Visión: Globo Ocular El ojo posee un sistema que capta rayos incidentes (luz, fotones), el cual va generar: Reflexión (cara posterior de la cornea): el ángulo incidente es igual al ángulo del rayo reflejado. Refracción: el ángulo refractado es mayor que el incidente (agua – pitillo), puede ser convergente (+, como una “lupa”) o divergente (-, lentes que sirven para arreglar la miopía) Medios físicos por los cuales se da la refracción (llegan finalmente a la retina): Película lagrimal (en la cornea) cornea (mas que el aire – agua) humor acuoso Iris cristalino vítreo hasta que la luz llega a la retina (SNC). Dioptrías: es el índice de curvatura de un lente (A + dioptrías = + refracción), es la medida que expresa el poder refracción de un lente. Cornea: 40 dioptrías, es convexa (anterior) y cóncava (posteriormente) Cristalino: 20 dioptrías, es el único capaz de cambiar sus dioptrías (si se abomba gana dioptrías, si se aplana pierde dioptrías acomodación) Fenómeno de la acomodación (Cristalino): - Mirar lejos: el musculo ciliar se relaja y la Zonula Zis se contrae (se aplana). Mirar cerca (+ fatiga): el ciliar se contrae y la Zonula se relaja (se abomba). Retina Luego de la entrada de luz (refracción) a la retina, hay una comunicación con el SNC: Tipos de neuronas en la retina (hacen sinapsis para llevar la info al nervio óptico) 1. Fotorreceptores: conos y bastones (ambos son metabotropicos) Conos *Están en la Macula de la retina *Menos sensibles a la luz *Menos fotopigmentos (iodopsina) *Menos Amplificación *Mucha resolución (agudeza visual) *Mucha sensibilidad a RAYOS INCIDENTES Cromático: ve colores Bastones Están en la retina periférica + + (pigmento: rodopsina) + Acromático: no se ven colores *Luminancia: cantidad de fotones que hay en un medio, de esto depende la retina. 2. Interneuronas: bipolares, horizontales, amacrinas, Müller. 3. Células ganglionares: fibras parvas y magnas. Tipos de visión 1. Escotopica: ausencia de luz (-4, -2) Bastones 2. Mesopica: equilibrio (poca luz, -2, 0) bastones y conos 3. Fotopica: Mucha luz, colores Conos. Fases de la visión Fase 1: la luz activa los pigmentos fotosensibles (rodopsina o fotopsina), vitamina A. Fase 2: esta activación, hace que se reduzca el GMPc (intracelular) y se cierren los canales de calcio. Fase 3: esta reducción, va hacer que se cierren los canales iónicos regulados por GMPc, y van a llevar a una Hiperpolarizacion del fotorreceptor (sale K+). *Cuando hay luz: hay hiperpolarizacion del fotorreceptor, no hay excitación. *Cuando no hay luz: hay despolarización, hay excitación (entra Na y Ca). Espectro de la luz (Esta entre 400 y 700 nm.) Conos: S (azul 400), M (verde 500), L (rojo 550 el de mas concentración energética) - En la fóvea: hay 1 neurona ganglionar por cada 1 cono. En la periferia: hay 1 neurona ganglionar por cada 15 bastones. Vía Visual (vía retino-geniculo-calcarina) 1) La retina transfiere la información de los conos y bastones, a través de las neuronas ganglionares, que forman el nervio óptico. Hay 2 neuronas Ganglionares: Magnas (tipo m): transmiten el movimiento (bastones) Parvas (tipo p): transmiten color, significado, 3D (conos, fóvea) 2) El 10% van a 3 partes: Hipotálamo: vía retino-hipotalámica (control circadiano sueño y despierto). Núcleo pretectal: vía retino-pretectal (reflejo directo y consensual, miosis). Mesencéfalo: vía retino-cuadrigemina (reflejo oculo-cefalogiro) 2) El 90% de las fibras van al cuerpo geniculado lateral (tálamo) vía retículogeniculada. Luego se forman las radiaciones ópticas, que van a la cisura calcarina (área 17, V1, Brodmann), luego pasan al área 18 V2 (acá se da la percepción) áreas V3, V4 (calor), V5 (movimientos). Audición – sonido: Oído Tono Intensidad 1. Es la frecuencia de onda (Hertz): 1. Es la amplitud de onda (presión del aire dB) Agudos (+ Hertz) Graves (- Hertz) 2. A mayor decibeles, mas onda sonora (+ volumen). Mas de 85 dB es toxico. Timbre (+ complejo) 1. Es la cualidad del sonido 2. Ondas de complejidad variable 3. Sobreposicion de armónicos - Hertz = + amplitud de onda, + volumen Sonido grave: requiere mas energía para escucharlo, onda mas grande, mayor presión de aire (que el sonido agudo). El oído (externo, medio, interno) capta el sonido mediante 4 pasos Transmisión aérea mecánica (hueso temporal) hidráulica electro-química El oído medio (o caja timpánica): convierte la transmisión aérea en mecánica, para darle una mejor transmisión (la caja timpánica amplifica el sonido). También realiza el reflejo de atenuación (impedancias): 1. Se aumenta la rigidez de la cadena osicular, 2. Resguardar la cóclea, 3. Ocultar sonios de baja frecuencia (en un ambiente ruidoso) En el Sonido intenso, muy duro: el Estapedio se aleja de la ventana oval y se contrae el tensor del tímpano reflejo de atenuación (para detener la transmisión de sonido) Cóclea Posee 3 rampas (escalas): Superior (o vestibular, media, inferior (o timpánica) - Rampa vestibular: esta en la ventana oval (posee Perilinfa) Rampa Media, coclear: posee Endolinfa. Rampa timpánica: esta en la ventana redonda (posee Perilinfa) Entre la media y la timpánica (rampa coclear): esta el Órgano de Corti (o espiral), que hace la transducción de la señal acá esta se da la audición de la cóclea (Eferencias). Placa o membrana tectorea: une las células de la audición, esta en contacto con los cilios (hay mecano-receptor: canales de K y entra Calcio) Perilinfa (-, viene del LCR) Endolinfa (+, viene de la sangre) Poco K+ Mucho Na Mucho Cl Mucha Proteína Mucho K+ Poco Na Poco Cl Poca proteína *El movimiento de la endolinfa genera un gradiente (potencial endococlear), dado en la estría vascular. Periodo coclear: es creado por la diferencia de concentraciones entre endolinfa y Perilinfa. Tímpano menor (o falso): recubre la placa tectorea. Nervio coclear o acústico: tiene neuronas pseudounipolares, los axones salen del ganglio espiral (Corti). Está estimulado por: Células ciliadas internas: tono y timbre Células ciliadas externas: intensidad (volumen y dB) *La cóclea (gracias a la membrana basilar) está configurado tono-tópicamente, las frecuencias agudas van por la periferia del nervio y las graves van por el centro (Hertz). SONIDO DESPOLARIZA SILENCIO hiperpolarizacion (MUY pobre) Vía Auditiva Centros nerviosos de la audición: cóclea y lóbulo temporal. Pasos de la vía: 1. El nervio acústico (coclear) llega al puente, al núcleo coclear ventral (primera sinapsis) este hace una 2nda sinapsis con el núcleo olivar y el núcleo coclear dorsal. 2. El sonido asciende por 3 vías: - Cuerpo trapezoide (núcleo olivar), lemnisco lateral (coliculo cuadrigemino inferior) y estría acústica. 3. Las vías llegan al cuerpo geniculado (tálamo), donde se da la conciencia del sonido. 4. Luego van al lóbulo temporal, a las áreas 41 y 42 (donde se da la percepción del sonido) giro de Heisch. 5. Luego llegan a las áreas secundarias (Wernicke: 22, 39 y 40), donde se da la asociación del sonido, se “entiende” lo escuchado. 6. Pueden irse para el tallo, para modular el sonido oculo-cefalogiro Equilibrio: Vestíbulo Aparato vestibular: - Hay zonas de recepción del movimiento Otogonias: cristales Fuerza gravitacional: es la que se transmite a los otolitos y a la membrana otolitica. Nervio vestibular: esta formado por células bipolares, que vienen de: Utrículo y sáculo: encargado de la aceleración lineal lleva la info al SNC Canales semicirculares: aceleración angular (rotación) lleva la info al SNC. Vía vestibular Las células ciliadas (receptoras) captan el estimulo, y transforman la info en potenciales electroquímicos, captados por la primera neurona (en el ganglio de Scarpa), luego se va al ángulo pontocerebeloso (4to ventrículo). -Cuando los estereocilios se mueven hacia el cinetocilio: hay despolarización -Cuando los estereocilios se mueven hacia el lado opuesto: hiperpolarizacion Siempre las células ciliadas de un lado despolarizan mientras que las del otro lado se están hiperpolarizan (por ejemplo: al mover la cabeza hacia un lado) Olfato Sus receptores están ubicados en el techo de las fosas nasales, en donde hay: Mucosa olfatoria: formada por: 1. Células de soporte: están las glándulas olfatorias (producen moco) 2. Células Basales: hacen mitosis y regeneran las bipolares. 3. Célula olfatoria primaria: son células bipolares, las cuales terminan pegándose con los pelos o cilios olfatorios (en donde están los receptores del olfato metabotropics) Las células bipolares son las encargadas del potencial de acción: Primero la sustancia odorífera (ligando) llega al receptor (proteínas G), se activa la adenilato ciclasa y produce AMPc esto hace que se abran canales de Ca y Na se da la despolarización. (Este proceso se da en un Canal de DISTANCIA). El olfato NO tiene espectro, se puede decir que es infinito. Glomérulo olfatorio (es bipolar): acá se da la primera sinapsis, luego se pega con las células mitrales y con las células empenacho. Los axones de las neuronas mitrales y empenacho, crean el Tracto olfatorio (cintilla), la cual va tener una via deñ olfato: Célula enpenacho y mitral: ambas hacen la misma vía, pero la mitral es la más importante: - Llevan el olfato por el tubérculo olfatorio núcleo anterior amígdala corteza entorrinial tálamo corteza orbito-frontal. En el Núcleo olfatorio anterior: es la zona donde se decusa el olfato. El olfato es tridimensional, porque el estimulo le llega de varias partes al mismo tiempo. En la amígdala: reacciones de placer o no placer (nauseas)hipotálamo En la corteza entorrinial: memoria de los olores hipocampo En el tálamo: se toma conciencia del olor En la corteza orbito-frontal: se siente el olor Todo esta modulado por el lóbulo frontal, se inducen respuestas Primarias. Oler: despolariza No oler: hiperpolariza Gusto Depende del par 7, 9 y 10, neuronas pseudounipolares. Papilas: son los receptores del gusto. Hay 3 tipos: Caliciformes, foliáceas y fungiformes. Sus canales son IONOTROPICOS generalmente El gusto tiene Espectro solo hay 5 sabores (dependen del receptor que tengan): 1. Dulce: multi-compuestos orgánicos (metabotropico) 2. Salado: mediado por Na y Cl (es ionotropico) 3. Amargo: compuestos nitrogenados (N+), alcaloides (metabotropico) 4. Agrio: receptor de H+ (hidrogeniones) (ionotropico) 5. Umami: receptor de L-glutamato (wasabi, pez globo, chile) Boca con comida: DESPOLARIZACION de las células Boca sin comida: HIPERPOLARIZACION (reposo) de las células. Vía del Gusto 1. Primera etapa: “degustación” (por vía directa o segundos mensajeros) Vía directa: se da en los receptores ionotropicos (salado y amargo) La sal, se disuelve entra Sodio hay una despolarización (se aumenta la conductancia al calcio). Vía de segundos mensajeros: se da en los metabotropicos (dulce, amargo, Umami) Se activa el AMPc y aumenta la entrada de calcio. 2. Luego del estimulo, la neurona ganglionar geniculada, trasmite el gusto hacia el tallo cerebral, a tres partes diferentes: 1. Ganglio geniculado: par 7 (facial) 2. Ganglio petroso: par 9 (glosofaríngeo) 3. Ganglio nodoso: par 10 (vago) 3. Luego llega al núcleo-tracto solitario (en donde se modula) y se va para el tálamo 4. Luego se va para la ínsula y opérculo frontal (área primaria del gusto): donde el gusto es percibido. Conceptos 1. Iris: musculos iridoconstrictor y iridodilatador (es el que realmente dilata la pupila) 2. Ley de Snell: sirve para calcular índices de refracción. 3. Foco: es el punto de convergencia (positivo, rayos como una lupa) 4. Membrana de Reissner: esta entre escala vestibular y escala media 5. Membrana Basilar: entre escala media y escala timpánica. 6. Modiolo: eje óseo, en donde gira la cóclea (están los ganglios espinales) 7. Estereocilias: poseen endolinfa y están en la membrana tectorea. 8. Ápice: hay células ciliares Correlaciones 1. Microftalmus: ojo con menos de 22 mm (ojo normal mide: 22,6mm) 2. Macroftalmus: ojo con más de 26 mm 3. Ametropía: ojo no listo para la refracción 4. Miopía: es genético. Miopía refractiva: problema en la cornea (Hay + dioptrías). Miopía axial: desprendimiento de retina Necesita lente bicóncavo (negativo, divergente) 5. Hipermetropía: es genético. Refractiva: cornea muy recta (hay – dioptrías). Axial: necesita lente biconvexo (positivo, convergente). 6. Astigmatismo: no es un problema genético, la cornea pierde su esferidad se produce miopía o hipermetropía (Estigmatismo: ojo normal) 7. Mirada vaginal: el cristalino se vuelve rígido, pierde “acomodación” (lente bifocal) 8. Fotocoagulación: se produce por el exceso de calor (luz, energía, sol) en la retina. 9. Discromatopsia: daño del pigmento (iodopsina, rodopsina) 10. Retinitis pigmentosa: cuando hay mucho pigmento. 11. Albinismo ocular: ausencia de pigmento. 12. Daltonismo: enfermedad de la fotopsina (ppalmente en hombres). 13. Neuritis: Enfermedad de saturación del color (ej.: ver rojo desteñido) 14. Síndrome de Anton: anosognosia (no tiene conciencia de la enfermedad, no ve, hay reflejos Fotomotores y movimiento) Niega su ceguera. 15. Demencia visual (atrofia cortical-posterior): daño en el área V1 16. Acromatopsia: lesión en V4 colores 17. Aquinetopsia: lesión del área V5 movimiento 18. Simultagnosia: pacientes con alzheimer 19. Hiperacusia: se destapa la ventana oval del musculo estapedio 20. Hipoacusia: se tapa la ventana oval. 21. Tinitus: cuando hay movimiento de los canales iónicos. 22. Sordera aérea o ósea: cuando se daña el oído externo o el hueso temporal. 23. Audiometría: evalúa la capacidad de para escuchar sonidos, en el individuo. Para determinar la conducción ósea y la conducción aérea. 24. Agnosia auditiva: incapacidad para reconocer los tipos de sonidos. 25. Vértigo: se da en la cabeza (el mareo NO) 26. Fantosmia: seguir oliendo lo mismo. 27. Barinosmia: excitarse con algún olor. 28. Epilepsias: se dan cuando hay aura gustativa: se reacciona frente al gusto 28. Ageusia: no reconocer los sabores, gusto.