganado vacuno, aunque puede afectar a
caprinos, suinos y conejos que no fueron
reconocidos como reservorios.
Al afectar al aparato respiratorio o
reproductivo el virus realiza su multiplicación en la
membranas mucosas del mismo causando
erosiones, úlceras, formando cuerpos de inclusión
intracelulares (Cowdry tipo A).
La invasión al sistema nervioso central se
realiza desde la cavidad nasal y región faríngea
por las ramas del nervio trigémino.
Los toros infectados a través de IPV-IBR,
pueden desarrollar una balanopostitis pustulosa
grave. Estos toros pueden contaminar el semen y
constituirse en una forma muy peligrosa de difusión
de la enfermedad. El virus IBR puede conservarse
perfectamente en el semen congelado y de esta
forma ha logrado difundirse ampliamente por todo
el mundo.
PATOLOGIA CLINICA DE IBR
La gran variedad de manifestaciones
clínicas que acompañan a la infecciones
por IBR y los diversos grados de intensidad
de la misma dan lugar a confusión. No
obstante, pueden clasificarse com formas
clínicas diferentes:
Enfermedad del tracto respiratorio: se
manifiesta
con
temperatura,
disnea,
disminución del apetito, secreción nasal
abundante que luego se transforma en
mucopurolenta
cuando
comienzan
las
complicaciones secundarias con bacterias.
A veces estos síntomas son acompañados de
conjuntivitis, con secreciones claras que luego se
transforman en mucopurulentas. Generalmente la
opacidad de la cornea comienza desde la
esclerótica.
col.). En el feto abortado microscópicamente
puede observarse necrosis focal en hígado, riñon y
cuajo.
b)
Enfermedad del Tracto digestivo: se presenta
con diarrea y úlceras en mucosa con materias
fecales
blanquecinas.
Pero
resulta
extremadamente difícil diferenciar tanto
clínicamente como anatomopatológicamente
estas lesiones de las lesiones producidas por el
virus BVD u otros virus bovinos (ej.: Rotavirus) o
bacterias (ej.: Salmonella).
CERRADO
Encefalomielitis de los bovinos jóvenes se
produce en ciertas ocasiones y es
caracterizada
por
incoordinación
y
movimientos en círculo, o bien mirada sobre
los flancos, hasta que finalmente se produce
la muerte. Dada la similitud clínica con
encefalopatías de otro origen (ej.: bacterias,
tóxicos, otros) es importante la confirmación
del diagnóstico por laboratorio.
NUEVO AMBIENTE.
a)
c)
d)
e)
Vulvovaginitis pustular infecciosa (IPV): Varios
años atrás se le atribuía esta manifestación
clínica a otro virus, hoy se reconoce como una
única identidad etiológica. La vulvovaginitis
pustulosa es la infección de la mucosa vaginal
con secreción mucopurulenta. Muchas veces
pasa desapercibida en cierta forma benigna,
en otras las hembras adoptan una postura de
dolor perineal característico y micción
permanente. Aunque otros agentes (como
Mycoplasmas) pueden presentar lesiones
similares debe buscarse los mismos asociados
a los síntomas respiratorios en el rodeo.
Muerte embrionaria y Abortos. Aunque
mayoritariamente se presenta como abortos
del último tercio, también son frecuentes las
repeticiones de celo por esta virosis. Cuando
existe un aborto generalmente presenta cierto
grado de autólisis, edemas y tejidos friables.
Debido esto al tiempo entre la muerte del feto
y su expulsión que es por lo general entre 8 y
45 días. Lo cual debe diferenciarse de algunas
afecciones bacterianas (Leptospirosis
o
Brucelosis) que expulsan el feto rápidamente y
no se observan autólisis marcada.
TABLA
1
FACTORES EPIDEMIOLÓGICOS QUE
PARECEN FAVORECER LA DISEMINACIÓN DEL VIRUS
◊ ALTA DENSIDAD DE ANIMALES EN UN ESPACIO
◊ INTRODUCCION CONTINUA DE ANIMALES QUE
PUEDEN ESTAR INFECTADOS O SER PORTADORES DEL
VIRUS EN FORMA LATENTE, REACTIVANDOSE ESTE POR
EL ESTRES DEL TRANSPORTE Y LA ACLIMATACION A UN
◊ PRESENCIA DE UN ELEVADO NÚMERO DE TERNEROS
DESTETADOS
EN
EL
MOMENTO
EN
QUE
LOS
ANTICUERPOS MATERNALES FRENTE AL IBR HAN
DISMINUIDO, LO QUE OCURRE APROXIMADAMENTE A
LAS 10 SEMANAS DE EDAD.
TABLA
2
FACTORES
QUE
CONDUCEN
AL
ESTABLECIMIENTO DE ANIMALES PORTADORES.
◊
ANIMALES ENFERMOS QUE ELIMINAN VIRUS POR
DIFERENTES SECRECIONES.
◊
ANIMALES
CUYA INMUNIDAD PASIVA
HA
DISMINUIDO.
◊ ANIMALES INFECTADOS SIN SIGNOS CLINICOS
APARENTES.
◊
ANIMALES INFECTADOS DE MODO LATENTE.
◊ ANIMALES EN QUE LA TASA DE ANTICUERPOS
PROTECTORES HA DISMINUIDO CONSIDERABLEMENTE
ANATOMOPATOLOGIA
Las lesiones típicas se encuentran en la
superficie de las mucosas y son como placas o
pústulas blanquesinas adheridas por la existencia
de necrosis que son el resultado de acúmulos de
leucocitos, fibrina y células epiteliales necrosadas.
En el tracto respiratorio son frecuentes en traquea y
conductos nasales. En el tracto genital su
manifestación es la vulvovaginists pustulosa en las
hembras y la balanopostitis en el macho.
Siempre es más frecuente que se
encuentren lesiones graves en fetos y terneros
recién nacidos que en animales adultos (Baker &
Y SON REINFECTADOS.
EPIDEMIOLOGIA
La prevalencia de IBR en Uruguay se sitúa
en valores entre 45 y 48% de los animales
estudiados. El 74% de los establecimientos de
carne y más del 92% de los establecimientos
lecheros están afectados (Saizar, Jornadas de
Buiatría 1995) en un relevamiento que incluyó 18
departamentos del país.
En otro informe, de 1335 animales
estudiados el 72% dio positivo a IBR (Cobo, 1998).
Un estudio de predios lecheros del
noreste uruguayo dio que la prevalencia de IBR fue
del 29% de los animales y el 100% de los predios
estudiados (Mederos e Hirigoyen, Jornadas de
Buiatria 1998).
El virus de IBR fue aislado en Uruguay en
1981 de un toro serológicamente positivo y
clínicamente sano tratado con corticoides
(Guarino, Maisonave, Capano, Pereira, Revista
Veterinaria 1993).
TABLA
4
ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE
PROVOCAN SINTOMATOLOGIA RESPIRATORIA EN EL
GANADO VACUNO ADEMAS DE IBR
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
En base a una sospecha clínica y para un
correcto diagnóstico de estos cuadros es
necesario, o bien aislar el virus de muestras de
órganos e hisopados o demostrar un incremento
del título de anticuerpos séricos. Para ello es
importante distinguir:
1)
La Fase Inicial de incubación con viremia.
2)
La Fase de Manifestación Clínica, donde se
presentan las lesiones anátomopatológicas.
3)
La Fase de Convalescencia que puede ser
muy prolongada, con anticuerpos circulantes.
El aislamiento viral se puede llevar a cabo
por inoculación de cultivos celulares específicos
(ej.: MBDK); se pone de manifiesto por
inmunofluorescencia. Las muestras deberán ser
remitidas a 4°C (nunca congeladas).
◊ FIEBRE DEL TRANSPORTE
TABLA
◊ INFECCIONES POR OTROS VIRUS (BVD, BSRV, PI3,)
5
ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE
PROVOCAN ABORTOS, MUERTES EMBRIONARIAS Y
REPETICIONES DE CELO EN GANADO VACUNO
◊
NEUMONIAS
haemolytica,
BACTERIANAS
(Pasteurella
ADEMAS DE IBR.
multocida,)
Primordiales
◊
NEUMONIAS
ENZOOTICAS
(Mycoplasmas,
LEPTOSPIROSIS
Clamydias)
◊
NEUMONIAS POR HONGOS (Rinosporidios,
Cándidas, Aspergillus)
◊ TUBERCULOSIS PULMONAR
CARACTERÍSTICAS
BOVINO :
Secundarias
del
HERPES
ACTINOMICES
VIBRIOSIS (Campylobacter) MYCOPLASMA
DIARREA VIRAL BOVINA
TUBERCULOSIS genital
BRUCELOSIS
SALMONELOSIS
CLAMYDIOSIS
MICOSIS genital
LISTERIOSIS
UREAPLASMA
VIRUS
El HVB-1 tiene tres subtipos diferentes: el respiratorio
(HBV1.1), el genital (HVB – 1.2) el neuropatógénico
(HBV
–1.3)
actualmente
en
proceso
de
reclasificación como HVB –5. (Caracterización de
HBV, aislado en Uruguay de un ternero con
sintomatología nerviosa, Maisonnave J; et al. IX
Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias,
4 – 7 mayo 2000.
La cepas utilizadas en las vacunas inactivadas de
Laboratorio SANTA ELENA S.A., corresponden a las
cepa a HBV- 1.2 tipo genital y que se clasifica
como cepa denominada T1 y la cepa HVB – 5
cepa neuropatógenica
encefálica clasificada
como cepa T2. (ver Identificación de las cepas
vacunales uruguayas IBR T-1 e IBR T-2 mediante
patrones de restricción de ADN ( AR Valera,
MG.Echeverria, G.Leaniz Bregante, CM Galosi, XXI
Congreso Mundial de Buiatria, diciembre 2000,
Punta del Este, Uruguay.
TABLA 6
CURSAN
ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE
CON
SINTOMATOLOGIA
NERVIOSA
EN
BOVINOS ADEMAS DE IBR (En Uruguay declaración
obligatoria de cuadros nerviosos para descartar
Encefalopatía Espongiforme).
LISTERIOSIS
DIARREA VIRAL BOVINA
RABIA BOVINA
◊
REPRODUCTIVA: aborto, placenta, sangre
entera
o suero del aborto, suero sanguineo de la
vaca.
AUJESKY (Herpes virus)
ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME
ABCESOS CEREBRALES
MENINGO-ENCEFALITIS TROMBO-EMBOLICA
◊
NERVIOSA: cerebro
◊
SISTEMICA: epitelio ulcerado del aparato
digestivo
MENINGO ENCEFALITIS TUBERCULOSA
◊
ENCEFALOMALACIA FOCAL SIMETRICA
MASTITIS: leche y contenido de vesícula
en ubre.
CORIZA GANGRENOSA
◊
CUTANEA: epitelio ulcerado
de espacio
interdigital.
TABLA 7
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO.
METODOS DIRECTOS
METODOS INDIRECTOS
AISLAMIENTO DEL VIRUS
DETEC.INMUNID.
CELULAR
DETEC.
ANTICUERPOS
DETEC. DE ANTIGENOS
DETECCION
pcr
DE
ADN-
TECNICAS ADAPTADAS
DETECCION DEL VIRUS
AISLAMIENTO:⇒
o
DE
PARA
AISLAMIENTO
O
Inoculación en cultivos primarios
líneas celulares.
⇒
DETECCION: ⇒
⇒
TABLA 8
Inoculación en animales de
Laboratorio.
Detección de antígenos IFD/IPD,
ME, Tinción con anticuerpos
monoclonales.
Deteccion del ADN por
hibridación molecular” o PCR
MUESTRAS PATOLOGICAS A ESTUDIAR
SEGUN LA FORMA CLINICA DEL IBR
◊
RESPIRATORIA-OCULAR: exudado nasal o
conjuntival, traqueal, y suero sanguineo.
◊
semen.
I.P.V./B.:
Histopatológicamente se puede localizar
ciertos cuerpos de inclusión en células epiteliales
de biopsias vaginales en la etapa primaria de la
enfermedad
(VPI).
Otra
forma
sería
por
visualización directa en cortes de órganos por
técnicas de inmunohistoquímica específica.
Por microscopía electrónica se pueden
detectar partículas virales en muestras de tejidos
pero la Inmunofluorescencia Directa es la forma
más rápida de diagnóstico etiológico.
Las técnicas serológicas utilizadas son
seroneutralización
(SN),
Inmunofluorescencia
indirecta (IFI), hemoaglutinación pasiva y en menor
grado inmunodifusión y fijación de complemento. El
suero deberá ser remitido refrigerado a 4°C no
hemolizado y en muestras pareadas para su
comparación.
Para lograr el diagnóstico etiológico de esta
virosis es necesario el aislamiento viral o su
demostración por técnicas inmunoespecíficas (ej.:
IFI) o la seroconversión. Esta consiste en detectar un
aumento de anticuerpos séricos de por lo menos
dos muestras extraídas con 20 días de intervalo. La
técnica
serológica
más difundida
es
la
inmunoenzimática (ELISA) que por su sensibilidad,
especificidad y rapidez permite trabajar varias
muestras de diferentes rodeos.
exudado vaginal o prepucial,
PREVENCION Y CONTROL
Se cuenta con diferente tipos de vacunas
que se aplicarán una vez realizado el diagnóstico
clínico-laboratorial o a partir de un programa
sanitario preestablecido. En Europa y EEUU la
totalidad del ganado es vacunado contra IBR.
La inmunidad pasiva de anticuerpos
maternales previene al ternero durante los primeros
30 a 45 días; luego es necesario la vacunación y
revacunación para elevar el nivel de anticuerpos
por encima del nivel de desafío. A veces el
momento de menor protección puede coincidir
con el de mayor desafío (ej.: destete precoz a los
60 días). Ver figura 1.
aplicar en vacas preñadas. Nuevos adyuvantes con
Selenio que estimulan el desarrollo de anticuerpos
son los mas recientes avances tecnológicos.
Es
importante
considerar
que
la
protección es un concepto relativo al desafío del
agente causal. Ver figura 2.
Vacunas en base a subunidades víricas:
3)
Están en fase de experimentación. El virus es
tratado con detergentes no iónicos para romper las
membranas del virus en pequeños fragmentos.
Estos
antígenos
proteícos
con
actividad
inmunológica requieren de adyuvantes que
complementen su actividad y por lo general son
necesarias varias dosis para lograr una buena
inmunidad.
El grado de seguridad está dado por el
nivel de protección superior al desafío. Ver figura 3
y 4.
La recomendación de manejo no es sólo
aumentar la protección sino bajar el desafío,
evitando todas aquellas situaciones que aumenten
el contagio y el estrés.
Es importante considerar que las vacunas
que hoy podemos utilizar no previenen al rodeo de
la infección, pero sí de las manifestaciones clínicas
de la enfermedad y sus perjuicios económicos.
4)
Vacunas polivalentes
a) De componentes víricos exclusivamente.
Por lo general además del HVB-1 (IBR) cepas T-1 y
cepa T-2; se incluye el virus de la Diarrea Viral
Bovina (BVD), con adyuvante oleoso:
BOVISAN V2
TIPOS DE VACUNA
1)
Vacunas a virus vivo modificado:
No están autorizadas en el Uruguay. Se
aplican intraparenteral o intranasal (aerosol). De
buenos resultados pero con riesgo de producir
abortos en vacas preñadas y ciertos síntomas
respiratorios. Dan buena inmunidad, se aplican una
vez en la vida. Eliminación de virus modificado al
medio ambiente.
Vacunas a virus inactivado:
2)
Los antígenos luego de su producción se inactivan
y se formulan con diferentes adyuvantes acuosos u
oleosos. Son vacunas muy seguras, se pueden
b) Combinación
bacterianos.
de
antígenos
virales
y
I ncluye las cepas T-1 y T-2.-
LEPTO VIBRIO IBR
NEUMOSAN IBR
QUERATOPILI IBR
BOVISAN TOTAL Se.